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中国人的有丝分裂染色体组型

解剖学报 1966年第3期19卷 326-340页

作者：吴旻凌丽华中国医学科学院实验医学研究所病理学系

人类细胞遗传学在近九年中得到了迅速的发展,它涉及的领域已经有恶性肿瘤的发生、发展、诊断和治疗;放射损伤的机制和效应以及某些先天性生长、发育异常的诊断和发生机制等几个当前医学科学中具有迫切现实意义的问题。1956年 Tjio 和 Le... 详细信息

人类细胞遗传学在近九年中得到了迅速的发展,它涉及的领域已经有恶性肿瘤的发生、发展、诊断和治疗;放射损伤的机制和效应以及某些先天性生长、发育异常的诊断和发生机制等几个当前医学科学中具有迫切现实意义的问题。1956年 Tjio 和 Levan 首先发现了人类体细胞的染色体数是2n=46,纠正了廿年中很少遭到怀疑的2n=48的错误结论,成为人类细胞遗传学发展中的一个新里程碑。

关键词：端着丝点染色体短臂有丝分裂染色体缢痕染色体臂染色体组型双着丝点间接分裂中国人

Quantitative analysis of contrast-enhanced ultrasonography on hepatocellular carcinomas:correlation with tumor differentiated grades

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Quantitative analysis of contrast-enhanced ultrasonography o...

配体依赖性Cre重组酶在培养肝细胞中介导条件性基因激活(英文)

第二届长三角超声医学论坛暨2009年浙江省超声医学学术年会

作者： Department of Ultrasound,Liver Cancer institute,Department of pathology, Zhongshan Hospital,Fudan University,Shanghai 200032,China Pei-li FAN Hong DING Xi-yuan LIN Wen-ping WANG Jia-kai GUO Hui-chuan SUN Yuan JI

Objective To investigate the relationship between hemodynamic parameters from quantitative analysis of contrast-enhanced ultrasonography(CEUS) on hepatocellular carcinomas(HCC) and pathological tumor differentiated gr...

关键词：

来源： cnki会议评论

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生物化学与生物物理学报 2003年第5期35卷 435-440页

作者：朱焕章曹莹莹成国祥薛京伦复旦大学生命科学学院遗传学研究所上海转基因动物研究中心复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室上海200433 上海201203 第三军医大学西南医院重庆400038 上海201203

嵌合性Cre重组酶与肝组织特异性调控区的结合使其在肝细胞上介导的条件性基因激活成为可能。为此 ,首先构建了在小鼠白蛋白基因调控区调控下的Cre ERt表达载体 (Alb Cre ERt) ,然后将其构件分别转染工程化的BRL(大鼠肝细胞 )和BRK(大鼠... 详细信息

嵌合性Cre重组酶与肝组织特异性调控区的结合使其在肝细胞上介导的条件性基因激活成为可能。为此 ,首先构建了在小鼠白蛋白基因调控区调控下的Cre ERt表达载体 (Alb Cre ERt) ,然后将其构件分别转染工程化的BRL(大鼠肝细胞 )和BRK(大鼠肾细胞 )细胞株 ,这些细胞携带的floxed βgeo框架位于启动子与人碱性磷酸酶基因 (hAP)之间 ,因而阻碍hAP表达。用 1μmol/L 4 羟基三苯氧胺 (4 hydroxytamoxifen ,4 OHT)处理后 ,经碱性磷酸酶染色 ,部分BRL细胞显示碱性磷酸酶染色阳性 ;用PCR方法证实Cre重组酶介导了floxed βgeo框架的切除。然而 ,在未用 4 OHT处理的BRL细胞未观察到碱性磷酸酶染色阳性细胞 ,在用 4 OHT处理或未处理的BRK细胞同样未观察到碱性磷酸酶染色阳性细胞。这些结果表明已成功构建肝细胞特异表达Alb Cre ERt载体 ,并在表达Cre融合蛋白的BRL细胞证实 4 OHT能够诱导Cre介导的DNA重组 ,从而激活碱性磷酸酶报告基因的表达。该研究将为进一步建立肝细胞特异表达Cre ERt转基因小鼠奠定基础。

关键词： Cre重组酶诱导性基因表达肝脏碱性磷酸酶 lacZ

Potential Significance of Glioma Stem Cells in Angiogenesis and Immuno-pharmacological Therapeutics:Hypothesis and Evidences

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中国肺癌杂志 2009年第6期 72-72页

作者： Xiuwu BIAN Professor and Director, institute of pathology, Southwest Hospital, Third Military Medical University, China

Recent studies on cancer stem cells (CSCs), a special subpopulation of tumor cells, promote our understanding of tumorigenesis, angiogenesis, invasion, drug resistance and recurrence, which establishes new concepts for

关键词： Potential Significance of Glioma Stem Cells in Angiogenesis and Immuno-pharmacological Therapeutics

Homogeneous Microscopic Abnormalities in Sperm Morphology and Immotility as A Cause of Male Infertility

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Journal of Reproduction and Contraception 2014年第2期25卷 102-118页

作者： Delia Acevedo León Josep Ventura Gayete Carmen Aguado Mu?oz Carmen Carda Batalla Miguel Armengot Carceller Jerónimo Forteza Vila Department of Biochemistry Clinical Analysis Universitary Hospital Dr. Peset 46017 Valencia Spain Cytology Unit Prince Felipe Research Centre (CIPF) pathology Medical School University of Valencia General and Universitary Hospital Rhinology Unit ENT Department Surgery Department University of Valencia Valencian institute of pathology (IVP) Catholic University of Valencia San Vicente Mártir 46003 ValenciaSpain

Objective To study the identification of the cause of specific sperm abnormatities. Methods Two adult men with specific alterations in sperm morphology causing 100% immobility were included in this study. The study of sperm used： transmission electron microscopy （both patients）; apoptotic markers, DNA fragmentation test and fluorescence in-situ hybridization （patient 1） and immunoeytochemistry study of sperm flagellum using anti-β tubulin antibodies and ciliary activity test （patient 2）.Results Increased DNA fragmentation （52.6%） and apoptosis biomarkers were detected in patient 1, and loss of the central pair of mierotubules in patient 2 （‘9＋0＇ axoneme）; the nasal ciliary activity was normal. Conclusion Results suggest an apoptotic origin of the abnormalities in the sperm from patient 1 and dysplasia of the fibrous sheath in patient 2.

关键词： apoptotic changes dysplasia of fibrous sheath midpiece thickening necrospermia sperm immotility

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不同方法检测淋巴瘤病理标本EB病毒的比较

上海生物医学工程 2004年第1期25卷 3-6页

作者：冯晓文周韧浙江大学病理学与法医学研究所杭州310003

目的 :探讨用不同方法检测淋巴瘤标本中EB病毒LMP 1的表达率以选择一种敏感、可靠的检测手段。方法 :运用SP法、CSA法检测EB病毒LMP 1在Raji细胞株细胞学涂片、12 3例淋巴瘤 (其中 10 4例NHL ,19例HL)切片中的表达 ,部分病例结合PCR加... 详细信息

目的 :探讨用不同方法检测淋巴瘤标本中EB病毒LMP 1的表达率以选择一种敏感、可靠的检测手段。方法 :运用SP法、CSA法检测EB病毒LMP 1在Raji细胞株细胞学涂片、12 3例淋巴瘤 (其中 10 4例NHL ,19例HL)切片中的表达 ,部分病例结合PCR加以验证。结果 :(1)细胞学涂片SP阳性细胞率为 70±10 % ,CSA法 10 0 %阳性。 (2 )HL中 ,SP法检测LMP 1阳性率为 6 / 19(32 % ) ,CSA法阳性率 8/ 19(4 2 % ) ,PCR阳性率为 11/ 19(5 8% )。 (3)非霍奇金淋巴瘤 (NHL)中SP法阳性率为 3/ 10 4 (其中B NHL 1/ 79,1 2 6 % ,T NHL2 / 2 5 ,8% )。CSA法阳性率为 9/ 10 4 ,其中B NHL4 / 79(5 % ) ,T NHL 5 / 2 5 (2 0 % ) ,ITCL达 2 / 10 (2 0 % )。结论 :SP法在检测低丰度抗原时漏检率较高 ,CSA法为一种较敏感、可靠的检测手段 ,结合PCR方法可有效检测低丰度抗原。

关键词：淋巴瘤病理标本 EB病毒免疫组织化学标本制备细胞学涂片聚合酶链反应

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SHEEC食管癌细胞中NGAL基因的功能

生物化学与生物物理学报 2003年第3期35卷 247-254页

作者：李恩民许丽艳蔡唯佳熊华淇沈忠英曾毅汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室汕头大学医学院肿瘤病理研究室中国预防医学科学院病毒学研究所汕头515031 汕头515031 北京100052

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 (neutrophilgelatinase associatedlipocalin ,NGAL)是脂质运载蛋白(lipocalin)家族的一个新成员 ,可能是人类的一种新的癌基因 ,但是在肿瘤中的功能不清楚。以往研究发现NGAL基因在SHEEC食管癌细胞... 详细信息

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 (neutrophilgelatinase associatedlipocalin ,NGAL)是脂质运载蛋白(lipocalin)家族的一个新成员 ,可能是人类的一种新的癌基因 ,但是在肿瘤中的功能不清楚。以往研究发现NGAL基因在SHEEC食管癌细胞中显著过表达 ,表明该细胞是一种用来揭示NGAL基因在肿瘤中功能的良好模型。采用反义封闭技术 ,同时结合裸鼠成瘤实验等研究了反义封闭NGAL基因转录对SHEEC食管癌细胞的浸润和分裂增殖等行为的影响。结果发现 ,反义封闭NGAL基因转录不但可以有效地降低SHEEC细胞分泌的基质金属蛋白酶 9和基质金属蛋白酶 2的活性 ,而与此同时裸鼠成瘤细胞的浸润行为也相应地受到了明显抑制 ,然而SHEEC细胞端粒的长度、拓扑异构酶II的含量以及细胞增殖指数等未发生明显变化。表明NGAL基因在食管癌细胞SHEEC中的功能可能主要是通过明胶酶在促进肿瘤细胞的浸润中发挥作用 ,而可能与肿瘤细胞分裂增殖的相关性不明显

关键词： NGAL基因食管癌细胞肿瘤细胞浸润明胶酶裸鼠成瘤实验

争光霉素对亚硝胺诱发大鼠食管上皮癌变的抑制作用

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暨南大学学报(自然科学版) 1980年第1期 33-41页

作者：杨简梁德才赵三妹广州暨南大学医学院北京中国医学科学院基础医学研究所北京中国医学科学院基础医学研究所病理学兼任教授

长期输入为人体治疗用量20倍的争光霉素,没有引起大鼠正常的食管上皮细胞的形态改变,但对甲基苄基亚硝胺引起的增生及癌前病变(乳头状瘤)具有较为明显的抑制作用。争光霉素对癌的发生也有阻断作用。争光霉素引起的食管异常上皮的病理改... 详细信息

长期输入为人体治疗用量20倍的争光霉素,没有引起大鼠正常的食管上皮细胞的形态改变,但对甲基苄基亚硝胺引起的增生及癌前病变(乳头状瘤)具有较为明显的抑制作用。争光霉素对癌的发生也有阻断作用。争光霉素引起的食管异常上皮的病理改变,主要表现为核固缩、核周空晕、核旁空泡、核碎裂等细胞的渐进性坏死和死亡。同时还看到上皮的液化灶与灶性的增生抑制区。重要的内脏器官除发现肾变性之外,其他未见异常。争光霉素对食管上皮的增生和癌前病变选择性的抑制与破坏作用,也为食管癌的予防性治疗提供一项有用的药物。争光霉素是我国自己生产的,与博莱霉素(Bleomycin)相类似的抗菌素,在临床上已证明对鳞状上皮癌,如皮肤癌与食管癌等有疗效。为了探索争光霉素能否阻断亚硝胺诱发食管鳞状上皮的癌变,特别是对增生与癌前病变有无抑制作用,我们进行了以下的试验。

关键词： Inhibitory effect Bleomycin Malignisation Esophageal epithelia Methylbenzylnitrosamine Hyperplastic and precancerous epithelia Necrobiosis Necrosis Liquefaction Esophageal carcinoma

血浆游离FHIT基因杂合性缺失在非小细胞肺癌中的临床意义

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华中科技大学学报（医学版） 2010年第2期39卷 249-253页

作者：王敏徐钏铭黄磊刘卫硕敖启林华中科技大学同济医学院附属同济医院病理研究所同济医学院病理学系武汉430030 湖北省黄冈市黄州区人民医院黄冈438000 武汉市中心医院武汉430014

目的探讨脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung canc-er,NSCLC)患者血浆及组织中杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)的特点,检测血浆游离FHIT基因的LOH在NSCLC研究中的临床意义。方法通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)-银染法检测69例NSCLC患者(手术前、后)血浆和新鲜癌组织标本中FHIT基因的3个微卫星位点D3S1300、D3S1234、D3S4103的LOH,并进行比较;15例肺良性病变患者静脉血、组织标本及5例健康志愿者的静脉血标本作对照。对应的组织病理切片进行FHIT蛋白的免疫组化染色。结果NSCLC患者术前血浆和组织FHIT基因的3个微卫星位点上LOH阳性率分别为53.6%(37/69例)、72.5%(50/69例),其共同检出率达74.0%(37/50例)。肺良性病变及健康人血浆中未检出该基因突变,两组相比差异有显著性意义(P0.05);有淋巴结转移的肺癌患者与无淋巴结转移者相比,血浆更易检测到FHIT基因的LOH,差异有统计学意义(P0.05),而术后同一患者血浆FHIT基因的LOH的检出率差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化染色发现在78.3%(54/69)NSCLC患者肿瘤组织中检测出FHIT蛋白表达缺失,而在FHIT蛋白表达缺失的54例肿瘤组织中,有39例患者血浆FHIT基因存在1个或2个上述微卫星位点的LOH。结论NSCLC患者血浆与肿瘤组织中FHIT基因LOH有较高的一致性变化;LOH可能是NSCLC肿瘤组织FHIT蛋白表达下调的重要机制之一,血浆FHIT基因的LOH检测对于评估肺癌的预后、转移具有潜在的价值和广阔的应用前景。

关键词：杂合性缺失游离脆性组氨酸三联体基因血浆非小细胞肺癌