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军队精神分裂症患者MMPI测试结果的聚类分析

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华北国防医药 2005年第6期17卷 405-407页

作者：李秀珍刘知源周小东秦爱粉祁革朱宏日李凤竹徐振红解放军白求恩国际和平医院256临床部精神科河北正定050800

目的:探索军队精神分裂症患者MMPI的分类模式。方法:使用网络心理cT系统对68例军队精神分裂症患者进行MMPI测试,然后根据测试结果进行q型聚类分析。结果:经聚类分析,68例军队精神分裂症患者的MMPI测查结果被分成3类,经方差分析检验,这3... 详细信息

目的:探索军队精神分裂症患者MMPI的分类模式。方法:使用网络心理cT系统对68例军队精神分裂症患者进行MMPI测试,然后根据测试结果进行q型聚类分析。结果:经聚类分析,68例军队精神分裂症患者的MMPI测查结果被分成3类,经方差分析检验,这3个类别具有统计学差异(Pl>Fk型,各临床量表平均T分值lk型,各临床量表,除癔症、男女子气、社会内向外,余七项平均T分值均>60,最高平均T分值出现在偏执和精神分裂两量表;第Ⅲ类,效度量表呈l=F=k型,各临床量表平均T分值<60;除癔症、男女子气外,各效度量表和临床量表平均T分值均在第I类和第Ⅱ类之间。结论:精神分裂症的MMPI模式具有异质性。

关键词：精神分裂症军事人员 MMPI 聚类分析

PcAF通过调控FOxO1活性参与3T3-l1前脂肪细胞分化

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天津医科大学学报 2015年第3期21卷 203-207页

作者：邹磊王玉华蔡春友魏凤江杨付花焦红肖凌超时文涛李卫东天津医科大学基础医学研究中心天津300070

目的:在3T3-l1细胞模型中,探讨组蛋白乙酰转移酶PcAF对脂肪细胞分化调控的分子机制。方法:应用Real-time PcR和western blot检测PcAF在3T3-l1细胞分化过程中的表达;应用重组慢病毒感染细胞,shRNA干扰或过表达PcAF,通过Oil-Red-O染色法观... 详细信息

目的:在3T3-l1细胞模型中,探讨组蛋白乙酰转移酶PcAF对脂肪细胞分化调控的分子机制。方法:应用Real-time PcR和western blot检测PcAF在3T3-l1细胞分化过程中的表达;应用重组慢病毒感染细胞,shRNA干扰或过表达PcAF,通过Oil-Red-O染色法观察PcAF表达量变化对细胞分化的影响;应用chIP on chip和PcRarray的方法筛选PcAF调控的下游基因和通路;应用westernblot和chIP qPcR对潜在目的基因进行验证。结果:PcAF在3T3-l1细胞分化过程中表达升高;PcAF表达下调会抑制脂肪细胞的分化;PcAF可以在细胞分化不同时间点诱导PDPk1和FOxO1的表达,并间接影响了FOxO1磷酸化。结论:组蛋白乙酰转移酶PcAF通过胰岛素通路(PI3k/PDPk1/AkT/FOxO1)参与对脂肪细胞分化的转录调控。

关键词： PcAF 3T3-l1细胞 FOxO1 转录调控

脲原体属和人型支原体体外药物敏感性及其对喹诺酮类药物耐药机制分析:单中心回顾性研究

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协和医学杂志 2019年第3期10卷 249-256页

作者：刘亚丽张文娟王洁叶莎赵颖王贺窦红涛郭莉娜王瑶孙宏莉刘文静张小江谢秀丽原英杨启文徐英春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科北京100730 "侵袭性真菌病机制研究与精准诊断"北京市重点实验室北京100730 保定市传染病医院检验科河北保定071000 河北省人民医院检验科石家庄050000 巴州人民医院检验科新疆库尔勒841000

目的分析脲原体属和人型支原体体外药物敏感性特点,并分析其对喹诺酮类药物耐药的相关机制。方法回顾性总结北京协和医院2012年9月至2017年4月通过体外培养方法检测出的脲原体属和人型支原体标本,结合患者临床资料和菌种鉴定结果分析其... 详细信息

目的分析脲原体属和人型支原体体外药物敏感性特点,并分析其对喹诺酮类药物耐药的相关机制。方法回顾性总结北京协和医院2012年9月至2017年4月通过体外培养方法检测出的脲原体属和人型支原体标本,结合患者临床资料和菌种鉴定结果分析其体外药物敏感性特点。针对喹诺酮类药物耐药特点,采用普通PcR法扩增目的基因并测序,将测序结果翻译成蛋白质序列,与NcBI数据库中参考序列进行比对,检测DNA促旋酶(GyrA/GyrB)和拓扑异构酶Ⅳ(Parc/ParE)序列的突变情况。结果脲原体属混合人型支原体的体外敏感性总体低于脲原体属或人型支原体单独体外敏感性;除大环内酯类外,脲原体属对喹诺酮类、四环素类、交沙霉素、原始霉素、强力霉素的敏感性普遍低于人型支原体,但差异无统计学意义(P均>0. 05)。女性患者体内分离得到的脲原体属对阿奇霉素、红霉素、克拉霉素、氧氟沙星的体外敏感性较男性低(P均c和ParE的序列比对中,共发现21个突变位点,其中Parc S83l突变占96. 22%(51/53),为最主要突变位点;其余为Parc A136T突变、ParE R448k突变、GyrA l176F和Parc S83l联合突变等以及6个目前尚未报道过的突变位点,即Parc的l540F、R718w、q767E、S789N、M828I和I831T突变。结论脲原体属和人型支原体的体外药物敏感性与感染种属有关,脲原体属的体外敏感性还与菌种、患者性别有关。对脲原体属喹诺酮类耐药的机制研究表明,单独Parc S83l突变是脲原体属对喹诺酮类耐药的主要机制,而新发现6个突变位点可能的作用机制仍有待深入研究。

关键词：脲原体属人型支原体药敏试验喹诺酮耐药

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小麦萌发期耐盐性全基因组关联分析

新疆农业大学学报 2021年第2期44卷 79-90页

作者：库尼都孜阿依·吐尔汗颜安阿不都克玉木·米吉提严勇亮任毅时晓磊耿洪伟新疆农业大学农学院乌鲁木齐830052 新疆农业大学农学院生物技术重点实验室乌鲁木齐830052 新疆农业大学草业学院乌鲁木齐830052 新疆农业科学院农作物品种资源研究所乌鲁木齐830091

为揭示小麦萌发期耐盐性相关的遗传因子和候选基因。研究以205份冬小麦品种(系)为研究材料,以90k SNP芯片分析群体基因型和群体遗传结构。在此基础上对该群体在350 mmol/l Nacl胁迫条件下,用发芽势(GP)、发芽率(GR)、根数(RN)、最长根长... 详细信息

为揭示小麦萌发期耐盐性相关的遗传因子和候选基因。研究以205份冬小麦品种(系)为研究材料,以90k SNP芯片分析群体基因型和群体遗传结构。在此基础上对该群体在350 mmol/l Nacl胁迫条件下,用发芽势(GP)、发芽率(GR)、根数(RN)、最长根长(Rl)、苗高(Sh)和胚芽鞘长(cl)等6个性状进行全基因组关联分析,以揭示小麦萌发期耐盐性相关的遗传因子和候选基因。结果显示,盐胁迫下6个性状受到不同程度的抑制,其中以最长根长(Rl)和苗高(Sh)的受抑制程度最大。群体结构分析表明,205份品种(系)群体可分为亚群Ⅰ(49份材料)、亚群Ⅱ(48份材料)、亚群Ⅲ(18份材料)和亚群Ⅳ(90份材料),其中约59.02%材料间的亲缘关系值为0~0.07。全基因组关联分析(q+k模型)共检测到109个与性状显著关联的SNP位点,变异系数为5.6%-21.7%,这些位点分布在除了小麦2A、4A、4B、5D、6D和7D染色体外其余的15条染色体上,其中5A染色体上的tplb0027f131346位点与多个性状相关联,表明该位点为一因多效位点。通过对显著关联位点进行预测,共发现9个候选基因,其中TraescS1D01G036900和TraescS2B01G194200两个基因在植物对病原菌的防卫、细胞程序性死亡、对植物在缺氧、寒冷等非生物胁迫及生长发育中起着重要的作用,另有TraescS5A01G367300和TraescS7D01G231900两个基因与细胞物质的进出密切相关,而TraescS5B01G371000在基因表达受盐胁迫的抑制作用,这些候选基因可作为耐盐性重要基因。

关键词：小麦萌发期耐盐性全基因组关联分析候选基因

苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶exon6基因、exon7基因突变的研究

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中华临床医师杂志（电子版） 2011年第1期5卷 221-224页

作者：周永安李素云张改秀张全斌刘建平杨建萍王钰马云霞张晓刚郁梁太原市中心医院中心实验室 030009 山西省妇幼保健院内分泌科山西省妇幼保健院新生儿筛查中心

目的探讨山西省苯丙酮尿症(Pku)患儿的苯丙氨酸羟化酶(PAh)exon6基因、exon7基因的突变特征。方法通过测序及序列比对的方法对56例Pku患儿和112例健康儿童的336个PAhexon6基因、exon7基因进行序列分析,以确定其突变位点、性质和频率。... 详细信息

目的探讨山西省苯丙酮尿症(Pku)患儿的苯丙氨酸羟化酶(PAh)exon6基因、exon7基因的突变特征。方法通过测序及序列比对的方法对56例Pku患儿和112例健康儿童的336个PAhexon6基因、exon7基因进行序列分析,以确定其突变位点、性质和频率。结果通过序列分析,发现在Pku患儿和健康儿童中均高频率的出现q232q(cAA→cAG)、V245V(GTG→GTA)两种同义突变,其中cDNA696位点的频率高达96.2%,cDNA735位点的频率高达76.1%。健康儿童的其他序列与Genbank完全相同。而Pku患儿的基因序列中还发现了9种共计37个突变基因,占全部PAh突变基因的33.04%。exon6仅发现一种突变基因Y204c,突变频率达9.8%;exon7中R243q的突变率最高,占10.7%,其次为Ivs7+2T>A,占5.4%,其余的G247V、R252q、l255S、R261q、T278I和E280k分别占0.9%、0.9%、0.9%、0.9%、2.7%和0.9%。9种突变都在之前文献中有过报道,其中有7种错义突变和2种剪接位点突变。结论明确了PAh exon6基因、exon7基因的突变种类和分布等特征,表明exon6基因、exon7基因中Y204c和R243q属于山西人群中PAh基因突变的热点。

关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶突变序列分析外显子

基于网络药理学的余甘子有效部位调控巨噬细胞极化机制研究

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中南药学 2023年第10期21卷 2622-2629页

作者：陈尹心常子豪胡倩刘宇琦高晔黄雅雒晓卫王树楷周立鹏王保锦王朝慧崔艺彤刘越张兰珍北京中医药大学中药学院北京102488

目的筛选余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的活性部位,探讨其调控巨噬细胞极化的主要化学成分和作用机制。方法采用cck-8细胞增殖实验检测细胞活力;荧光定量PcR(qPcR)检测M2巨噬细胞标志物Arg-1、cD206、TNF-αmRNA表达水平以筛选有效部位;uP... 详细信息

目的筛选余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的活性部位,探讨其调控巨噬细胞极化的主要化学成分和作用机制。方法采用cck-8细胞增殖实验检测细胞活力;荧光定量PcR(qPcR)检测M2巨噬细胞标志物Arg-1、cD206、TNF-αmRNA表达水平以筛选有效部位;uPlc-q-Exactive-MS/MS表征其化学成分。利用SwissADME和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分并获取其对应靶点,与GEO数据库中筛选的M1-M2型巨噬细胞差异基因取交集,运用cytoscape 3.7.2软件绘制“药物成分-潜在靶点”网络图,并在STRING数据库进行蛋白互作关系分析,并进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(kEGG)富集分析。结果基于体外巨噬细胞极化模型,发现余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可显著抑制M2巨噬细胞标志物Arg-1和cD206 mRNA的表达,升高M1巨噬细胞标志物TNF-αmRNA的表达(PuPlc-MS总离子流图,鉴定出20%甲醇洗脱部位中化学成分29个,筛选出有效成分11个,对应靶点94个,药物-巨噬细胞相关交集靶点37个;kEGG富集分析结果显示,余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位调控巨噬细胞极化相关靶点主要为hIF-1信号通路、PI3k-Akt信号通路、NF-kappaB信号通路等,涉及有机物的反应、对含氧化合物的反应、对化学刺激的细胞反应等显著相关生物过程。结论本研究基于巨噬细胞极化模型筛选出余甘子鞣质中调控巨噬细胞极化的主要活性部位,借助网络药理学初步证明了余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可以多成分、多靶点、多通路共同调控巨噬细胞极化,为进一步阐明余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的药效物质和作用机制提供依据。

关键词：余甘子鞣质部位巨噬细胞 uPlc-q-Exactive-MS/MS 网络药理学