检索结果-南通市图书馆

Genetic Copy Number Variations in Colon Mucosa Indicating Risk for Colorectal Cancer

Journal of Cancer Therapy 2014年第14期5卷 1354-1361页

作者： Annika Gustafsson Asting Kristina K.Lagerstedt Erik Kristiansson Christina Lonnroth Marianne Andersson Elham Rekabdar Elisabeth Hansson Ulf Kressner Fredrik Enlund kent lundholm Department of Surgery Surgical Metabolic Research LaboratorySahlgrenska University HospitalUniversity of GothenburgGothenburgSweden Department of Mathematical Sciences Mathematical StatisticsChalmers University of TechnologyGothenburgSweden Genomics Core Facility Sahlgrenska AcademyUniversity of GothenburgGothenburgSweden Department of Surgery Uddevalla HospitalUddevallaSweden Department of Surgery Danderyds HospitalStockholmSweden Department of Surgery South HospitalStockholmSweden Department of Clinical Chemistry Sahlgrenska University HospitalUniversity of GothenburgGothenburgSweden

Background: Sporadic colorectal tumors probably carry genetic alterations that may be related to familiar clusters according to risk loci visualized by SNP arrays on normal tissues. The aim of the present study was therefore to search for DNA regions (copy number variations, CNVs) as biomarkers associated to genetic susceptibility for early risk predictions of colorectal cancer. Such sequence alterations could provide additional information on phenotypic grouping of patients. Material and Methods: High resolution 105K oligonucleotide microarrays were used in search for CNV loci in DNA from tumor-free colon mucosa at primary operations for colon cancer in 60 unselected patients in comparison to DNA in buffy coat cells from 44 confirmed tumor-free and healthy blood donors. Array-detected CNVs were confirmed by Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Results: A total number of 205 potential CNVs were present in DNA from colon mucosa. 184 (90%) of the 205 potential CNVs had been identified earlier in mucosa DNA from healthy individuals as reported to the Database of Genomic Variants. Remaining 21 (10%) CNVs were potentially novel sites. Two CNVs (3q23 and 10q21.1) were significantly related to colon cancer, but not confirmed in buffy coat DNA from the cancer patients. Conclusion: Our study reveals two CNVs that indicate increased risk for colon cancer;These DNA alterations may have? been acquired by colon stem cells with subsequent appearance among epithelial mucosa cells. Impact: Certain mucosa CNV alterations may indicate individual susceptibility for malignant transformation in relationship to intestinal toxins and bacterial growth.

关键词： Copy Number Variation DNA Array CGH Colorectal Cancer

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

直结肠癌患者原发灶和肝脏转移灶的p53状态比较

引用

华人消化杂志 1998年第12期6卷 1020-1022页

作者：杨洋夏琼第一军医大学南方医院肿瘤科实验室瑞典哥德堡大学医学部外科教研室

了解ｐ５３基因在结直肠癌发生、转移过程中的动态变化．方法收集患者结肠癌原发灶及肝转移灶石蜡标本６８块．ｐ５３基因ｅｘｏｎ５～９以ＤＧＧＥ及自动ＤＮＡ序列分析来检测．结果３４例中２１例呈ｐ５３变异（６２％），其中５例仅... 详细信息

了解ｐ５３基因在结直肠癌发生、转移过程中的动态变化．方法收集患者结肠癌原发灶及肝转移灶石蜡标本６８块．ｐ５３基因ｅｘｏｎ５～９以ＤＧＧＥ及自动ＤＮＡ序列分析来检测．结果３４例中２１例呈ｐ５３变异（６２％），其中５例仅在肝转移灶发现ｐ５３变异，其余均为原发灶和转移灶一致性的变异．另有２例原发灶即有ｐ５３变异的患者，在转移灶出现了新增加的变异．在３７处变异中２７处（７３％）为错义突变，６处（１６％）无义突变，４处微小插入．在原发、转移灶同时有ｓｉｎｇｌｅｂａｓｅ改变的１４例中，１３例呈现变异的ｐ５３碱基峰和正常峰之比在肝转移灶明显高于结直肠原发灶（Ｐ＜００１）．结论在结直肠癌肝转移过程中，ｐ５３变异主要开始于肠癌原发灶，并被保持于转移至肝脏的癌细胞内，在转移灶其含量或含变异ｐ５３的癌细胞量明显增加．

关键词：结直肠肿瘤肝转移 p53基因

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Genetic Copy Number Variations in Colon Mucosa Indicating Risk for Colorectal Cancer

引用

Journal of Cancer Therapy（癌症治疗） 2014年第14期

作者： Annika Gustafsson Asting Kristina K. Lagerstedt Eri kKristiansson Christina Lönnroth Marianne Andersson Elham Rekabdar Elisabeth Hansson Ulf Kressner Fredrik Enlund kent lundholm

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：