检索结果-南通市图书馆

人BPI活性片段基因真核表达载体的构建及其在COS-7细胞中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

空军军医大学学报 2000年第4期21卷 521-525页

作者：刘家云于文彬马越云范金水丁振若苏明权陈云春第四军医大学西京医院临床分子生物学研究中心!陕西西安710033

目的　构建人杀菌 /通透性增加蛋白 (BPI) N端活性片段 c DNA序列的真核表达载体并了解其在 COS- 7细胞中的表达 .方法　提取人外周血多形核白细胞 (PMN)总 RNA进行逆转录反应 ,经套式 PCR扩增出 BPI N端基因片段 ,将其克隆入 p UC19载... 详细信息

目的　构建人杀菌 /通透性增加蛋白 (BPI) N端活性片段 c DNA序列的真核表达载体并了解其在 COS- 7细胞中的表达 .方法　提取人外周血多形核白细胞 (PMN)总 RNA进行逆转录反应 ,经套式 PCR扩增出 BPI N端基因片段 ,将其克隆入 p UC19载体中并进行酶切鉴定和序列测定 ,然后亚克隆入质粒 pc DNA3构建真核表达载体 pc DNA- BPI;重组载体通过脂质体转染 COS- 7细胞 ,免疫荧光法鉴定 BPI的表达 .结果　酶切鉴定和序列分析证实重组质粒含有包括信号肽在内的 BPI活性片段编码序列 ,转染实验表明重组质粒能在COS- 7中表达出具有活性的 BPI片段 .结论　 BPI活性片段真核表达载体构建及表达成功 ,为下一步 BPI功能的研究奠定了基础

关键词：杀菌/通透性增加蛋白逆转录PCR 序列分析基因重组真核表达

FTO基因SNP rs9939609,rs1421085多态性与儿童青少年肥胖及其代谢指标的相关性研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国循证儿科杂志 2010年第1期5卷 46-50页

作者：曹凌峰罗飞宏支涤静程若倩沈水仙杨毅复旦大学附属儿科医院儿科研究所上海2011021 复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科上海2011021

目的研究FTO(fat-mass and obesity associated)基因SNP rs9939609和rs1421085多态性与儿童青少年单纯性肥胖及其代谢指标的相关性。方法以2004至2006年于复旦大学附属儿科医院内分泌门诊就诊的汉族单纯性肥胖和超重儿童青少年分别作为... 详细信息

目的研究FTO(fat-mass and obesity associated)基因SNP rs9939609和rs1421085多态性与儿童青少年单纯性肥胖及其代谢指标的相关性。方法以2004至2006年于复旦大学附属儿科医院内分泌门诊就诊的汉族单纯性肥胖和超重儿童青少年分别作为肥胖组和超重组;选择上海市某中学正常体重汉族学生作为正常对照组。分别测量身高和体重,计算BMI。测定血清空腹葡萄糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平。计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(QUICKI)。抽提外周血基因组DNA,采用Taqman-MGB探针技术检测FTO基因SNPrs9939609和rs1421085多态性,分析不同基因型与代谢指标和BMI的相关性。结果肥胖组纳入236例,超重组纳入239例,正常对照组纳入241名。肥胖+超重组的BMI、FPG、FIns、TG和HOMA-IR显著高于正常对照组;②肥胖、超重和正常对照组rs9939609分型成功率分别为94.9%(224/236例)、97.9(234/239例)和95.9%(231/241名),rs1421085分型成功率分别为92.8%(219/236例)、97.1%(232/239例)和95.4%(230/241名)。rs9939609AA基因型频率:肥胖组为2.7%,超重组为0.4%,正常对照组为1.7%,肥胖+超重组A等位基因频率显著高于正常对照组(OR=1.437,P=0.048);rs1421085CC基因型频率:肥胖组为2.7%,超重组为0.9%,正常对照组为1.7%,肥胖+超重组C等位基因频率高于正常对照组,但差异无统计学意义(OR=1.388,P=0.0760);③rs1421085TC+CC基因型和rs9939609TA+AA基因型儿童青少年的BMI显著高于TT基因型(rs9939609:P=0.0003;rs1421085:P=0.0005);rs1421085TC+CC基因型和rs9939609TA+AA基因型与FPG、FIns、TG、TC、HOMA-IR、QUICKI无显著相关性。结论FTO基因SNP rs9939609和rs1421085多态性与中国汉族儿童青少年肥胖和(或)超重存在相关性。A等位基因频率远低于欧洲人群,对BMI的作用效果与欧洲人群相似,但对代谢指标影响存在显著差异。

关键词：儿童青少年肥胖肥胖相关基因单核苷酸多态性胰岛素抵抗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

聚合酶链反应微孔酶免疫法检测新型隐球菌

第四军医大学学报 2000年第10期21卷 1241-1243页

作者：于文彬张建芳苏明权马越云刘家云范金水丁振若第四军医大学西京医院检验科陕西西安710033

目的　建立一种检测脑膜炎新型隐球菌聚合酶链反应 (PCR)产物的微孔酶免疫方法 .方法　对 PCR所用 2条引物进行双标记 ,使扩增产物一端标记上生物素 ,另一端标记上地高辛 ,通过包被在微孔板上的亲和素捕获固定 ,然后用碱性磷酸酶标记的... 详细信息

目的　建立一种检测脑膜炎新型隐球菌聚合酶链反应 (PCR)产物的微孔酶免疫方法 .方法　对 PCR所用 2条引物进行双标记 ,使扩增产物一端标记上生物素 ,另一端标记上地高辛 ,通过包被在微孔板上的亲和素捕获固定 ,然后用碱性磷酸酶标记的地高辛抗体反应后显色测定 .结果　三种 PCR产物检测方法的对照分析表明微孔板酶免疫法敏感性最强 ,加样量 38n L 时即可显色 ,模板 DNA经过 10 1 1倍稀释后仍为阳性结果 ;聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳则分别可检测到 0 .312 5 μL,1.2 5 μL 及 10 7,10 4稀释度 .对临床脑脊液标本的检测结果微孔板酶免疫法和聚丙烯酰胺凝胶电泳的符合率为 10 0 % ,二者敏感性均高于琼脂糖电泳 .结论　建立的方法与常规电泳法相比灵敏准确 ,结果判断客观 ,重复性也较好 ;所测结果可相对反应 PCR产物量的多少 ,此方法可取代电泳法成为常规检测

关键词：新型隐球菌聚合酶链反应微孔酶免疫法

儿童颅咽管瘤术后重组人生长激素替代治疗疗效及安全性对照研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国循证儿科杂志 2013年第3期8卷 201-204页

作者：郑章乾支涤静沈水仙罗飞宏赵诸慧陆忠叶蓉程若倩李晓静复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科上海201102

目的观察儿童颅咽管瘤(CP)术后致身材矮小者使用重组人生长激素(rhGH)治疗的疗效及安全性。方法纳入CP术后在复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科定期随访的患儿。分为rhGH治疗组和rhGH未治疗组。CP术后1～3个月病情稳定后首次随访患... 详细信息

目的观察儿童颅咽管瘤(CP)术后致身材矮小者使用重组人生长激素(rhGH)治疗的疗效及安全性。方法纳入CP术后在复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科定期随访的患儿。分为rhGH治疗组和rhGH未治疗组。CP术后1～3个月病情稳定后首次随访患儿垂体功能,之后每3个月随访身高、体重、甲状腺功能和生长因子(IGF-1、IGF-BP3),比较两组治疗前后身高变化。每6～12个月随访头颅MRI,观察两组患儿CP复发及继发肿瘤发生情况。结果 CP术后患儿共18例,男、女各9例,均存在生长激素缺乏症(GHD)。rhGH治疗组和rhGH未治疗组分别为6和12例,平均手术年龄分别为(10.1±4.2)和(10.1±4.0)岁。16/18例(88.9%)存在垂体功能减低,其中12例(75.0%)伴甲状腺功能减低,9例(56.2%)伴中枢性尿崩症,4例(25.0%)伴性发育延迟,11例(68.8%)伴促肾上腺皮质激素下降。rhGH治疗组中2例单用rhGH治疗,4例同时使用左旋甲状腺素、醋酸去氨加压素和氢化可的松治疗,开始给予rhGH治疗的时间为术后(3.5±2.4)年,平均治疗时间为(2.6±2.2)年,治疗前身高增长速度(HV)为每年(3.1±1.0)cm,身高标准差(HTSDS)为(-2.63±0.93),至本文观察时点HV为每年(12.0±1.10)cm,HTSDS为(-0.21±1.39),生长因子水平较治疗前明显上升。rhGH未治疗组治疗前HV为每年(3.2±0.9)cm,HTSDS为(-2.44±0.62),至本文观察时点HV为每年(3.8±1.0)cm,HTSDS为(-3.76±0.97),生长因子水平治疗前后差异无统计学意义。两组随访头颅MRI均未见异常。结论儿童CP术后可出现多种内分泌激素异常,GH替代治疗可明显改善患儿身高,治疗期间未见原肿瘤复发及继发肿瘤发生。

关键词：颅咽管瘤重组人生长激素安全性

中医特色延续护理对老年慢性心力衰竭患者生活质量及心功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医药导报 2022年第5期28卷 96-100页

作者：郭元余艳兰奉水华蔡喆燚刘彬罗芬廖若夷湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南中医药大学湖南长沙410208

目的:探讨中医特色延续护理对老年慢性心力衰竭(CHF)患者生活质量及心功能的影响。方法:将89例老年CHF患者随机分为试验组(45例)与对照组(44例),对照组予常规延续护理,试验组予中医特色延续护理,比较两组患者的心功能指标、心功能分级... 详细信息

目的:探讨中医特色延续护理对老年慢性心力衰竭(CHF)患者生活质量及心功能的影响。方法:将89例老年CHF患者随机分为试验组(45例)与对照组(44例),对照组予常规延续护理,试验组予中医特色延续护理,比较两组患者的心功能指标、心功能分级疗效、明尼苏达州心功能不全生活质量量表评分、CHF自我护理能力评价量表、再入院率等指标。结果:两组患者心功能指标、生活质量评分、自我护理能力评分较出院时均明显好转(P<0.05),同时试验组各指标优于同期对照组(P<0.05);试验组患者出院6个月后心功能分级总有效率高于对照组(P<0.05);6个月内试验组患者再入院率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对老年CHF出院患者采用中医特色延续护理能够有效改善患者生活质量,提升自我护理能力,改善心功能,切实降低再入院率。

关键词：中医特色延续护理老年慢性心力衰竭心功能自我护理能力生活质量再入院率

益肾口服液延缓肾精亏虚型生理性衰老的试验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

老年医学与保健 2015年第2期21卷 90-92,100页

作者：潘露茜顾耘许若玢杜文婷林宇栋林水淼上海中医药大学附属龙华医院老年科上海市200032 上海市中医老年医学研究所上海市200031

目的观察益肾口服液延缓肾精亏虚型生理性衰老的效果.方法将62例老年前期及老年期受试者按照配对随机方法分为治疗组31例和对照组31例,治疗组予益肾口服液干预24w,对照组不接受任何干预.观察治疗前后受试者的生物学年龄、肾精亏虚证... 详细信息

目的观察益肾口服液延缓肾精亏虚型生理性衰老的效果.方法将62例老年前期及老年期受试者按照配对随机方法分为治疗组31例和对照组31例,治疗组予益肾口服液干预24w,对照组不接受任何干预.观察治疗前后受试者的生物学年龄、肾精亏虚证的中医证候积分、左右手握力、左右近视力、瞬时记忆能力评分、闭目单腿直立时间、血肌酐、肾小球滤过率、同型半胱氨酸水平、右足跟骨超声振幅衰减系数、脉搏波速度、用力肺活量和超氧化物歧化酶水平.通过多元线性回归的方法,建立生物学年龄模型,比较两组治疗后生物学年龄及治疗前、后生物学年龄差值的差异,评价药物的有效性.结果两组治疗后生物学年龄差异无统计学意义（P＞0.05）.两组治疗前后生物学年龄差值差异有统计学意义（F=51.605,P＜0.001）.治疗组治疗后生物学年龄小于治疗前生物学年龄,对照组治疗后生物学年龄大于治疗前生物学年龄.结论益肾口服液对于延缓肾精亏虚型生理性衰老有一定的作用.

关键词：益肾口服液肾精亏虚衰老

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海市卢湾区青少年2型糖尿病患病率调查

中国循证儿科杂志 2006年第3期1卷 204-209页

作者：张昕沈水仙罗飞宏支涤静赵诸慧陆忠叶蓉程若倩复旦大学附属儿科医院上海200032

目的通过调查获得上海市卢湾区青少年2型糖尿病（T2DM）患病率及相关高危因素。方法对上海市卢湾区12所中学，共10442名（男5319名，女5123名）中学在校生进行晨尿尿糖筛查，对尿糖阳性者进行尿糖复查，并进行空腹血糖及糖耐量试验（OGT... 详细信息

目的通过调查获得上海市卢湾区青少年2型糖尿病（T2DM）患病率及相关高危因素。方法对上海市卢湾区12所中学，共10442名（男5319名，女5123名）中学在校生进行晨尿尿糖筛查，对尿糖阳性者进行尿糖复查，并进行空腹血糖及糖耐量试验（OGTT）检查，以确诊糖尿病。对确诊的糖尿病患儿进行糖尿病临床分型诊断，并收集T2DM患儿家族史、出生史、既往史及喂养史等资料。统计上海市卢湾区青少年T2DM患病率并分析其高危因素和基本特征。结果第1次尿糖阳性者为125名，第2次尿糖阳性者为15名；发现T2DM患儿5例，其中男3例，女2例，11～14岁2例，15～19岁3例；随机抽取其中1所中学，同时进行OGTT检查，空腹及2h血糖达糖尿病诊断标准者2例，且与尿糖筛查结果相符；T2DM患病率为47.9／100000，男性为56．4／100000，女性为39．0／100000，各年龄组T2DM患病率：11-14岁为44.1／100000，15～19岁为50．8／100000；筛查出的T2DM患儿抗体检查（谷氨酸脱羧酶抗体、胰岛细胞抗体及胰岛素抗体）结果均阴性；本次筛查出的T2DM患儿体重指数均属肥胖或超重范围，且均有T2DM家族史。结论上海市卢湾区青少年T2DM患病率较高，且随年龄增大呈增高趋势，女性患病率较男性低，肥胖及有糖尿病家族史是青少年T2DM的高危因素。

关键词： 2型糖尿病患病率高危因素青少年

TCF7L2基因多态性与肥胖儿童青少年代谢的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床儿科杂志 2011年第12期29卷 1124-1128页

作者：程若倩曹凌峰罗飞宏沈水仙陆炜杨毅叶蓉郑章乾章淼颖奚立支涤静复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科上海201102 复旦大学附属儿科医院儿科研究所上海201102

目的探讨TCF7L2的基因单核苷酸多态性(SNP)rs7903146与肥胖儿童青少年代谢异常的相关性。方法701例3～18岁儿童青少年,根据体质指数(BMI)分为正常、肥胖、超重组,测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins),计... 详细信息

目的探讨TCF7L2的基因单核苷酸多态性(SNP)rs7903146与肥胖儿童青少年代谢异常的相关性。方法701例3～18岁儿童青少年,根据体质指数(BMI)分为正常、肥胖、超重组,测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和定量胰岛素敏感指数(QUICKI),并研究TCF7L2基因SNP rs7903146在各组间的分布及不同基因型之间代谢指标的差异。结果正常组与肥胖/超重组间的等位基因频率差异无统计学意义(P=1.000),单核苷酸多态性与各项代谢指标之间无显著相关(P>0.05),不同基因型之间的空腹血糖异常、高脂血症、高胰岛素血症发生率差异无统计学意义(P>0.05),CC基因型HOMA-IR明显高于CT基因型(P=0.048),两者之间差异有统计学意义。结论 TCF7L2基因SNP rs7903146与肥胖儿童青少年的糖、脂代谢异常无明显相关,其基因型与胰岛素抵抗及胰岛素敏感性可能有关。

关键词：肥胖胰岛素抵抗单核苷酸多态性 TCF7L2基因儿童

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新生儿糖尿病致病基因分析及其对疗效的影响

中华内分泌代谢杂志 2011年第6期27卷 488-491页

作者：陈秀丽沈水仙罗飞宏章淼滢李堂陈临琪胡敏杜虹曹凌峰程若倩赵诸慧支涤静复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科上海201102 青岛大学医学院附属医院儿科苏州大学附属儿童医院内分泌科嘉兴妇幼保健院哈尔滨市儿童医院内分泌科复旦大学附属儿科医院儿科研究所上海

14例新生儿糖尿病（neonatal diabetes mellitus）入选，比较胰岛素（n=5）和格列本脲（n=9）的疗效。扩增6例患儿KCNJll、ABCC8、INS基因并测序。共发现2例存在ABCC8基因突变，1例KCNJIl基因突变，1例为INS基因突变，1例为6q24甲基化... 详细信息

14例新生儿糖尿病（neonatal diabetes mellitus）入选，比较胰岛素（n=5）和格列本脲（n=9）的疗效。扩增6例患儿KCNJll、ABCC8、INS基因并测序。共发现2例存在ABCC8基因突变，1例KCNJIl基因突变，1例为INS基因突变，1例为6q24甲基化减低，1例突变基因不清。9例新生儿糖尿病格列本脲治疗者8例血糖控制良好（88．9％）。5例采用胰岛素治疗后均失访或死亡。提示新生儿糖尿病胰岛素治疗依从性差，格列本脲可有效降低血糖。

关键词：新生儿糖尿病格列本脲 KCNJ11基因 ABCC8基因 INS基因突变