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Chinese Journal of Polymer Science 2005年第5期23卷 479-485页

作者： kai Kang Cheng-you Kan Yi Du De-shan Liu Department of Chemical Engineering,School of Materials Science and Engineering,Tsinghua University,Beijing 100084,China Department of Chemical Engineering School of Materials Science and Engineering Tsinghua University Beijing 100084 China

Soap-free poly（methyl methacrylate-ethyl acrylate-methacrylic acid） latex particles with narrow size distribution were synthesized by seeded emulsion polymerization, and the porous particles were created by a stepwise alkali/acid treatment method. Effects of acid treatment conditions on the particle morphology were investigated. Results show that one to three pores were formed inside most of particles after post-treatment. At pH 7.0, when the treatment temperature was lower than 70℃, the size of particles and the volume of pores remained almost unchanged, and these two values increased significantly when the temperature was higher than 70℃. Both the particle size and the pore volume decreased with the increase of initial pH value and treatment time in the acid treatment. As the pH was below 4.0 and the treatment time was longer than 180 min, the particles shrunk in size.

关键词： Soap-free emulsion polymerization Particle morphology Porous structure Acid treatment Methyl methacrylate based copolymer.

硅氧烷改性环氧树脂复合水分散液的制备及粒径研究

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高分子材料科学与工程 2006年第2期22卷 63-66页

作者：张力张凯华南师范大学化学系广东广州510631

采用化学方法制备了稳定的硅氧烷改性环氧-苯丙复合水分散液,红外光谱表征聚合物结构,动态激光光散射测量水分散液粒径及其分布,透射电镜观察粒子形态。结果表明:环氧树脂的改性是化学改性,当m(苯丙单体)∶m(环氧树脂)=10∶7.95,亲水单... 详细信息

采用化学方法制备了稳定的硅氧烷改性环氧-苯丙复合水分散液,红外光谱表征聚合物结构,动态激光光散射测量水分散液粒径及其分布,透射电镜观察粒子形态。结果表明:环氧树脂的改性是化学改性,当m(苯丙单体)∶m(环氧树脂)=10∶7.95,亲水单体(M AA)含量为22.2%,硅氧烷含量为2%时,水分散液粒径最小、最稳定。放置时间对水分散液粒径影响不大。改性后粒子呈不规则的球形,粒径减小。

关键词：环氧树脂硅氧烷水分散液粒径

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单分散性大粒径磁性复合微球的制备和表征

功能材料 2010年第A2期41卷 218-220,224页

作者：王凯邱广明邱广亮李咏兰内蒙古工业大学能源与动力学院内蒙古呼和浩特010051 内蒙古工业大学化工学院内蒙古呼和浩特010051 内蒙古师范大学生物工程研究中心内蒙古呼和浩特010022

把聚乙二醇(PEG)和十二烷基磺酸钠(SDS)包裹的自制纳米Fe3O4磁流体加入到分散聚合体系,制备出粒径300～500μm的聚(苯乙烯-二乙烯基苯-甲基丙烯酸)磁性高分子微球并用光学显微镜、红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、振动样品磁强... 详细信息

把聚乙二醇(PEG)和十二烷基磺酸钠(SDS)包裹的自制纳米Fe3O4磁流体加入到分散聚合体系,制备出粒径300～500μm的聚(苯乙烯-二乙烯基苯-甲基丙烯酸)磁性高分子微球并用光学显微镜、红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)以及热重分析仪(TG)等对其表征。结果表明,其粒径分布均匀,表面光滑且含有羧基,室温比饱和磁化强度达到3.63A·m2/kg,磁流体的包裹率随磁流体用量的增加而增加,最高达到17.07%。

关键词：分散聚合单分散性磁性微球大粒径

花椒麻味物质分子印迹聚合物的制备及吸附特性

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食品科学 2017年第19期38卷 35-41页

作者：李耀陈晓龙罗凯阚建全西南大学食品科学学院重庆400715 重庆市农产品加工与贮藏重点实验室农业部农产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(重庆)重庆400715

为实现对花椒麻味物质经济高效的纯化制备,本实验采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为功能单体,花椒麻味物质为模板分子,合成对花椒麻味物质具有特异性识别和吸附能力的分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs),并用MIPs制成... 详细信息

为实现对花椒麻味物质经济高效的纯化制备,本实验采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为功能单体,花椒麻味物质为模板分子,合成对花椒麻味物质具有特异性识别和吸附能力的分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs),并用MIPs制成固相萃取柱用于分离纯化花椒油树脂中的花椒麻味物质。吸附动力学实验结果显示,MIPs与花椒麻味物质接触约12 h后就达到吸附平衡,对花椒麻味物质识别因子α达到3.05;等温吸附实验表明,MIPs对花椒麻味物质的吸附量高于空白聚合物,在吸附过程中模板分子花椒麻味物质与MIPs形成两种结合位点,两种结合位点的解离常数分别为1.172×10^(-2) mg/m L和3.585×10^(-2) mg/m L,对花椒麻味物质最大表观吸附量分别为11.133 mg/g和15.802 mg/g;固相萃取实验表明,该固相萃取柱可以分离出相对纯度为94.09%的花椒麻味物质。

关键词：花椒麻味物质分子印迹聚合物固相萃取提取纯化

交联剂对无皂P(MMA-EA-maa)种子聚合乳胶粒成孔的影响

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高分子学报 2005年第6期15卷 856-861页

作者：康凯阚成友杜奕李玉中刘德山清华大学化工系材料科学与工程学院北京100084 中国农业科学院气象研究所北京100081

采用完全无皂种子乳液聚合技术合成了粒径窄分布的P(MMA-EA-maa)乳胶粒,通过对上述胶乳进行碱处理,制备出了具有空腔结构和多孔结构的聚合物乳胶粒,研究了交联剂的种类和用量对聚合过程、胶粒特性及胶粒结构形态的影响.结果表明,体系中... 详细信息

采用完全无皂种子乳液聚合技术合成了粒径窄分布的P(MMA-EA-maa)乳胶粒,通过对上述胶乳进行碱处理,制备出了具有空腔结构和多孔结构的聚合物乳胶粒,研究了交联剂的种类和用量对聚合过程、胶粒特性及胶粒结构形态的影响.结果表明,体系中加入交联剂后,单体转化率都有不同程度的提高;随交联剂用量的增加,乳胶粒粒径略有减小,交联剂用量较高时,乳胶粒粒径分布加宽;二乙烯基苯(DVB)的交联效率稍高于双甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA);不加入交联剂及EGDMA用量低于0.5%时,处理后乳胶粒呈空腔结构,加入DVB及EGDMA用量高于1.0%时,处理后乳胶粒呈多孔结构,并且乳胶粒体积增量随交联剂用量的增加而减小.

关键词：无皂乳胶粒交联剂空腔结构多孔结构甲基丙烯酸甲酯

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高羧基含量无皂多孔聚合物乳胶粒的研究

化学学报 2005年第15期63卷 1456-1460页

作者：康凯阚成友杜奕 TAKEDA Shinji 刘德山清华大学化工系北京100084 Hitachi Chemical Co.Ltd. Hitachi Ibaraki 317-8555Japan

功能性聚合物乳液的性能与其功能基的含量密切相关.采用完全无皂种子乳液聚合技术合成了具有不同羧基含量并且粒径分布均一的交联型聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯因为甲基丙烯酸[P(MMA-EA-maa)]乳胶粒,然后通过碱后处理,制备出了高羧基... 详细信息

功能性聚合物乳液的性能与其功能基的含量密切相关.采用完全无皂种子乳液聚合技术合成了具有不同羧基含量并且粒径分布均一的交联型聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯因为甲基丙烯酸[P(MMA-EA-maa)]乳胶粒,然后通过碱后处理,制备出了高羧基含量的无皂多孔P(MMA-EA-maa)乳胶粒.系统研究了maa对聚合反应、胶粒特性及胶粒多孔结构形态的影响.结果表明:在交联剂二乙烯基苯用量一定(0.3 g)的条件下,随着maa用量从4.0 mol%增加到10.0mol%,聚合物交联程度(Px)从28.26%迅速增大至90.95%,当其用量超过10.0mol%后Px增大趋势变缓;随着maa 用量的增加,处理后胶粒体积膨胀百分率(△V)逐渐增大,在maa用量为12.0mol%时△V达到42.1%的最大值,当maa 用量增大到14.0 mol%时,尽管Px高达95.44%,胶粒仍具有完好的孔状结构.

关键词：羧基含量无皂多孔聚合物乳胶粒多孔结构交联剂碱后处理法

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降解壳聚糖应用于棉织物整理工艺研究

纺织科技进展 2006年第5期 23-26页

作者：郭开华武汉职业技术学院湖北武汉430074

研究了降解壳聚糖与聚羧酸maa-1配合对棉织物进行整理的工艺,说明了经适当降解的壳聚糖与聚羧酸配合对棉织物进行整理,可获得免烫和抗菌效果。经过试验,得出了相应的工艺。

关键词：壳聚糖降解抗菌免烫整理

聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)复合磁性微球的吸附性能

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环境工程学报 2015年第3期9卷 1214-1220页

作者：曹洪玉王凯张曼黄永刚赤峰学院化学化工学院赤峰024000

以共沉淀法制备纳米Fe3O4,通过分散聚合法制备了磁性聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(Fe3O4@P(St-MMA))微球,采用光学显微镜、红外光谱、样品磁力振荡计和X射线衍射(XRD)对磁性微球进行了表征。考察了复合磁性微球在不同的p H、离子强度和吸附时... 详细信息

以共沉淀法制备纳米Fe3O4,通过分散聚合法制备了磁性聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(Fe3O4@P(St-MMA))微球,采用光学显微镜、红外光谱、样品磁力振荡计和X射线衍射(XRD)对磁性微球进行了表征。考察了复合磁性微球在不同的p H、离子强度和吸附时间等条件下对其吸附性能的影响,运用吸附动力学和吸附等温线研究了磁性微球对亚甲基蓝的表面吸附机理。结果表明,制备的磁性微球粒径在100~200μm之间,表面含有羧基,饱和磁化强度为9.44 emu/g,在外加磁场的作用下能够快速分离出来。亚甲基蓝的吸附符合准二级动力学模型,在100 min内基本达到吸附平衡;25℃下,最大吸附量高达144.9 mg/g,且吸附随着p H值的升高而增加,当p H>7时,吸附量基本不变;随着离子强度增加,吸附量逐渐下降;Langmuir等温线能比较好地拟合磁性微球对溶液中亚甲基蓝的吸附。

关键词：分散聚合磁性微球吸附亚甲基蓝

水包水多彩涂料用基础漆乳液的制备及应用研究

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涂料工业 2017年第1期47卷 61-67页

作者：徐冬黄凯乔永洛申亮江西科技师范大学化学化工学院涂料与高分子系南昌330013

通过乳液聚合的方法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸异辛酯(2-EHA)、丙烯酸丁酯(BA)为主要单体,使用有机硅γ-甲基丙烯酰氧基丙基三异丙氧基硅烷(AC-638)改性,制备了综合性能优异的水包水多彩涂料基础漆用硅丙乳液。实验结果表明:... 详细信息

通过乳液聚合的方法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸异辛酯(2-EHA)、丙烯酸丁酯(BA)为主要单体,使用有机硅γ-甲基丙烯酰氧基丙基三异丙氧基硅烷(AC-638)改性,制备了综合性能优异的水包水多彩涂料基础漆用硅丙乳液。实验结果表明:当乳液Tg为10℃,乳化剂占单体总量的1.5%,maa占单体总量的2%,HEMA占单体总量的2%,有机硅加入量占单体总量的3%时,所制备的硅丙乳液用于水包水多彩涂料基础漆,具有保护胶适应性广、与连续相乳液适配性好、造粒性良好、粒子储存稳定、强度适中、色彩饱满度高、无渗色、粒子干燥后无开裂及耐水性好等特点,是一款性能优良的通用型基础漆乳液,有着广泛的应用前景。

关键词：水包水多彩涂料基础漆乳液渗色耐水性

P(maa-AGE)/MgAl-LDH复合阻燃剂的制备及对棉织物的阻燃整理

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印染 2023年第4期49卷 11-16页

作者：高党鸽张凯吕斌马建中陕西科技大学轻工科学与工程学院陕西西安710021 西安市绿色化学品与功能材料重点实验室陕西西安710021 陕西科技大学轻化工程国家级实验教学示范中心陕西西安710021

以甲基丙烯酸(maa)、烯丙基缩水甘油醚(AGE)为原料,通过自由基聚合法制备了聚甲基丙烯酸-烯丙基缩水甘油醚P(maa-AGE),并将其与镁铝水滑石(MgAl-LDH)复合,制备了P(maa-AGE)/MgAl-LDH复合阻燃剂。X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-... 详细信息

以甲基丙烯酸(maa)、烯丙基缩水甘油醚(AGE)为原料,通过自由基聚合法制备了聚甲基丙烯酸-烯丙基缩水甘油醚P(maa-AGE),并将其与镁铝水滑石(MgAl-LDH)复合,制备了P(maa-AGE)/MgAl-LDH复合阻燃剂。X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)的测试结果证明成功合成了P(maa-AGE)/MgAl-LDH复合阻燃剂。采用浸轧法将P(maa-AGE)/MgAl-LDH复合阻燃剂整理到棉织物表面,通过FT-IR、XRD、SEM对整理棉织物的结构、表面形貌进行表征,并通过热重分析、垂直燃烧试验和极限氧指数对整理棉织物的热稳定性和阻燃性能进行测试。结果表明:相较于未整理的棉织物,复合阻燃剂整理棉织物的极限氧指数由20.5%提高到24.1%,燃烧速率由3.25 mm/s降到0.84 mm/s,损毁长度由130 mm降低到80 mm,整理棉织物在氮气中的残炭率提高了42%,最大热降解速率降低了37.9%。P(maa-AGE)/MgAl-LDH整理棉织物的阻燃性能和热稳定性能得到提升。

关键词：阻燃整理聚合物镁铝水滑石棉织物