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从“毒瘀交阻”理论辨治胃癌前病变的思路与方法

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世界科学技术-中医药现代化 2012年第1期14卷 1270-1272页

作者：惠建萍沈舒文刘力杜晓泉王捷虹陕西中医学院中医临床医学院咸阳712046 陕西中医学院附属医院脾胃病科咸阳712000

胃癌是全球高发的恶性肿瘤之一,及早识别和控制胃癌前病变(PLGC)向胃癌发展是防治胃癌的重要途径。课题组在此前的研究中,认为毒瘀交阻是发生PLGC的主要病机,采用具有解毒化瘀作用的金果胃康胶囊治疗本病,取得了良好的疗效,故本文从"毒... 详细信息

胃癌是全球高发的恶性肿瘤之一,及早识别和控制胃癌前病变(PLGC)向胃癌发展是防治胃癌的重要途径。课题组在此前的研究中,认为毒瘀交阻是发生PLGC的主要病机,采用具有解毒化瘀作用的金果胃康胶囊治疗本病,取得了良好的疗效,故本文从"毒瘀交阻"理论探讨辨治胃癌前病变的思路与方法。

关键词：胃癌前病变毒瘀交阻

金果胃康胶囊调控胃癌前病变大鼠HSP27及MAD2表达研究

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陕西中医药大学学报 2023年第6期46卷 60-66页

作者：惠建萍张耀之刘海涛王军李龙梅沈舒文陕西中医药大学陕西咸阳712046 济源市第二人民医院河南济源454650 陕西中医药大学附属医院陕西咸阳712000

目的观察金果胃康胶囊对胃癌前病变大鼠胃黏膜HSP27、MAD2蛋白表达的影响。方法将85只大鼠随机分为空白组10只和造模组75只。空白组给予正常饮食,造模组采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)联合乙醇、氨水及饥饱失常组成复合造模法。... 详细信息

目的观察金果胃康胶囊对胃癌前病变大鼠胃黏膜HSP27、MAD2蛋白表达的影响。方法将85只大鼠随机分为空白组10只和造模组75只。空白组给予正常饮食,造模组采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)联合乙醇、氨水及饥饱失常组成复合造模法。将造模后大鼠随机分成模型组、金果胃康胶囊高、中、低剂量组和维酶素组。各给药组分别给予相应药物灌胃,空白组和模型组给予等量生理盐水灌胃,1次·d-1,连续12 w。12 w后处死所有大鼠,取胃体组织,光镜下观察各组大鼠胃黏膜组织病理变化;免疫组化法检测胃黏膜组织中HSP27、MAD2蛋白表达情况。结果模型组大鼠HSP27、MAD2蛋白表达水平明显高于空白组(均P<0.05)。各给药组HSP27、MAD2蛋白表达水平明显低于模型组(P均<0.05),且金果胃康胶囊中高剂量组明显低于维霉素组(均P<0.05)。结论金果胃康胶囊可逆转胃癌前病变的发生,作用机制可能与其能抑制HSP27蛋白的表达及控制MAD2蛋白的表达有关。

关键词：金果胃康胶囊胃癌前病变慢性萎缩性胃炎 HSP27 MAD2

金果胃康颗粒对胃癌前病变大鼠胃黏膜基因蛋白(P53、c-myc)表达的影响

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山西中医 2003年第3期19卷 49-50页

作者：王晓梅王瑞丽刘俊田董盛沈舒文陕西中医学院西安交通大学医学院陕西中医学院附属医院

目的 :研究金果胃康对胃癌前病变大鼠胃黏膜上皮 P5 3、c- myc基因蛋白表达的影响 ,探讨金果胃康治疗胃癌前病变的作用机制。方法 :用 6 0 Co照射建立大鼠胃黏膜上皮异型增生模型 ,设立空白组、造模组、金果胃康治疗组和维酶素对照组 ,... 详细信息

目的 :研究金果胃康对胃癌前病变大鼠胃黏膜上皮 P5 3、c- myc基因蛋白表达的影响 ,探讨金果胃康治疗胃癌前病变的作用机制。方法 :用 6 0 Co照射建立大鼠胃黏膜上皮异型增生模型 ,设立空白组、造模组、金果胃康治疗组和维酶素对照组 ,用免疫组织化学法检测 P5 3、c- m yc蛋白表达水平。结果 :治疗组 P5 3、c- myc蛋白过表达率与造模组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :金果胃康可抑制大鼠胃黏膜 P5 3、c- m yc基因蛋白的表达。

关键词：胃癌癌前病变金果胃康基因蛋白实验研究

基于网络药理学探究复方金果胃康散治疗胃癌前病变的作用机制

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中国医药科学 2023年第13期13卷 39-42,68页

作者：昝柏尧宋健孟凯强白鑫蔚刘洛奇胡紫娟彭珍珍王医白宇雪陕西中医药大学第一临床医学院中医系陕西咸阳712046

目的运用网络药理学研究复方金果胃康散治疗胃癌前病变(PLGC)的作用机制。方法借助TCMSP数据库筛选复方金果胃康散的活性化学成分,并通过Swiss Target Prediction数据库检索各成分并预测靶点。通过GenCards数据库获取PLGC的靶点。通过St... 详细信息

目的运用网络药理学研究复方金果胃康散治疗胃癌前病变(PLGC)的作用机制。方法借助TCMSP数据库筛选复方金果胃康散的活性化学成分,并通过Swiss Target Prediction数据库检索各成分并预测靶点。通过GenCards数据库获取PLGC的靶点。通过String数据库蛋白互作网络(PPI)和Cytoscape 3.7.1软件绘制“药物-靶点”网络,采用Metascape平台进行GO、KEGG富集分析,获得复方金果胃康散治疗PLCG作用通路。结果获得复方金果胃康散活性成分85个,作用靶点338个。主要活性成分为槲皮素、β-谷甾醇等。PPI筛选后得到关键蛋白甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等。KEGG通路涉及微小核糖核酸(miRNA)通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶(PI3K/AKt)信号通路等。结论初步验证了复方金果胃康散治疗PLCG的作用机制。

关键词：复方金果胃康散网络药理学胃癌前病变作用机制

金果胃康胶囊对PLGC大鼠Wnt/Lgr5信号通路的干预研究

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陕西中医药大学学报 2022年第5期45卷 102-108页

作者：宋健袁敏惠崔冰慧褚宇鹏孟凯强黄毓娟惠建萍刘争辉王捷虹沈舒文陕西中医药大学陕西咸阳712046 陕西中医药大学附属医院陕西咸阳712000

目的探讨金果胃康胶囊对胃癌前病变大鼠细胞信号传导通路中Wnt1、β-catenin、Lgr5基因及其蛋白表达的干预机制。方法选用90只雄性SD大鼠,随机分为空白组12只,造模组78只,采用MNNG结合浓盐水灌胃及饥饱失常等综合造模方法复制PLGC模型,... 详细信息

目的探讨金果胃康胶囊对胃癌前病变大鼠细胞信号传导通路中Wnt1、β-catenin、Lgr5基因及其蛋白表达的干预机制。方法选用90只雄性SD大鼠,随机分为空白组12只,造模组78只,采用MNNG结合浓盐水灌胃及饥饱失常等综合造模方法复制PLGC模型,确定造模成功后随机分为模型组、中药高、中、低剂量治疗组及维酶素治疗组,分别给予生理盐水、不同剂量的金果胃康胶囊、维酶素,治疗6w。采用HE染色、AB-PAS染色光镜下观察大鼠胃黏膜病理改变情况;RT-PCR法检测Wnt/Lgr5信号通路中Wnt1、β-catenin、Lgr5基因及蛋白表达情况。结果与模型组相比,金果胃康胶囊治疗组大鼠胃黏膜上皮组织病理改变情况有所改善,Wnt1 mRNA、β-cateninmRNA、Lgr5mRNA表达量均显著下降,有统计学意义(P<0.01)。结论金果胃康胶囊可通过降低大鼠胃黏膜的Wnt1、β-catenin、Lgr5的蛋白表达及基因转录,促进细胞凋亡,降低胃癌发生的可能,达到治疗PLGC的目的。

关键词：金果胃康胶囊胃癌前病变大鼠 Wnt/Lgr5信号通路动物实验机制研究

基于“毒瘀交阻”探讨金果胃康胶囊对PLGC大鼠Wnt/Lgr5通路调控的影响

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现代中医药 2021年第4期41卷 27-31页

作者：宋健袁敏惠刘争辉崔冰慧褚宇鹏黄毓娟惠建萍沈舒文于勇孟凯强陕西中医药大学陕西咸阳712046 西安市中医医院陕西西安712021

目的研究基于"毒瘀交阻"理论组方金果胃康胶囊对胃癌前病变大鼠模型Wnt/Lgr5信号通路调控的分子机制。方法选用SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、金果胃康胶囊(高、中、低剂量)治疗组、维酶素治疗组,我们使用MNNG结合饥饱失常等综合... 详细信息

目的研究基于"毒瘀交阻"理论组方金果胃康胶囊对胃癌前病变大鼠模型Wnt/Lgr5信号通路调控的分子机制。方法选用SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、金果胃康胶囊(高、中、低剂量)治疗组、维酶素治疗组,我们使用MNNG结合饥饱失常等综合造模法复制PLGC大鼠病理模型,确定模型复制成功,连续灌胃治疗6周后,使用蛋白免疫印迹法检测大鼠胃粘膜组织Wnt/Lgr5信号通路基因及蛋白表达水平。结果与模型组相比较,金果胃康胶囊治疗组大鼠胃黏膜上皮组织中Wnt1mRNA、β-cateninmRNA、Lgr5mRNA表达水平均显著降低,有统计学意义(P<0.01)。结论金果胃康胶囊能够有效治疗PLGC,降低胃癌发生风险,可能与通过调控Wnt/Lgr5信号通路,降低大鼠胃黏膜组织Wnt1、β-catenin、Lgr5的蛋白表达及基因转录相关。

关键词： “毒瘀交阻”理论金果胃康胶囊胃癌前病变大鼠 Wnt/Lgr5信号通路