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粉丝“集资”:信任的形成与集体行动——以TFBOYS粉丝投票群为例

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传媒观察 2019年第9期 57-62页

作者：丁珂玥胡菡菡南京大学新闻传播学院

粉丝“集资”是近年来在网络社群内部兴起的一项经济性集体行动。在其尚不完全合法的情况下,参与“集资”的粉丝人数和范围却在不断扩大。粉丝为什么愿意把个人资金交给他人保管使用?这种群体性行为的内在逻辑又是如何?本文通过进入TFB... 详细信息

粉丝“集资”是近年来在网络社群内部兴起的一项经济性集体行动。在其尚不完全合法的情况下,参与“集资”的粉丝人数和范围却在不断扩大。粉丝为什么愿意把个人资金交给他人保管使用?这种群体性行为的内在逻辑又是如何?本文通过进入TFBOYS的一个粉丝集资群——“SL打投组”,发现“集资”实质上是社群内部管理者与参与者之间形成的信任关系的行动转化,这种网络信任关系是粉丝个体能够集群并在社群内部形成自治的关键。

关键词：粉丝社群集资集体行动网络信任

SH3BP4基因对肝癌细胞迁移和增殖作用的实验研究

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重庆医科大学学报 2018年第5期43卷 617-623页

作者：郑亚秋潘琦梁利张桂冀向进夏杰汪凯丁克越唐霓重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆400016

目的:构建SH3结构域结合蛋白4(SH3-domain binding protein 4,SH3BP4)重组腺病毒载体及shSH3BP4慢病毒载体,初步探索SH3BP4对肝癌细胞迁移增殖能力的影响。方法:PCR扩增SH3BP4 cDNA序列并构建腺病毒重组质粒pAdEasySH3BP4,HEK293细胞包装重组腺病毒AdSH3BP4;构建SH3BP4基因短发夹型RNA干扰慢病毒载体,转染至HEK293T细胞,包装重组慢病毒shSH3BP4。采用Western blot检测SH3BP4在人正常肝脏细胞及肝癌细胞的内源性表达,将SH3BP4过表达实验部分设为3个组:Mock组、AdGFP组和AdSH3BP4组,Mock组为空白对照组,AdGFP组为感染腺病毒AdGFP的对照组,AdSH3BP4组为感染腺病毒AdSH3BP4的实验组;将SH3BP4敲低实验部分设为2个组:sh Control组和shSH3BP4组,sh Control组为感染慢病毒sh PLL3.7的对照组,shSH3BP4组为感染慢病毒shSH3BP4的实验组。通过Transwell和划痕实验检测SH3BP4过表达和敲低对肝癌细胞迁移能力的影响;MTS和直接克隆形成实验检测SH3BP4过表达和敲低对肝癌细胞的增殖能力的影响。结果:经限制性内切酶酶切及DNA测序验证,成功构建AdSH3BP4重组腺病毒载体和shSH3BP4慢病毒载体。Transwell结果表明,AdSH3BP4组(74.800±0.544)相较于空白对照组(219.467±2.640)与AdGFP组(210.533±8.498),迁移的细胞数明显减少(P=0.000);而shSH3BP4组(191.467±3.906))比sh Control组(91.733±2.763)细胞的迁移数目明显增加(P=0.000)。划痕实验结果表明,AdSH3BP4组的细胞修复率[(10.400±0.036)%]明显低于空白对照组[(37.500±0.063)%]与AdGFP组[(50.000±0.063)%](P=0.000);而shSH3BP4组[(55.00±0.05)%]明显高于sh Control组[(23.3±0.029)%](P=0.000)。MTS结果表明:AdSH3BP4组在96 h的吸光度值(0.921±0.053)与空白对照组(1.091±0.043)及AdGFP组(1.062±0.024)相比明显降低(P=0.005)。shSH3BP4组在96 h的吸光度值(1.497±0.020)与sh Control对照组(1.142±0.103)相比明显升高(P=0.004)。直接克隆形成实验结果表明,AdSH3BP4组的细胞克隆形成数(34.333±2.082)相较于空白对照组(86.333±4.726)与AdGFP组(87.333±1.528)明显减少(P=0.000),而shSH3BP4组(65.000±6.557)却明显高于sh Control组(31.000±2.000)(P=0.001)。上述实验结果说明SH3BP4过表达能显著抑制肝癌细胞的迁移、侵袭和增殖能力,而SH3BP4敲低能明显促进肝癌细胞的迁移、侵袭和增殖能力。结论:SH3BP4可抑制肝癌细胞迁移、侵袭和增殖,可能为肝癌的诊治提供一个新的靶标。

关键词： SH3BP4 肝细胞肝癌细胞迁移细胞增殖

产前筛查孕妇游离雌三醇水平低下对X连锁鱼鳞病患儿的预警作用

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中华妇产科杂志 2022年第6期57卷 407-412页

作者：刘红彦李茜黄佳丰岱荣刘侃何嘉欢郭谦楠丁克越娄桂予王悦河南省人民医院医学遗传研究所郑州大学人民医院郑州450003 潍坊医学院附属医院产前诊断中心潍坊261000 河南省人民医院妇产科郑州大学人民医院郑州450003

目的探讨妊娠中期孕妇血清游离雌三醇(uE_(3))水平对X连锁鱼鳞病(XLI)患儿的预警作用。方法收集2016年9月至2021年6月于河南省人民医院和潍坊医学院附属医院行产前诊断提示Xp22.31微缺失(XLI的典型表现)的胎儿56例,同期确诊为21三体综... 详细信息

目的探讨妊娠中期孕妇血清游离雌三醇(uE_(3))水平对X连锁鱼鳞病(XLI)患儿的预警作用。方法收集2016年9月至2021年6月于河南省人民医院和潍坊医学院附属医院行产前诊断提示Xp22.31微缺失(XLI的典型表现)的胎儿56例,同期确诊为21三体综合征的胎儿70例及18三体综合征的胎儿26例,回顾性分析孕妇妊娠中期的血清学筛查资料,包括游离雌三醇(uE_(3))、甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)的中位数倍数(MoM)值。采用羊水细胞染色体核型分析和基因组拷贝数变异(CNV)检测对Xp22.31微缺失胎儿进行产前诊断并行家系成员验证及致病性分析,并随访母儿结局。结果56例妊娠Xp22.31微缺失胎儿的孕妇中,43例行妊娠中期血清学筛查,其中42例异常(男性胎儿39例,女性胎儿3例)。39例男性胎儿母亲的血清uE_(3)的MoM值[0.06(0.00~0.21)]低于正常值,且显著低于21三体综合征胎儿[0.71(0.26~1.27)]及18三体综合征胎儿[0.36(0.15~0.84)],差异有统计学意义(Z=99.96,P<0.001);其AFP、hCG的MoM值均在正常值范围内。56例携带Xp22.31微缺失的胎儿中,男性胎儿45例,女性胎儿11例,缺失片段均累及STS基因。家系验证分析发现,遗传自母亲(49例)或父亲(1例)者占89%(50/56),新发突变占11%(6/56)。随访发现,56例中活产48例(男性38例,女性10例),引产8例(男性7例,女性1例)。38例男性新生儿中,37例于1~3月龄出现皮肤鳞屑样变,1例随访至出生后4个月无临床表现;10例女性新生儿无明显临床表现。结论孕妇血清学筛查uE_(3)的MoM值显著降低可能提示男性胎儿患XLI的风险增加。对于孕妇血清学筛查uE_(3)水平偏低或者有XLI家族史的孕妇,除进行染色体核型分析外,建议联合基因组CNV检测进行产前诊断。

关键词：鳞癣 X染色体连锁雌三醇产前诊断母体血清学筛查染色体人 X 染色体缺失甾醇硫酸酯酶

一个常染色体隐性遗传非综合征遗传性耳聋家系的MYO7A基因突变分析

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中华医学遗传学杂志 2019年第10期36卷 965-969页

作者：王圣然秦利涛丁克越郝冰涛卞莎莎王兆坤王青青王鑫张卫华廖世秀郑州大学人民医院 450000 河南省人民医院河南省医学遗传研究所河南省遗传性疾病功能基因组重点实验室郑州450000 河南省人民医院妇产科郑州450000

目的分析一个常染色体隐性遗传非综合征型耳聋家系的MYO7A基因突变情况.方法对先证者及其父母进行病史采集、全身体格检查、听力检查.收集先证者及父母的外周血,提取基因组DNA,使用二代捕获测序技术对先证者进行耳聋基因突变检测,对先... 详细信息

目的分析一个常染色体隐性遗传非综合征型耳聋家系的MYO7A基因突变情况.方法对先证者及其父母进行病史采集、全身体格检查、听力检查.收集先证者及父母的外周血,提取基因组DNA,使用二代捕获测序技术对先证者进行耳聋基因突变检测,对先证者父母MYO7A基因进行Sanger测序验证和qPCR分析.结果先证者双耳对称,出生后3天发现双耳听力异常,听阈110~120 dBnHL,无前庭及视网膜病变,为极重度感音神经性耳聋;哥哥为耳聋患儿,父母无耳聋病史.二代捕获测序结果显示先证者为MYO7A基因c.462C>A(***154Ter)无义和第43~46外显子缺失(EX4346 Del)复合杂合突变.经Sanger测序和qPCR分析验证,c.462C>A突变遗传自母亲,而EX43_46 Del突变来源于父亲.氨基酸功能影响预测提示两种突变均为致病性突变.结论发现了一个新的MYO7A基因突变EX43_46Del及一个新的MYO7A基因致病性复合杂合突变,丰富了MYO7A基因突变谱,为常染色体隐性遗传非综合征耳聋的遗传咨询及产前诊断提供了依据.

关键词：非综合征耳聋常染色体隐性遗传 MYO7A基因突变

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肝豆状核变性患儿ATP7B基因突变分析

中华实用儿科临床杂志 2019年第3期34卷 220-222页

作者：张玉薇郑丽华杨科丁克越桂予秦利涛朱绍成廖世秀郭玉琪刘广芝河南省人民医院医学遗传研究所郑州450003 河南医学高等专科学校基础医学部郑州451191 河南省人民医院影像科郑州450003 河南省人民医院妇产科郑州450003

目的研究1个遗传性肝豆状核变性家系ATP7B基因的致病突变。方法采用高通量测序技术、Sanger测序、遗传模式分析及生物信息学等方法进行致病基因分析。结果发现肝豆状核变性患儿的ATP7B基因存在复合杂合突变,包括1个位于第4外显子的新杂... 详细信息

目的研究1个遗传性肝豆状核变性家系ATP7B基因的致病突变。方法采用高通量测序技术、Sanger测序、遗传模式分析及生物信息学等方法进行致病基因分析。结果发现肝豆状核变性患儿的ATP7B基因存在复合杂合突变,包括1个位于第4外显子的新杂合移码突变(c.1570delA,***524fs*19)与1个已知的第8外显子错义杂合突变。结论ATP7B基因的复合杂合突变是该肝豆状核变性患儿致病的分子机制,丰富了ATP7B基因的突变图谱,并为该家庭提供再生育指导。

关键词：肝豆状核变性病高通量测序 Sanger测序 ATP7B基因

一个常染色体隐性遗传非综合征遗传性耳聋家系的基因突变分析

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中华医学遗传学杂志 2019年第10期36卷 965-966-967-968-969页

作者：王圣然秦利涛丁克越郝冰涛卞莎莎王兆坤王青青王鑫张卫华廖世秀河南省人民医院河南省医学遗传研究所河南省遗传性疾病功能基因组重点实验室河南省人民医院妇产科郑州大学人民医院

目的分析一个常染色体隐性遗传非综合征型耳聋家系的MYO7A基因突变情况。方法对先证者及其父母进行病史采集、全身体格检查、听力检查。收集先证者及父母的外周血,提取基因组DNA,使用二代捕获测序技术对先证者进行耳聋基因突变检测,... 详细信息

目的分析一个常染色体隐性遗传非综合征型耳聋家系的MYO7A基因突变情况。方法对先证者及其父母进行病史采集、全身体格检查、听力检查。收集先证者及父母的外周血,提取基因组DNA,使用二代捕获测序技术对先证者进行耳聋基因突变检测,对先证者父母MYO7A基因进行Sanger测序验证和qPCR分析。结果先证者双耳对称,出生后3天发现双耳听力异常,听阈110～120 dBnHL,无前庭及视网膜病变,为极重度感音神经性耳聋；哥哥为耳聋患儿,父母无耳聋病史。二代捕获测序结果显示先证者为MYO7A基因c.462C>A（p. Cys154Ter）无义和第43～46外显子缺失（EX43;6 Del）复合杂合突变。经Sanger测序和qPCR分析验证,c.462C>A突变遗传自母亲,而EX43;6 Del突变来源于父亲。氨基酸功能影响预测提示两种突变均为致病性突变。结论发现了一个新的MYO7A基因突变EX43;6 Del及一个新的MYO7A基因致病性复合杂合突变,丰富了MYO7A基因突变谱,为常染色体隐性遗传非综合征耳聋的遗传咨询及产前诊断提供了依据。

关键词：非综合征耳聋常染色体隐性遗传 MYO7A基因突变

基于生物信息学分析KDM1A在肝细胞癌组织中的表达及意义

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重庆医学 2023年第8期52卷 1202-1207页

作者：刘振华王宁李克跃汤可立徐贵丁杰张毅贵州省人民医院肝胆外科三部/器官移植科贵阳550002 贵州省骨科医院药剂科贵阳550002 贵州省人民医院胃肠外科贵阳550002

目的分析赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(KDM1A)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及意义。方法通过KM-plotter网站分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库、高通量基因表达(GEO)数据库收集的HCC组织及肝血管瘤旁正常肝组织中的RNA测序数据,比较KDM1... 详细信息

目的分析赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(KDM1A)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及意义。方法通过KM-plotter网站分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库、高通量基因表达(GEO)数据库收集的HCC组织及肝血管瘤旁正常肝组织中的RNA测序数据,比较KDM1A基因在HCC基因及正常肝组织中的表达及其临床意义;收集贵州省人民医院HCC免疫组织化学石蜡切片60例(分KDM1A高表达40例,低表达20例),正常肝组织20例,检测KDM1A的表达水平,并分析其表达水平与HCC患者临床病理特征间的关系,通过Kaplan-Meier分析KDM1A表达水平与HCC患者的生存关系。结果GEO、TCGA数据库HCC数据集分析结果显示KDM1A基因在HCC中的表达水平较正常肝组织高(P<0.01);免疫组织化学结果显示KDM1A在HCC组织中的表达水平也高于正常肝组织(P<0.01);KDM1A表达与HCC患者肿瘤最大径、微血管侵犯、TNM分期有关。生物信息学分析结果显示KDM1A基因与HCC患者的生存期相关,KDM1A基因高表达者总生存期(OS)、无复发生存期(RFS)、无进展生存期(PFS)、疾病特异性生存期(DSS)较KDM1A基因低表达者短(P<0.01);HCC患者中KDM1A高表达者较KDM1A低表达者OS更短(P<0.01)。结论KDM1A高表达为HCC患者预后不良的影响因素之一。

关键词：赖氨酸特异性去甲基化酶1 原发性肝癌生物信息学癌症基因组图谱

2,3-二羟基丙基二硫代碳酸钠在西藏柯月铜铅锌矿的浮选应用研究

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矿冶工程 2018年第2期38卷 61-65,69页

作者：丁大森拉萨伟卓岩矿分析试验有限公司西藏拉萨850000

应用2,3-二羟基丙基二硫代碳酸钠取代重铬酸钠,对西藏隆子县柯月铜铅锌矿进行了浮选分离试验研究,闭路试验获得了含铜20.57%、含锑12.76%、含银5 695.0 g/t、铜回收率78.08%、锑回收率20.67%、银回收率48.53%的铜锑混合精矿,含铅53.02%... 详细信息

应用2,3-二羟基丙基二硫代碳酸钠取代重铬酸钠,对西藏隆子县柯月铜铅锌矿进行了浮选分离试验研究,闭路试验获得了含铜20.57%、含锑12.76%、含银5 695.0 g/t、铜回收率78.08%、锑回收率20.67%、银回收率48.53%的铜锑混合精矿,含铅53.02%、含锑9.90%、含银1 177.0 g/t、铅回收率92.54%、锑回收率62.04%、银回收率38.80%的铅锑混合精矿和锌品位49.35%、锌回收率82.63%的锌精矿,获得了良好的经济效益和社会效益。

关键词：浮选铜铅锌矿铜铅锌锑银 2,3-二羟基丙基二硫代碳酸钠有机抑制剂

盐酸川芎嗪对人肝癌细胞及外泌体蛋白GPC3的影响

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重庆医学 2018年第33期47卷 4226-4228,4233页

作者：刘振华王宁李克跃汤可立石承先丁杰王飞清贵州省人民医院肝胆外科贵阳550002 贵州省骨科医院药剂科贵阳550004 贵州省人民医院胃肠外科贵阳550002 贵阳中医学院附属第一医院检验科贵阳550001

目的探讨盐酸川芎嗪(TMPH)对肝癌细胞外泌体蛋白磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的影响,以了解其抑制肝癌的机制。方法采用Western blot分别检测2种肝癌细胞(MHCC97-H、HepG2)及TMPH处理24h后上清液外泌体GPC3的表达水平。利用共培养法培养H... 详细信息

目的探讨盐酸川芎嗪(TMPH)对肝癌细胞外泌体蛋白磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的影响,以了解其抑制肝癌的机制。方法采用Western blot分别检测2种肝癌细胞(MHCC97-H、HepG2)及TMPH处理24h后上清液外泌体GPC3的表达水平。利用共培养法培养HepG2细胞,TMPH处理24h后采用划痕实验和Transwell实验分析与MHCC97-H共培养的HepG2细胞侵袭迁移能力。结果与HepG2相比,MHCC97-H上清液外泌体蛋白GPC3水平升高,表达差异有统计学意义(P<0.01),加入TMPH处理MHCC97-H 24h后,上清液中外泌体蛋白GPC3水平明显降低(P<0.01);与MHCC97-H共培养的HepG2侵袭迁移能力明显增强,GPC3水平较高,差异均有统计学意义(P<0.01);TMPH处理24h后HepG2侵袭迁移能力减弱,且GPC3水平明显下降(P<0.01)。结论 TMPH调节外泌体中GPC3能对HepG2的侵袭迁移产生作用,这可能是其抗肝癌的机制之一。

关键词：川芎嗪肝癌细胞磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3