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世界核心医学期刊文摘（妇产科学分册） 2006年第2期2卷 58-58页

作者： kashanian m. Akbarian A.R. Soltanzadeh m. 朱国栋 Iran University of m.dical Sciences and Health Services Department of Obstetrics and Gynecology Akbar Abadi Teaching Hospital Tehran Iran

Objective: To perform.a com.arison between atosiban (oxytocin antagonist) and nifedipin (calcium.channel blocker) for acute treatm.nt of preterm.labor and their m.ternal safety. m.thods: A random.zed controlled trial study was perform.d on 80 pregnant wom.n with preterm.labor, between 26 and 34 weeks of pregnancy, in Akbar Abadi Teaching Hospital in Tehran, Iran. 40 wom.n (the atosiban group) were com.ared with another 40 wom.n (the nifedipin group) for the drugs’efficacy in delaying delivery for m.re than 48 h in order to undergo steroid therapy, and for m.re than 7 days or m.re, and also to assess their m.ternal safety. The duration between the drugs’adm.nistration and delivery were com.ared. The statistical analysis was perform.d using the Statistical Package for Social Science (SPSS). Results: There was no statistically significant difference between the two groups in the treatm.nt of preterm.labor. Atosiban was effective in 82.5%of cases, and nifedipin in 75%of the cases (p = 1.000), for delaying delivery for 48 h. Atosiban was effective in 75%of the cases, and nifedipin in 65%of the cases, for delaying delivery for m.re than 7 days. The m.ternal side effects in the atosiban group were 17.5%, and in the nifedipin group they were 40%, which had a statistically significant difference (p = 0.027). The duration between treatm.nt and delivery was 29.03 ±16.12 days in the atosiban group and 22.85 ±13.9 days in the nifedipin group with no statistically significant difference (p = 0.79). Conclusion: Atosiban is an effective and safe drug for the acute treatm.nt of preterm.labor with m.nim.l side effects, and it can be an option in the treatm.nt of preterm.labor, especially in patients with heart disease and m.lti-fetal pregnancies.

关键词：阿托西班早产孕妇随机对照试验多胎妊娠教学医院甾类激素拮抗剂无显著性差异统计学分析

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PIK3CA基因相关过度生长综合征群的诊治规范:国际专家共识

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临床儿科杂志 2023年第11期41卷 875-880页

作者：周清李辛刘晖常国营徐敏王剑顾松王秀敏(译) Sofia Douzgou m.fanwy Rawson Eulalia Baselga m.ise Danielpour Laurence Faivre Alon kashanian Kim.m.Keppler-Noreuil Paul Kuentz Grazia m.S m.ncini m.rie-Cecile m.niere Victor m.rtinez-Glez Victoria E Parker Robert K Sem.le Siddharth Srivastava Pierre Vabres m.rie-Claire Y De Wit John m.Graham.Jr Jill Clayton-Sm.th Ghayda m.m.rzaa Leslie G Biesecker 福建省儿童医院(上海儿童医学中心福建医院) 福建医科大学妇儿临床医学院内分泌遗传代谢科福建福州350000 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心内分泌代谢科医学遗传科上海200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心普外科上海200127 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心遗传分子诊断科上海200127 不详

PIK3CA基因激活突变所导致的一系列发育障碍表型谱被统称为PIK3CA基因相关过度生长综合征群(PIK3CA-related overgrowth spectrum.PROS)。临床表现分型众多,各型分类见表1A。由于基因变异发生在受精卵形成后,临床表型为嵌合体,因此PIK3C... 详细信息

PIK3CA基因激活突变所导致的一系列发育障碍表型谱被统称为PIK3CA基因相关过度生长综合征群(PIK3CA-related overgrowth spectrum.PROS)。临床表现分型众多,各型分类见表1A。由于基因变异发生在受精卵形成后,临床表型为嵌合体,因此PIK3CA基因变异在外周血中的阳性检出率很低,通常需要非血液标本或通过组织活检来发现超低频嵌合体。PIK3CA基因激活变异的作用为促生长,变异导致的表型取决于基因变异发生的时间、组织细胞类型、变异细胞的分布以及变异的激活强度。

关键词：组织活检过度生长基因变异诊治规范临床表型发育障碍细胞类型嵌合体

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