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主题

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  • 1 篇 遗传性疾病
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  • 1 篇 限制酶切位点
  • 1 篇 地贫基因
  • 1 篇 扩散
  • 1 篇 中国人
  • 1 篇 染色体
  • 1 篇 单体型
  • 1 篇 诊断
  • 1 篇 地中海贫血

机构

  • 1 篇 医科院基础所
  • 1 篇 约翰霍普金斯医学...
  • 1 篇 湛江医学院
  • 1 篇 广东省人民医院

作者

  • 1 篇 kazazian hh
  • 1 篇 黄尚志 罗会元 吴...
  • 1 篇 蒋玖

语言

  • 2 篇 中文
检索条件"作者=Kazazian hh"
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基因扩增诊断技术
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国外医学（临床生物化学与检验学分册） 1991年 第1期12卷 33-33,7页
作者： kazazian hh 蒋玖
近年来因单核苷酸取代或其它点突变所致遗传性疾病的快速诊断技术已取得重大进展。
来源： 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
中国人β地中海贫血的研究——I.β珠蛋白基因簇限制酶酶切位点单体型的分析
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中国医学科学院学报 1985年 第3期 163-168页
作者： 黄尚志,罗会元,吴冠芸,儿科血液组,王美琪,kazazian hh,Waber PG 医科院基础所 医科院基础所 医科院基础所 广东省人民医院 湛江医学院 约翰霍普金斯医学院 约翰霍普金斯医学院
β地中海贫血在华南地区发病率较高。产前基因诊断,对患病胎儿进行人工流产,是预防患婴出生的有效措施。我们首先对广东地区17个家庭的患儿及其父母,用6种探针进行了β基因簇内10个限制酶切位点多态性的研究,并定出βA（正常β基因）与... 详细信息
来源： 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
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