检索结果-南通市图书馆

基于交替循环神经网络的水下防御态势预测方法

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计算机工程 2023年第9期49卷 69-78页

作者：杨静陆铭华马洁琼吴金平刘星璇海军潜艇学院山东青岛266041 国防科技大学系统工程学院长沙410073 92020部队山东青岛266001

时间序列在军事战术对抗等领域应用广泛,通过战场观测到的时间序列态势信息预测对抗目标的趋势是制定决策方案的重要前提。以潜艇防御声自导鱼雷攻击为背景,针对环境不明、目标不明、解算要素不明等导致水下态势获取困难的问题,提出一... 详细信息

时间序列在军事战术对抗等领域应用广泛,通过战场观测到的时间序列态势信息预测对抗目标的趋势是制定决策方案的重要前提。以潜艇防御声自导鱼雷攻击为背景,针对环境不明、目标不明、解算要素不明等导致水下态势获取困难的问题,提出一种基于循环神经网络的交替不完全时间序列预测方法。融合单变量自回归横向趋势与外部趋势,对观测变量进行趋势预测。针对多变量间存在非线性复杂关系的特点,将纵向多变量间关系特征提取与横向趋势预测相结合,采用插补数据集训练与趋势输出预测的方式实现纵向预测。最后,使用加权分配器对横向趋势预测和纵向预测结果进行融合,提高模型对不完全时序态势的学习能力,实现对未来态势的预测。实验结果表明,在不完全信息条件下,所提方法在缺失30%和60%数据、3种不同预测时间窗口长度条件下,在仿真数据集和电力公测数据集上的平均均方误差、平均绝对误差均达到了最优或次优结果,能够实现态势评估,为充分利用并融合多特征态势数据进行决策提供科学有效的参考。

关键词：交替循环神经网络缺失数据水下防御注意力机制自回归

干血斑样本用于ELISA 法检测HIV抗体的稳定性研究

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中国艾滋病性病 2019年第3期25卷 217-221页

作者：赫晓霞马洁琼程焕义王月华马仲慧邢文革蒋岩中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206

目的研究干血斑样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体检测的稳定性。方法使用两个品牌HIV酶联免疫吸附试验(ELISA)法抗体检测试剂盒与HIV1/2重组免疫印迹(RIBA)法抗体检测试剂盒,对不同保存形式下干血斑(DBS)存放不同时间后的样本进行HIV抗体光... 详细信息

目的研究干血斑样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体检测的稳定性。方法使用两个品牌HIV酶联免疫吸附试验(ELISA)法抗体检测试剂盒与HIV1/2重组免疫印迹(RIBA)法抗体检测试剂盒,对不同保存形式下干血斑(DBS)存放不同时间后的样本进行HIV抗体光密度(OD)值与条带测定,分析DBS在HIV抗体检测中的稳定性。结果同一份样本经ELISA法试剂A与试剂B检测所得结果存在差异。在室温下,中阳、弱阳、阴性样本放置2周后用试剂A检测均出现OD值增高现象,而用试剂B检测均未出现OD值变化;在37℃下,中阳、弱阳、阴性样本在放置1周后用试剂A检测即出现OD值显著增高现象,而用试剂B检测时,只有放置4周后的弱阳和阴性样本出现OD值升高现象;4℃下,试剂A与试剂B检测各样本OD值均比较稳定,只有在用试剂A检测中阳样本时发现6周后出现OD值升高现象; RIBA检测发现4℃下放置16周后样本稳定性良好,而室温和37℃下随放置时间延长会导致弱阳和中阳样本条带变弱,而阴性样本在37℃密封无干燥剂情况下放置1周后会出现p31、p24、p17等条带;冻存在-20℃的DBS洗脱后样本反复冻融1～6次后OD值无明显变化。结论用国产耗材试剂制备的DBS样本在4℃和-20℃下稳定性较好,不同试剂检测出的样本稳定性差异较大,DBS样本洗脱液可反复冻融使用至少6次。

关键词：干血斑艾滋病病毒抗体稳定性

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山羊KLF5基因生物学特征与时空表达分析

华北农学报 2020年第3期35卷 225-232页

作者：谢光杰杜宇许晴马洁琼邱翔林亚秋西南民族大学生命科学与技术学院四川成都610041 青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室四川成都610041

为阐明KLF5在山羊不同组织和不同诱导分化阶段的肌内脂肪细胞中的表达特性,利用降落PCR克隆山羊KLF5基因cDNA序列,通过各种在线工具分析山羊KLF5基因的生物学特征,利用实时荧光定量PCR技术分析KLF5基因在山羊不同组织和不同诱导分化阶... 详细信息

为阐明KLF5在山羊不同组织和不同诱导分化阶段的肌内脂肪细胞中的表达特性,利用降落PCR克隆山羊KLF5基因cDNA序列,通过各种在线工具分析山羊KLF5基因的生物学特征,利用实时荧光定量PCR技术分析KLF5基因在山羊不同组织和不同诱导分化阶段的肌内脂肪细胞中的表达水平。结果表明,克隆获得山羊KLF5基因序列1 735 bp,其中包括1 365 bp完整的开放阅读框(ORF)、8 bp的5′非翻译区(UTR)和362 bp的3′UTR。蛋白预测显示,山羊KLF5编码454个氨基酸,合成不具有跨膜结构和信号肽的不稳定的亲水性蛋白。组织表达谱显示KLF5基因在山羊心、肝、脾、肺、肾、背最长肌、皮下脂肪和腹间脂肪等组织中均有表达,但在肺组织中的表达量较高,显著高于除腹间脂肪外的其他组织中的表达(P<0.05)。同时,细胞时序表达谱表明KLF5在分化的山羊肌内脂肪细胞中的表达水平均高于肌内前体脂肪细胞中的表达水平,且在诱导分化第5天时的表达量最高,显著高于第0天的表达量(P<0.05)。研究结果发现,具有3个锌指结构域等复杂结构的KLF5蛋白可能在山羊肌内脂肪细胞分化后期发挥正向的调控作用,并促进山羊肌内脂肪沉积。

关键词：山羊 KLF5基因克隆生物学特征表达特性

美国CDC推荐HIV核酸检测策略与核酸定量检测替代策略

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中国艾滋病性病 2020年第2期26卷 214-216,221页

作者：赫晓霞马洁琼徐冰任雅楠蒋岩邢文革中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206 北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心北京100089

美国疾病控制和预防中心(CDC)2014年发布艾滋病病毒(HIV)核酸检测策略以来,已经在实验室应用,该策略简化了检测流程,使检测结果更加准确。但同时也存在诸多不便于临床推广普及的影响因素。随着核酸检测技术的应用与普及,在2019年艾滋病... 详细信息

美国疾病控制和预防中心(CDC)2014年发布艾滋病病毒(HIV)核酸检测策略以来,已经在实验室应用,该策略简化了检测流程,使检测结果更加准确。但同时也存在诸多不便于临床推广普及的影响因素。随着核酸检测技术的应用与普及,在2019年艾滋病诊断大会上,美国CDC专家发表了HIV-1核酸定量检测替代策略的研究报告,临床验证了核酸定量检测替代策略的准确性、可行性与快速便利性,提高了HIV核酸定量检测结果在临床工作中的使用价值。

关键词：艾滋病病毒检测策略核酸定量检测替代策略

潮州市道路粉尘中重金属污染特征和健康风险评价

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环保科技 2023年第6期29卷 28-35页

作者：马洁琼蓝小龙林文杰韩山师范学院化学与环境工程学院广东潮州521041

本研究以潮州市道路粉尘为研究对象,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)分析粉尘中重金属(Cr、Cu、Pb、Zn和Ni)的王水提取态含量,并进一步采用污染负荷指数法(PLI)、多元统计分析以及健康风险评价法探讨其污染现状、来源以及健康... 详细信息

本研究以潮州市道路粉尘为研究对象,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)分析粉尘中重金属(Cr、Cu、Pb、Zn和Ni)的王水提取态含量,并进一步采用污染负荷指数法(PLI)、多元统计分析以及健康风险评价法探讨其污染现状、来源以及健康风险。结果表明:潮州市道路粉尘中重金属含量空间分布极不均匀,尤其是Cr;总体而言,粉尘中重金属处于中度污染水平;重金属主要来源于交通污染,其次是工业污染;健康风险评估结果表明道路粉尘中Cr具有较高的致癌和非致癌风险,暗示着有必要在潮州市城区开展重金属污染的防治工作。

关键词：重金属污染健康风险评价道路粉尘潮州市

miR-106b-5p靶向KLF4调控山羊肌内前体脂肪细胞分化

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畜牧兽医学报 2020年第6期51卷 1219-1228页

作者：杜宇赵越林亚秋朱江江王永马洁琼谢光杰西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部/四川省重点实验室成都610041 西南民族大学生命科学与技术学院成都610041

旨在明确miR-106b-5p对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响,并确定这种作用是通过靶向KLF4来实现的。本研究利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术检测miR-106b-5p在山羊肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达模式,通... 详细信息

旨在明确miR-106b-5p对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响,并确定这种作用是通过靶向KLF4来实现的。本研究利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术检测miR-106b-5p在山羊肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达模式,通过脂质体转染技术将miR-106b-5p mimic和miR-106b-5p inhibitor转入体外培养的山羊肌内前体脂肪细胞,油红O染色法从形态学验证miR-106b-5p对脂肪细胞中脂滴积聚的影响,qRT-PCR检测预测的靶标基因KLF4和脂肪分化标志基因的表达情况,利用双荧光素酶报告系统鉴定miR-106b-5p与KLF4的靶标关系。qRT-PCR结果显示,miR-106b-5p在山羊肌内前体脂肪细胞诱导分化第3天时表达量最高。在山羊肌内脂肪细胞中干扰miR-106b-5p后油红O染色显示脂滴聚积减少,过表达miR-106b-5p后脂滴聚积增加。在山羊肌内前体脂肪细胞中转染miR-106b-5p inhibitor后PPARγ表达量显著降低(P<0.05),而KLF4表达量极显著升高(P<0.01);转染miR-106b-5p mimic后LPL和PPARγ表达量极显著升高(P<0.01)。荧光素酶活性试验结果显示,过表达miR-106b-5p可显著抑制KLF4荧光活性。miR-106b-5p通过靶向并负调节KLF4的表达促进山羊肌内脂肪细胞分化。

关键词：山羊 miR-106b-5p KLF4 脂肪细胞荧光素酶活性试验

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藏山羊GEM基因克隆及组织表达分析

基因组学与应用生物学 2019年第4期38卷 1512-1518页

作者：许晴王永朱江江张亚楠马洁琼黄凯林亚秋西南民族大学生命科学与技术学院成都610041 西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室成都610041

本研究旨在克隆获得藏山羊GEM基因序列,预测其生物学功能,并阐明其组织表达特征。利用TA法克隆获得藏山羊GEM基因序列,并利用qPCR技术检测该基因在不同组织中的表达丰度。结果显示,藏山羊GEM基因序列1 096 bp,CDS区为936 bp,共编码311... 详细信息

本研究旨在克隆获得藏山羊GEM基因序列,预测其生物学功能,并阐明其组织表达特征。利用TA法克隆获得藏山羊GEM基因序列,并利用qPCR技术检测该基因在不同组织中的表达丰度。结果显示,藏山羊GEM基因序列1 096 bp,CDS区为936 bp,共编码311个氨基酸;GEM蛋白具有磷酸化位点和糖基化位点共33个,为不稳定碱性疏水蛋白质,主要在细胞核发挥生物学作用;藏山羊GEM基因的核苷酸序列和氨基酸序列均与反刍动物的序列具有很高的同源性;GEM基因在藏山羊肺组织中高表达(p<0.01),其次高表达于脾组织(p<0.01),均极显著高于其他组织。本研究为进一步了解藏山羊GEM基因功能提供基础数据。

关键词：藏山羊 GEM基因克隆组织表达

干血斑用于HIV抗体确证（重组免疫印迹法）方法建立与初步应用

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中国艾滋病性病 2019年第11期25卷 1097-1100页

作者：赫晓霞程焕义王月华马洁琼姚均邢文革蒋岩中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心参比实验室北京102206 北京市理化分析测试中心北京市食品安全分析测试工程技术研究中心北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心北京100089

目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体确证(重组免疫印迹法)的方法,为确证试验提供更加广泛的适用样本。方法制备系列稀释20~210 DBS与配对血浆样本,利用实验室优化的DBS洗脱条件(300μL含0.5‰Tween 20的PBS室温洗脱6小... 详细信息

目的研究建立干血斑(DBS)样本用于艾滋病病毒(HIV)抗体确证(重组免疫印迹法)的方法,为确证试验提供更加广泛的适用样本。方法制备系列稀释20~210 DBS与配对血浆样本,利用实验室优化的DBS洗脱条件(300μL含0.5‰Tween 20的PBS室温洗脱6小时),研究来自两个公司的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体检测试剂盒(免疫印迹法/重组免疫印迹法)的检测限,选择其中等效性更好且价格低廉的国产(重组免疫印迹法)试剂进一步研究。结果通过310份(110份HIV抗体阳性和200份HIV抗体阴性)已知DBS与血浆配对样本和1 304份临床DBS样本进行该方法验证与应用,两种不同试剂对于血浆样本的检测限均为20~27,但对于来自相同个体的对应DBS样本检测限不同(分别为20~25和20~26);应用与血浆样本等效的国产(重组免疫印迹法)试剂进行方法验证结果表明,阳性样本一致率为100.0%(110/110),阴性样本一致率为98.5%(197/200),总一致率99.0%(307/310),Kappa值0.98(P<0.001);敏感性100.0%(110/110),特异性98.5%(197/200);应用国产(重组免疫印迹法)试剂对1 304份临床DBS样本中HIV抗体初筛阳性132份DBS样本同时进行实验室DBS确证与临床随访确证,实验室DBS确证结果与临床随访确证结果完全一致,确证阳性130份,排除初筛假阳性样本2份。结论 DBS样本用于HIV抗体确证(重组免疫印迹法)与血浆样本等效,具有良好敏感性与特异性,可有效排除初筛假阳性样本。

关键词：干血斑艾滋病病毒抗体确证重组免疫印迹法

干血斑用于HIV-1新发感染检测(限制性抗原亲和力法)研究

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中国艾滋病性病 2020年第5期26卷 459-462页

目的探讨干血斑样本用于1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染检测(限制性抗原亲和力法)的可行性与最佳检测条件。方法用制备的三套系列稀释干血斑-血浆配对样本和来自临床的71对人群干血斑-血浆配对样本,使用国产HIV-1新发感染酶免检测试剂盒... 详细信息

目的探讨干血斑样本用于1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染检测(限制性抗原亲和力法)的可行性与最佳检测条件。方法用制备的三套系列稀释干血斑-血浆配对样本和来自临床的71对人群干血斑-血浆配对样本,使用国产HIV-1新发感染酶免检测试剂盒(限制性抗原亲和力法),同时对血浆样本与干血斑样本进行检测并分析等效性。其中滤纸片干血斑(DBS)样本(6mm斑)洗脱分别在500μL、600μL、800μL和1 000μL样本稀释液4℃过夜洗脱。结果三套系列稀释干血斑-血浆配对样本检测结果显示,500μL、600μL、800μL和1 000μL样本稀释液洗脱后的DBS样本与血浆样本的Pearson相关系数分别依次为0.955(R^2=0.912)、0.944(R^2=0.892)、0.948(R^2=0.899)、0.933(R^2=0.870);来自临床的71对人群干血斑-血浆配对样本检测结果显示,500μL、600μL、800μL和1 000μL样本稀释液洗脱后的DBS样本与血浆样本的Pearson相关系数分别依次为0.968(R^2=0.936)、0.965(R^2=0.932)、0.959(R^2=0.919)、0.879(R^2=0.773);其中以500μL样本稀释液4℃过夜洗脱后的DBS检测结果与血浆等效性最佳,71对临床配对样本的检测一致性为98.59%(70/71)。结论 DBS样本可用于HIV-1新发感染检测(限制性抗原亲和力法),且与血浆样本具有良好的等效性。

关键词：艾滋病病毒新发感染干血斑限制性抗原亲和力法