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Copper-Mediated Trifluoromethylation of Terminal Alkynes by S-（Trifluoromethyl）diarylsulfonium Salt

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Chinese Journal of Chemistry 2013年第7期31卷 915-920页

作者： xiaoping Wang Jinhong Lin Chengpan Zhang jichang xiao Xing Zheng Key Laboratory of Organofluorine Chemistry Shanghai Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences Shanghai 200032 China Institute of Pharmacy and Pharmacology University of South China Hengyang Hunan 421001 China

有 S-(trifluoromethyl ) diarylsulfonium 盐的终端炔属羟的调停铜的 trifluoromethylation 小心地被调查了。反应顺利继续了负担得起 trifluoromethylated 乙炔在对好收益中等。这条途径是一个方便方法综合许多功能的 trifluoromethyl... 详细信息

有 S-(trifluoromethyl ) diarylsulfonium 盐的终端炔属羟的调停铜的 trifluoromethylation 小心地被调查了。反应顺利继续了负担得起 trifluoromethylated 乙炔在对好收益中等。这条途径是一个方便方法综合许多功能的 trifluoromethylated 乙炔。

关键词：三氟甲基末端炔烃介导盐铜甲基乙炔

DBU-Promoted Trifluoromethylation of Aryl Iodides with Difluoromethyltriphenylphosphonium Bromide

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Chinese Journal of Chemistry 2016年第5期34卷 481-484页

作者： Yun Wei Liuying Yu Jinhong Lin Xing Zheng jichang xiao Institute of Pharmacy and Pharmacology University of South China 28 Western Changsheng Road Hengyang Hunan 421001 China Key Laboratory of Organofluorine Chemistry Shanghai Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences 345 Lingling Road Shanghai 200032 China Hunan Province Cooperative Innovation Center for Molecular Target New Drug Study Institute of Pharmacy and Pharmacology University of South China 28 Western Changsheng Road Hengyang Hunan 421001 China

DBU-promoted trifluoromethylation of aryl iodides with difluoromethyltriphenylphosphonium bromide （DFPB） in the presence of copper source is described. In this transformation, DBU not only acts as base to deprotonate the difluoromethyl group in DFPB to generate difluoromethylene phosphonium ylide Ph3P＋CF2 , but also converts the difluorocarbene generated from ylide Ph3P＋CF2- into trifiuoromethyl anion, finally resulting in the trifluoromethy- lation of aryl iodides. The reactions proceeded smoothly to afford expected products in moderate to good yields.

关键词： difluorocarbene trifluoromethylation difluoromethyltriphenylphosphonium bromide copper

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光催化烯烃的自由基氟磺酰基化

有机化学 2022年第8期42卷 2593-2595页

作者：林锦鸿肖吉昌中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室中国科学院大学上海200032 上海大学化学系创新药物研究中心上海200444

Sharpless等在1999年首次提出了“点击化学”(Click Chemistry)的概念,并于2001年对“点击化学”进行详细阐述.点击化学反应要求具有高产率、高选择性以及对各种官能团和反应条件优异的耐受性,在复杂环境下具有高度的可预测性.

关键词：点击化学可预测性自由基高选择性催化烯烃高产率氟磺酰基官能团

Synthesis and anti-hepatocellular carcinoma activity of gem-difluoromethylenated Oleanolic acid

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Synthesis and anti-hepatocellular carcinoma activity of gem-...

铜催化的二氟卡宾对氨基酸的不对称二氟甲基化

中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会

作者： Guan Wang Qutong Zheng Yun Wei Ya Liu Hongquan Zhang Qiuxia Huang Liqiu Quan zongbao Wang jichang xiao Xing Zheng Research Interest Group University of South China Institute of Pharmacy & Pharmacology University of South China Key Laboratory of Organofluorine Chemistry Institute of Organic ChemistryChinese Academy of Sciences

A novel gem-difluoromethylenated oleanolic acid was synthesized and its anti-hepatocellular carcinoma activity in vitro was tested.The results of biological test showed that gem-difluoromethylenated oleanolic acid pos... 详细信息

关键词： Oleanolic acid gem-Difluoromethylenated oleanolic acid Hepatocellular carcinoma

来源： cnki会议评论

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有机化学 2021年第8期41卷 3346-3348页

作者：林锦鸿肖吉昌中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室中国科学院大学上海200032 上海大学化学系上海200444

二氟甲基(HCF2)具有较强亲脂性和吸电子效应,可作为氢键供体,又能充当羟基和巯基的生物电子等排体[1],因而在药物研发、农药化学和材料化学等领域中受到广泛关注;如何向分子中引入二氟甲基成为有机氟化学的研究热点.二氟甲基化是一种直... 详细信息

二氟甲基(HCF2)具有较强亲脂性和吸电子效应,可作为氢键供体,又能充当羟基和巯基的生物电子等排体[1],因而在药物研发、农药化学和材料化学等领域中受到广泛关注;如何向分子中引入二氟甲基成为有机氟化学的研究热点.二氟甲基化是一种直接而有效的策略,目前已发展出了许多二氟甲基化试剂以及二氟甲基化方法[2].然而,不对称二氟甲基化少有研究,仍具有较大的挑战性.

关键词：农药化学药物研发材料化学亲脂性有机氟化学铜催化生物电子等排体

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高效的重稀土分离萃取剂——P227

中国稀土学报 2022年第6期40卷 976-987页

作者：余东海安华英杜若冰李林艳徐盛明肖吉昌中国科学院上海有机化学研究所中国科学院有机氟化学重点实验室上海200032 清华大学核能与新能源技术研究院北京100084 中国科学院大学北京100049

分离是整个稀土产业链的关键一环,溶剂萃取是目前稀土分离的主要方法。萃取剂的性能在很大程度上决定了分离工序的产能、酸碱消耗、产品质量、工艺适用范围以及综合效益等。为了实现高效、绿色的稀土分离,多年来稀土萃取剂的发展一直备... 详细信息

分离是整个稀土产业链的关键一环,溶剂萃取是目前稀土分离的主要方法。萃取剂的性能在很大程度上决定了分离工序的产能、酸碱消耗、产品质量、工艺适用范围以及综合效益等。为了实现高效、绿色的稀土分离,多年来稀土萃取剂的发展一直备受关注。但发展一种新萃取剂必须考虑哪些因素,却缺乏统一参考。文献中报道的高选择性、高容量、易反萃等一种或几种性能优异的有机化合物难以最终成为工业应用的萃取剂。新稀土萃取剂的研发必须综合考虑“9S原则”(即选择性(Separation)、反萃(Stripping)、饱和容量(Saturation)、速率(Speed)、稳定性(Stability)、溶解性(Solubility)、安全性(Safety)、合成(Synthesis)、原料(Source))以及常见杂质影响(即铁、铝、钙、硅等)。本文以P227(二(2-乙基己基)次膦酸)为例,探索了“9S原则”的应用;结合常见杂质的耐受性分析,阐明了P227具有作为重稀土分离萃取剂的潜力。

关键词： 9S原则重稀土分离萃取剂 P227

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氟化物熔盐的制备及其应用进展

化工进展 2018年第7期37卷 2455-2472页

作者：宗国强肖吉昌中国科学院有机氟化学重点实验室中国科学院上海有机化学研究所中国科学院大学上海200032

氟化物熔盐具有高温稳定性好、热导率高、比热容大、电化学窗口宽、饱和蒸汽压低和中子吸收截面小等一系列优点,是一种具有广阔应用前景的重要功能材料。本文介绍了氟化物熔盐的典型制备及净化方法(如真空除水法、氟氢化铵法、H_2-HF净... 详细信息

氟化物熔盐具有高温稳定性好、热导率高、比热容大、电化学窗口宽、饱和蒸汽压低和中子吸收截面小等一系列优点,是一种具有广阔应用前景的重要功能材料。本文介绍了氟化物熔盐的典型制备及净化方法(如真空除水法、氟氢化铵法、H_2-HF净化法、电化学净化法、添加还原剂法),分析了不同方法去除熔盐中杂质离子的作用机制和技术特点。总结了氟化物熔盐在核能、冶金、功能材料制备、先进储能介质、表面处理技术、电子化学品、精细化工及熔盐电池材料等领域的应用及最新进展。突出了氟化物熔盐作为核反应堆冷却剂、熔盐电解质、高温储能材料及反应介质等方面的应用优势。指出了氟化物熔盐在制备及应用过程中存在的问题及发展趋势,并就其发展前景进行了展望。文章指出开展氟化物熔盐制备与纯化机制研究、探索氟化物熔盐净化过程中杂质的存在形式与迁移规律、阐明氟化物熔盐制备与净化机理、发展新的熔盐净化方法以减小熔盐的腐蚀性和降低成本对熔盐的工业化生产和应用至关重要。

关键词：氟化物熔盐熔盐堆冶金冷却剂电解质

氧化锌促进的醛与[Ph3P+CF2H·Br-]的Wittig偕二氟烯基化反应（英文）

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有机化学 2019年第1期39卷 265-269页

作者：于蛟林锦鸿肖吉昌中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室中国科学院大学

以氧化锌为碱实现了醛与二氟甲基鏻盐[Ph3P+CF2H·Br-]的Wittig偕二氟烯基化反应.虽然鏻盐中二氟甲基上的氢原子具有一定酸性,但是碱不一定就会与其发生中和反应而使鏻盐转化为叶立德.碱也有可能进攻磷原子而产生具有亲核性的二氟甲基物... 详细信息

以氧化锌为碱实现了醛与二氟甲基鏻盐[Ph3P+CF2H·Br-]的Wittig偕二氟烯基化反应.虽然鏻盐中二氟甲基上的氢原子具有一定酸性,但是碱不一定就会与其发生中和反应而使鏻盐转化为叶立德.碱也有可能进攻磷原子而产生具有亲核性的二氟甲基物种,从而发生亲核二氟甲基化.以氧化锌为碱可抑制二氟甲基化,有利于Wittig反应;此外,氧化锌及其产生的锌盐都可经简单过滤而除去,方便产物纯化.

关键词： Wittig 偕二氟烯基化醛二氟甲基鏻盐氧化锌

退火温度对8111铝箔微观组织和性能的影响

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金属热处理 2024年第1期49卷 186-192页

作者：肖昌乐吴红艳陈伟康吉昌陈雨楠刘鹏举王义仁王秀宾南京信息工程大学化学与材料学院江苏南京210000 中铝材料应用研究院有限公司苏州分公司江苏苏州215026 云南浩鑫铝箔有限公司云南昆明650502

以双辊铸轧工艺生产的8111铝合金为研究对象,研究了热处理工艺对其微观组织和性能的影响。结果表明,铸轧板材经过冷轧和均匀化处理后,组织均匀性改善,链状第二相消失,晶粒形貌由细长的纤维状变为等轴细小的再结晶晶粒。随着退火温度的升... 详细信息

以双辊铸轧工艺生产的8111铝合金为研究对象,研究了热处理工艺对其微观组织和性能的影响。结果表明,铸轧板材经过冷轧和均匀化处理后,组织均匀性改善,链状第二相消失,晶粒形貌由细长的纤维状变为等轴细小的再结晶晶粒。随着退火温度的升高,铝箔微观组织经历回复、再结晶和晶粒长大的过程,330℃保温2 h再结晶完成,平均晶粒尺寸约为42μm, 360℃退火时,平均晶粒尺寸最大,约45μm;在研究的退火温度范围内,铝箔基体中的第二相化合物的形貌未发生明显变化;随退火温度升高,铝箔抗拉强度呈下降趋势,退火温度为360℃时,抗拉强度最低为87 MPa,而伸长率呈现先增加后降低的变化趋势,330℃退火时伸长率最大为10.2%,且电导率呈先升高再下降趋势,330~360℃退火时电导率基本不变。

关键词： 8111铝合金微观组织电导率力学性能