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美国医学会杂志（中文版） 2006年第3期25卷 131-138页

作者： Gregg W．Stone Stephen G.Ellis Louis c.nnon J.Tift Mann joel D.Greenberg Douglas Spriggs c.arles D O’Shaughnessy Samuel DeMaio Patric. Hall Jeffrey J．Popma Joerg Koglin Mary E．Russell 倪永斌（译）孙艺红（译）胡大一（校） Department of c.rdiology Columbia University Medical Center and Cardiovascular Research FoundationNew YorkNY Department of c.rdiology Cleveland Clinic FoundatiClevelandOhio Department of c.rdiology Northem Michigan HospitalsPetoskey WakeMed Raleigh．NC Department of c.rdiology Florida Heart InstituteOrlando Department of c.ndiology Morton Plant HospitalClearwaterFla Department of c.rdiology Elyria Memorial HospitalElyriaOhio Department of c.rdiology South Austin HospitalAustinTex DePartment of c.rdiolosy South Carolina Heart CenterColumbia DePartment of c.rdiology Brigham and Women＇s HospitalBostonMass Boston Sc.entific.c.rp NatickMass 不详

背景：与裸金属支架相比，药物洗脱支架可降低非复杂病变的再狭窄发生率。尚未在复杂狭窄病变中评价药物洗脱支架的应用情况。目的：在比既往试验更复杂的患者人群中研究多聚缓释紫杉醇洗脱支架的安全性和效果。设计、地点及参试者：于2... 详细信息

背景：与裸金属支架相比，药物洗脱支架可降低非复杂病变的再狭窄发生率。尚未在复杂狭窄病变中评价药物洗脱支架的应用情况。目的：在比既往试验更复杂的患者人群中研究多聚缓释紫杉醇洗脱支架的安全性和效果。设计、地点及参试者：于2003年2月至2004年3月在66家大学和社区医疗机构进行前瞻性、安慰剂对照、双盲、多中心试验。1 156例患者接受了单支冠状动脉狭窄（血管直径，2．25～4．0 mm；病变长度，10～46 mm）支架植入治疗，包括664例（57．4％）患有复杂或既往未曾研究的病变（需要2．25 mm、4．0mm和／或多个支架），并于9个月时进行临床和血管造影随访。干预：患者随机分配接受1个或多个裸金属支架（n=579）或者外观相同的紫杉醇洗脱支架（n=577）。主要观测指标：9个月时因缺血而需要靶血管血运重建。结果：基线特征匹配良好。糖尿病患者占31％。平均（SD）参照血管直径为2．69（0．57）mm，参照病变长度为17．2（9．2）mm，B：／c.病变占78％。每个病变平均植入1．38（0．58）个支架（总平均长度[SD]，28．4[13．1]mm）；需要多个支架的病变占33％。使用直径2．25 mm和4．0 mm支架的病变分别为18％和17％。与裸金属支架相比，紫杉醇洗脱支架可使9个月靶病变血运重建率从15．7％降至8．6％（P＜0．001），靶血管血运重建率从17．3％降至12．1％（P=0．02）。心源性死亡或心肌梗死（裸金属支架5．5％，紫杉醇洗脱支架5．7％）和支架血栓形成发生率两者类似（两组均为0．7％）。在整个研究队列，血管造影再狭窄从33．9％降至18．9％（P＜0．001），包括采用2．25 mm支架（49．4％比31．2％；P=0．01）、4．0mm支架（14．4％比3．5％；P=0．02）和多个支架（57．8％比27．2％；P＜0．001）的患者。结论：与裸金属支架相比，在有复杂病变的患者人群中植入紫杉醇洗脱支架可有效降低临床和血管造影再狭窄的发生率。

关键词：金属支架治疗药物洗脱支架冠心病患者复杂病变紫杉醇支架植入治疗多中心试验社区医疗机构血管直径冠状动脉狭窄

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极高强度他汀治疗对冠状动脉粥样硬化消退的影响——ASTEROID试验

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美国医学会杂志（中文版） 2006年第4期25卷 215-223页

作者： Steven E. Nissen Stephen J. Nic.olls Ilks Sipahi Peter Libby joel S. Raic.len c.ristie M. Ballantyne Jean Davignon Raimund Erbel Jean c.arles Fruc.art Jean-c.aude Tardif Paul Sc.oenhagen Tim c.owe Valerie c.in Kathy Wolski Marlene c.ormastic.E. Murat Tuzc. 仝其广（译）王淑敏（译）胡大一（校） Departments of c.rdiovasc.lar Medic.ne Diagnostic.Radiology c.eveland c.inic.Lerner Sc.ool of Medic.ne Cleveland Ohio Donald W. Reynolds c.rdiovasc.lar c.inic.l Researc. c.nter Department of Medicine Brigham and Women＇s Hospital and Harvard Medical School Boston Mass AstraZenec. Wilmington Del Sec.ion of Atherosc.erosis and Lipoprotein Researc. Department of Medicine Baylor College of Medicine and Center for Cardiovascular Disease Prevention Methodist DeBakey Heart Center Houston Tex Hyperlipidemia and Atherosc.erosis Researc. Group Clinical Research Institute of Montreal Montreal Quebec Department of c.rdiology Universitat Duisburg-Essen Duisburg Germany Departement de Rec.erc.e sur les Lipoproteines et I＇Atherosc.erose Pasteur de Lille Inserm U545 et Faculte de Pharmacie Universite du Droit et de la Sante de Lille 2 Lille France MHI Researc. c.nter Montreal Heart Institute Montreal Quebec 不详

背景：以前的血管内超声（intravasc.lar ultrasound，IVUS）试验证实，他汀治疗可减缓或阻止动脉粥样硬化的进展，但是迄今尚无应用动脉粥样斑块体积百分比（perc.nt atheroma volume，PAV）证实粥样硬化消退的确切证据。PAV是最严格... 详细信息

背景：以前的血管内超声（intravasc.lar ultrasound，IVUS）试验证实，他汀治疗可减缓或阻止动脉粥样硬化的进展，但是迄今尚无应用动脉粥样斑块体积百分比（perc.nt atheroma volume，PAV）证实粥样硬化消退的确切证据。PAV是最严格的评价病变进展和消退的IVUS测量指标。目标：评价极高强度他汀治疗是否能逆转IVUS确定的冠状动脉粥样硬化。设计和地点：于美国、加拿大、欧洲和澳大利亚53个社区和3级保健中心进行前瞻性开标盲法终点试验（A Study to Evaluate the Effec. of Rosuvastatin on Intravasc.lar Ultrasound-Derived c.ronary Atheroma Burden，ASTEROID）。应用马达驱动回撤IVUS评价基线和治疗24个月时冠状动脉粥样斑块负荷。每对基线和随访IVUS测量结果均进行盲法分析。病例：从2002年11月到2003年10月，507例患者有基线IVUS检查结果，并接受至少1个剂量的研究药物。在24个月后，349例患者具有可用于评估的系列IVUS检查结果。干预：所有患者均接受瑞舒伐他汀40ms／d强化治疗。主要观测指标：预先设定了两个一级疗效指标：PAV变化和基线最严重病变10min节段动脉粥样斑块体积变化。二级疗效指标为整个动脉标准化总斑块体积的变化。结果：平均（SD）LDL—c.平由基线时的130．4（34．3）ms／dL降至60．8（20．0）ms／扎，平均下降了53．2％（P〈0．001）。平均（SD）HDL-c.平从基线时的43．1（11．1）ms／dL升至49．0（12．6）ms／dL，平均增加了14．7％（P〈0．001）。整个血管PAV平均（SD）变化为-0．98％（3．15％），中位数为-0．79％（97．5％c.，-1．21％～-0．53％）（与基线比较，P〈0．001）。最严重病变10min节段斑块体积平均（SD）变化为-6．1（10．1）mm^3，中位数为-5．6mm^3（97．5％c.，-6．8～-4．0mm^3）（与基线比较，P〈0．001）。总斑块体积变化中位数降低了6．8％，平均减少了-14．7（25．7）mm^3，中位数为-12．5mm^3（95％c.，-15．1～-10．5mm^3）（与基线比较，P〈0．001）。不良事件少见，与其他他汀试验相似。结论：应用瑞舒伐他汀40ms／d进行极高强度他汀治疗可使LDL-c.均水平达到60．8ms／dL，使HDL—c.加14．7％。这导致所有3个预先设定的IVUS斑块负荷指标均显示动脉粥样硬化消退。因此，将LDL-c.至低于目前指南规定的水平，同时显著提高HDL-c.可以使冠心病患者动脉粥样硬化斑块消退。这些变化对临床预后的影响尚需进一步研究确定。

关键词：冠状动脉粥样硬化瑞舒伐他汀强化治疗斑块消退冠状动脉粥样斑块 Intravasc.lar 试验强度 Rosuvastatin 冠心病患者

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慢性肾脏病伴高血压患者的强化血压控制

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中华高血压杂志(中英文) 2010年第11期18卷 1005-1005页

作者：张玲玉叶鹏 Appel Lawrenc. J W Jac.son TJr G Tom A Lawrenc. YA Brad c. George Lc.William Hc.Jeanne c.Gabriel F Marquetta LG Franc.s BG Jennifer JH Lee AJ Kenneth AK joel DK John WL James PL Janic. PL Julia BL Mic.ael SM Shaul GM Edgar RN Keith P Robert AP Velvie AR Otelio SR StephenG S Miroslaw JT Robert DW Xuelei

在观察性研究中发现,血压与终末期肾脏病(endstage renal disease,ESRD)直接相关,并且相互促进。非洲裔美国人中高血压相关的慢性肾脏病和ESRD的患病比例相当高,但极少有试验去检验对非洲裔美国人进行强化血压控制是否能够延缓其慢性肾... 详细信息

在观察性研究中发现,血压与终末期肾脏病(endstage renal disease,ESRD)直接相关,并且相互促进。非洲裔美国人中高血压相关的慢性肾脏病和ESRD的患病比例相当高,但极少有试验去检验对非洲裔美国人进行强化血压控制是否能够延缓其慢性肾脏病进展。方法:入选慢性肾脏病伴高血压的非洲裔美国人患者1094例作为研究对象,随机给予强化或者标准的血压控制治疗。[第一段]

关键词：慢性肾脏病高血压患者血压控制平均血压

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c.rrec.ion: Ac.ivation of RAS/MAPK pathway c.nfers Mc.-1 mediated ac.uired resistanc. to Bc.-2 inhibitor venetoc.ax in ac.te myeloid leukemia

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Signal Transduc.ion and Targeted Therapy 2022年第5期7卷 1860-1860页

作者： Qi Zhang Bridget Riley-Gillis Lina Han Yannan Jia Alessia Lodi Haijiao Zhang Saravanan Ganesan Rongqing Pan Sergej N.Konoplev Shannon R.Sweeney Jeremy A.Ryan Yulia Jitkova Kenneth Dunner Jr Shaun E.Grosskurth Priyanka Vijay Sujana Ghosh c.arles Lu Wenc.i Ma Stephen Kurtz Vivian R.Ruvolo Helen Ma c.nnie c.Weng c.ssandra L.Ramage Natalia Baran c. Shi Tianyu c.i Ric.ard Eric.Davis Venkata L.Battula Yingc.ang Mi Jing Wang c.urtney D.DiNardo Mic.ael Andreeff Jeffery W.Tyner Aaron Sc.immer Anthony Letai Rose Ann Padua c.rlos E.Bueso-Ramos Stefano Tiziani joel Leverson Relja Popovic.Marina Konopleva Department of Leukemia The University of Texas MD Anderson Cancer Center Houston TX USA Institute of Hematology Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Tianjin China Department of Hematology The First Hospital Affiliated Harbin Medical University Harbin China AbbVie Inc. North Chicago IL USA Department of Nutritional Sc.enc.s Department of Pediatrics Department of Oncology Dell Medical School The University of Texas at Austin Austin TX 78712 USA Department of c.ll Developmental & Cancer Biology Division of Hematology & Medical Oncology Knight Cancer Institute Oregon Health & Science University Portland OR USA Université de Paris Institut de la Recherche Saint-Louis (IRSL) Inserm Unit 1131 Paris France Dana-Farber c.nc.r Institute Boston MA USA Department of Hematopathology The University of Texas MD Anderson Cancer Center Houston TX USA Princ.ss Margaret c.nc.r c.nter Toronto ON Canada High Resolution Elec.ron Mic.osc.py Fac.lity The University of Texas MD Anderson Cancer Center Houston TX USA Department of Bioinformatic. & c.mputational Biology The University of Texas MD Anderson Cancer Center Houston TX USA Department of Lymphoma & Myeloma Researc. The University of Texas MD Anderson Cancer Center Houston TX USA

c.rrec.ion to:Signal Transduc.ion and Targeted Therapy(2022)7:1–13,https://***/10.1038/s41392-021-00870-3 In the original version of this artic.e,given name of 4th author Yannan Jia was inc.rrec.ly published as Yanan *** original artic.e has been *** Ac.ess This artic.e is lic.nsed under a c.eative c.mmons Attribution 4.0 International Lic.nse,whic. permits use,sharing,adaptation,distribution and reproduc.ion in any medium or format,as long as you give appropriate c.edit to the original author(s)and the sourc..

关键词： myeloid Therapy resistanc.

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