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MoS_(2)-based nanocomposites for cancer diagnosis and therapy

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Bioactive Materials 2021年第11期6卷 4209-4242页

作者： Jianling wang Lihua Sui Jia Huang Lu Miao Yubing Nie kuansong wang Zhichun Yang Qiong Huang Xue Gong Yayun Nan Kelong Ai Xiangya School of Pharmaceutical Sciences Central South UniversityChangsha410078China Hunan Provincial Key Laboratory of Cardiovascular Research Xiangya School of Pharmaceutical SciencesCentral South UniversityChangsha410078China Department of Pathology Xiangya HospitalCentral South UniversityChangshaHunan410078China Department of Pathology School of Basic Medical ScienceCentral South UniversityChangshaHunan410013China Department of Pharmacology Xiangya HospitalCentral South UniversityChangsha410008HunanChina Department of Radiology The Second Hospital of Jilin UniversityChangchun130041China Geriatric Medical Center Ningxia People’s HospitalYinchuanChina

Molybdenum is a trace dietary element necessary for the survival of humans.Some molybdenum-bearing enzymes are involved in key metabolic activities in the human body(such as xanthine oxidase,aldehyde oxidase and sulfite oxidase).Many molybdenum-based compounds have been widely used in biomedical research.Especially,MoS_(2)-nanomaterials have attracted more attention in cancer diagnosis and treatment recently because of their unique physical and chemical properties.MoS_(2)can adsorb various biomolecules and drug molecules via covalent or non-covalent interactions because it is easy to modify and possess a high specific surface area,improving its tumor targeting and colloidal stability,as well as accuracy and sensitivity for detecting specific biomarkers.At the same time,in the near-infrared(NIR)window,MoS_(2)has excellent optical absorption and prominent photothermal conversion efficiency,which can achieve NIR-based phototherapy and NIR-responsive controlled drug-release.Significantly,the modified MoS_(2)-nanocomposite can specifically respond to the tumor microenvironment,leading to drug accumulation in the tumor site increased,reducing its side effects on non-cancerous tissues,and improved therapeutic effect.In this review,we introduced the latest developments of MoS_(2)-nanocomposites in cancer diagnosis and therapy,mainly focusing on biosensors,bioimaging,chemotherapy,phototherapy,microwave hyperthermia,and combination therapy.Furthermore,we also discuss the current challenges and prospects of MoS_(2)-nanocomposites in cancer treatment.

关键词： MoS_(2) Cancer Biosensor Bioimaging Chemotherapy Phototherapy Microwave hyperthermia Combination therapy

嗜酸性粒细胞在肿瘤免疫微环境中的作用研究进展

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中国普通外科杂志 2022年第5期31卷 675-687页

作者：王思羽王宽松中南大学湘雅医学院湖南长沙410013 中南大学基础医学院病理学系湖南长沙410008

近年来,对恶性肿瘤发生发展过程及治疗策略的研究扩展到肿瘤组织与肿瘤免疫微环境(TIME)的联合作用,TIME由肿瘤细胞、肿瘤相关成纤维细胞及其分泌的基质蛋白、血管内皮细胞、免疫细胞,以及一系列细胞因子、趋化因子、细胞外基质组成。T... 详细信息

近年来,对恶性肿瘤发生发展过程及治疗策略的研究扩展到肿瘤组织与肿瘤免疫微环境(TIME)的联合作用,TIME由肿瘤细胞、肿瘤相关成纤维细胞及其分泌的基质蛋白、血管内皮细胞、免疫细胞,以及一系列细胞因子、趋化因子、细胞外基质组成。TIME的组成及表型会影响肿瘤的发展及疗效,针对TIME各组分的充分了解有助于治疗方案的制定和预后的预测。嗜酸性粒细胞(EOS)是TIME的重要组分,由骨髓中的多能干细胞分化而来,成熟后释放入血,随后迁移到组织中,该过程受多种细胞因子、趋化因子、黏附分子调控,EOS自身及肥大细胞、成纤维细胞等组分分泌一系列介质起趋化作用。成熟EOS含初级颗粒和特殊颗粒,包含一系列细胞毒性碱性蛋白,如主要碱性蛋白(MBP)、嗜酸性粒细胞源性神经毒素(EDN)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)等,并可分泌神经营养因子、白细胞介素及趋化因子等可溶成分。目前针对EOS的研究多集中于EOS水平对预后的影响分析、EOS与TIME其他组分的相互作用,而EOS促肿瘤或抗肿瘤的相关信号通路和确切机制尚不明确,相关组织学实验和临床试验较少,有待进一步研究和完善。

关键词：嗜酸细胞肿瘤微环境免疫系统综述

miR-193b对胃癌细胞浸润和转移的影响

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中国普通外科杂志 2011年第4期20卷 377-382页

作者：周海燕王宽松胡忠良文继舫中南大学基础医学院病理学系湖南长沙410013

目的探讨miR-193b转染对胃癌细胞浸润、转移的影响及其作用机制。方法应用microRNA芯片检测TGF-β1处理胃癌细胞BGC823前后miRNA的差异表达谱;应用划痕实验,transwell迁移浸润及裸鼠成瘤等实验分别检测瞬时转染miR-193b抑制剂前后胃癌... 详细信息

目的探讨miR-193b转染对胃癌细胞浸润、转移的影响及其作用机制。方法应用microRNA芯片检测TGF-β1处理胃癌细胞BGC823前后miRNA的差异表达谱;应用划痕实验,transwell迁移浸润及裸鼠成瘤等实验分别检测瞬时转染miR-193b抑制剂前后胃癌细胞株生物学行为的变化。结果 TGF-β1处理胃癌细胞BGC823前后miRNA的表达谱存在6个差异表达,包括3个(miR-27a,miR-29b-1和miR-194)表达上调,3个(miR-193b,miR-574-3p和miR-130b)表达下调。转染miR-193b抑制剂后,胃癌细胞株BGC823迁移、浸润和转移的能力明显增强。结论 TGF-β1可能通过下调miR-193b的表达负向调控胃癌细胞的迁移、浸润和转移。

关键词：胃肿瘤/病理学 microRNA芯片 miR-193b uPA 肿瘤转移肿瘤浸润迁移

胃癌组织中EGFL7的表达及其临床病理特征的关系研究

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世界科技研究与发展 2011年第4期33卷 650-653页

作者：李景和桑娜罗柏花王俊普杨晓静王宽松中南大学基础医学院病理学系长沙410013 湖南省妇幼保健院病理科长沙410013

目的:探讨胃癌组织中表皮生长因子样结构域(EGFL7)的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测45例胃癌组织中EGFL7的表达水平及微血管密度(MVD,CD34标记),分析EGFL7的表达与MVD及胃癌临床病理特征之间的... 详细信息

目的:探讨胃癌组织中表皮生长因子样结构域(EGFL7)的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测45例胃癌组织中EGFL7的表达水平及微血管密度(MVD,CD34标记),分析EGFL7的表达与MVD及胃癌临床病理特征之间的关系。结果:EGFL7的表达在有淋巴结转移组中的阳性率(84.6%)高于无淋巴结转移组(57.9%),在浸润浆膜层组中的阳性率(84.4%)高于未浸润浆膜层组(46 2%)。胃癌组织中EGFL7的表达与淋巴结转移和浸润程度呈正相关(P0.05)。胃腺癌低分化组MVD(37.62±10.42)高于高分化组(27.91±9.93)和中分化组(28.40±9.18);浸润至浆膜层组MVD(34.25±10.43)高于未至浆膜层组(26.69±8.66);有淋巴结转移组MVD(33.00±9.99)高于无淋巴结转移组(25.94 ±9.34)。癌组织中MVD值与分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移呈正相关(P0.05)在EGFL7表达阳性的肿瘤组织中MVD均值为33.80±10.56,高于EGFL7表达阴性的肿瘤组织中MVD均值26.00 ±7.21(P<0.05),采用Pearson积差相关系数进行分析,发现MVD值与EGFL7的表达成正相关(r=0.313,P<0.05)。结论:EGFL7的高表达可能促进了胃癌的浸润和转移,其机制可能与促进胃癌组织中的血管新生有关。

关键词：胃癌 EGFL7 侵袭转移

医工交叉类创新创业项目选题评价体系设计与实践

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中国医学教育技术 2021年第6期35卷 689-692,709页

作者：喻罡高燕华王宽松肖嘉莹中南大学基础医学院生物医学工程系长沙410013 西安交通大学第一附属医院医学成像中心西安710061

医工交叉类创新创业项目选题直接影响项目实践结果。针对当前大创选题普遍存在题目太随意、对象不明确、可操作性差等问题,设计了一个选题评价体系,用于提高医工交叉类创新创业项目的选题质量,该体系具有科学性、定量化的优点,能够帮助... 详细信息

医工交叉类创新创业项目选题直接影响项目实践结果。针对当前大创选题普遍存在题目太随意、对象不明确、可操作性差等问题,设计了一个选题评价体系,用于提高医工交叉类创新创业项目的选题质量,该体系具有科学性、定量化的优点,能够帮助学生自评项目选题,提高选题的合理性。经过实践检验,该体系具有较好的可行性,提高了学生双创实践成绩,具有一定的推广价值。

关键词：生物医学工程创新创业选题评价体系

TGFβ对胃癌细胞浸润、转移的影响及其作用机制研究

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中国普通外科杂志 2008年第10期17卷 988-992页

作者：王宽松文继舫李景和周建华肖德胜胡忠良刘英中南大学基础医学院病理学系湖南长沙410013

目的探讨TGFβ与胃癌浸润、转移之间的关系及其作用机制。方法以胃癌细胞株SGC7901和BGC823为对象,应用transwell迁移浸润、matrigel fibronectin基质黏附、内皮细胞黏附、明胶酶谱及裸鼠成瘤等实验分别检测0ng/mL或10ng/mLTGFβ1处理... 详细信息

目的探讨TGFβ与胃癌浸润、转移之间的关系及其作用机制。方法以胃癌细胞株SGC7901和BGC823为对象,应用transwell迁移浸润、matrigel fibronectin基质黏附、内皮细胞黏附、明胶酶谱及裸鼠成瘤等实验分别检测0ng/mL或10ng/mLTGFβ1处理前后胃癌细胞株生物学行为的变化。结果经TGFβ1处理成瘤裸鼠4周后肝转移数量远高于未处理组(P<0.05);SGC7901和BGC823细胞经TGFβ1处理后,瘤细胞浸润基质胶的能力增强;瘤细胞的迁移、黏附能力亦明显增加。结论TGFβ1促进胃癌浸润、转移,其机制可能与其促进瘤细胞运动、黏附以及基质金属蛋白酶分泌有关。

关键词：胃肿瘤/病理学转化生长因子β 肿瘤转移肿瘤浸润黏附迁移