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Outcomes of External-Beam Radiation Therapy Boost with Conventional Fractionation in Cervical Cancer: A Retrospective Analysis about 133 Cases

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Journal of Cancer Therapy 2020年第9期11卷 547-560页

作者： Evrard Narcisse Séka Bertrand Ghislain Compaoré Bassané Alain Wilfried Mossé Siham Jaba Kouadio Davy N’chiépo Maroua Benlemlih Hasnae Bouhia Mohammed Adnane Tazi Sanae El Majjaoui Noureddine Benjaafar Department of Radiotherapy National Institute of Oncology Rabat Morocco Department of Radiotherapy Mohammed V Military Hospital Rabat Morocco National School of Public Health Rabat Morocco Mohammed V University in Rabat Rabat Morocco

Introduction: External-beam radiation therapy boost is a treatment option in cervical cancer when brachytherapy is not feasible. Though less effective than brachytherapy, some encouraging results have been reported from some institutions experiences. We conducted this study to assess outcomes of EBRT boost for our patients at National Institute of Oncology in Rabat. Patients and Methods: We collected data from patients treated for cervical cancer between January 2012 and December 2015. Patients, tumor and treatment characteristics were collected. Overall survival (OS), disease-free survival (DFS) and prognostic factors influencing DFS were assessed. Results: One hundred and thirty-three patients were enrolled. Median age was 52 years. Patient haemoglobin level ranged from 3.9 to 15.5 g/dl [mean: 11.2 g/dl]. Most tumors were classified stage III/IVA (63.2%) according to the FIGO classification. Regional lymph node metastases (pelvic and or para-aortic) were observed in 45.1%. Median total dose to tumor was 69.6 Gy (ranging from 66 to 70 Gy). Overall treatment time was protracted, with a median of 60 days. Most of patients received concurrent chemotherapy (94.7%) and the number of cycle ranged from 2 to 7 (median = 5). The follow-up median was 31.3 months, ranging from 6.2 to 96.8 months. At the first visit, most patients achieved complete response (80.5%). Five years OS and DFS were 47% and 44% respectively. In univa.iate and multiva.iate analysis, regional lymph nodes metasta

关键词： Cervical Cancer External Beam Radiation Therapy Boost Surviva. Prognostic Factors

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奈达铂或顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗鼻咽癌的随机对照研究

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中华肿瘤杂志 2011年第1期33卷 50-52页

作者：曹卡加张爱兰马文娟黄培钰罗东华夏伟雄中山大学肿瘤防治中心鼻咽科华南肿瘤学国家重点实验室广州510060

目的比较奈达铂联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）与顺铂联合5-Fu诱导化疗治疗局部中晚期鼻咽癌的疗效和耐受性.方法 100例经病理组织学确诊的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者随机分为奈达铂联合5-Fu组（NF组）和顺铂联合5-Fu组（PF组）,每组50例.NF组：奈达... 详细信息

目的比较奈达铂联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）与顺铂联合5-Fu诱导化疗治疗局部中晚期鼻咽癌的疗效和耐受性.方法 100例经病理组织学确诊的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者随机分为奈达铂联合5-Fu组（NF组）和顺铂联合5-Fu组（PF组）,每组50例.NF组：奈达铂30 mg/m2,静脉滴注,第1～3天 5-Fu 500 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,每3周重复,连续应用2个疗程.PF组：顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第1～3天 5-Fu 500 mg/m2,静脉滴注,第1～5天,每3周重复,连续应用2个疗程.采用x2检验比较两组患者的疗效和急性不良反应.结果 50例患者均可进行疗效评价,两组患者的临床资料比较无明显差别.NF组和PF组患者肿瘤全消各3例.NF组的有效率为86.0%,PF组为84.0%,两组差异无统计学意义（x2=0.078,P=0.779）.PF组患者恶心、呕吐的发生率（88.0%）明显高于NF组（56.0%,x2=23.268,P=0.000）两组患者外周血白细胞数、血小板数、谷丙转氨酶、尿素氮和肌酐异常的发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论奈达铂联合5-Fu是治疗局部中晚期鼻咽癌的有效方案,有效率与PF方案相似.在减少恶心、呕吐方面,奈达铂联合5-Fu有明显的优势.

关键词：鼻咽肿瘤药物疗法奈达铂顺铂

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