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Macrophage secretory products induce an inflammatory phenotype in hepatocytes

World Journal of Gastroenterology 2012年第15期18卷 1732-1744页

作者： Michelle Melino Victoria L Gadd Gene V Walker richard Skoien Helen D Barrie Dinesh Jothimani Leigh Horsfall Alun Jones Matthew J Sweet Gethin P Thomas Andrew D Clouston julie r jonsson Elizabeth E Powell Centre for Liver Disease research School of MedicineThe University of QueenslandPrincess Alexandra HospitalBrisbane 4102QueenslandAustralia Department of Gastroenterology and Hepatology Princess Alexandra HospitalBrisbane 4102QueenslandAustralia Institute for Molecular Bioscience and Australian Infectious Diseases research Centre The University of QueenslandBrisbane 4072QueenslandAustralia Diamantina Institute The University of QueenslandBrisbane 4102QueenslandAustralia

AIM:To investigate the influence of macrophages on hepatocyte phenotype and ***:Macrophages were differentiated from THP-1 monocytes via phorbol myristate acetate stimulation and the effects of monocyte or macrophageconditioned medium on HepG2 mrNA and protein expression *** in vivo relevance of these findings was confirmed using liver biopsies from 147 patients with hepatitis C virus(HCV)***:Conditioned media from macrophages,but not monocytes,induced a transient morphological change in hepatocytes associated with upregulation of vimentin(7.8±2.5-fold,P=0.045)and transforming growth factor(TGF)-β1(2.6±0.2-fold,Pregulation of epithelial cadherin(1.7±0.02-fold,P=0.017)mrNA *** analysis revealed significant upregulation of lipocalin-2(17-fold,P regulation of pathways related to hepatocyte *** patients with chronic HCV,realtime polymerase chain reaction and immunohistochemistry confirmed an increase in lipocalin-2 mrNA(F0 1.0 ±0.3,F1 2.2±0.2,F2 3.0±9.3,F3/4 4.0±0.8,P= 0.003)and protein expression(F1 1.0±0.5,F2 1.3± 0.4,F3/4 3.6±0.4,P=0.014)with increasing liver *** performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis identified elevated levels of matrix metalloproteinase(MMP)-9 in macrophageconditioned medium,and a chemical inhibitor of MMP-9 attenuated the change in morphology and mrNA expression of TGF-β1(2.9±0.2 vs 1.04±0.1,Prophage-conditioned media treated HepG2 *** patients with chronic HCV infection,hepatic mrNA expression of CD163(F0 1.0±0.2,F1/2 2.8±0.3,F3/4 5.3±1.0,P=0.001)and MMP-9(F0 1.0±0.4,F1/2 2.8±0.3,F3/4 4.1±0.8,P=0.011)was significantly associated with increasing stage of ***:Secreted macrophage products alter the phenotype and function of hepatocytes,with increased expression of inflammatory mediators,suggesting that hepatocytes actively participat

关键词：细胞分泌肝细胞诱导 mrNA表达 HepG2细胞丙型肝炎病毒转化生长因子 MMP-9

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肝移植受者IL-10基因启动子多态性与急性排斥反应的关系

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中华器官移植杂志 2001年第4期22卷 221-223页

作者：崔宏 julie r jonsson Cathy Edwards Smith Elizabeth E Powell 中国医科大学第一临床学院器官移植科沈阳110001 澳大利亚昆士兰大学Princess Alexandra医院肝移植中心

目的　探讨肝移植受者白细胞介素 10 (IL 10 )基因多态性与急性排斥反应的关系。方法　应用PCr限制性片段长度多态性分析法 ,检测 12 2例肝移植受者IL 10基因启动子的 2个多态位点 - 10 82和 - 5 92的各种基因型的分布 ,并分析它们与急... 详细信息

目的　探讨肝移植受者白细胞介素 10 (IL 10 )基因多态性与急性排斥反应的关系。方法　应用PCr限制性片段长度多态性分析法 ,检测 12 2例肝移植受者IL 10基因启动子的 2个多态位点 - 10 82和 - 5 92的各种基因型的分布 ,并分析它们与急性排斥反应的关系。结果　IL 10 - 5 92位点 ,A/A ,C/A ,C/C等基因型间的急性排斥反应发生率分别为 16.7%,19%,2 9%,相互比较 ,差异不显著 (P >0 .0 5 ) ;IL 10 - 10 82位点 ,尽管G/G基因型的急性排斥反应发生率 ( 3 3 %)高于A/A型( 18%) ,但差异仍不显著 (P >0 .0 5 )。结论　IL 10基因多态性与肝移植受者术后急性排斥反应无确切关系。

关键词：肝移植白细胞介素10 移植物排斥基因多态性急性排斥反应

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