检索结果-南通市图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2000年第5期21卷 9-13页

作者： OTA Shinichi, BAMBA Hiromi, KATO Akira (Third Department of Internal Medicine, Saitama Medical School, 38 Morohongo, Moroyama-cho, Iruma-gun, Saitama 350 - 0495, Japan First Department of Internal Medicine, Saitama Medical Center, Saitama Medical School, Saitama, Japan)

Non-steroidal anti-inflammatory drugs ( NSAIDs) can prevent or reduce the occurrence of colorectal cancers . Anti-carcinogenic properties of NSAIDs have been demonstrated in epidemiological studies of humans and experimental animals. In addition, clinical studies of familial adenomatous polyposis and sporadic adenomas have demonstrated that NSAIDs induce regression of colorectal adenomas and prevent formation of these tumors. NSAIDs thus induce early disruption of the adenoma-carcinoma sequence and may mainly suppress subsequent cancer formation at adenoma stage. The mechanism of the anti-carcinogenic effect of these drugs is not known, but results of most studies support that cyclooxygenase-2 (an inducible isoform of prostaglandin synthetase, COX-2) is a major target of NSAIDs in this effect. Recent immunohistochemical studies have revealed that COX-2 is expressed not in tumor cells but in interstitial cells of colonic adenomas. Accordingly, NSAIDs may exhibit anti-carcinogenic property through the inh

关键词：结肠肿瘤非甾类消炎药前列腺素内过氧化物合酶前列腺素腺瘤

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