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Evolution of Gold Species in an Au/CeO_2 Catalyst and Its Impact on Activity for CO Oxidation

Chemical Research in Chinese Universities 2010年第3期26卷 453-459页

作者： SUN Yong-an SHEN Yue-nian jia mei-lin GUO Jin-ling College of Chemistry and Chemical Engineering Inner Mongolia University for Nationalities Tongliao 028043 P. R. China College of Chemistry and Chemical Engineering Inner Mongolia University Hohhot 010021 P. R. China College of Chemistry and Environmental Science lnner Mongolia Normal University Hohhot 010020. P. R. China

An Au/ceria（0.44%, mass fraction） catalyst containing gold ions was prepared by a modified deposition precipitation method, and the evolution of gold ions in the catalyst and its influence on the catalysis of CO oxidation were investigated. It was found that the as-prepared catalyst containing gold ions with high valence could fully oxidize CO at -10 ℃ initially but was deactivated gradually at low temperatures during the reaction with CO or treatment by unpurified air. The deactivation of the catalyst during CO oxidation or treatment of it by unpurified air was independent and progressive at low temperatures while the activity of the catalyst at relatively high temperatures was maintained well. During the reaction with CO or treatment by unpurified air, the XPS results indicate that gold species evolved from high valence to low valence and the diffuse reflectance UV-Vis spectra show that high valence gold was reduced to charged gold clusters, gold clusters grew to small gold crystals and small gold crystals grew to large gold particles. Accordingly, the high valence gold corresponded to the activity at low temperatures and the metallic gold was active and relatively stable at high temperatures. The turnover frequencies（TOF） of the catalysts treated by different methods at 273 K decreased with the evolution of gold species from high valence to low valence, no maximum of TOF was observed although gold particles in the catalyst attained to about 2-3 nm during the treatment. An Au/ceria catalyst with a gold load of 0.87% （mass fraction） maintained a good activity for CO oxidation within 18 h at room temperature. The catalysts were characterized via transmitted electronic microscopy（TEM）, inductively coupled plasma optical emission spectrometry（ICP-OES）, X-ray diffraction（XRD） and BET specific surface area and UV-Vis DRS as well.

关键词： Gold catalyst CO oxidation UV-Vis DRS XPS Gold valence

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NUMERICAL INVESTIGATIONS INTO THE FRICTION REDUCTION BY MICROBUBBLES FOR FLAT PLATES

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Journal of Hydrodynamics 2003年第3期15卷 82-88页

作者： Zhan De-xin, Wang jia-mei, lin Li-ming School of Transportation, Wuhan University of Technology, Wuhan 430063, China, Sch. of Transp. Wuhan Univ. of Technol. Wuhan 430063 China

The two-dimensional flow on the flat plate with injected microbubbles issimulated using the software, PHOENICS (V3. 2), usually used in the CFD (Computational FluidDynamics). A set of formulas for K-ε turbulence model modified with the presence of microbubbles,is employed. With considering the effect of gravity, interfacial lift, inter-phase friction, virtualmass force and interfacial pressure on the flow with microbubbles, numerical calculations for theinfluence of variable air volume fracton as well as distribution, injecting speed, microbubblediameter and position of introducing microbubbles on the friction reduction are presented. Resultsshow that the friction reduction increases with increasing volume fraction and microbubble diameterwithin the range of 100μm, and that the velocity in the boundary layer with microbubbles is greaterthan that without microbubbles. The order of magnitude and trends of the experimental skin-frictionare reproduced well. The uniform free-stream speed in all cases is 4m/s, giving Reynolds number ofup to 20 million.

关键词： flat plate friction reduction by microbubbles modified K-ε turbulencemodel numerical simulation

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ZnCl_2/粘土-SA_(01)催化合成二苯甲烷反应动力学研究

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高等学校化学学报 2005年第12期26卷 2336-2339页

作者：乌云照日格图贾美林阿古拉内蒙古师范大学化学与环境科学学院呼和浩特010022

在ZnCl2/粘土-SA01催化剂上合成了二苯甲烷, 考察了负载量、苯/苄基氯摩尔比、催化剂用量、反应温度和时间对该反应的影响, 研究了以ZnCl2/粘土-SA01为催化剂合成二苯甲烷的反应动力学, 为探讨其反应机理和研究烷基化反应动力学提供了依... 详细信息

在ZnCl2/粘土-SA01催化剂上合成了二苯甲烷, 考察了负载量、苯/苄基氯摩尔比、催化剂用量、反应温度和时间对该反应的影响, 研究了以ZnCl2/粘土-SA01为催化剂合成二苯甲烷的反应动力学, 为探讨其反应机理和研究烷基化反应动力学提供了依据. 结果表明, 温度在303～318 K时, 本征动力学方程为r=k[ZnCl2/粘土-SA01]0.8[C6H6][C6H5CH2Cl], 属二级反应, 表观反应活化能为88.6 kJ/mol;在328～353 K时, 其本征动力学方程为r=k[ZnCl2/粘土-SA01]0.1, 反应属零级反应, 表观活化能为52.8 kJ/mol.

关键词： ZnCl2/粘土-SA01 二苯甲烷催化合成动力学

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High-dense nanocrystalline W-based alloy prepared by hot isostatic pressing with uniform microstructure, ultrahigh hardness and good thermal stability

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Tungsten 2025年第1期7卷 120-136页

作者： Zao-Ming Wu lin He lin-Sen Ye Xiao-Feng Yang jia-jia Zhang Hong-Bo Lei Institute of Materials China Academy of Engineering Physics

High-density uniform microstructure nanocrystalline W-10wt.% Cr-5wt.% Y（W-10Cr-5Y） alloy with an average grain size of 85 nm and a relative density of 99.8% was successfully prepared.W-Cr-Y alloys with different amounts of second-phase particles were prepared by high-energy ball milling and hot isostatic pressing *** effects of composition design,ball milling parameters,and sintering parameters on the microstructure of W-Cr-Y alloys were studied.A feasible technology for controlling the synthesis of high-density nanocrystalline W-based alloys has been *** microstructure analysis of nanocrystalline W-10Cr-5Y alloy shows that there are two types of doping in the second phase:intergranular doping and intragranular *** "uniform distribution YOx-rich particles" effectively suppresses the grain growth of W and leads to the formation of nanocrystalline W-10Cr-5Y alloy.W-10Cr-5Y has an ultra-high hardness,with a Vickers hardness of 1312±12 kgf·***-temperature annealing treatment shows that W-10Cr-5Y has good thermal stability at 1000 and1100℃,as demonstrated by the comparison of Vickers hardness and grain size between annealed and unannealed alloys.

关键词： Hot isostatic pressing Microstructure Nanocrystalline tungsten Thermal stability Vickers hardness

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Ni_3V_2O_8催化性能与X射线光电子能谱分析

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光谱学与光谱分析 2007年第10期27卷 2134-2138页

作者：徐爱菊照日格图贾美林林勤北京科技大学冶金与生态工程学院北京100083 内蒙古师范大学化学与环境科学学院内蒙古呼和浩特010022

文章采用微波加热,草酸盐共沉淀法制备了Ni3V2O8催化剂,并对催化剂进行了BET,XRD,H2-TPR,XPS,TEM和电导等技术表征,分析研究了Ni3V2O8催化剂的丙烷氧化脱氢(ODH)制丙烯催化性能与其表面物种的关系。XRD,TEM和电导实验结果表明本方法制得... 详细信息

文章采用微波加热,草酸盐共沉淀法制备了Ni3V2O8催化剂,并对催化剂进行了BET,XRD,H2-TPR,XPS,TEM和电导等技术表征,分析研究了Ni3V2O8催化剂的丙烷氧化脱氢(ODH)制丙烯催化性能与其表面物种的关系。XRD,TEM和电导实验结果表明本方法制得的Ni3V2O8催化剂晶粒均匀,平均粒径为30nm,具有p-型半导体性质。TPR和XPS实验结果显示Ni3V2O8催化剂中,晶格氧可以较容易转换成未完全还原氧,使催化剂内各种价态的钒之间易于进行氧化还原反应并形成氧缺位,从而催化剂的表面含有较多未充分还原氧物种O-和V4+物种。催化活性结果显示当丙烷的转化率为18.60%,丙烯选择性达到60.02%,在相同转化率条件下,比文献报道的NiO和Ni3V2O8共存催化体系中的丙烯选择性高,说明Ni3V2O8催化剂中存在未充分还原的O-和V4+物种有利于提高丙烯的选择性。

关键词： NiVO XPS 氧物种氧化脱氢 p-型半导体

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Ni-V-O催化剂的合成、表征及其催化性能

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 341-345页

作者：徐爱菊林勤照日格图贾美林北京科技大学冶金与生态工程学院北京100083 内蒙古师范大学化学与环境科学学院呼和浩特010022

制备了Ni3V2O8,Ni2V2O7,NiV2O6催化剂,进行了XRD,BET,H2-TPR,XPS和电导等表征,并测试了这三种结构催化剂对丙烷氧化脱氢制丙烯反应的催化性能,分析了影响催化性能的因素.实验结果表明,当丙烷的转化率为10%时,在p-型半导体Ni3V2O8和Ni2V... 详细信息

制备了Ni3V2O8,Ni2V2O7,NiV2O6催化剂,进行了XRD,BET,H2-TPR,XPS和电导等表征,并测试了这三种结构催化剂对丙烷氧化脱氢制丙烯反应的催化性能,分析了影响催化性能的因素.实验结果表明,当丙烷的转化率为10%时,在p-型半导体Ni3V2O8和Ni2V2O7催化剂上丙烯的选择性为69.13%和70.21%,而在n-型半导体NiV2O6上,丙烯的选择性为64.41%,表明p-型半导体Ni3V2O8和Ni2V2O7的催化性能优于n-型半导体NiV2O6的催化性能.XPS实验结果表明,这可能与p-型半导体正钒酸镍(Ni3V2O8)和焦钒酸镍(Ni2V2O7)催化剂表面含较多O-氧物种和V4+有关.

关键词： Ni-V-O催化剂氧化脱氢(ODH) 半导体氧物种

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Thickness and sp3 bond modulation of（Ti/tetrahedral amorphous carbon）_n multilayer coatings

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Tungsten 2025年第1期7卷 152-160页

作者： Zhi-Jun Xie jia-lin Li ling Gong Xiang-Li Zhong Hong-jia Song Jin-Bin Wang National-Provincial Laboratory of Special Function Thin Film Materials School of Materials Science and Engineering Xiangtan University

The durability of wear-resistant tetrahedral amorphous carbon（ta-C） coatings is intimately linked to their thickness and the concentration of *** enhance the lifespan of the coatings,we have prepared a multilayer coating consisting of alternating layers of Ti and ta-C,denoted as（Ti/ta-C）_n,using arc ion plating.A multi-layer structure in conjunction with stage cooling is employed to enhance the thickness and promote *** results indicate that the ID/IGvalue,representing the ratio of the intensity of the D peak to that of the G peak in Raman spectroscopy,decreases from 0.85 when no stage cooling is applied to 0.35 when stage cooling is employed,suggesting an enhancement in the fraction of sp3bonds within the *** obtained（Ti/ta-C）_n multilayer coating without peeling off has a maximum thickness of 1.14 μm,which is almost double that of the ta-C coating single layer *** the same time,the coating has a low coefficient of friction,down to 0.069,and maintains excellent friction properties with a wear rate of 3.4×10-6mm3·N-1·*** results conclusively show that the preparation technology can enhance both thickness and sp3bonding in ta-C coatings,significantly expanding their utility across tools,molds,and precision engineering components.

关键词： Arc ion plating Multilayer structure sp3 bond Ta-C coating Wear resistance

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Ni-Al复合氧化物/介孔杭锦2^#土负载Au催化剂制备及其CO氧化催化性能

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分子催化 2018年第6期32卷 530-539,I0002页

作者：李靖王奖贾美林内蒙古师范大学化学与环境科学学院内蒙古自治区绿色催化重点实验室内蒙古呼和浩特010022

采用导向剂共沉淀-水热法合成不同复合量3Ni-Al类水滑石(LDH)/酸化杭锦2~#土载体前驱物.以液相还原-焙烧法制备不同Au负载量的Ni-Al复合氧化物/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂.采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、原子吸收光谱(AAS)、N... 详细信息

采用导向剂共沉淀-水热法合成不同复合量3Ni-Al类水滑石(LDH)/酸化杭锦2~#土载体前驱物.以液相还原-焙烧法制备不同Au负载量的Ni-Al复合氧化物/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂.采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、原子吸收光谱(AAS)、N2物理吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行表征;并考察其催化CO氧化活性及稳定性.结果表明,3Ni-Al LDH在酸化杭锦2~#土上复合均匀;其负载Au后经500℃空气气氛焙烧,催化剂具有介孔结构,Au颗粒分散均匀、平均粒径小于10 nm; Ni-Al LDH复合量增加有利于纳米Au分散并抑制其粒径增大,且纳米Au与载体间存在较强相互作用;随Ni-Al LDH复合量和Au负载量增加,负载Au催化剂催化活性提高,当Ni-Al LDH复合量15%(Ni 3.47%),Au负载量3%时,所得负载Au催化剂性能最佳:T50为48℃,80℃时CO转化率大于90%,180℃连续反应10 h,CO转化率保持100%,空气放置110 d后,虽然其低温活性有所下降,但120℃时,仍可实现CO转化率大于90%.

关键词：粘土类水滑石负载Au催化剂 CO催化氧化金属-载体强相互作用

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FTIR和XPS光谱分析Co-V-O催化剂的丙烷氧化脱氢活性氧物种

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光谱学与光谱分析 2009年第2期29卷 346-350页

作者：徐爱菊林勤照日格图贾美林刘莲云内蒙古师范大学化学与环境科学学院内蒙古呼和浩特010022 北京科技大学冶金与生态工程学院北京100083 北京交通大学理学院北京100044

制备了正钒酸钴Co3V2O8,焦钒酸钴Co2V2O7和偏钒酸钴CoV2O6三种催化剂,进行了XRD,TEM,BET,FTIR,XPS,H2-TPR和电导等表征,并测试了他们的丙烷氧化脱氢（ODH）制丙烯催化性能。对各催化剂的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并对其O（1s）XPS谱... 详细信息

制备了正钒酸钴Co3V2O8,焦钒酸钴Co2V2O7和偏钒酸钴CoV2O6三种催化剂,进行了XRD,TEM,BET,FTIR,XPS,H2-TPR和电导等表征,并测试了他们的丙烷氧化脱氢（ODH）制丙烯催化性能。对各催化剂的FTIR主要吸收峰做了经验归属,并对其O（1s）XPS谱进行了分峰拟合,计算了催化剂表面不同氧物种的含量。制得的催化剂晶粒均匀,平均粒径为20-30 nm,Co3V2O8和Co2V2O7具有p-型半导体性质,CoV2O6表现n-型半导体性质。p-型半导体Co3V2O8和Co2V2O7的丙烷ODH催化性能优于n-型半导体CoV2O6,当丙烷的转化率在10%时,在Co3V2O8,Co2V2O7,CoV2O6催化剂上丙烯选择性分别为48.12%,47.82%,35.24%。FTIR,XPS,H2-TPR和电导的研究结果表明,正、焦钒酸钴催化剂内各种价态钒之间易于进行氧化还原反应和形成氧缺位,钴含量的增加有利于丙烷转化的未充分还原的氧物种O2^-,O2^2-,O^-等增加,可以判断未充分还原的氧物种Oδ-（0〈δ〈2）是丙烷ODH活性氧物种。

关键词： Co—V—O催化剂氧化脱氢(ODH) 氧物种 XPS 半导体

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一种新型介孔碳材料的合成与表征

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吉林大学学报（理学版） 2008年第6期46卷 1197-1201页

作者：孙永安贾美林内蒙古民族大学化学学院内蒙古通辽028043 内蒙古师范大学化学与环境科学学院呼和浩特010020

采用具有较高水热稳定性、较厚孔壁的介孔分子筛MTS-9为模板,合成一种新型的介孔碳分子筛:C-MTS-9,并通过X射线粉末衍射、热重分析、透射电镜和氮气吸附/脱附等方法对其进行表征.结果表明,C-MTS-9分子筛具有较高的BET比表面,孔径达到5 ... 详细信息

采用具有较高水热稳定性、较厚孔壁的介孔分子筛MTS-9为模板,合成一种新型的介孔碳分子筛:C-MTS-9,并通过X射线粉末衍射、热重分析、透射电镜和氮气吸附/脱附等方法对其进行表征.结果表明,C-MTS-9分子筛具有较高的BET比表面,孔径达到5 nm,且孔分布比较均一;电化学的循环伏安测量表明,C-MTS-9具有较好的电化学性质.

关键词：介孔材料 MTS-9 介孔碳合成与表征

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