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计算机工程与应用 2004年第10期40卷 161-162,175页

作者：蒋加伏李广琼唐贤瑛长沙交通学院计算机工程系长沙410076

针对DCT固有的方块效应以及小波变换存在“高频低分辨”的缺点,该文提出基于小波包分析的ATM网分层传输,并用MATLAB工具箱实现实验。结果表明:小波包分层法适合ATM网络中多种业务传输的要求。

关键词： ATM网 DCT 小波包变换分层传输时一频分析

菊花CmGATA12基因促进开花的分子机制

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南京农业大学学报 2019年第4期42卷 657-664页

作者：吴怀远赵楠王艺光刘伟鑫蒋甲福陈发棣南京农业大学园艺学院/农业农村部景观设计重点实验室

[目的]本文旨在探究菊花CmGATA12基因的功能,分析其表达特征,并转入拟南芥中对其功能进行初步研究。[方法]从菊花品种‘清露’中克隆获得CmGATA12全长序列,与其他物种进行同源性比对分析,同时利用实时荧光定量PCR分析CmGATA12在菊花不... 详细信息

[目的]本文旨在探究菊花CmGATA12基因的功能,分析其表达特征,并转入拟南芥中对其功能进行初步研究。[方法]从菊花品种‘清露’中克隆获得CmGATA12全长序列,与其他物种进行同源性比对分析,同时利用实时荧光定量PCR分析CmGATA12在菊花不同组织中的表达变化;将CmGATA12基因转入拟南芥中,观察其对拟南芥开花时间和莲座叶片数的影响,并分析CmGATA12转基因拟南芥中相关开花基因的表达变化。[结果]CmGATA12与拟南芥GATA家族的AtGATA13和AtGATA8的遗传距离最近。组织定量分析表明CmGATA12在菊花的茎中表达量最高,在芽中表达量最低。亚细胞定位和转录活性试验表明,CmGATA12定位在细胞核和细胞膜并且具有转录激活活性。统计CmGATA12转基因拟南芥植株的开花时间和莲座叶片数发现,CmGATA12转基因拟南芥植株的开花时间均提前于野生型拟南芥植株,开花时的莲座叶片数均低于野生型拟南芥植株。CmGATA12转基因拟南芥植株相关开花基因的表达中,促进开花的基因AtSPL5和AtGI在CmGATA12转基因植株中较野生型拟南芥中的表达量上调,抑制开花的基因AtSVP、AtFRI、AtTOE1和AtTOE2在CmGATA12转基因植株中较野生型表达量下调。[结论]本研究克隆得到的菊花CmGATA12基因,具有促进拟南芥开花的功能。

关键词：菊花花期调控转录因子 CmGATA12基因

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一种基于小波包分解的图像分类去噪方法

计算机工程与应用 2003年第20期39卷 74-76页

作者：刁洪祥蒋加伏唐贤瑛长沙交通学院计算机工程系长沙410076

文章提出了一种基于小波包分解的图像分类去噪方法,即首先用高斯-拉普拉斯边缘检测方法检测出图像的边缘,得到边缘图像;然后利用小波包对图像平滑区域进行阀值去噪,同时对图像进行邻域平滑处理;最后将边缘图像嵌入平滑图像。此种方法不... 详细信息

文章提出了一种基于小波包分解的图像分类去噪方法,即首先用高斯-拉普拉斯边缘检测方法检测出图像的边缘,得到边缘图像;然后利用小波包对图像平滑区域进行阀值去噪,同时对图像进行邻域平滑处理;最后将边缘图像嵌入平滑图像。此种方法不但可以保持图像的边缘信息,而且能够去除图像的噪声,提高了图像的去噪效果和清晰度。

关键词：小波包分解边缘检测图像去噪

Generation of purple-violet chrysanthemums via anthocyanin B-ring hydroxylation and glucosylation introduced from Osteospermum hybrid F3'5'H and Clitoria ternatea A3'5'GT

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Ornamental Plant Research 2021年第1期1卷 23-31页

作者： Xiaoying Han Yuting Luo Jiaoyang Lin Huiying Wu Hao Sun Lijie Zhou Sumei Chen Zhiyong Guan Weimin Fang Fei Zhang Fadi Chen jiafu jiang State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement Key Laboratory of LandscapingMinistry of Agriculture and Rural AffairsKey Laboratory of Biology of Ornamental Plants in East ChinaNational Forestry and Grassland AdministrationCollege of HorticultureNanjing Agricultural UniversityNanjing 210095China Department of Chemistry College of SciencesNanjing Agricultural UniversityNanjing 210095China

Chrysanthemums possess no metabolic pathway to synthesize delphinidin because of the lack of endogenous F3'5'H gene encoding the key enzyme in its biosynthetic pathway;therefore,there are no blue or blue-purple chrysanthemums occurring ***,the introduction of exogenous F3'5'H into chrysanthemums is an efficient method for breeding bluish *** this study,we explored the effects of the introduction of mutant CmF3'H(generated via site-directed mutagenesis,T485S,CmF3'Hm)and exogenous Osteospermum hybrid F3'5'H(OhF3'5'H)genes combined with Clitoria ternatea A3'5'GT(CtA3'5'GT)on delphinidin synthesis in *** the F3'5'H transgenic lines,those overexpressing endogenous CmF3'Hm could not generate blue flower color,although red color was changed to light pink due to CtA3'5'GT ***,OhF3'5'H introduction promoted the accumulation of delphinidin and its derivatives in chrysanthemum,changing the flower color from red-purple to *** results indicate the applicability of exogenous OhF3'5'H and CtA3'5'GT transformation for promoting delphinidin synthesis during the molecular breeding of violet/blue chrysanthemums.

关键词： function violet synthesis

菊花CmHB15-1基因克隆及调控木质素合成功能分析

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南京农业大学学报 2023年第3期46卷 473-481页

作者：甘好李菲蒋甲福宋爱萍丁莲陈发棣陈素梅南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部花卉生物学与种质创制重点实验室(南方)/国家林业与草原局华东地区花卉生物学重点实验室/钟山生物育种实验室/园艺学院江苏南京210095

[目的]本文旨在探究菊花CmHB15-1基因调控木质素合成的功能。[方法]通过同源克隆,以菊花‘神马’cDNA为模板克隆CmHB15-1基因,利用DNAMAN 8.0软件对其进行序列分析,构建pORE-R4-CmHB15-1-GFP载体并导入烟草叶片中进行亚细胞定位分析;利... 详细信息

[目的]本文旨在探究菊花CmHB15-1基因调控木质素合成的功能。[方法]通过同源克隆,以菊花‘神马’cDNA为模板克隆CmHB15-1基因,利用DNAMAN 8.0软件对其进行序列分析,构建pORE-R4-CmHB15-1-GFP载体并导入烟草叶片中进行亚细胞定位分析;利用酵母杂交试验分析其转录激活活性;利用RT-qPCR技术对CmHB15-1基因进行组织特异性表达分析及潜在下游基因分析,并通过遗传转化拟南芥分析其对木质素合成的影响。[结果]CmHB15-1基因的开放阅读框为2520 bp,编码839个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为92.44×10^(3),等电点为6.46。CmHB15-1蛋白具有Homeobox、bZIP、START、MEKHLA结构域,与除虫菊TcATHB-15亲缘关系最近。亚细胞定位显示CmHB15-1蛋白定位在细胞核上,有转录激活活性。CmHB15-1基因在茎中的表达量最高,且其表达量从茎顶端向基部节间逐渐增加,在茎基部节间表达量最高。CmHB15-1转基因拟南芥植株OE-20、OE-23木质素含量比野生型分别增加了15.98%和17.99%,且转基因拟南芥植株中木质素合成相关基因苯丙氨酸解氨酶基因(PAL1)、肉桂酸-4-羟基化酶基因(C4H)、4-香豆酰辅酶A连接酶基因(4CL1)、咖啡酰辅酶A甲基转移酶基因(CCoAOMT1)、阿魏酸-5-羟基化酶基因(F5H)表达量均显著上调。[结论]CmHB15-1基因参与调控木质素生物合成。

关键词：菊花 CmHB15-1基因木质素合成

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The heterologous expression in Arabidopsis of a chrysanthemum Cys2/His2 zinc finger protein gene confers salinity and drought tolerance

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The heterologous expression in Arabidopsis of a chrysanthemu...

定位与非定位颈椎旋转手法对不同程度粥样硬化颈内动脉拉伸力学性能的影响

第十三届全国植物基因组学大会

作者： Haishun Gao,Aiping Song,Xirong Zhu,Fadi Chen,jiafu jiang,Yu Chen,Yan Sun,Hong Shan,Chunsun Gu,Peiling Li,Sumei Chen~* College of Horticulture,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China

Zinc finger proteins (ZFPs) play an important role in plant growth and development. Here, we describe the isolation of CgZFP1, a Cyst/His2 (C2H2) ZFP gene, using RACE PCR from chrysanthemum, and the investigation of its function with ectopic expression in Arabidopsis. CgZFP1 contains two conserved C2H2 regions, a nuclear localization domain (B box), a Leu-rich domain (L box) and a conserved DLN sequence (DLN box) close to its C-terminus. Its expression in the chrysanthemum leaf was strongly induced by salinity or drought, but not by ABA. Subcellular localization assay indicated that CgZFP1 protein is localized in nucleus in vivo. Yeast-one hybrid assay showed that CgZFP1 possesses transcriptional activation ability, heterologous expression of CgZFP1 conferred tolerance of transgenic Arabidopsis plants to both salinity and drought stresses. Under salinity stress, genes involved in osmotic adjustment, ROS scavenging, and ion homeostasis: Atlea3, AtP5CS2, AtProT1, and AtMnSOD, AtPOD, AtAPX1, and AtSOS1, AtSOS2, AtSOS3, AtNHX1 were enhanced in CgZFP1 transgenic Arabidopsis plants. Moreover, genes involved in the osmotic adjustment and oxidative stress responses: Atlea3, AtP5CS2, AtProT1, the aquaporin AtPIP2A, and AtMnSOD, AtPOD, AtAPX1 were induced in CgZFP1 transgenic Arabidopsis under drought stress. These results indicate CgZFP1 is an important regulator involved in the salt and drought stress response in plants.

关键词：

来源： cnki会议评论

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中国组织工程研究 2024年第30期28卷 4788-4794页

作者：张少群郑川江刘佳富蒋顺琬广州中医药大学第四临床医学院深圳市中医院广东省深圳市518033

背景:颈椎旋转手法被广泛应用于颈部疾病的治疗且疗效明确,但临床发现其存在一定风险。作者前期研究发现颈椎旋转手法会降低粥样硬化颈动脉的拉伸力学性能,但尚不明确不同颈椎旋转手法(定位/非定位)及不同程度(轻/中/重度)粥样硬化对颈... 详细信息

背景:颈椎旋转手法被广泛应用于颈部疾病的治疗且疗效明确,但临床发现其存在一定风险。作者前期研究发现颈椎旋转手法会降低粥样硬化颈动脉的拉伸力学性能,但尚不明确不同颈椎旋转手法(定位/非定位)及不同程度(轻/中/重度)粥样硬化对颈动脉拉伸力学性能的影响。目的:探索不同颈椎旋转手法及不同程度粥样硬化对颈内动脉拉伸力学性能的影响。方法:120只雄性新西兰兔根据不同程度粥样硬化及不同颈椎旋转手法干预随机分为重度粥样硬化+定位/非定位颈椎旋转手法、中度粥样硬化+定位/非定位颈椎旋转手法、轻度粥样硬化+定位/非定位颈椎旋转手法、正常兔+定位/非定位颈椎旋转手法共8个实验组,以及轻/中/重度粥样硬化+无手法干预共3个模型对照组和1个空白对照组。采用两因素方差分析探索不同颈椎旋转手法及不同程度粥样硬化对颈内动脉拉伸力学性能的主效应及交互效应,并用单因素方差分析探索同一程度粥样硬化情况下,不同手法干预对颈内动脉拉伸力学性能的影响。结果与结论:①“不同颈椎旋转手法”与“不同程度粥样硬化”均是影响颈内动脉拉伸力学性能的主效应因素;②对于轻度及重度粥样硬化,定位颈椎旋转手法及非定位颈椎旋转手法均会降低颈内动脉的最大应力(P0.05);⑤结果提示,定位颈椎旋转手法及非定位颈椎旋转手法均可能会增加动脉粥样硬化颈内动脉的刚度,使其弹性降低、脆性增加;因此定位颈椎旋转手法及非定位颈椎旋转手法均会增加轻/中/重度颈内动脉粥样硬化家兔出现心血管事件的风险,且粥样硬化程度越重,定位/非定位颈椎旋转手法风险均越大,但定位颈椎旋转手法的风险并未比非定位颈椎旋转手法低。

关键词：动脉粥样硬化定位颈椎旋转手法非定位颈椎旋转手法拉伸力学性能因素分析

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小菊悬浮细胞培养与植株再生研究

园艺学报 2006年第5期33卷 1021-1026页

作者：陈发棣蒋甲福郭维明房伟民赵宏波南京农业大学园艺学院江苏南京210095

以小菊‘七月红’品种为试材，进行了细胞悬浮培养及植株再生诱导的探讨。结果表明，MS＋1．0mg·L^-1 2，4-D＋0．2mg·L^-1 6-BA培养基适合从试管苗茎段有效诱导生长迅速、质地疏松的愈伤组织。获得的愈伤组织在MS＋0．5mg·L^-1 2，... 详细信息

以小菊‘七月红’品种为试材，进行了细胞悬浮培养及植株再生诱导的探讨。结果表明，MS＋1．0mg·L^-1 2，4-D＋0．2mg·L^-1 6-BA培养基适合从试管苗茎段有效诱导生长迅速、质地疏松的愈伤组织。获得的愈伤组织在MS＋0．5mg·L^-1 2，4-D＋0．2mg·L^-1 6-BA液体培养基中振荡培养，建立细胞悬浮培养体系。悬浮细胞的生长曲线呈上升的半抛物线型，细胞生长大致分缓慢生长期（0～2d）、对数生长期（2～10d）和停滞期（10d以后）；随着悬浮细胞生长，培养液pH值迅速下降。悬浮细胞固液双层培养表明，在培养基MS＋0．2mg·L^-1 KT＋0．2mg·L^-1 2，4-D上植板率最高；4℃低温2h处理能促进悬浮细胞生长，提高植板率；随着继代次数增加植板率呈下降趋势。培养1个月后，形成了直径约0．2cm的愈伤组织，将其转到MS＋2mg·L^-1 6-BA＋0．1mg·L^-1 NAA培养基后，继代4次，分化后出芽；分化芽在培养基MS＋0．5mg·L^-1 NAA上诱导生根，形成小植株。

关键词：小菊悬浮细胞培养植株再生

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ABA调控植物盐胁迫应答机制研究进展

南京农业大学学报 2022年第5期45卷 856-863页

作者：陈素梅王新慧李菲周李杰蒋甲福管志勇陈发棣南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部景观设计重点实验室/国家林业和草原局华东地区花卉生物学重点实验室/园艺学院江苏南京210095

土壤盐渍化是植物生长发育过程面临的主要非生物胁迫之一。植物激素脱落酸(ABA)在植物应对盐胁迫过程中发挥着重要作用。新近研究发现,分子伴侣信号路径中的热休克蛋白/热激转录因子(HSP/HSF)多个成员、表观遗传修饰也与植物应对盐胁迫... 详细信息

土壤盐渍化是植物生长发育过程面临的主要非生物胁迫之一。植物激素脱落酸(ABA)在植物应对盐胁迫过程中发挥着重要作用。新近研究发现,分子伴侣信号路径中的热休克蛋白/热激转录因子(HSP/HSF)多个成员、表观遗传修饰也与植物应对盐胁迫密切相关。本文对ABA信号路径及其与分子伴侣信号路径以及表观遗传修饰协同调控植物盐胁迫应答机制进行综述,以期为植物应答盐等逆境胁迫研究提供新思路。

关键词：盐胁迫脱落酸(ABA) 分子伴侣信号表观遗传修饰

标准切花菊杂交F_1代群体侧枝侧蕾性状的杂种优势和遗传分析

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植物资源与环境学报 2017年第1期26卷 1-9页

作者：何臻赵凤张飞陈发棣蒋甲福管志勇陈素梅房伟民南京农业大学园艺学院江苏南京210095

以标准切花菊[Dendranthema morifolium(Ramat.)Tzvel.]品种‘优香’(‘Yuuka’)为母本、品种‘神马’(‘Jinba’)为父本进行杂交,对杂交F_1代群体的单株侧枝平均长度、单株侧枝数、单株侧枝数与单株叶节数的比值(R1)、主蕾直径与侧蕾... 详细信息

以标准切花菊[Dendranthema morifolium(Ramat.)Tzvel.]品种‘优香’(‘Yuuka’)为母本、品种‘神马’(‘Jinba’)为父本进行杂交,对杂交F_1代群体的单株侧枝平均长度、单株侧枝数、单株侧枝数与单株叶节数的比值(R1)、主蕾直径与侧蕾直径的比值(R2)、单株侧蕾数以及主蕾与侧蕾间距离6个性状进行杂种优势和相关性分析,并利用主基因+多基因混合遗传模型检测这些性状的主基因效应。结果显示:杂交F_1代群体6个侧枝侧蕾性状的变异系数为23.78%~50.65%,且侧枝性状的变异系数总体上高于侧蕾性状;各性状的频次均呈现连续性的正态分布趋势,说明这些性状可能属于多基因控制的数量性状。杂交F_1代群体的6个侧枝侧蕾性状均在0.01水平上表现出显著的中亲优势,表明各性状均存在显著的杂种优势。6个性状中,单株侧枝平均长度的中亲值最大(62.30 mm),R1的中亲值最小(0.26);单株侧枝平均长度、R2和主蕾与侧蕾间距离的中亲优势均为正值,单株侧枝数、单株侧蕾数和R1的中亲优势均为负值。6个性状的中亲优势率为-53.74%~31.28%,其中,单株侧枝数的中亲优势率最小,而主蕾与侧蕾间距离的中亲优势率最大。相关性分析结果显示:单株侧枝平均长度和单株侧枝数均与R1呈极显著正相关,并与R2和单株侧蕾数呈极显著负相关;R2与侧蕾数也呈极显著正相关,且二者均与主蕾与侧蕾间距离呈极显著正相关。混合遗传分析结果显示:单株侧枝平均长度、R1、R2和单株侧蕾数均受2对主基因控制,符合B-1模型,主基因表现为"加性-显性-上位性",这4个性状的遗传率分别为77.07%、96.72%、64.38%和53.07%;单株侧枝数也受2对主基因控制,符合B-2模型,主基因表现为"加性-显性",该性状的遗传率为74.38%,表明这5个性状的遗传存在主基因控制效应。而主蕾与侧蕾间距离符合A-0遗传模型,说明该性状无主基因控制,易受环境影响。

关键词：标准切花菊侧枝侧蕾性状表型变异杂种优势混合遗传模型遗传分析