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科技与创新 2014年第14期 133-133页

作者：孟晓慧孙志鹏耿嘉磊北华航天工业学院河北廊坊065000 天津师范大学天津300387

随着电脑网络的普及和大学生就业问题的突出,越来越多的大学生选择利用网络平台求职,但目前的就业网站主要以用人单位为主,大学生缺少自我展示的平台。晒才网以社交网络的形式,记录了大学生最真实的成才状态,这不仅能给大学生充分展示... 详细信息

随着电脑网络的普及和大学生就业问题的突出,越来越多的大学生选择利用网络平台求职,但目前的就业网站主要以用人单位为主,大学生缺少自我展示的平台。晒才网以社交网络的形式,记录了大学生最真实的成才状态,这不仅能给大学生充分展示才能的机会,同时也能让企业能获得合适的人才。

关键词：大学生晒才网求职营销策略

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1株羊源污蝇杆菌的分离鉴定与耐药性分析

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畜牧与兽医 2022年第10期54卷 97-101页

作者：刘润春程子龙张梦洁王佳婧何苗锋恽佳蕾李文良毛立杨蕾蕾孙敏张纹纹袁万哲邹小波刘茂军江苏大学食品与生物工程学院江苏镇江212013 江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 河北农业大学动物医学院河北保定071000 江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地江苏南京210014

污蝇杆菌(Wohlfahrtiimonas chitiniclastica)是一种新出现的人畜共患病原菌。2020年从安徽某羊厂1只口腔和舌头溃烂羊的口腔中采样并分离细菌,进行药敏试验。结果显示:分离到1株污蝇杆菌,呈β型溶血,该菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、... 详细信息

污蝇杆菌(Wohlfahrtiimonas chitiniclastica)是一种新出现的人畜共患病原菌。2020年从安徽某羊厂1只口腔和舌头溃烂羊的口腔中采样并分离细菌,进行药敏试验。结果显示:分离到1株污蝇杆菌,呈β型溶血,该菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类耐药、大环内酯类、喹诺酮类、磺胺类、氟苯尼考、多黏菌素类药物均出现耐药情况,对美罗培南、替加环素敏感。这是国内首次报道羊源污蝇杆菌,但其耐药性相比之前报道菌株更严重,这对公共卫生安全具有重大挑战。

关键词：污蝇杆菌羊耐药性

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BRAF V600突变型非小细胞肺癌的治疗进展

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中国癌症杂志 2021年第12期31卷 1145-1152页

作者：赵媛媛周建英范云王佳蕾黄鼎智李峻岭史美祺刘基巍姚煜邬麟姚文秀张力中山大学附肿瘤防治中心肿瘤内科广州广东510060 浙江大学医学院附属第一医院呼吸内科浙江杭州310003 中国科学院大学附属肿瘤医院/浙江省肿瘤医院肿瘤内科浙江杭州310022 复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科复旦大学医学院肿瘤学系上海200032 天津市肿瘤医院肺部肿瘤内科天津300181 中国医学科学院肿瘤医院内科北京100021 江苏省肿瘤医院肿瘤内科江苏南京210009 大连医科大学附属第一医院肿瘤科辽宁大连116011 西安交通大学第一附属医院肿瘤内科陕西西安710061 湖南省肿瘤医院胸部内二科湖南长沙410031 四川省肿瘤医院肿瘤内科四川成都610042

肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85%。鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)突变在NSCLC中的发生率为1.5%~3.5%,而BRAF V600约占所有BRAF突变的50%,其中V600E突变最为常见。国内外研究显示,NSCLC中的BRAF突变在男女比例和吸烟状态等方面的差异并不一致,而在病理学类型上,BRAF突变(尤其是BRAF V600E突变)的NSCLC患者均以腺癌为主。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差,总生存期(overall survival,OS)较短。在此类患者的药物治疗方面,目前化疗和免疫治疗的临床获益并不理想,化疗的无进展生存期(progression-free survival,PFS)仅为1.5~4.2个月;免疫检查点抑制剂治疗BRAF突变NSCLC患者的PFS也只有2.5~5.3个月。而近年来靶向治疗的应用,为肺癌BRAF突变患者带来了新的希望。Ⅱ期临床试验VE-BASKET使用了BRAF抑制剂维莫非尼治疗BRAF V600E突变型NSCLC,最终结果显示,患者中位PFS和OS分别为6.5和15.4个月,初步证明了该药的有效性;但安全性仍需关注,约77%的患者发生了3/4级不良事件(adverse event,AE)。另一种BRAF抑制剂达拉非尼,对于BRAF V600E突变NSCLC患者,在Ⅱ期临床试验BRF113928的三个队列中,分别证明了该药作为单药治疗经治患者(队列A)、联合丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)激酶(MAPK kinases,MEK)抑制剂曲美替尼治疗经治患者(队列B)以及联合曲美替尼治疗初治患者(队列C)均具有显著疗效,客观缓解率(objective response rate,ORR)分别为33.0%、63.2%和64.0%,PFS分别为5.5、9.7和14.6个月。近期,该研究的5年长期生存随访数据还报告了队列B和C患者的5年OS率分别为19%和22%。BRF113928研究表明,无论作为一线治疗还是后线治疗,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAFV600突变NSCLC患者均具有良好的疗效,且优于BRAF单药靶向治疗。在安全性方面,常见AE为发热和消化道不良反应等,且大多为1~2级,而3/4级AE或因AE而中断治疗的发生率相对较低,总体上安全可控。在现有治疗药物的开发基础上,BRAF V600E突变NSCLC仍有许多值得深入探索的方向,如:①将BRAF抑制剂用于辅助/新辅助治疗;②靶向联合免疫治疗或抗血管生成药物;③双靶耐药后,探索耐药机制以开发新靶向药物或新联合治疗模式,或研发新型BRAF抑制剂,或尝试探索双靶耐药后“再挑战”等。近年来的一些病例报告或探索性研究已经提供了这些方向的线索。目前,达拉非尼联合曲美替尼已被美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)和欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology,ESMO)等多个指南优先推荐为BRAF V600E/V600突变NSCLC患者的优选治疗。将聚焦于BRAF V600突变NSCLC患者,对其临床/病理学特征及治疗进展进行系统阐述。

关键词：非小细胞肺癌鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌基因同源体B1 突变抑制剂丝裂原活化蛋白激酶激酶抑制剂

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