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内源性CD34＋脂肪干细胞在提高人类脂肪移植效果持久性中的优势：一项异种移植模型

中国美容整形外科杂志 2014年第4期25卷 I0016-I0016页

作者： Brian J. Philips Tara L. Grahovac Jolene E. Valentin Christopher W. Chung jacqueline M. Bliley Melanie E. Pfeifer Sohini B. Roy Stephanie Dreifuss Arta Kelmendi-Doko Russell E. Kling SudheerK. Ravuri Kacey G. Marra Vera S. Donnenberg Albert D. Donnenberg J. Peter Rubin 魏峰高景恒张晨美国宾夕法尼亚州匹兹堡匹兹堡大学整形外科与生物工程部匹兹堡大学癌症中心 McGowan再生医学研究中心《中国美容整形外科杂志》编辑部大连大学附属新华医院整形外科

背景与目的脂肪移植是一项很有前景的软组织填充增大技术，但移植疗效持久性存在高度不可预知性，而且影响移植成活率的因素尚未明确。因为具有分化的潜能和释放生长因子的能力，脂肪来源干细胞（adipose-derivedstemcells，ADSCs）可... 详细信息

背景与目的脂肪移植是一项很有前景的软组织填充增大技术，但移植疗效持久性存在高度不可预知性，而且影响移植成活率的因素尚未明确。因为具有分化的潜能和释放生长因子的能力，脂肪来源干细胞（adipose-derivedstemcells，ADSCs）可在移植修复过程中起关键作用。我们旨在确定ADSCs在人体脂肪中呈现的生物学特性是否与移植体积的体内效果保持存在关联。方法利用标准的离心分离技术对从8例人体受术者获取的脂肪抽吸物进行处理，然后将其注射至6周龄无胸腺裸鼠躯体两侧。测量移植物的质量和体积，于移植后8周进行包含针对血管的CD31^＋染色的组织学评估。从各供体脂肪抽吸物中分离获取基质血管细胞群（stromalvascularfraction，SVF），利用多参数流式细胞术对其表面标记物进行分析，并对其增值、分化能力和正常含氧量／低含氧量血管内皮细胞生长因子（vas—cularendothelialgrcwlhfactor，VEGF）的分泌情况进行实验研究。结果从不同供体中获取的SVF，其CD34^＋祖细胞含量百分率存在较大差异，其平均值为21．3％±15．O％（X±s）。SVF细胞的增殖速率和成脂潜能在不同供体间存在较为中等差异。在小鼠异种移植研究中，移植后8周体积保存的量约为36％～68％，总体平均值为52％±11％。SVF中CD34^＋祖细胞的含量与脂肪移植效果持久性方面存在较强的关联（P〈0．05）。结论在不同患者之间，其脂肪组织的内在生物学特性存在差异。特别是SVF中CD34^＋祖细胞的浓度可能是影响脂肪移植持久性的因素之一。

关键词：异种移植模型疗效持久性脂肪干细胞脂肪移植血管内皮细胞生长因子 CD34+ CD34^+祖细胞内源性

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Nature：大规模研究揭示生命所必需的基因

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现代生物医学进展 2016年第31期16卷 I0002-I0003页

作者： Dickinson, Mary E. Flenniken, Ann M. Ji, Xiao Teboul, Lydia Wong, Michael D. White, jacqueline K. Meehan, Terrence F. Weninger, Wolfgang J. Westerberg, Henrik Adissu, Hibret Baker, Candice N. Bower, Lynette Brown, James M. Caddle, L. Brianna Chiani, Francesco Clary, Dave Cleak, James Daly, Mark J. Denegre, James M. Doe, Brendan Dolan, Mary E. Edie, Sarah M. Fuchs, Helmut Gailus-Durner, Valerie Galli, Antonella Gambadoro, Alessia Gallegos, Juan Guo, Shiying Horner, Neil R. Hsu, Chih-Wei Johnson, Sara J. Kalaga, Sowmya Keith, Lance C. Lanoue, Louise Lawson, Thomas N. Lek, Monkol Mark, Manuel Arschall, Susan M. Mason, Jeremy McElwee, Melissa L. Newbigging, Susan Nutter, Lauryl M. J. Peterson, Kevin A. Ramirez-Solis, Ramiro Rowland, Douglas J. Ryder, Edward Samocha, Kaitlin E. Seavitt, John R. Selloum, Mohammed Szoke-Kovacs, Zsombor Tamura, Masaru Trainor, Amanda G. Tudose, Ilinca Wakana, Shigeharu Warren, Jonathan Wendling, Olivia West, David B. Wong, Leeyean Yoshiki, Atsushi MacArthur, Daniel G. Tocchini-Valentini, Glauco P. Gao, Xiang Flicek, Paul Bradley, Allan Skarnes, William C. Justice, Monica J. Parkinson, Helen E. Moore, Mark Wells, Sara Braun, Robert E. Svenson, Karen L. de Angelis, Martin Hrabe Herault, Yann Mohun, Tim Mallon, Ann-Marie Henkelman, R. Mark Brown, Steve D. M. Adams, David J. Lloyd, K. C. Kent McKerlie, Colin Beaudet, Arthur L. Bucan, Maja Murray, Stephen A. Dept Mol Physiol & Biophys Houston TX 77030 USA Toronto Ctr Phenogen Toronto ON M5T 3H7 Canada Mt Sinai Hosp Toronto ON M5G 1X5 Canada Univ Penn Perelman Sch Med Genom & Computat Biol Program Philadelphia PA 19104 USA Med Res Council Harwell Mammalian Genet Unit Harwell OX11 0RD Oxon England Mary Lyon Ctr Harwell OX11 0RD Oxon England Hosp Sick Children Mouse Imaging Ctr Toronto ON M5T 3H7 Canada Wellcome Trust Sanger Inst Wellcome Trust Genome Campus Cambridge CB10 1SA England European Bioinformat Inst European Mol Biol Lab Wellcome Trust Genome Campus Cambridge CB10 1SD England Med Univ Vienna Ctr Anat & Cell Biol A-1090 Vienna Austria Hosp Sick Children 555 Univ Ave Toronto ON M5G 1X8 Canada Jackson Lab 600 Main St Bar Harbor ME 04609 USA Univ Calif Davis Mouse Biol Program Davis CA 95618 USA Italian Natl Res Council CNR Inst Cell Biol & Neurobiol Monterotondo Mouse Clin I-00015 Monterotondo Italy Massachusetts Gen Hosp Analyt & Translat Genet Unit Boston MA 02114 USA Broad Inst MIT & Harvard Program Med & Populat Genet Cambridge MA 02142 USA German Res Ctr Environm Hlth Helmholtz Zentrum Munchen Inst Expt Genet D-85764 Neuherberg Germany German Mouse Clin D-85764 Neuherberg Germany Baylor Coll Med Dept Mol & Human Genet Houston TX 77030 USA Nanjing Univ Nanjing Biomed Res Inst Collaborat Innovat Ctr Genet & Dev SKL Pharmaceut Biotechnol & Model Anim Res Ctr Nanjing 210061 Jiangsu Peoples R China Univ Strasbourg ICS Infrastruct Natl PHENOMIN F-67404 Illkirch Graffenstaden France Univ Strasbourg INSERM CNRS IGBMC F-67404 Illkirch Graffenstaden France RIKEN BioResource Ctr Tsukuba Ibaraki 3050074 Japan Childrens Hosp Oakland Res Inst Oakland CA 94609 USA IMPC San Anselmo CA 94960 USA Tech Univ Munich Sch Life Sci Weihenstephan Chair Expt Genet D-81675 Freising Weihenstephan Germany German Ctr Diabet Res DZD D-85764 Neuherberg Germany Francis Crick Inst Mill Hill Lab Mill Hill London NW1 1AT England Univ Penn Perlman

在哺乳动物基因组中。大约三分之一的基因是生命所必需的。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等多个机构的研究人员描述了这些基因的大规模发现。以及它将如何影响对哺乳动物发育和人类疾病的理解。相关研究结果在线发表在Nature期... 详细信息

在哺乳动物基因组中。大约三分之一的基因是生命所必需的。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院等多个机构的研究人员描述了这些基因的大规模发现。以及它将如何影响对哺乳动物发育和人类疾病的理解。相关研究结果在线发表在Nature期刊上，论文标题为“High—throughput discovery of novel developmental phenotypes”。

关键词：动物基因组生命哺乳动物研究人员人类疾病医学院

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一个基于深度学习的眼病和肺炎两大类疾病的AI诊断系统

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科学新闻 2019年第2期 33-33页

作者： Daniel S.Kermany Michael Goldbaum Wenjia Cai Carolina C.S.Valentim Huiying Liang Sally L.Baxter Alex McKeown Ge Yang Xiaokang Wu Fangbing Yan Justin Dong Made K.Prasadha jacqueline Pei Magdalene Y.L.Ting Jie Zhu Christina Li Sierra Hewett Jason Dong Ian Ziyar Alexander Shi Runze Zhang Rui Hou William Shi Xin Fu Yaou Duan Viet A.N. Huu Cindy Wen Edward D. Zhang Charlotte L. Zhang Oulan Li Xiaobo Wang Michael A. Singer Xiaodong Sun Jie Xu Ali Tafreshi M. Anthony Lewis Huimin Xia 张康美国加州大学圣地亚哥分校人类基因组医学研究所

文章简介本研究开发了一个基于深度学习框架能诊断致盲性视网膜疾病的人工智能(AI)诊断工具。而且,该AI诊断工具还可用于诊断小儿肺炎。这是一项将AI应用于医疗领域的重磅研究成果,有望高精确诊断多种可治疗性疾病。在眼科治疗中,视网膜... 详细信息

文章简介本研究开发了一个基于深度学习框架能诊断致盲性视网膜疾病的人工智能(AI)诊断工具。而且,该AI诊断工具还可用于诊断小儿肺炎。这是一项将AI应用于医疗领域的重磅研究成果,有望高精确诊断多种可治疗性疾病。在眼科治疗中,视网膜OCT(光学相干断层扫描)

关键词： AI 深度学习

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