检索结果-南通市图书馆

中国循证医学杂志 2006年第9期6卷 682-689页

作者： j.hn P.A.Ioannidis Stephen j.W.Evans Peter C.G■tzsche Robert T.O’Neill Douglas G.Altman kenneth Schulz David Moher 杜亮希腊约阿尼纳医学院与生物医学研究所伦敦卫生与热带医学院北欧Cochrane中心美国药品食品监督管理局英国癌症硬究所英国国民卫生服务体系医学统计中心美国家庭健康国标东安大略研究所儿童医院单位不详

面对随机对照试验(RCTs)报告质量过低的种种确凿证据和严重后果,许多医学杂志及编辑小组现已接受并支持一份包含有22个条目的清单和一个流程图的CONSORT声明(试验报告统一标准)。由于CONSORT的主旨是提高干预措施疗效的报告质量,故其中... 详细信息

面对随机对照试验(RCTs)报告质量过低的种种确凿证据和严重后果,许多医学杂志及编辑小组现已接受并支持一份包含有22个条目的清单和一个流程图的CONSORT声明(试验报告统一标准)。由于CONSORT的主旨是提高干预措施疗效的报告质量,故其中只有一个条目是具体针对安全性的。大量证据表明,报告RCT中的危害的相关数据的报告质量有待提高。2003年5月,CONSORT小组成员,包括杂志编辑和科学家,齐聚加拿大魁北克省Mentoebello探讨了这一问题,并形成以下文件:标准CONSORT清单附带报告危害相关问题的10个新推荐意见,并附上说明及恰当报告的实例。我们希望该声明连同其它CONSORT相关材料(***)将有助于作者提高RCT报告中与危害相关数据的报告质量。高质量报告有助于读者批判性评价和诠释试验结果。各杂志可通过修改稿约来向作者传达这一文件以支持这一目标。

关键词： CONSORT声明随机试验危害 consort 报告质量随机对照试验医学杂志统一标准

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慢性肾脏病伴高血压患者的强化血压控制

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中华高血压杂志(中英文) 2010年第11期18卷 1005-1005页

作者：张玲玉叶鹏 Appel Lawrence j.W j.ckson Tj. G Tom A Lawrence YA Brad CB George LC William HC j.anne C Gabriel F Marquetta LG Francis BG j.nnifer j. Lee Aj.kenneth AK j.el DK j.hn WL j.mes PL j.nice PL j.lia BL Michael SM Shaul GM Edgar RN Keith P Robert AP Velvie AR Otelio SR StephenG S Miroslaw j. Robert DW Xuelei

在观察性研究中发现,血压与终末期肾脏病(endstage renal disease,ESRD)直接相关,并且相互促进。非洲裔美国人中高血压相关的慢性肾脏病和ESRD的患病比例相当高,但极少有试验去检验对非洲裔美国人进行强化血压控制是否能够延缓其慢性肾... 详细信息

在观察性研究中发现,血压与终末期肾脏病(endstage renal disease,ESRD)直接相关,并且相互促进。非洲裔美国人中高血压相关的慢性肾脏病和ESRD的患病比例相当高,但极少有试验去检验对非洲裔美国人进行强化血压控制是否能够延缓其慢性肾脏病进展。方法:入选慢性肾脏病伴高血压的非洲裔美国人患者1094例作为研究对象,随机给予强化或者标准的血压控制治疗。[第一段]

关键词：慢性肾脏病高血压患者血压控制平均血压

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Nature:研究利用单细胞分析阐明癌症干细胞在脑癌中的关键角色

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现代生物医学进展 2017年第6期17卷 I0003-I0003页

作者： Itay Tirosh, Andrew S. Venteicher, Christine Hebert, Leah E. Escalante, Keren Yizhak, j.nathan M. Fisher, Christopher Rodman, Mariella G. Filbin, Cyril Neftel, j.ckson Nyman, Benj.min Izar, j.shua M. Francis, kenneth j. Livak, Dave Gennert, Rahul Satij., Todd R. Golub, Miguel N. Rivera, Gad Getz, Orit Rozenblatt-Rosen, Bradley E. Bernstein, Aviv Regev Mario L. Suv agrave Andrew S. Venteicher, Christine Hebert, Leah E. Escalante, Keren Yizhak, Mariella G. Filbin, Cyril Neftel, Niyati Desai, Christina C. Luo, Aanand A. Patel, Maristela L. Onozato, Nicolo Riggi, Ravindra Mylvaganam, A. j.hn Iafrate, Matthew P. Frosch, Miguel N. Rivera, Gad Getz, Bradley E. Bernstein, David N. Louis Mario L. Suv agrave Andrew S. Venteicher, Anoop P. Patel, Brian V. Nahed, William T. Curry, Robert L. Martuza Daniel P. Cahill Christopher Mount Michelle Monj. Mariella G. Filbin Todd R. Golub j.shua M. Francis Todd R. Golub Aviv Regev Broad Institute of Harvard and MIT Cambridge Massachusetts 02142 USA Department of Pathology and Center for Cancer Research Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School Boston Massachusetts 02114 USA Department of Neurosurgery Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School Boston Massachusetts 02114 USA Departments of Neurology Neurosurgery Pediatrics and Pathology Stanford University School of Medicine Stanford California 94305 USA Department of Pediatric Oncology Dana-Farber Cancer Institute and Children’s Hospital Cancer Center Boston Massachusetts 02215 USA Department of Medical Oncology Dana-Farber Cancer Institute Boston Massachusetts 02215 USA Howard Hughes Medical Institute Koch Institute Department of Biology MIT Cambridge Massachusetts 02139 USA

近日。来自麻省总医院、博德研究所及哈佛大学的研究人员通过联合研究，在单细胞水平上对脑瘤基因组进行了分析。他们发现。癌症干细胞或许能够诱发少突神经胶质瘤的发生，少突神经胶质瘤是一种缓慢发展但却非常难以治愈的脑癌，相关研... 详细信息

近日。来自麻省总医院、博德研究所及哈佛大学的研究人员通过联合研究，在单细胞水平上对脑瘤基因组进行了分析。他们发现。癌症干细胞或许能够诱发少突神经胶质瘤的发生，少突神经胶质瘤是一种缓慢发展但却非常难以治愈的脑癌，相关研究刊登于Nature杂志上。同时研究者还首次在人类脑瘤样本中鉴别出了癌症干细胞及其分化的后代细胞。

关键词：干细胞单细胞分析癌症脑瘤神经胶质瘤键角利用研究人员

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SPIRIT 2013声明：定义临床研究方案的标准条目

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中国循证医学杂志 2013年第12期13卷 1501-1507页

作者： An-Wen Chan j.nnifer M.Tetzlaff Douglas G.Altman Andreas Laupacis Peter C.GΦtzsche Karmela Krleza-j.ri Asbj.rn Hróbj.rtsson Howard Mann Kay Dickersin j.sse A.Berlin Caroline j.Doré Wendy R.Parulekar William S.M.Summerskill Trish Groves kenneth F.Schulz Harold C.Sox Frank W.Rockhold Drummond Rennie David Moher 钟丽丹郑颂华吴泰相李幼平商洪才张伯礼唐旭东吕爱平卞兆祥 SPIRIT中文工作組

临床研究方案是临床研究设计、实行、报告和评价的基础。然而，临床研究方案及现存的临床研究方案指引在内容和质量上差异很大。本文描述了《规范临床研究方案内容》（Standard Protocol Items：Recommendations for Interventional Tri... 详细信息

临床研究方案是临床研究设计、实行、报告和评价的基础。然而，临床研究方案及现存的临床研究方案指引在内容和质量上差异很大。本文描述了《规范临床研究方案内容》（Standard Protocol Items：Recommendations for Interventional Trials 2013 ）,简称SPIRIT2013声明，一个临床研究方案必须报告的条目指引的系统建立和范围。

关键词：临床研究条目标准

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