检索结果-南通市图书馆

Transcriptome Analysis of Inflorescence Development at the Five-Leaf Stage in Castor(Ricinus communis L.)

Phyton-International Journal of Experimental Botany 2024年第4期93卷 713-723页

作者： Yong Zhao Yaxuan Jiang Li Wen Rui Luo Guorui Li jianjun di Mingda Yin Zhiyan Wang Fenglan Huang Fanjuan Meng College of Life Science Baicheng Normal UniversityBaicheng137000China College of Life Science and Food Inner Mongolia University for the NationalitiesTongliao028000China College of Life Science Northeast Forestry UniversityHarbin150040China Key Laboratory of Castor Breeding of the State Ethnic Affairs Commission Inner Mongolia Minzu UniversityTongliao028043China Inner Mongolia Industrial Engineering Research Center of Universities for Castor Inner Mongolia Minzu UniversityTongliao028043China Inner Mongolia Key Laboratory of Castor Breeding and Comprehensive Utilization Inner Mongolia Minzu UniversityTongliao028000China Inner Mongolia Engineering Research Center of Industrial Technology Innovation of Castor Inner Mongolia Minzu UniversityTongliao028000China

The yield of castor is influenced by the type of inflorescence and the proportion of female ***,there are few studies on the genetic mechanism involved in the development and differentiation of castor *** this study,we performed transcriptomic analyses of three different phenotypes of inflorescences at the five-leaf *** comparison to the MI(complete pistil without willow leaves),290 and 89 differentially expressed genes(DEGs)were found in the SFI(complete pistil with willow leaves)and the BI(monoecious inflorescence),*** the DEGs,104 and 88 were upregulated in the SFI and BI,respectively,compared to the *** addition,186 DEGs and 1 DEG were downregulated in the SFI and BI compared to the ***,we conducted GO and KEGG enrichment analyses of the *** comparison to the MI,the SFI and BI exhibited the enrichment of functional branches in DEGs,specifically in pollen wall assembly,pollen development,and cellular component assembly involved in *** our study,RADL5 showed low expression levels between SFI-vs.-MI *** addition,we found that the expression of NAC in the SFI differed from that in MI and BI,and some genes related to hormonal signaling changed their expression levels during inflorescence *** results reveal the genetic mechanism of sex genotypes in castor,which will not only guide researchers in the breeding of castor but also provide a reference for genetic research on other flowering plants.

关键词： Ricinus communis L RNA-Seq inflorescence

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Crucial Enzymes in the Hydroxylated Triacylglycerol-ricinoleate Biosynthesis Pathway of Castor Bean

Crucial Enzymes in the Hydroxylated Triacylglycerol-ricinole...

引用

“农业健康与环境”组学大数据整合生物信息学研讨会

作者： Yujie Chen Lili Liu Xun Tian jianjun di Yalatu Su Fenglan Huang Yongsheng Chen Inner Mongolia Molecular Breeding Laboratory of Industrial Engineering Research Center for Castor College of Life SciencesInner Mongolian University for the Nationalities Institute of Bioinformatics and Systems Biology Inner Mongolian University for the Nationalities Department of Bioinformatics College of Life SciencesZhejiang University

Castor bean(Ricinus communis L.) is an important oilseed crop for the rich hydroxylated triacylglycerol(TAG)-ricinoleate which is a raw material with wide applications in *** TAG synthesis occurs through complicated pathways among multiple subcellular *** crucial enzymes have been identified in previous *** analyzing the available castor tissue-specific transcriptome sequencing data and comparing the classic pathways in other plants,a possible de novo biosynthesis pathway for the hydroxylated TAG has been *** this study,some other crucial enzymes were ascertained and their expression levels were improved and pinpointed into the pathways in *** key enzymes were analyzed in terms of structure,biofiinction prediction and similarity of expression pattern mechanisms,aiming to give an insight on the better understandings of the molecular knowledge for this oil-rich plant and the crucial enzyme performances in the hydroxylated triacylglycerol-ricinoleate biosynthesis pathways.

关键词： Biosynthesis pathways castor bean hydroxylated TAG-ricinoleate Transcriptome sequencing data

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌ybfE基因的三种原核质粒表达水平的对比及蛋白纯化

引用

生物技术 2017年第4期27卷 337-341,382页

作者：张树军狄建军内蒙古大学生命科学学院内蒙古呼和浩特010021 内蒙古民族大学生命科学学院内蒙古通辽028000

[目的]构建大肠杆菌功能未知基因ybf E的pET16b、pET32a和p GEX-4T-1三种原核表达系统,通过对比表达水平筛选出最优表达体系,并纯化表达的可溶性Ybf E融合蛋白。[方法]使用pET16b、pET32a和p GEX-4T-1表达质粒构建pET16b-ybf E、pET32a-... 详细信息

[目的]构建大肠杆菌功能未知基因ybf E的pET16b、pET32a和p GEX-4T-1三种原核表达系统,通过对比表达水平筛选出最优表达体系,并纯化表达的可溶性Ybf E融合蛋白。[方法]使用pET16b、pET32a和p GEX-4T-1表达质粒构建pET16b-ybf E、pET32a-ybf E和p GEX-4T-1-ybf E原核表达载体,分别转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达Ybf E融合蛋白,对三种表达系统的表达水平进行对比,并对pET16b-ybf E和pGEX-4T-1-ybf E表达体系的裂菌上清中的可溶性Ybf E融合蛋白液分别使用镍柱和GST蛋白纯化柱纯化。[结果]构建了pET16b-ybf E、pET32a-ybf E和p GEX-4T-1-ybf E原核表达体系,并使用IPTG诱导表达Ybf E融合蛋白。ybf E在p GEX-4T-1载体内的表达水平最高,接下来依次为pET16b和pET32a。pET16b-ybf E和p GEX-4T-1-ybf E表达的可溶性Ybf E融合蛋白纯化后浓度分别为86μg/m L和724μg/m L。[结论]成功构建了ybf E基因的三种原核表达系统,筛选出最佳表达体系,可溶性Ybf E融合蛋白得到纯化。

关键词： ybf E基因 pET16b质粒 pET32a质粒 pGEX-4T-1质粒蛋白纯化

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钢铁用双组分环氧防腐涂料及其应用

引用

上海涂料 2015年第5期53卷 29-33页

作者：谢静邸建军北京碧海舟腐蚀防护工业股份有限公司北京100029

介绍了钢铁用双组分环氧防腐涂料用原材料的选择及其应用领域。

关键词：钢铁结构双组分环氧防腐涂料应用领域

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细叶韭花化学成分及生物活性的研究进展

引用

农产品加工 2024年第14期 104-107页

作者：杨帅狄建军内蒙古民族大学生命科学与食品学院内蒙古通辽028000

细叶韭(花)为百合科植物,是一种新型医食同源调味品资源,在北方地区的食用历史悠久。国内外的学者对常见葱属植物的研究较多,近年来细叶韭开始被国内学者关注。因细叶韭花含有多种活性物质,包括黄酮类、含硫化合物、蛋白质、维生素等,... 详细信息

细叶韭(花)为百合科植物,是一种新型医食同源调味品资源,在北方地区的食用历史悠久。国内外的学者对常见葱属植物的研究较多,近年来细叶韭开始被国内学者关注。因细叶韭花含有多种活性物质,包括黄酮类、含硫化合物、蛋白质、维生素等,具有抗氧化、抗菌、抗炎、软化血管和防治肿瘤等功效,是开发功能性食品的优质天然资源。对细叶韭花的化学成分,抗氧化与抗菌作用的相关研究进展进行综述,并对其今后的研究方向进行探讨,以期为细叶韭(花)开发相关功能性食品或其利用提供参考。

关键词：细叶韭花生物活性物质抗氧化活性研究进展

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠杆菌yfiF基因原核表达系统构建、表达条件优化及蛋白纯化

引用

生物技术 2016年第3期26卷 229-233页

作者：张树军狄建军张国文内蒙古大学生命科学学院内蒙古呼和浩特010021 内蒙古民族大学生命科学学院内蒙古通辽028000

[目的]构建大肠杆菌功能未知基因yfi F的原核表达系统,对诱导表达条件进行优化,并纯化表达的可溶性Yfi F融合蛋白。[方法]使用p ET16b表达质粒构建p ET16b-yfi F原核表达载体,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达Yfi F融合蛋白,对IPTG加入时... 详细信息

[目的]构建大肠杆菌功能未知基因yfi F的原核表达系统,对诱导表达条件进行优化,并纯化表达的可溶性Yfi F融合蛋白。[方法]使用p ET16b表达质粒构建p ET16b-yfi F原核表达载体,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达Yfi F融合蛋白,对IPTG加入时机、终浓度及诱导时间进行优化,并使用镍柱纯化裂菌上清液中的可溶性Yfi F融合蛋白。[结果]构建了p ET16b-yfi F重组质粒,IPTG诱导表达Yfi F融合蛋白,最佳诱导条件为细菌生长至OD600值为1时加入IPTG,终浓度为0.1 mmol/L,诱导9 h。裂菌上清液中的可溶性Yfi F融合蛋白纯化后浓度为209μg/ml。[结论]成功构建了yfi F的原核表达系统,优化了诱导表达条件,可溶性Yfi F融合蛋白得到纯化。

关键词： yfiF基因 pET16b质粒原核表达蛋白纯化

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然有机化合物——Ⅹ.糖苷快原子轰击质谱中的碱金属加合离子应用技术的研究

引用

化学学报 1991年第12期49卷 1487-1492页

作者：赵凡智李海泉翟建军陈能煜陈耀祖兰州大学分析测试中心兰州730000 兰州大学化学系兰州730000

在对糖苷的FAB分析技术的研究中发现,如果在样品中同时加入适量的NaCl和LiCl水溶液进样时,其 FAB 谱中会出现[M+Na]^+和[M+Li]^+两个强峰,两峰之质量差为16(Na 和 Li 原子量之差值),并且发现其谱图中找不到明显的碎片离子和 Na^+及 Li^... 详细信息

在对糖苷的FAB分析技术的研究中发现,如果在样品中同时加入适量的NaCl和LiCl水溶液进样时,其 FAB 谱中会出现[M+Na]^+和[M+Li]^+两个强峰,两峰之质量差为16(Na 和 Li 原子量之差值),并且发现其谱图中找不到明显的碎片离子和 Na^+及 Li^+的加合离子,而只有糖苷分子和Na^+及 Li^+的加合离子.所以很容易在 FAB 谱中识别它们,因而不需联谱解析而仅凭 FAB 谱就可准确、快速地定出糖苷的分子量.此技术国内外尚未见报道.

关键词：糖苷碱金属加合离子 FABMS

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蓖麻醇酸酯生物合成代谢途径及关键酶研究进展

引用

中国粮油学报 2014年第2期29卷 121-128页

作者：狄建军黄凤兰陈永胜张树军魏永春内蒙古民族大学生命科学学院通辽028000 内蒙古自治区高校蓖麻产业工程技术研究中心通辽028000

蓖麻(Ricinus communis L.)是起源于非洲的热带多年生灌木,属大戟科的一种油料植物,在世界上热带及亚热带区域种植。现在蓖麻基因组草图绘制完成,在大戟科成员中尚属首例。随着近年来分子生物学和基因工程技术的发展,蓖麻醇酸酯合成代... 详细信息

蓖麻(Ricinus communis L.)是起源于非洲的热带多年生灌木,属大戟科的一种油料植物,在世界上热带及亚热带区域种植。现在蓖麻基因组草图绘制完成,在大戟科成员中尚属首例。随着近年来分子生物学和基因工程技术的发展,蓖麻醇酸酯合成代谢途径基本确定,研究主要对蓖麻醇酸酯生物合成代谢途径及关键酶———脂酰-ACP硫酯酶、油酰-12羟化酶、二酰甘油酰基转移酶、磷脂︰二酰甘油酰基转移酶、磷脂酰胆碱二酰甘油胆碱磷酸转移酶等几个关键酶进行综述,对蓖麻醇酸酯代谢遗传工程应用研究有较大的意义。

关键词：蓖麻蓖麻醇酸酯生物合成途径关键酶

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蓖麻PLA2α基因启动子的克隆及生物信息学分析

引用

分子植物育种 2019年第15期17卷 4961-4966页

作者：狄建军孙佳欣杨智慧王月黄凤兰陈永胜内蒙古民族大学生命科学学院通辽028043 内蒙古民族大学农学院通辽028043 内蒙古民族大学内蒙古自治区高校蓖麻产业工程技术研究中心内蒙古自治区蓖麻产业协同创新中心内蒙古自治区蓖麻育种重点实验室通辽028043 内蒙古民族大学生物信息学重点实验室通辽028043

磷脂酶A2 (phospholipaseA2, PLA2)是一种能催化磷脂甘油分子上二位酰基的水解酶。蓖麻PLA2α是参与酰基编辑处理过程中的一个关键酶。根据NCBI上已知蓖麻PLA2α基因(LOC8289506)及其基因组(NW-002994322)序列设计引物,PCR扩增得到PLA2... 详细信息

磷脂酶A2 (phospholipaseA2, PLA2)是一种能催化磷脂甘油分子上二位酰基的水解酶。蓖麻PLA2α是参与酰基编辑处理过程中的一个关键酶。根据NCBI上已知蓖麻PLA2α基因(LOC8289506)及其基因组(NW-002994322)序列设计引物,PCR扩增得到PLA2α基因启动子片段。生物信息学分析PLA2α基因及启动子序列。结果表明克隆到PLA2α基因启动子序列2 412 bp,分析预测显示有多个转录起始位点及大量的顺式作用元件,PLA2α基因共编码160个氨基酸,存在跨膜结构,并用MEGA 7.0构建了进化树,发现蓖麻和麻疯树,巴西橡胶树,木署聚类到一起,这一分类与生物学分类一致,均为大戟科植物。对蓖麻PLA2α基因及其启动子的研究,为蓖麻胚乳中脂肪酸的合成和TAG积累的研究提供理论和实践基础。

关键词：蓖麻(Ricinus communis) PLA2α基因启动子生物信息学分析

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蓖麻PDCT基因启动子的克隆及生物信息学分析

引用

分子植物育种 2019年第14期17卷 4560-4566页

作者：狄建军孙佳欣朱海芳王月黄凤兰陈永胜内蒙古民族大学生命科学学院通辽028043 内蒙古民族大学农学院通辽028043 内蒙古民族大学内蒙古自治区高校蓖麻产业工程技术研究中心内蒙古自治区蓖麻产业协同创新中心内蒙古自治区蓖麻育种重点实验室通辽028043 内蒙古民族大学生物信息学重点实验室通辽028043

磷脂酰胆碱甘油二酯胆碱磷酸转移酶(phosphatidylcholine diglyceride choline phosphotransferase,PDCT)是种子中甘油三酯(triglyceride,TAG)积累过程中不饱和脂肪酸合成所必须的酶,因此在油脂合成和积累中起着重要的作用。本研究以‘... 详细信息

磷脂酰胆碱甘油二酯胆碱磷酸转移酶(phosphatidylcholine diglyceride choline phosphotransferase,PDCT)是种子中甘油三酯(triglyceride,TAG)积累过程中不饱和脂肪酸合成所必须的酶,因此在油脂合成和积累中起着重要的作用。本研究以‘通蓖5号’蓖麻品种幼嫩叶片为实验材料,根据美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)上已知蓖麻PDCT基因(LOC8282344)及其基因组(NW-002994322)序列设计引物,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增得到PDCT基因启动子片段。生物信息学分析PDCT蛋白的理化性质以及PDCT基因启动子序列。结果表明克隆到PDCT基因启动子序列3 741 bp,分析预测有多个转录起始位点及大量的顺式作用元件;PDCT基因共编码285个氨基酸,存在跨膜结构,为非分泌蛋白;对蛋白质编码的氨基酸进行同源性比对,并用MEGA 7.0构建了进化树,发现蓖麻和麻疯树,巴西橡胶树,木薯聚类到一起,这一分类与生物学分类一致,均为大戟科植物。对蓖麻PDCT基因及其启动子和蓖麻油脂合成代谢途径的进一步研究提供参考。

关键词：蓖麻(Ricinus communis L.) PDCT 基因启动子生物信息学分析

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：