采用界面聚合法合成了聚联苯胺,聚(3,3-二甲氧基联苯胺)和聚(3,3-二甲基联苯胺).利用红外光谱(FT-IR),紫外可见吸收光谱(UV-v is),电子扫描显微镜(SEM),X-射线衍射(XRD),循环伏安(cyclic vo ltam-ogram)等测试方法,对聚合物进行了表征....
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采用界面聚合法合成了聚联苯胺,聚(3,3-二甲氧基联苯胺)和聚(3,3-二甲基联苯胺).利用红外光谱(FT-IR),紫外可见吸收光谱(UV-v is),电子扫描显微镜(SEM),X-射线衍射(XRD),循环伏安(cyclic vo ltam-ogram)等测试方法,对聚合物进行了表征.从环取代基的电子效应和立体效应以及界面聚合反应的特点,初步探讨了环取代基对界面聚合法合成的聚合物分子链的结构,结晶性,颗粒形貌以及电化学活性的影响.结果表明,界面聚合法合成聚联苯胺表现出尺寸在微米范围内的棒状分布,在紫外可见吸收光谱中,相对于聚联苯胺,聚(3,3-二甲氧基联苯胺)的吸收峰发生红移.聚(3,3-二甲氧基联苯胺)的结晶性在三种聚合物中相对较好.聚(3,3-二甲氧基联苯胺)的氧化还原峰电位与其余两种聚合物相比,有负移.说明界面聚合得到的聚合物的分子链的结构,结晶性,颗粒形貌以及电化学活性由环上取代基的电子效应和立体效应不同而有所变化.
本文以聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/碳纳米管(PEDOT/CNT)复合材料为载体,将金属铂分散其表面,以提高铂催化剂的电催化性能以及抗中毒性和稳定性。分别采用红外光谱和扫描电子显微镜来对材料进行结构表征;通过循环伏安法(CV)与计时电流法(CA)对复合材料在甲醇和乙醇中的催化氧化性能进行探究。结果表明,与CNT/Pt催化剂相比,PEDOT/CNT/Pt催化剂具有更好的电催化甲醇、乙醇的能力,其电化学活性面积为168.19 m^(2)·g^(-1),与CNT/Pt催化剂(29.37 m^(2)·g^(-1))相比,其电化学活性得到了极大的提高;其在甲醇、乙醇溶液中的质量活性电流密度分别为1134 m A·mgPt^(-1)、999 mA·mg^(-1),远高于CNT/Pt催化剂(281 m A·mg^(-1)、235 mA·mg^(-1))。
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