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Systems biology approaches for studying the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease

World journal of Gastroenterology 2014年第41期20卷 15070-15078页

作者： Ciarán P Fisher Andrzej M Kierzek Nick j Plant j bernadette moore Faculty of Health and Medical Sciences University of Surrey

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a progressive disease of increasing public health concern. In western populations the disease has an estimated prevalence of 20%-40%, rising to 70%-90% in obese and type II diabetic individuals. Simplistically, NAFLD is the macroscopic accumulation of lipid in the liver, and is viewed as the hepatic manifestation of the metabolic syndrome. However, the molecular mechanisms mediating both the initial development of steatosis and its progression through non-alcoholic steatohepatitis to debilitating and potentially fatal fibrosis and cirrhosis are only partially understood. Despite increased research in this field, the development of non-invasive clinical diagnostic tools and the discovery of novel therapeutic targets has been frustratingly slow. We note that, to date, NAFLD research has been dominated by in vivo experiments in animal models and human clinical studies. Systems biology tools and novel computational simulation techniques allow the study of large-scale metabolic networks and the impact of their dysregulation on health. Here we review current systems biology tools and discuss the benefits to their application to the study of NAFLD. We propose that a systems approach utilising novel in silico modelling and simulation techniques is key to a more comprehensive, better targeted NAFLD research strategy. Such an approach will accelerate the progress of research and vital translation into clinic.

关键词： Non-alcoholic fatty liver disease Network Metabolism Systems biology Modelling Regulation Simulation

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卒中一级预防指南美国心脏协会／美国卒中协会对医疗专业人员的声明

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国际脑血管病杂志 2015年第7期23卷 403-439页

作者： james F. Meschia Cheryl Bushnell bernadette Boden-Albala Lynne T. Braun Dawn M. Bravata Seemant Chaturvedi Mark A. Creager Robert H. Eckel Mitchell S.V. Elkind Myriam Fornage Larry B Goldstein Steven M. Greenberg Susanna E. Horvath Costantino Iadecola Edward C. jauch Wesley S. moore john A. Wilson 李迪高一鹭陈政弘霍晓川孙海欣孙冬玲茹小娟江滨代表美国心脏协会卒中委员会、心血管和卒中护理委员会、临床心脏病学委员会、功能基因组学和生物转化委员会以及高血压委员会北京市神经外科研究所首都医科大学首都医科大学附属北京天坛医院临床流行病学北京市重点实验室 100050

这份更新版指南旨在为既往无卒中或短暂性脑缺血发作史的人群提供适时的综合性卒中预防循证建议，包括危险因素控制、头颈部动脉粥样硬化性疾病的干预方法以及预防血栓形成和血栓栓塞性卒中的抗栓治疗。此外，本指南还提供了针对遗传和... 详细信息

这份更新版指南旨在为既往无卒中或短暂性脑缺血发作史的人群提供适时的综合性卒中预防循证建议，包括危险因素控制、头颈部动脉粥样硬化性疾病的干预方法以及预防血栓形成和血栓栓塞性卒中的抗栓治疗。此外，本指南还提供了针对遗传和药理学检测以及在其他特殊情况下（包括镰状细胞疾病和卵圆孔未闭）进行卒中预防的建议。

关键词： AHA/ASA科学声明 AF 糖尿病高脂血症高血压颅内动脉瘤缺血预防与控制吸烟卒中

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