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Zwitterionic glycine modified Fe/Mg-layered double hydroxides for highly selective and efficient removal of oxyanions from polluted water

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Journal of Materials Science & Technology 2020年第16期47卷 8-15页

作者： Xiaofeng Shi Chao Wang jiaoxia zhang Li Guo Jing Lin Duo Pan Juying Zhou Jincheng Fan Tao Ding Zhanhu Guo Advanced Energy Materials and Systems Institute North University of ChinaTaiyuan 030051China School of Materials Science and Engineering North University of ChinaTaiyuan 030051China School of Materials Science and Engineering Jiangsu University of Science and TechnologyZhenjiang 212003China School of Chemistry and Chemical Engineering Guangzhou UniversityGuangzhou 510006China Key Laboratory of Materials Processing and Mold(Zhengzhou University) Ministry of EducationNational Engineering Research Center for Advanced Polymer Processing TechnologyZhengzhou UniversityZhengzhou 450002China College of Materials Science and Engineering Changsha University of Science and TechnologyChangsha 410114China Integrated Composites Lab(1CL) Department of Chemical&Biomolecular EngineeringUniversity of TennesseeKnoxvilleTN 37996USA School of Chemistry and Chemical Engineering Guangxi University for NationalitiesNanning 530006China College of Chemistry and Chemical Engineering Henan UniversityKaifeng 475004China

Zwitterionic glycine was employed to modify Fe/Mg-layered double hydroxides(LDH)to realize an GFe/Mg-LDH adsorbent with high adsorption capacities of oxygen-containing anions including As(Ⅴ),P(Ⅴ)and Cr(Ⅵ).When the Fe/Mg mole ratio was 0.02 mol/0.02 mol,the G-Fe/Mg-LDH has a good adsorption *** optimum adsorption pH value of G-Fe/Mg-LDH for oxygen-containing anions was *** selectivity of three oxygen-containing anions was Cr(Ⅵ)

关键词： Glycine Water treatment Arsenic Oxyanions Selective adsorptio

D^(6h)Symmetric Radical Donor-Acceptor Nanographene Modulated Interfacial Carrier Transfer for High-Performance Perovskite Solar Cells

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CCS Chemistry 2023年第9期5卷 2159-2170页

作者： Can Wang Yifeng Gao Zhen-Lin Qiu Ping-Ping Sun Naoyuki Shibayama Zilong zhang Qiu Xiong Fangbin Ren Shui-Yang Lien Lusheng Liang jiaoxia zhang Yuan-Zhi Tan Peng Gao CAS Key Laboratory of Design and Assembly of Functional Nanostructures Fujian Provincial Key Laboratory of NanomaterialsFujian Institute of Research on the Structure of MatterChinese Academy of SciencesFuzhouFujian 350002 Laboratory for Advanced Functional Materials Xiamen Institute of Rare Earth MaterialsHaixi InstituteChinese Academy of SciencesXiamen 361021 University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100049 School of Materials Science and Engineering Jiangsu University of Science and TechnologyZhenjiang 212003 Collaborative Innovation Center of Chemistry for Energy Materials State Key Laboratory for Physical Chemistry of Solid SurfacesEngineering Research Center for Nano-Preparation Technology of Fujian ProvinceDepartment of ChemistryCollege of Chemistry and Chemical EngineeringXiamen UniversityXiamen 361005 Department of Chemistry School of ScienceHainan UniversityHaikou 570228 Faculty of Biomedical Engineering Graduate School of EngineeringToin University of YokohamaYokohamaKanagawa 225-8503 Xiamen University of Technology Xiamen 361024

Imbalanced charge-carrier extraction remains an issue aggravating interfacial charge accumulation and *** hopping transport channels could accelerate the extraction of ***,we demonstrated an effective“bridging interface”strategy between the perovskite/2,2′,7,7′-tetrakis(N,N-di-pmethoxyphenylamine)-9,9′-spirobifluorene(spiro-OMeTAD)that modulates interfacial charge transfer and improves hole mobility using radical-containing donor-acceptor nanographenes(D-A NGs)possessing electron-deficient perchlorinated NGs and electron-rich aniline *** fully delocalized backbone of nanographene formed a conjugated bridge for intermolecular charge transfer and generated stable radical cations,verified by electron spin *** andπ-πstacking orientation of D-A NGs also provided advantageous hopping transport *** favorable charge transfer within D-A NGs,systematic explorations indicated a strong interface coupling and noticeable charge transfer across the D-A NGs and perovskite interface,where electrons would flow from D-A NGs to perovskite,and holes would flow from perovskite to D-A ***,the hole mobility of spiro-OMeTAD was also enhanced because the D-A NGs would diffuse into the spiro-OMeTAD *** a result,planar n-i-p perovskite solar cellsmodified byD-ANG-OMe/D-ANG-tBudeliveredchampion power conversion efficiencies(PCEs)of 23.25%and 23.51%,respectively.

关键词： perovskite solar cell radicals donor-acceptor nanographene hole mobility interfacial charge transfer

氧化石墨烯/碳纳米管协同改性环氧树脂的制备与性能

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高分子材料科学与工程 2015年第11期31卷 156-160页

作者：张竞王洪亮叶瑞汤继俊张娇霞江苏科技大学材料学院江苏镇江212003

先用改进的水热法,经超声剥离制备氧化石墨烯(GO),并采用两相萃取法将制得的GO萃取到环氧树脂基体(EP)中;再用超声分散及热催化反应的方法将羟基化多壁碳纳米管(MWCNTs)分散到甲基六氢苯酐(MHHPA)中,然后将GO/EP复合材料与MWCNTs/MHHPA... 详细信息

先用改进的水热法,经超声剥离制备氧化石墨烯(GO),并采用两相萃取法将制得的GO萃取到环氧树脂基体(EP)中;再用超声分散及热催化反应的方法将羟基化多壁碳纳米管(MWCNTs)分散到甲基六氢苯酐(MHHPA)中,然后将GO/EP复合材料与MWCNTs/MHHPA混合制得GO-MWCNTs/EP复合材料。利用扫描电镜对该复合材料断面形貌进行表征,并进行了力学性能测试及动态力学分析测试。结果表明,复合材料的力学性能和热稳定性较纯环氧明显提高。当GO加入量为0.1%,MWCNTs含量为0.4%时,材料的冲击强度最高,强度值为84.22kJ/m2,提高了137%;拉伸强度提高了48.4%;断裂伸长率增加了97.9%。表明GO-MWCNTs对环氧树脂具有协同增强、增韧的协同效应。

关键词：水热法氧化石墨烯环氧树脂复合材料力学性能多壁碳纳米管

CNTs的表面修饰及其在EP纳米复合材料中应用的研究进展

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工程塑料应用 2007年第11期35卷 74-78页

作者：张娇霞郑亚萍张爱波西北工业大学应用化学系西安710072

介绍近年来碳纳米管(CNTs)的有机表面修饰研究进展。通过对CNTs的表面修饰可改善CNTs在有机溶剂中的溶解性及在聚合物基体中的分散性。综述了CNTs改性环氧树脂(EP)纳米复合材料的研究现状,并对今后CNTs改性纳米复合材料的发展方向进行... 详细信息

介绍近年来碳纳米管(CNTs)的有机表面修饰研究进展。通过对CNTs的表面修饰可改善CNTs在有机溶剂中的溶解性及在聚合物基体中的分散性。综述了CNTs改性环氧树脂(EP)纳米复合材料的研究现状,并对今后CNTs改性纳米复合材料的发展方向进行了展望。

关键词：碳纳米管分散方法环氧树脂纳米复合材料

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一种含碳纳米管的第二代纳米流体的制备

高分子学报 2008年第12期18卷 1209-1213页

作者：张娇霞郑亚萍杨晓东王汝敏西北工业大学理学院应用化学系西安710072

采用胺官能团对多壁碳纳米管进行功能化处理.首先对碳纳米管进行氧化处理,然后通过中和反应和氢键作用等与二聚乙二醇十八胺进行反应,制得碳纳米管衍生物,其中碳纳米管的含量达40%,计算表明大约每50个碳原子上含有1个有机分子二聚乙二... 详细信息

采用胺官能团对多壁碳纳米管进行功能化处理.首先对碳纳米管进行氧化处理,然后通过中和反应和氢键作用等与二聚乙二醇十八胺进行反应,制得碳纳米管衍生物,其中碳纳米管的含量达40%,计算表明大约每50个碳原子上含有1个有机分子二聚乙二醇十八胺.其在室温下为黏性液体,并且可以溶于不同的溶剂.

关键词：碳纳米管二聚乙二醇十八胺化学修饰纳米流体

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两亲性聚合物/碳纳米管复合材料的研究进展

材料导报 2011年第5期25卷 136-140页

作者：王旭张爱波郑亚萍张娇霞西北工业大学理学院化学系西安710129

两亲性聚合物具有独特的pH/温度响应、自组装等特性,将其与碳纳米管结合制成的两亲性聚合物/碳纳米管复合材料具有广阔的应用前景。介绍了两亲性聚合物/碳纳米管复合材料的3种制备方法,即原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移自... 详细信息

两亲性聚合物具有独特的pH/温度响应、自组装等特性,将其与碳纳米管结合制成的两亲性聚合物/碳纳米管复合材料具有广阔的应用前景。介绍了两亲性聚合物/碳纳米管复合材料的3种制备方法,即原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移自由基聚合法和氮氧自由基聚合法,综述了两亲性聚合物/碳纳米管复合材料在两亲性、pH/温度响应性等方面的应用进展。

关键词：碳纳米管两亲性聚合物 “活性”/可控自由基聚合复合材料

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环氧树脂／邻甲苯基双胍粉末涂料反应性研究

涂料工业 2009年第1期39卷 32-34,38页

作者：郑亚萍王翠利张娇霞丁培盈西北工业大学理学院应用化学系西安710072 西安交通大学电力设备电器绝缘国家重点实验室西安710049

采用邻甲苯基双胍作为环氧粉末涂料的固化剂,测试了该固化体系的凝胶时间,采用差热分析(DSC)研究了该体系的固化动力学参数,根据Kissinger方程和Ozawa方程,计算得出活化能分别为70.36kJ/mol和72.8kJ/mol,反应级数为0.95。

关键词：环氧粉末涂料反应级数动力学参数邻甲苯基双胍

具有表面活性的功能化离子液体N-(三甲氧硅丙基)-N-甲基-2-吡咯烷酮盐酸盐的合成与表征

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有机化学 2011年第7期31卷 1076-1080页

作者：张娇霞郑亚萍兰岚于培盈石伟李江洪檀雨默西北工业大学理学院应用化学系西安710129 江苏科技大学材料科学与工程学院镇江212003

以N-甲基-2-吡咯烷酮和3-氯丙基三甲氧基硅烷单体为原料,利用SN2亲核取代反应合成具有一定表面活性的功能化离子液体N-(三甲氧硅丙基)-N-甲基-2-吡咯烷酮盐酸盐.通过元素分析、红外光谱和核磁共振对功能化离子液体进行表征,并测定了其... 详细信息

以N-甲基-2-吡咯烷酮和3-氯丙基三甲氧基硅烷单体为原料,利用SN2亲核取代反应合成具有一定表面活性的功能化离子液体N-(三甲氧硅丙基)-N-甲基-2-吡咯烷酮盐酸盐.通过元素分析、红外光谱和核磁共振对功能化离子液体进行表征,并测定了其表面张力和导电率.结果表明,合成的产物结构与其理论结构基本一致,具有较宽的液体温度范围和较低的表面张力,并具有较高的电导率,随着温度的升高,电导率逐渐增高.

关键词：功能化离子液体 N-甲基-2-吡咯烷酮表面张力电导率

T700/氰酸酯/环氧树脂复合材料的“离位”增韧

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宇航材料工艺 2009年第4期39卷 58-61页

作者：王浩郑亚萍张娇霞许亚洪戴峰武汉理工大学材料科学与工程学院武汉430070 西北工业大学理学院应用化学系西安710072 航天特种材料及工艺技术研究所北京100074

针对氰酸酯采用环氧树脂进行改性研究,对该体系的流变性能与DMA进行分析,并对浇注体的力学性能进行了研究。以聚砜作为增韧剂,采用"离位"增韧技术,制备复合材料层压板,测试了复合材料的力学性能与冲击后压缩强度(CAI),对微观增韧机理进... 详细信息

针对氰酸酯采用环氧树脂进行改性研究,对该体系的流变性能与DMA进行分析,并对浇注体的力学性能进行了研究。以聚砜作为增韧剂,采用"离位"增韧技术,制备复合材料层压板,测试了复合材料的力学性能与冲击后压缩强度(CAI),对微观增韧机理进行了研究。结果表明,在40℃时,氰酸酯/环氧树脂体系有较长的工艺适用期,很好的工艺操作性。Tg为200℃时,浇注体的力学性能优良。采用热塑性树脂作为"离位"增韧层,体系出现了相反转结构,具有较好的增韧效果,复合材料的CAI值从180MPa增加到260MPa,对复合材料的力学性能没有影响。

关键词：氰酸酯 “离位”增韧改性冲击后压缩强度