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中华临床免疫和变态反应杂志 2018年第1期12卷 109-123页

作者： Anna Nowak-We.grzyn MirnaChehade Marion E.Groetch Jonathan M.Spergel Robert A.Wood Katrina Allen Dan Atkins Sami Bahna Ashis V.Barad Cecilia Berin Terri Brown Whitehorn A.Wesley Burks Jean-Christoph Caubet Antonella Cianferoni Marisa Conte Carla Davis Alessandro Fiocchi Kate Grimshaw RNutr Ruchi Gupta Brittany Hofmeister J.B.Hwang Yitzhak Katz George N.Konstantinou Stephanie A.Leonard Jennifer Lightdale Sean McGhee Sami Mehr Stefano MiceliSopo Giovanno Monti Antonella Muraro Stacey katherine Noel Ichiro Nomura Sally Noone Hugh A.Sampson Fallon Schultz Scott H.Sicherer Cecilia C.Thompson Paul J.Turner Carina Venter A.Amity Westcott-Chavez Matthew Greenhawt 李丽莎钱家鸣杨红不详中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科

食物蛋白诱导性小肠结肠炎综合征（food protein-induced enterocolitis, FPIES）是一种非IgE,细胞介导的食物过敏反应,其表现可以很严重,甚至导致休克。虽然该类过敏反应有潜在的严重性,但FPIES 的知晓率却较低；而且有关FPIES 病理生... 详细信息

食物蛋白诱导性小肠结肠炎综合征（food protein-induced enterocolitis, FPIES）是一种非IgE,细胞介导的食物过敏反应,其表现可以很严重,甚至导致休克。虽然该类过敏反应有潜在的严重性,但FPIES 的知晓率却较低；而且有关FPIES 病理生理学,诊断和治疗的高质量研究数据缺乏；其临床预后尚不明确。这篇国际共识由美国变态反应、哮喘和免疫学会（AAAAI）食物不良反应委员会和国际FPIES 协会宣传组召集组织国际工作组总结撰写。这是第一部基于临床证据的FPIES 国际指南,有助于提高FPIES 的临床诊治水平。当然未来还需要更多有关FPIES 患病率,病理生理学,诊断标志物和未来治疗方法的研究,以便为FPIES 患者提供更好的医疗服务。这些指南内容将会在获得更多证据后定期更新。

关键词：食物蛋白诱导性小肠结肠炎综合征指南非IgE 介导的食物过敏

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2010年类风湿关节炎分类标准——美国风湿病学会和欧洲抗风湿病联盟的联合倡议

2010年类风湿关节炎分类标准——美国风湿病学会和欧洲抗风湿病联...

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贵州省医学会风湿病学分会第四届学术年会

作者： Daniel Aletaha Tuhina Neogi Alan J Silman Julia Funovits David T Felson Clifton O Bingham Ⅲ Neal S Birnbaum Gerd R Burmester Vivian P Bykerk Marc D Cohen Bernard Combe Karen H Costenbader Maxime Dougados Paul Emery Gianfranco Ferraccioli Johanna MW Hazes Kathryn Hobbs Tom WJ Huizinga Arthur Kavanaugh Jonathan Kay Tore K Kvien Timothy Laing Philip Mease Henri A Menard Larry W Moreland Raymond L Naden Theodore Pincus Josef S Smolen Ewa Stanislawska-Biernat Deborah Symmons Paul P Tak katherine S Upchurch Jiri Vencovsky Frederick Wolfe Gillian Hawker 季兰岚邓雪蓉赵明田真张卓莉 Medical University of Vienna ViennaAustria Boston University School of Medicine BostonMassachusettsUSA

目的 :在早期类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的诊断中,1987年美国风湿病学会(AmericanCollege of Rheumatology,ACR;旧称AmericanRheumatism Association,ARA)的诊断标准因为缺乏敏感度而受到质疑。本研究的目的是建立新的RA分类标准。方法 :由ACR和欧洲抗风湿病联盟(EuropeanLeague Against Rheumatism,EULAR)共同组成的工作小组,分三个阶段建立RA新的分类标准。研究的目标人群是初发的未分化关节炎患者,主要研究目的是寻找能够预测这些病人发展为RA的危险因素,并将RA疾病特点定义为持续性和/或侵蚀性关节炎。结果 :在新的分类标准中,确诊RA至少需要一个关节有明确的滑膜炎表现,除外其他可能导致滑膜炎症的疾病,同时以下四项评分的总分≥6分(最高10分):受累关节的数量和部位(0-5分)、血清学自身抗体异常(0-3分)、急性期反应物升高(0-1分)和症状持续时间(共分两级;0-1分)。结论 :既往诊断RA比较依赖骨破坏这一RA晚期表现,而新的分类标准着重于疾病早期表现而不是晚期特点,将疾病特点重新定义为持续性和/或侵蚀性滑膜炎。这一新标准的推出将再次强调了RA早期诊断的必要性以及早期有效治疗对于预防或减少不良后遗症的发生具有重要意义。

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小胶质细胞在光/暗周期过程中调节海马突触传递和睡眠持续时间

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神经损伤与功能重建 2022年第5期17卷 310-310页

作者：杜一星(编译) Department of Physiology and Pharmacology Sapienza University of Rome Axe Neurosciences Centre de Recherche du CHU de Québec Université Laval Quebec City Department of Neurology San Raffaele of Cassino 4. National Research Council Institute of Biochemistry and Cell Biology (EMMA/Infrafrontier/IMPC ) International Campus "A. Buzzati-Traverso" INRAE Bordeaux INP NutriNeuro UMR 1286 Bordeaux University Tecniplast S.P.A. Buguggiate Department of Molecular Medicine Sapienza University INSERM Neurocentre Magendie Physiopathologie de la Plasticité Neuronale Division of Medical Sciences University of Victoria The Department of Biochemistry and Molecular Biology The University of British Columbia Department of Physiology and Pharmacology Sapienza University Laboratory affiliated to Istituto Pasteur Italia Department of Neurophysiology Neuropharmacology Inflammaging IRCCS Neuromed

小胶质细胞是大脑的常驻巨噬细胞,通过感知神经元活动并支持突触重塑和可塑性积极促进脑实质的稳态。虽然已有研究表明星形胶质细胞在睡眠中的不同作用,但小胶质细胞在调节睡眠/觉醒周期和白天不同阶段调节突触活动中的作用尚未深入研... 详细信息

小胶质细胞是大脑的常驻巨噬细胞,通过感知神经元活动并支持突触重塑和可塑性积极促进脑实质的稳态。虽然已有研究表明星形胶质细胞在睡眠中的不同作用,但小胶质细胞在调节睡眠/觉醒周期和白天不同阶段调节突触活动中的作用尚未深入研究。以光作为授时提示,我们研究了用集落刺激因子-1受体拮抗剂PLX5622消除小胶质细胞对雄性小鼠睡眠/觉醒周期和海马突触传递的影响。我们的数据表明,小胶质细胞几乎完全的耗竭会增加NREM睡眠的持续时间并减少海马兴奋性神经传递。由于cx3cr1GFP/GFP小鼠显现与PLX5622处理的小鼠中发现的相同情况,趋化因子fractalkine受体CX3CR1在这些效应中起相关作用。此外,在光照阶段小胶质细胞表达较低水平的cx3cr1;当培养的小胶质细胞受到ATP(一种在睡眠期间释放的嘌呤能分子)的刺激时其cx3cr1表达降低。我们的研究结果表明,小胶质细胞参与调节睡眠,调整其cx3cr1表达以响应光/暗阶段,并以时相依赖性方式调节突触活动。

关键词： cx3cr1 脑电图长期增强小胶质细胞耗竭微型兴奋性突触后电流睡觉眠自发兴奋性突触后电流

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五羟色胺2C受体结构揭示GPCR多重药理学特性的结构基础

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科学新闻 2019年第2期 48-48页

作者：彭瑶 John D.McCorvy Kasper Harps?e katherine Lansu Shuguang Yuan Petr Popov Lu Qu Mengchen Pu Tao Che Louise F.Nikolajsen Xi-Ping Huang Yiran Wu Ling Shen Walden E.Bj?rn-Yoshimoto Kang Ding Daniel Wacker Gye Won Han Jianjun Cheng Vsevolod Katritch Anders A.Jensen Michael A.Hanson Suwen Zhao David E.Gloriam Bryan L.Roth Raymond C.Stevens 刘志杰上海科技大学iHuman研究所中国科学院生物物理研究所上海科技大学

文章简介有些药物往往需要作用于多个靶点,即多重药理学作用发挥其疗效。目前,针对多种血清素受体的药物,包括5-HT2C受体,对治疗肥胖、药物滥用和精神分裂症意义重大。开发具有针对5-HT2C受体选择性的配体或设计具有明确的多重药理学特... 详细信息

文章简介有些药物往往需要作用于多个靶点,即多重药理学作用发挥其疗效。目前,针对多种血清素受体的药物,包括5-HT2C受体,对治疗肥胖、药物滥用和精神分裂症意义重大。开发具有针对5-HT2C受体选择性的配体或设计具有明确的多重药理学特征的药物仍然是极其困

关键词：五羟色胺

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