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Screening for Genotoxicity and Oestrogenicity of Endocrine Disrupting Chem.cals <i>in Vitro</i>

Journal of Environm.ntal Protection 2012年第8期3卷 902-914页

作者： karthryn m. quinn-hosey Jam.s J. Roche Andrew m. Fogarty Concepta A. Brougham Endocrine Disruption Group Department of Life and Physical Sciences School of Science Athlone Institute of Technology Athlone Co. Westmeath Ireland

A diverse range of endocrine disrupting chem.cals (EDCs) was exam.ned, using an in vitro test system. for critical events required for the onset of carcinogenesis in vivo. The initiation stage of carcinogenesis is a genotoxic process. 4-Octylphenol (alkylphenol), bisphenol A (plasticiser), coum.strol and genistein (phytoestrogens), 2,4-dichlorophe- noxyacetic acid and toxaphene (pesticides) and ethinylestradiol (synthetic horm.ne) were investigated for potential m.tagencicity, DNA strand breakage, clastogenicity and DNA repair. Significant induction in the percentage of cells containing m.cronuclei was observed for all the EDCs. Toxaphene and coum.strol were m.tagenic in the Am.s assay. They also induced significant levels of unscheduled DNA synthesis and DNA strand breakage. Bisphenol A induced low level DNA strand breakage in HepG2 cells in the com.t assay. The EDCs, with the exception of toxaphene, induced transcriptional activation in the yeast estrogen screen (YES) assay. They were potently oestrogenic in the m.m.alian based m.LN (transactivation) and E-SCREEN (proliferation) assays. This report on the transactivational, proliferative and genotoxic ability of the EDCs suggests that these chem.cals m.y play a role in the etiology of m.le and fem.le reproductive cancers.

关键词： Four Endocrine Disrupting Chem.cals (EDCs) Proliferation m.tagenicity DNA Strand Breakage Com.t Assay DNA Repair Unscheduled DNA Synthesis Assay (UDS) E-SCREEN Assay YES Assay m.LN Assay

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