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5-甲氧基水杨醛对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用

厦门大学学报（自然科学版） 2007年第1期46卷 87-90页

作者：郭华云宋康康张春乐韩鹏何群陈清西厦门大学生命科学学院化学生物学福建省重点实验室

酪氨酸酶是生物体合成黑色素的关键酶.实验发现:5-甲氧基水杨醛对酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活力均有抑制作用;5-甲氧基水杨醛对酪氨酸酶单酚酶活力的影响表现为对酶稳态活力的抑制作用,和对迟滞时间的延长作用,2.0mmol/L的5-甲氧基水杨... 详细信息

酪氨酸酶是生物体合成黑色素的关键酶.实验发现:5-甲氧基水杨醛对酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活力均有抑制作用;5-甲氧基水杨醛对酪氨酸酶单酚酶活力的影响表现为对酶稳态活力的抑制作用,和对迟滞时间的延长作用,2.0mmol/L的5-甲氧基水杨醛使得单酚酶的稳态酶活力下降68%,并使迟滞时间从107 s延长到160 s;对二酚酶的抑制作用为可逆效应,半抑制率(IC50)为2.45 mmol/L,抑制类型表现为混合型机理,其抑制常数kI和kis分别为1.426和7.766 mmol/L.通过研究5-甲氧基水杨醛对酪氨酸酶的抑制作用机理,为进一步研究设计新型酪氨酸酶抑制剂奠定基础.

关键词：酪氨酸酶 5-甲氧基水杨醛抑制作用单酚酶二酚酶

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金银花多酚氧化酶特异性与抑制剂动力学研究

农业机械学报 2014年第7期45卷 202-208页

作者：罗磊周燕燕朱文学杨彬屈政康新艳河南科技大学食品与生物工程学院洛阳471023

对金银花多酚氧化酶底物特异性和不同抑制剂的抑制效应进行了动力学分析,结果表明:金银花多酚氧化酶的最适作用底物为绿原酸,km值为0.0059 mmol/L。维生素C、4-己基间苯二酚、L-半胱氨酸对多酚氧化酶的抑制均属可逆抑制,其抑制类型分别... 详细信息

对金银花多酚氧化酶底物特异性和不同抑制剂的抑制效应进行了动力学分析,结果表明:金银花多酚氧化酶的最适作用底物为绿原酸,km值为0.0059 mmol/L。维生素C、4-己基间苯二酚、L-半胱氨酸对多酚氧化酶的抑制均属可逆抑制,其抑制类型分别属于混合性、竞争性、反竞争性,对游离酶的抑制常数kI分别为1.620、4.587、0 mmol/L,对酶-底物络合物的抑制常数kis分别为1.995、0、3.780 mmol/L;柠檬酸的抑制效应属不可逆抑制。维生素C、4-己基间苯二酚、L-半胱氨酸、柠檬酸对金银花多酚氧化酶半抑制浓度分别为0.062、0.053、0.140、0.048 mmol/L。

关键词：金银花多酚氧化酶底物特异性抑制剂动力学

层状Bi_(1–x)Sb_(x)Se纳米薄膜的制备及其热电性能研究

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物理学报 2022年第19期71卷 282-290页

作者：许静何梓民杨文龙吴荣赖晓芳简基康广东工业大学物理与光电工程学院广州510006 新疆大学物理科学与技术学院新疆830046

Bi_(2)Se_(3)是近年来发现的具有超低本征晶格热导率材料,显示出比传统的Bi_(2)Se_(3)更高的热电性能潜力.本文采用真空热蒸发法制备了具有(001)取向生长的N型纯相Bi_(2)Se_(3)纳米晶薄膜,并通过Sb共蒸发,制备得到不同掺杂浓度的Bi_(1-x... 详细信息

Bi_(2)Se_(3)是近年来发现的具有超低本征晶格热导率材料,显示出比传统的Bi_(2)Se_(3)更高的热电性能潜力.本文采用真空热蒸发法制备了具有(001)取向生长的N型纯相Bi_(2)Se_(3)纳米晶薄膜,并通过Sb共蒸发,制备得到不同掺杂浓度的Bi_(1-x)Sb_(x)Se热电薄膜.对薄膜样品物相、形貌、组份、晶格振动、化学价态及电输运性质进行了表征.结果显示,Sb进入到Bi_(2)Se_(3)晶格中取代了Bi原子的位置,而Sb原子与Bi原子之间的金属性差异使得掺杂后的样品载流子浓度下降,塞贝克系数上升.同时,随着Sb掺杂浓度的增大,组成薄膜的纳米晶粒尺寸减小,薄膜面内形成更加致密的层状结构,有利于载流子输运,导致样品的载流子迁移率由13.6 cm^(2)/(V·s)显著提升至19.3 cm^(2)/(V·s).受到Seebeck系数与电导率的综合作用,Bi_(0.76)Sb_(0.24)Se薄膜具有2.18μW/(cm·k~2)的室温功率因子,相对于未掺杂Bi_(2)Se_(3)薄膜功率因子得到提升.本工作表明Bi_(2)Se_(3)基薄膜在近室温热电薄膜器件中具有潜在的应用前景.

关键词： N型 Bi_(1–x)Sb_(x)Se 热电纳米晶薄膜层状结构功率因子

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柱形件中残余组织应力的研究

金属热处理学报 1985年第1期 33-45页

作者：康大韬南云东北重机学院

本文利用X射线应力分析法及大截面试样的逐次剥层法研究了18Cr2Ni4W钢φ50×150mm及φ125×500mm试样中残余组织应力的分布规律,找到了描述残余组织应力沿柱形件横截面分布规律的函数式,它们是: σ?=αzcoskzx σ=αt-btcosktx σr=αr+... 详细信息

本文利用X射线应力分析法及大截面试样的逐次剥层法研究了18Cr2Ni4W钢φ50×150mm及φ125×500mm试样中残余组织应力的分布规律,找到了描述残余组织应力沿柱形件横截面分布规律的函数式,它们是: σ?=αzcoskzx σ=αt-btcosktx σr=αr+brx2 对六组实测残余组织应力分布曲线的计算结果表明,这些函数武都具有足够的精确度。本文还利用膨胀仪及热扭转试验机分别测定了试验材料在发生淬火相变时的体积效应及过冷奥氏体在相变温度区间的屈服强度,并由此找到了律不解剖工件的情况下求得上述函数武的方法。

关键词：组织应力分布规律相变应力残余残余应力残余内应力柱形

文蛤抗癌多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响

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台湾海峡 2008年第1期27卷 33-36页

作者：康劲翮冷波贺量范成成王勤石艳陈清西厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室、厦门大学生命科学学院福建厦门361005

从文蛤体中分离纯化得到了抗癌多肽,研究该多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力的影响,结果显示文蛤抗癌多肽对该酶有明显的抑制作用.在本文中,我们将深入地研究其抑制作用机理和抑制效应类型,结果表明:随着文蛤多肽加入量的... 详细信息

从文蛤体中分离纯化得到了抗癌多肽,研究该多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力的影响,结果显示文蛤抗癌多肽对该酶有明显的抑制作用.在本文中,我们将深入地研究其抑制作用机理和抑制效应类型,结果表明:随着文蛤多肽加入量的增大,该酶活力呈指数下降,测得导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为112.9μg/cm3,该多肽对酶的抑制作用是一种可逆过程,抑制机理表现为混合型抑制类型,对游离酶(E)的抑制常数(kI)和酶-底物络合物的抑制常数(kis)分别为77.03和697.44μg/cm3,说明文蛤抗癌多肽与游离酶的结合导致酶活力的丧失,明显的强于对酶-底物络合物的抑制效应,底物的存在对该酶被文蛤抗癌多肽抑制作用起了保护作用.

关键词：文蛤抗癌多肽 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶抑制作用动力学