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生物强化修复合成辣椒素对序批式反应器的影响

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工业水处理 2020年第11期40卷 84-89页

作者：徐文倩叶姜瑜重庆大学环境与生态学院重庆400044

探究了合成辣椒素对序批式反应器(SBR)的冲击情况,并研究了复合菌剂修复合成辣椒素冲击的效果和原理。结果表明在100 mg/L合成辣椒素的作用下,反应器的处理效率显著下降,活性污泥微生物群落受到冲击。复合菌剂的使用可能通过降解合成辣... 详细信息

探究了合成辣椒素对序批式反应器(SBR)的冲击情况,并研究了复合菌剂修复合成辣椒素冲击的效果和原理。结果表明在100 mg/L合成辣椒素的作用下,反应器的处理效率显著下降,活性污泥微生物群落受到冲击。复合菌剂的使用可能通过降解合成辣椒素,改善功能菌群的生存条件,恢复功能菌群的种类与含量,进而恢复了群落代谢功能,最终显著提高了SBR反应器的运行效果。

关键词：合成辣椒素微生物群落生物强化功能菌群

制药废水处理系统中耐盐微生物的种群动态及多样性分析

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环境工程 2015年第11期33卷 11-15,20页

作者：叶姜瑜李媛吕冰刘磊重庆大学城市建设与环境工程学院重庆400045 肇庆市环保局鼎湖分局广东肇庆526070

采用A/O反应器模拟处理高盐度、高COD制药废水,并用PCR-TGGE技术对耐盐微生物驯化过程中微生物种群动态及多样性进行检测。结果表明:A/O反应器的可培养优势菌经16S r DNA序列分析,分别为Klebsiella(克雷伯氏杆菌属)、Morganella(摩根氏... 详细信息

采用A/O反应器模拟处理高盐度、高COD制药废水,并用PCR-TGGE技术对耐盐微生物驯化过程中微生物种群动态及多样性进行检测。结果表明:A/O反应器的可培养优势菌经16S r DNA序列分析,分别为Klebsiella(克雷伯氏杆菌属)、Morganella(摩根氏菌属)、Aeromonas(气单胞菌属)和Rhodococcus(红球菌属);反应器中微生物种群丰富,可通过驯化得到耐高盐高COD的优势菌群;缺氧池的菌群抗盐度冲击负荷不如好氧池强,不同盐度下缺氧池菌群相似性比好氧池更高,好氧菌和兼氧菌在高盐废水处理中较厌氧菌具有更高的优势地位。

关键词：高盐度制药废水 16S rDNA PCR-TGGE 多样性

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高效降解焦化废水细菌的筛选

水处理技术 2009年第9期35卷 15-18页

作者：张亚峰叶姜瑜秦艳重庆大学城市建设与环境工程学院重庆400044

以筛选出能够高效降解焦化废水的更多种细菌为目的,应用了几种方法培养细菌,并对其降解效果和培养因素做了分析。通过2种培养基分离土著菌的效果比较,选择了一种焦化废水与营养物质混合配制的培养基,分离出的细菌中有20株对焦化废水的CO... 详细信息

以筛选出能够高效降解焦化废水的更多种细菌为目的,应用了几种方法培养细菌,并对其降解效果和培养因素做了分析。通过2种培养基分离土著菌的效果比较,选择了一种焦化废水与营养物质混合配制的培养基,分离出的细菌中有20株对焦化废水的COD降解率在40%以上,且菌种具有一定的多样性。通过驯化的非土著菌对焦化废水的降解较差。用毒性物质驯化的焦化废水活性污泥,对COD的降解率提高了10%左右。某种菌剂比从其中分离的单株菌对焦化废水COD的降解率高35%左右。5株土著兼性菌的复合比单株菌对焦化废水COD的降解率高出20%。

关键词：焦化废水纯培养筛选

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一种纤维素分解菌鉴别培养基

微生物学通报 1997年第4期24卷 251-252页

作者：叶姜瑜西南师范大学生命科学系重庆630715

一种新的鉴别性纤维素刚果红培养基，含酸洗纤维素为唯一碳源和染料刚果红，产纤维素酶菌株在其上形成浓郁红色水解圈，明显区别于其它微生物类群，方便纤维素分解菌的筛选和计数。

关键词：工业微生物纤维素分解菌培养基鉴别培养基

沉积物中2株多环芳烃降解菌的分离鉴定及其对菲、荧蒽的降解特性

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环境工程学报 2015年第3期9卷 1513-1520页

作者：许晓毅苏攀姬宇叶姜瑜徐璇重庆大学三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆400045

从长江重庆主城段近岸表层沉积物中,分离出2株能以菲和荧蒽为碳源和能源生长的菌株(命名为CJ1、CJ2),经鉴定分别为黄杆菌属(Flavobacterium sp.)和克雷伯氏杆菌属(Klebsiella sp.)。进行了菲和荧蒽在初始浓度为20~200 mg/L条件下的生长... 详细信息

从长江重庆主城段近岸表层沉积物中,分离出2株能以菲和荧蒽为碳源和能源生长的菌株(命名为CJ1、CJ2),经鉴定分别为黄杆菌属(Flavobacterium sp.)和克雷伯氏杆菌属(Klebsiella sp.)。进行了菲和荧蒽在初始浓度为20~200 mg/L条件下的生长代谢过程与降解动力学分析。结果表明,CJ1对菲和荧蒽的降解效能总体优于CJ2。15 d时CJ1和CJ2对菲的降解率最高分别为74.3%和70.3%;30 d时CJ1和CJ2对荧蒽的降解率最高分别为58.2%和49.9%。初始浓度为200 mg/L时,两菌株对菲、荧蒽的降解受到一定程度抑制。

关键词：多环芳烃生物降解鉴定沉积物

生物填料的投加对厌氧序批式反应器启动影响研究

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水处理技术 2014年第8期40卷 64-67,70页

作者：李伟民王韬叶姜瑜重庆大学城市建设与环境工程学院三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆400030

采用厌氧序批式反应器（ASBR）和厌氧序批式生物膜反应器（ASBBR），以相同的反硝化污泥作为接种污泥，自配模拟废水，调节进水pH为7．5～8．0，反应器中水体温度为（30±0．5）℃，研究了生物填料的投加对厌氧序批式反应器厌氧氨氧化... 详细信息

采用厌氧序批式反应器（ASBR）和厌氧序批式生物膜反应器（ASBBR），以相同的反硝化污泥作为接种污泥，自配模拟废水，调节进水pH为7．5～8．0，反应器中水体温度为（30±0．5）℃，研究了生物填料的投加对厌氧序批式反应器厌氧氨氧化反应的启动影响。经过120d运行，ASBBR成功启动了厌氧氨氧化反应，NH3-N容积负荷为96mg／（L·d），NH3-N去除率达到81．53％，NH3-N、NO2-N减少量与NO3-N生成量之比为1：1．11：0．25。而未投加填料的ASBR没有发生厌氧氨氧化反应，NH3-N容积负荷为22mg／（L·d），NHrN去除率达到23．36％，NH3-N、NO2-N减少量与NO3-N生成量之比为1：0．91：1．18。实验结果表明，生物填料的投加使ASBBR易于形成厌氧环境，有利于厌氧氨氧化反应器的启动，同时有利于NH3-N的去除。

关键词：厌氧氨氧化反硝化污泥生物填料厌氧序批式生物膜反应器

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复合菌剂对焦化废水的降解及其特性研究

工业水处理 2009年第11期29卷 21-24页

作者：叶姜瑜张亚峰徐代平重庆大学城市建设与环境工程学院重庆400044 重庆三峰环境产业有限公司重庆400084

将从焦化废水中富集培养筛选到的15株优势菌株逐次组合,最终得到高效降解焦化废水有机物的10株复合菌剂。复合菌剂对焦化废水主要污染物的降解效果明显高于单株菌和简单组合菌,COD的降解率与焦化废水中复合菌剂生长量成正相关,探讨了碳... 详细信息

将从焦化废水中富集培养筛选到的15株优势菌株逐次组合,最终得到高效降解焦化废水有机物的10株复合菌剂。复合菌剂对焦化废水主要污染物的降解效果明显高于单株菌和简单组合菌,COD的降解率与焦化废水中复合菌剂生长量成正相关,探讨了碳源、氮源及pH等生态因子对复合菌剂降解焦化废水的影响。

关键词：优势菌复合菌焦化废水

ERIC-PCR指纹图谱技术对低温下SUFR反应器中菌群结构分析

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环境科学学报 2008年第1期28卷 101-107页

作者：叶姜瑜王图锦罗固源季铁军三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆400045 重庆大学城市建设与环境工程学院重庆400045

使用ERIC-PCR指纹图谱技术对螺旋升流式反应器(SpiralUp-FlowReactor,SUFR)在低温下的微生物群落结构进行了分析.结果表明,低温下反应器中微生物菌群呈多样性分布,优势菌群突出;在遭受约5℃低温条件冲击后,反应器中菌群多样性和反应器... 详细信息

使用ERIC-PCR指纹图谱技术对螺旋升流式反应器(SpiralUp-FlowReactor,SUFR)在低温下的微生物群落结构进行了分析.结果表明,低温下反应器中微生物菌群呈多样性分布,优势菌群突出;在遭受约5℃低温条件冲击后,反应器中菌群多样性和反应器脱氮除磷效率都有所降低,但TN去除率和TP去除率仍然达到了72.35%和93.28%,维持了反应器的正常功能.不同温度下对比分析可以看出,在低温和常温下反应器中优势菌群发生了一定变化,常温条件下的优势菌群比低温条件下更丰富多样.总体看来,SUFR反应器良好的螺旋升流特质有利于不同菌群在不同温度下的功能发挥,特别是低温下脱氮除磷功能的维持.

关键词： SUFR反应器 ERIC-PCR指纹图谱活性污泥菌群结构脱氮除磷

类球红菌自诱导物合成酶基因cerI的克隆及其原核表达

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生物技术通报 2009年第6期25卷 147-150页

作者：苗艳叶姜瑜习劲廖强西南大学生命科学学院重庆400715 三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆大学城市建设与环境工程学院重庆400045 重庆大学动力学院工程热物理研究所重庆400044

根据类球红菌(Rhodobacter sphaeroides2.4.1)自诱导物合成酶基因cerI的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5′和3′分别加入含有HindIII和XhoI限制性酶切位点的序列,以类球红细菌Rhodobactersphaeroides基因组为模板扩增了cerI... 详细信息

根据类球红菌(Rhodobacter sphaeroides2.4.1)自诱导物合成酶基因cerI的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5′和3′分别加入含有HindIII和XhoI限制性酶切位点的序列,以类球红细菌Rhodobactersphaeroides基因组为模板扩增了cerI基因序列。将PCR产物与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH5α。鉴定成功获得目的片段,经HindIII和XhoI双酶切后与载体pET-28a(+)连接,构建原核表达质粒pET-28a(+)-cerI,并将其转化宿主菌BL21(DE3),用IPTG诱导其表达。SDS-PAGE分析表明,重组载体pET-28a(+)-cerI可成功地在大肠杆菌中表达cerI蛋白。

关键词：类球红菌 cerI基因克隆原核表达