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高频振荡通气联合西地那非治疗新生儿持续肺动脉高压的疗效观察

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中华实用儿科临床杂志 2015年第2期30卷 114-117页

作者：高淑强巨容胡旭红叶正蔚毛劲杜维娜成都市妇女儿童中心医院新生儿科 610091

目的探讨西地那非（sil）联合高频振荡通气（HFOV）治疗新生儿持续肺动脉高压（PPHN）的疗效及不良反应。方法2010年9月至2012年9月成都市妇女儿童中心医院89例PPHN患儿根据随机数字表随机分为HFOV组、常频机械通气（CMV）组、HFOV联合... 详细信息

目的探讨西地那非（sil）联合高频振荡通气（HFOV）治疗新生儿持续肺动脉高压（PPHN）的疗效及不良反应。方法2010年9月至2012年9月成都市妇女儿童中心医院89例PPHN患儿根据随机数字表随机分为HFOV组、常频机械通气（CMV）组、HFOV联合sil组（HFOV＋sil组）及CMV联合sil组（CMV＋sil组）。治疗前及治疗后3d分别进行动脉血气、肺动脉压以及不良反应的监测。治疗前后组间均数比较采用SNK组间多重比较法，组间率的比较采用，检验。结果治疗后CMV＋sil组、HFOV组以及HFOV＋sil组的动脉血氧分压[（79．1±13．7）mmHg（1mmHg=0．133kPa）、（77．9±14．6）mmHg、（85．4±15．2）mmHg]、动脉血氧饱和度[（87．8±13．4）％、（88．4±15．6）％、（96．1±15．9）％]、动脉血二氧化碳分压[（42．5±11．3）mmHg、（40．2±10．5）mmHg、（35．6±8．7）mmHg]以及肺动脉压[（31．1±8．1）mmHg、（30．4±9．5）mmHg、（25．8±7．3）mmHg]均较CMV组[（69．9±12．3）mmHg、（81．1±14．9）％、（48．1±9．5）mmHg、（35．6±8．9）mmHg]改善明显（F=4．6293、3．6732、5．8653、4．8495，P〈0．05），而HFOV＋sil组效果最为明显（P〈0．05），CMV＋sil组和HFOV组改善效果相同（P〉0．05）。HFOV＋sil组治疗有效率（90％）为4组最高（χ^2=7．938，P〈0．05）。治疗期间所有患儿未出现不良反应。结论sil和HFOV联合使用治疗PPHN可能是一种更为有效和安全的方法。

关键词：持续肺动脉高压西地那非高频振荡通气常频机械通气

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HPLC法测定塞来昔布原料药中有关物质

现代药物与临床 2019年第3期34卷 596-600页

作者：余娜靳朝东赵丽娜天津中医药大学天津300193 天津药物研究院天津300193

目的建立测定塞来昔布原料药中有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法建立HPLC法,采用Century sil C30色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:水(A)–乙腈(B)–甲醇(C),梯度洗脱;体积流量:1.0mL/min;检测波长:215 nm;柱温:25℃;进样量:20μ... 详细信息

目的建立测定塞来昔布原料药中有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法建立HPLC法,采用Century sil C30色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:水(A)–乙腈(B)–甲醇(C),梯度洗脱;体积流量:1.0mL/min;检测波长:215 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果塞来昔布与各杂质的分离度良好,且在一定浓度范围内线性关系良好。塞来昔布和杂质A、B、C、D、F的定量限分别为198.0、161.2、240.0、239.4、203.5、156.8 ng/mL,检测限分别为40.3、50.0、39.9、61.0、39.2、24.8ng/mL。结论本法操作简单,准确度、灵敏度高,可用于塞来昔布原料药中有关物质的分离检测。

关键词：塞来昔布有关物质同分异构体高效液相色谱

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气相色谱法测定水中的松节油

东莞理工学院学报 2016年第1期23卷 45-48页

作者：郑锦辉潘锦李津津中山市环境监测站广东中山528400

建立水中松节油的气相色谱法,采用二氯甲烷液液萃取,萃取后直接进行色谱分析,用Varian CP-sil 8 CB石英毛细管柱程序升温分离,FID检测,以保留时间定性,外标法定量。水中松节油的检出质量浓度为0.03 mg/L。样品加标回收率为89.9%~93.2%,... 详细信息

建立水中松节油的气相色谱法,采用二氯甲烷液液萃取,萃取后直接进行色谱分析,用Varian CP-sil 8 CB石英毛细管柱程序升温分离,FID检测,以保留时间定性,外标法定量。水中松节油的检出质量浓度为0.03 mg/L。样品加标回收率为89.9%~93.2%,6次平行测定结果的相对标准差不大于5.0%。该方法简便、快速、准确、重现性好,适合各种水中松节油测定。

关键词：气相色谱松节油液液萃取

二巯丙磺酸钠治疗慢性汞中毒的临床效果及对血清指标水平的影响

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中国医药指南 2022年第33期20卷 1-4页

作者：徐明冯娜白金任丽萍山东省职业卫生与职业病防治研究院山东济南250002

目的探讨二巯丙磺酸钠对慢性汞中毒患者的临床疗效以及对血清指标数据的干预作用。方法根据随机化要求,选择2012年3月至2022年3月在山东省职业卫生与职业病防治研究院接受治疗的50例慢性汞中毒患者作为研究对象,按照双盲对照原则分为... 详细信息

目的探讨二巯丙磺酸钠对慢性汞中毒患者的临床疗效以及对血清指标数据的干预作用。方法根据随机化要求,选择2012年3月至2022年3月在山东省职业卫生与职业病防治研究院接受治疗的50例慢性汞中毒患者作为研究对象,按照双盲对照原则分为观察组和对照组。对照组患者给予二巯丁二酸胶囊口服,观察组患者二巯基丙磺酸钠注射液肌内注射,观察两组患者临床疗效,尿汞值测定、血清细胞因子指标的评定,对比两组患者在治疗期间的不良事件。结果观察组患者的临床总有效率为100.00%,显著比对照组的84.00%要高,存在统计学差别(P 0.05),在治疗了1个疗程以及2个疗程之后,观察组患者的尿汞水平比对照组显著下降了,存在统计学方面差别(均P sil-2R、IL-6、TNF-α等指标的数据不存在统计学的差异(均P> 0.05),在治疗了2个疗程以后,两组患者以上数据均显著降低了,而且观察组指标显著低于了对照组的指标(均P 0.05),治疗了2个疗程之后,两组患者的各个指标都显著降低了,而且观察组比对照组低(均P 0.05)。结论二巯基丙烷硫酸钠治疗慢性汞中毒患者中的除汞效果较佳,能够使血清中的sil-2R、IL-6、TNF-α等指标下降,从而使肾功能得以提高。

关键词：二巯丙磺酸钠慢性汞中毒临床效果血清指标水平

宫颈细胞学诊断ASC-US的不同处理方法的临床观察

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内蒙古医学杂志 2007年第6期39卷 700-701页

作者：包秀芳金莲马广清内蒙古民族大学附属医院妇产科内蒙古通辽028000

目的:评价宫颈细胞学诊断不能明确意义的不典型鳞状上皮细胞(ASC-US)的临床意义。方法:分析2006年在本院行宫颈细胞学检查,按照TBS标准,3 166例患者中诊断ASC-US202例,随访146例患者的复查宫颈涂片及阴道镜+活检结果分析。结果:诊断ASC... 详细信息

目的:评价宫颈细胞学诊断不能明确意义的不典型鳞状上皮细胞(ASC-US)的临床意义。方法:分析2006年在本院行宫颈细胞学检查,按照TBS标准,3 166例患者中诊断ASC-US202例,随访146例患者的复查宫颈涂片及阴道镜+活检结果分析。结果:诊断ASC-US并得到随访治疗的146例患者中,诊断慢性宫颈炎101例占69.18%,病理学最终诊断sil44例占30.14%(其中Lsil39例占26.71%,Hsil5例占3.42%),低分化鳞癌1例占0.68%。结论:宫颈细胞学诊断ASC-US的患者根据实验室形态学指导临床上进行进一步处理是可行的。

关键词：宫颈细胞学非典型鳞状上皮细胞宫颈鳞状上皮内瘤变

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丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱研究

中南药学 2008年第3期6卷 355-360页

作者：孙国祥孙金山赵新沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的建立丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,为丹参质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法分析丹参水溶液,以Century sil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:290nm,柱温:(30±0.15)℃,进样量5... 详细信息

目的建立丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,为丹参质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法分析丹参水溶液,以Century sil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:290nm,柱温:(30±0.15)℃,进样量5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的丹参水溶性成分HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等46个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ф。结果以丹酚酸B(SAB)峰为参照物峰,确定36个共有峰,建立了丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,获得了判别丹参药材质量的重要数字信息。以双定性双定量相似度法评价不同产地丹参药材,质量稳定。结论所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于丹参药材的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确、最佳技术。

关键词：丹参水溶性成分数字化指纹图谱色谱指纹图分离量指数RF 色谱指纹图相对分离量指数RFr 双定性双定量相似度法指纹峰表观分子量洗脱动量数δ 折合相对积分ф

下调人高迁移率族蛋白1对人前列腺癌细胞PC-3的影响

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基础医学与临床 2008年第5期28卷 441-445页

作者：宋登新陈安民郭风劲谢柏臻廖晖朱波陈超华中科技大学同济医学院同济医院骨科湖北武汉430030

目的研究小干扰RNA(siRNA)抑制高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因对PC-3侵袭和转移的影响。方法构建真核表达载体Pgenesil-1/HMGB1siRNA,转染PC-3细胞系,通过RT-PCR和Western blot检测HMGB1的mRNA及蛋白;通过细胞划痕、transwell和明胶酶谱分析检测PC-3体外侵袭能力。结果成功构建siRNA表达载体Pgene-sil-1/HMGB1siRNA,可使PC-3细胞HMGB1mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05),并能有效抑制PC-3体外侵袭和转移活性(P<0.05)。结论应用siRNA技术能有效的抑制基因的表达,同时也能有效抑制PC-3细胞的体外侵袭和转移,为肿瘤的生物学治疗提供了新思路。

关键词：高迁移率族蛋白1 小干扰RNA 人前列腺癌细胞

麦芽发芽过程中HPLC指纹图谱及生物碱含量变化规律

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中国实验方剂学杂志 2017年第23期23卷 46-51页

作者：何晶陈敏陈永刚吴金虎邹吉利王雄湖北中医药大学药学院武汉430065 武汉市第三医院武汉430060

目的:研究发芽过程中不同芽长麦芽HPLC指纹图谱及生物碱动态变化规律,从化学成分角度优选麦芽适宜发芽芽长。方法:用Wonda silC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1.... 详细信息

目的:研究发芽过程中不同芽长麦芽HPLC指纹图谱及生物碱动态变化规律,从化学成分角度优选麦芽适宜发芽芽长。方法:用Wonda silC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长270 nm。测定10批麦芽药材HPLC指纹图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004版)对其进行相似度评价,同条件下比较麦芽发芽过程HPLC指纹图谱差异;采用HPLC及酸性染料比色法研究麦芽发芽过程生物碱物质动态变化。结果:10批不同芽长麦芽样品HPLC指纹图谱中有19个共有峰,7号峰为大麦芽碱。大麦在发芽炮制后,新增加了5,7,8,10,12,15,16,17号峰;在发芽过程中,1,6,9,13号峰的峰面积逐渐增大后减小,在芽长为0.75 cm时达到最大;3,5,8,17,18,19号峰的峰面积逐渐增大后趋平。麦芽芽长为0.75 cm时,总生物碱含量最大。结论:建立的麦芽药材HPLC指纹图谱可为麦芽药材的质量控制提供参考。麦芽含有的化学成分在发芽炮制过程中产生明显变化,以麦芽生物碱成分含量为指标,则麦芽最佳芽长应为0.75~1.00 cm。

关键词：麦芽发芽芽长高效液相色谱指纹图谱生物碱

离子液体-基质固相分散-超声雾化-固相萃取结合高效液相色谱法检测人参中三嗪类除草剂

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分析化学 2016年第7期44卷 1106-1111页

作者：陈一鑫冯清胜王晓中李兰杰李绪文金永日吉林大学化学学院吉林大学公共卫生学院吉林大学第四医院儿科

采用固载1-甲基-3己基咪唑六氟磷酸([C6MIM][PF6])的硅胶作为基质固相分散剂,与超声雾化提取及C18固相萃取相结合,对人参提取物进行提取和净化;采用高效液相色谱法,建立了人参中5种三嗪类除草剂的检测方法。样品前处理的最优条件为:300... 详细信息

采用固载1-甲基-3己基咪唑六氟磷酸([C6MIM][PF6])的硅胶作为基质固相分散剂,与超声雾化提取及C18固相萃取相结合,对人参提取物进行提取和净化;采用高效液相色谱法,建立了人参中5种三嗪类除草剂的检测方法。样品前处理的最优条件为:300 mg人参粉末与150 mg硅胶([C6MIM][PF6]含量2.0 mmol/g)研磨5 min,以20.0 mL去离子水(pH 7,含1.0%NaCl)超声雾化提取10 min,再以5.0 mL乙腈洗脱萃取小柱(300 mg C18)。实验结果表明,目标物的检出限为0.0200.035 g/g,线性相关系数r2≥0.9992,实际样品加标回收率为78.2%95.4%,相对标准偏差为3.5%6.0%。本方法快速高效、净化效果好、提取率高,为中药中农药残留的检测提供了新的样品前处理方法。

关键词：人参三嗪除草剂离子液体基质固相分散超声雾化固相萃取