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椭圆环光阑对径向偏振光聚焦研究的影响

光学学报 2016年第3期36卷 232-237页

作者：蔡勋明赵晶云范梦慧罗姣莲贵州民族大学贵州省普通高等学校绿色节能材料特色重点实验室贵州贵阳550025 浙江理工大学理学院浙江杭州310018 贵州民族大学理学院贵州贵阳550025

柱坐标下的径向偏振矢量光束在被高数值孔径透镜聚焦时,在紧聚焦条件下相比线偏振和圆偏振光束通过透镜后能获得较小的聚焦斑。在聚焦透镜前加上椭圆环光阑后能强化在聚焦区域内的光场轴向分量,能在单一方向上进一步缩小聚焦斑的尺寸。... 详细信息

柱坐标下的径向偏振矢量光束在被高数值孔径透镜聚焦时,在紧聚焦条件下相比线偏振和圆偏振光束通过透镜后能获得较小的聚焦斑。在聚焦透镜前加上椭圆环光阑后能强化在聚焦区域内的光场轴向分量,能在单一方向上进一步缩小聚焦斑的尺寸。研究了径向偏振矢量光束经过椭圆环形光阑后的聚焦特性,在聚焦区域径向偏振分量形成两个聚焦瓣,而轴向分量形成椭圆形的聚焦斑,并做了相应的物理解释。当增加椭圆环形光阑内环半径时,径向偏振分量的聚焦瓣和轴向分量的聚焦斑单一方向聚焦尺寸均可小于光波长的三分之一,当进一步提高椭圆环形光阑内环半径时,由于通光量减少和衍射效应,不能得到更小的聚焦尺寸。研究结果对于提高激光扫描显微镜的单向分辨率具有重要意义。

关键词：物理光学偏振矢量光束光阑

一种斜层复合结构及其在吸波材料中的潜在应用

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量子电子学报 2018年第3期35卷 353-358页

作者：徐艳丽梅中磊罗姣莲贵州民族大学贵州省普通高等学校绿色节能材料特色重点实验室贵州贵阳550025 兰州大学信息科学与工程学院甘肃兰州730000

基于等效媒质理论,利用新型人工电磁材料的可控电磁特性设计了一种斜层复合结构,将这种结构应用于吸波材料可以有效解决入射角敏感等问题.该结构可由普通材料叠层实现,给出了一个由Ag-Na_3AlF_6纳米结构实现的特例。在365 nm对其进行全... 详细信息

基于等效媒质理论,利用新型人工电磁材料的可控电磁特性设计了一种斜层复合结构,将这种结构应用于吸波材料可以有效解决入射角敏感等问题.该结构可由普通材料叠层实现,给出了一个由Ag-Na_3AlF_6纳米结构实现的特例。在365 nm对其进行全波仿真,验证了其正确性和有效性。对该吸波材料的适用频带做了进一步仿真,结果表明该结构对光频段的电磁波能够实现良好的吸波功能。

关键词：材料斜层复合结构等效媒质理论新型人工电磁材料

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π相位光阑调制的高数值孔径聚焦特性研究

光学学报 2017年第5期37卷 310-316页

作者：蔡勋明赵晶云童红罗娇莲杨吟野李林福贵州民族大学机械电子工程学院贵州省普通高等学校光电信息处理特色重点实验室贵州贵阳550025 浙江理工大学理学院物理系浙江杭州310018 贵州民族大学材料科学与工程学院贵州省普通高等学校绿色节能材料特色重点实验室贵州贵阳550025

利用半径较大的环形光阑使得聚焦区域产生较强的轴向电场分量,用半径较小的环形光阑结合π相位板在聚焦区域形成轴向电场分布,但电场振动方向与半径较大的环形光阑产生的轴向电场相反,从而使得半径较大的环形光阑在聚焦区域形成的聚焦... 详细信息

利用半径较大的环形光阑使得聚焦区域产生较强的轴向电场分量,用半径较小的环形光阑结合π相位板在聚焦区域形成轴向电场分布,但电场振动方向与半径较大的环形光阑产生的轴向电场相反,从而使得半径较大的环形光阑在聚焦区域形成的聚焦斑被整形,在一定条件下可大大缩小光场聚焦斑的尺寸。研究结果表明,相比使用单一环形光阑的情况,这种方法可使得光场聚焦斑尺寸缩小40nm以上。

关键词：物理光学偏振矢量光束光阑 π相位板

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可见光响应的荧光增白剂基多功能光引发体系

高等学校化学学报 2020年第4期41卷 811-820页

作者：左晓玲吴翀黄安荣罗姣莲李竹玉王梦周颖余洪钠郭建兵贵州民族大学材料科学与工程学院贵阳550025 贵州中医药大学药学院贵阳550025 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心贵阳550014 贵州民族大学贵州省绿色节能材料特色重点实验室贵阳550025

将4,4′-双(苯并噁唑-2-基)二苯乙烯(BBS)、7-二乙氨基-4-甲基香豆素(C 1)、双-(三嗪基氨基)-二苯乙烯二磺酸(CBUS 450)、4,4′-双(2-磺酸苯乙烯基钠)联苯(CBS X)和1,4-双(2-苯并噁唑基)萘(OB 7)等5种含有不同荧光发射基团的商用荧光增... 详细信息

将4,4′-双(苯并噁唑-2-基)二苯乙烯(BBS)、7-二乙氨基-4-甲基香豆素(C 1)、双-(三嗪基氨基)-二苯乙烯二磺酸(CBUS 450)、4,4′-双(2-磺酸苯乙烯基钠)联苯(CBS X)和1,4-双(2-苯并噁唑基)萘(OB 7)等5种含有不同荧光发射基团的商用荧光增白剂分别与二苯基碘鎓六氟磷酸盐(IOD)组成二元光引发体系,再与N-乙烯基咔唑(或叔胺)组成三元光引发体系,在可见光发光二极管(LED)光源辐照下,通过自由基聚合反应制备丙烯酸酯树脂,同时通过阳离子/自由基同步聚合反应制备互穿网络聚合物.利用紫外-可见分光计荧光分光计,电子自旋共振波谱仪,傅里叶变换红外光谱仪,扫描电子显微镜和原子力显微镜对荧光增白剂和互穿网络聚合物进行了表征.研究结果表明,荧光增白剂在可见光LED的照射下可作为具有高效能的多功能光引发剂.其中苯并噁唑-萘衍生物(OB 7)、三嗪茋衍生物(CBUS 450)、二苯乙烯-联苯衍生物(CBS X)和香豆素衍生物(C 1)基二元光引发体系和三元光引发体系即使在空气中也表现出了优异的光引发能力.

关键词：可见光发光二极管荧光增白剂互穿聚合物网络自由基光聚合阳离子/自由基同步光聚合

热处理对环境半导体材料β-FeSi_2形成的影响

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贵州大学学报（自然科学版） 2006年第1期23卷 81-85页

作者：罗胜耘谢泉张晋敏肖清泉金石声朱林山闫万珺陈坤罗娇莲 Koji Yamada Kiyoshi Miyake 贵州大学计算机科学与工程学院光电子信息功能材料实验室贵阳550025 日本Saitama大学机能材料工学科

作者对采用非质量分离离子束注入沉积法(IBD)在Si(100)上制备的β-FeSi2薄膜进行了研究,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)以及原子力显微镜(AFM)分析表明:当退火温度在600℃和700℃附近时有利于β-FeSi2的形成。

关键词：环境半导体材料 β-FeSi2 IBD 退火温度

Detection of rare alpha-thalassemia by using multiplex ligation-dependent probe amplification in southwestern China

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Detection of rare alpha-thalassemia by using multiplex ligat...

A Chinese family with fragile X syndrome and atypical Becker muscular dystrophy

中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会

作者： Cai Ren Tang Ning Huang Jiwei Yan Tizhen luo Shiqiang Li Wugao Li Zhetao Huang Jun Li Jingwen Zhong qingyan Ya jiaolian Liuzhou Maternal and Child Health Care Hospital

Objective To identify the rare alpha-thalassemia in southwestern China. Method 25 individuals suspected of having alpha-globin alteration(s), in which no or doubtful mut ations had been found using conventional methods, were screened by reliable multiplex ligation-d ependent probe amplification(MLPA) assay. Result In 19 out of 25 patient samples, we found 15 different alpha-thalassaemia deletions, four of which were not previously described. One novel deletions leaving the alpha-globin gene cluster intact were found to cause a complete downregulation of the downstream alpha-genes. These de letions, which are not easily detected by conventional techniques, may have clinical implications d uring pregnancy ranging from mild to life threatening microcytic haemolytic anaemia in neonates. Conclusion The MLPA assay is a rapid and sensitive method for high resolution analysis of the g lobin gene clusters in the high-incidence area of thalassemia, to allow characterizing previously u nsolved α-thalassemia genotypes.

关键词：

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A Chinese family with fragile X syndrome and atypical Becker...

第十四次全国医学遗传学学术会议

作者： Yan Tizhen Tan Jian-qiang Tang Ning Cai Ren Zeng Dingyuan luo Shi-qiang Ya jiaolian Pan Lizhen Li Wugao Li Zhetao Zhong Qingyan Key Laboratory of birth defects prevention and control Department of Clinical Laboratory Liuzhou Municipal Maternity and Child Healthcare Hospital Center of Prenatal diagnosis Liuzhou Municipal Maternity and Child Healthcare Hospital

Background:The human X chromosome carries regions prone to genomic instability:the Xq27.3 unstable region,containing the(CGG)n repeat expansion in the FMR1gene is associated with fragile X syndrome;and rearrangements in the Xp21.2 region are associated with Duchenne or Becker muscular dystrophies(DMD or BMD).Methods:The family was analyzed by polymerase chain reaction,multiplex ligation—dependent probe amplification(MLPA),PCR-CE microfluidic DNA analysis system and haplotype ***:We report on a Chinese family with two affected boys,the elder diagnosed with fragile X syndrome and atypical Duchenne or Becker muscular dystrophy,the younger with fragile X *** mother proved to be an asymptomatic carrier of the two non-contiguous mutation events,involving the FMR1gene(CGG)n repeat expansion and the DMD gene ***:To the best of our knowledge,this is the rare description of an asymptomatic carrier of two different X-linked disorders,involving severe genetic rearrangements on both long and short arms of the X *** boy with fragile X syndrome has inherited a second recombinant maternal X chromosome,this way inheriting the FMR1 expansion,originating most probably from different maternal Xes and excluding the DMD gene *** transmission of these extremely defective maternal chromosomes to the next generation involved several recombinations.

关键词： Fragile X syndrome Duchenne muscular dystrophy FMR1 gene DMD gene Chromosome aberrations

来源： cnki会议评论

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二氧化钛改性硅酮建筑密封胶的研究

中国胶粘剂 2019年第1期28卷 35-39,43页

作者：罗志苏姣莲谭正德王娇玉张望湖南工程学院化学化工学院湖南湘潭411104

以水性聚苯丙乳液为基料,气相白炭黑为填料,自制TiO_2为抗菌防污剂,邻苯二甲酸二丁酯为消泡剂和增塑剂,KH-550(γ-氨丙基三乙氧基硅烷)为偶联剂,制备抗菌防污型硅酮建筑密封胶。着重探讨了胶液的稳定性、黏度、色度、抗紫外线,以及胶膜... 详细信息

以水性聚苯丙乳液为基料,气相白炭黑为填料,自制TiO_2为抗菌防污剂,邻苯二甲酸二丁酯为消泡剂和增塑剂,KH-550(γ-氨丙基三乙氧基硅烷)为偶联剂,制备抗菌防污型硅酮建筑密封胶。着重探讨了胶液的稳定性、黏度、色度、抗紫外线,以及胶膜的抗菌防污性、耐水性、耐老化等性能。研究结果表明:改性后的硅酮建筑密封胶胶膜性能符合国家标准,具有良好的抗菌防尘防污性和自清洁效果。

关键词：水性二氧化钛抗菌防污硅酮建筑密封胶

G6PD缺乏症合并Turner综合征嵌合体的遗传学分析

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中国优生与遗传杂志 2022年第2期30卷 275-279页

作者：王秋华罗世强黄钧陈丽竹刘晓丽崖娇练谭建强严提珍柳州市妇幼保健院医学遗传科/柳州市出生缺陷预防与控制重点实验室广西柳州545001

目的探讨1例疑似G6PD缺乏症合并Turner综合征嵌合体先证者的相关遗传学病因。方法采用多色探针荧光PCR熔解曲线法和Sanger测序法对G6PD酶活性降低的先证者及家系进行G6PD基因诊断,联合染色体核型分析和QF-PCR分析等多种方法对本例G6PD... 详细信息

目的探讨1例疑似G6PD缺乏症合并Turner综合征嵌合体先证者的相关遗传学病因。方法采用多色探针荧光PCR熔解曲线法和Sanger测序法对G6PD酶活性降低的先证者及家系进行G6PD基因诊断,联合染色体核型分析和QF-PCR分析等多种方法对本例G6PD缺乏症的家系进行分析。结果先证者父亲为G6PD基因c.1388G>A纯合突变;母亲G6PD基因未检测出12种常见突变;先证者染色体核型为45,X[67]/46,XX[33],G6PD基因c.1388G>A杂合突变(测序的野生位点峰与突变位点峰面积比约为1∶2),G6PD基因突变遗传自父亲。结论对于G6PD酶活性异常或基因检测发现异常结果无法对该结果进行解释时,应同时考虑是否存在染色体病,并结合临床表型、实验室检查结果及家系分析,做出全面的诊断,达到准确诊断及正确的遗传咨询。

关键词： G6PD缺乏症 Turner综合征嵌合体家系分析