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电针对营养性肥胖小鼠脂肪因子及脂肪酸合成酶的影响

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西部中医药 2023年第6期36卷 10-13页

作者：司原成任晨晨张二伟康朝霞莫曦雅冯麟孙燕子赵超超李青青陈波贵州中医药大学贵州贵阳550025

目的:探讨电针对营养性肥胖鼠脂肪因子及脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase,FAS)的影响。方法:将50只SPF级C57BL/6小鼠,采用随机数字表法选取6只作为正常组,余下44只建立营养性肥胖小鼠模型。8周后,筛选出体质量大于正常组均值20%的... 详细信息

目的:探讨电针对营养性肥胖鼠脂肪因子及脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase,FAS)的影响。方法:将50只SPF级C57BL/6小鼠,采用随机数字表法选取6只作为正常组,余下44只建立营养性肥胖小鼠模型。8周后,筛选出体质量大于正常组均值20%的肥胖鼠18只,随机均分成模型组、电针14天组、电针28天组,每组6只。观察各组小鼠的体质量、Lee’s指数、血清血脂[(cholesterol,cho)、(triglycerides,TG)]、脂肪因子[(leptin,LP)、(adiponectin,ADPN)]及脂肪和肝脏组织中的FAS的变化情况。结果:模型组体质量、Lee’s指数、cho、TG、LP、ADPN及脂肪和肝脏组织中的FAS含量均显著高于正常组(P<0.01),经电针治疗后均显著下降(P<0.01),其中电针28天组优于电针14天组(P<0.05),且电针28天组变化明显(P<0.05)。结论:电针可纠正营养性肥胖小鼠的血脂异常,良性调控肥胖鼠脂肪酸合成酶的代谢功能,达到减肥的效果。

关键词：肥胖症电针脂肪因子脂肪酸合成酶小鼠动物实验

宿主细胞基因序列插入亚洲1型口蹄疫病毒导致病毒对牛的致病性减弱的研究

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中国兽医科学 2019年第2期49卷 152-158页

作者：邹兴启朱元源包慧芳孙普郭晓宇徐璐万建青夏应菊张乾义徐嫄李翠王兆王琴刘在新朱鸿飞赵启祖中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193 中国兽医药品监察所北京100081 中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

1株Asia 1型口蹄疫疫苗毒株在BHK21悬浮培养细胞中传代时与宿主BHK21细胞m RNA重组,导致VP1第206位与第207位氨基酸之间插入了VDLV序列,该插入突变使得疫苗免疫效果大幅下降,不能产生有效保护。比较发现,含12 nt插入序列的变异毒株(Vac-... 详细信息

1株Asia 1型口蹄疫疫苗毒株在BHK21悬浮培养细胞中传代时与宿主BHK21细胞m RNA重组,导致VP1第206位与第207位氨基酸之间插入了VDLV序列,该插入突变使得疫苗免疫效果大幅下降,不能产生有效保护。比较发现,含12 nt插入序列的变异毒株(Vac-Asia1-VDLV)与亲本毒株(Asia 1/HN/06)在BHK21细胞上的生长曲线存在较大差异,变异毒株可感染cho-K1,pgsA-745,pgsB-618,pgsD-677细胞,毒价可达到1×105PFU/mL以上,而亲本毒不能感染cho类细胞并产生蚀斑。动物试验结果显示,乳鼠半数致死量(LD50)与亲本毒株相比变化不明显。但牛感染试验表明,大剂量(1×107LD50)接种牛舌面,Vac-Asia1-VDLV不引起体温反应和其它临床症状,荧光定量PCR检测鼻拭子和血液时未发现病毒,而Asia 1/HN/06引起典型的口蹄疫症状,鼻拭子和血液中检出病毒。上述试验结果表明,与亲本毒相比,变异毒株Vac-Asia 1-VDLV对牛的致病性明显降低。

关键词：口蹄疫病毒 Asia 1型重组致病力

磷钼钒多酸基固体酸催化剂高效加氢精制FCC汽油

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辽宁师范大学学报（自然科学版） 2014年第3期37卷 385-388页

作者：陈立东于博浩李传鹏孙胜男朱江李禹蒙宋鹏月王旭阳杨晓宇姜春杰辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029 北华大学分析测试中心吉林吉林132013 中国石油天然气股份有限公司大连石化分公司辽宁大连116032

以目前国际上两大研究热点杂多酸和纳米晶沸石为研究的活性组分和载体,采用浸渍法制备了镍盐(以NiO计2.5%)促进的单钒取代磷钼酸(10%)基纳米HZSM—5复合固体酸催化剂,IR和UV-Raman表征的结果显示单钒取代磷钼酸以Keggin结构存在于载体... 详细信息

以目前国际上两大研究热点杂多酸和纳米晶沸石为研究的活性组分和载体,采用浸渍法制备了镍盐(以NiO计2.5%)促进的单钒取代磷钼酸(10%)基纳米HZSM—5复合固体酸催化剂,IR和UV-Raman表征的结果显示单钒取代磷钼酸以Keggin结构存在于载体纳米晶HZSM—5上.在连续固定床反应器上以劣质催化裂化汽油加氢精制为探针反应评价了制备催化剂的反应性能.评价结果表明,在温和的反应条件下[汽油,2.2mL/h;WHSV,0.8h-1;反应温度285℃;VH2∶V油=300;系统压力2.1MPa;催化剂装填量2.1g],产物组成经碱洗和乙醇调和后可达到93#汽油国V排放标准,催化剂显示出了良好的低温芳构化、加氢脱硫反应性能和催化活性的稳定性.催化剂具有可循环使用、制备方法简单和加氢精制活性高等优势,具有一定应用前景.

关键词：磷钼钒酸纳米晶体 ZSM-5沸石 FCC汽油加氢改质

血清同型半胱氨酸、总胆固醇、肌酐与高血压性视网膜病变的相关性研究

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中医眼耳鼻喉杂志 2019年第3期9卷 130-133页

作者：冯雪杨新同孙存赵媛李闻思赵朋波毕春红马萍周守红高玉芬张建强北京市回民医院眼科中国北京100054 北京市西城区牛街社区卫生服务中心中国北京100052 北京市西城区广内社区卫生服务中心中国北京100053

目的观察探讨血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hey)、总胆固醇(cholesterol,cho)、肌酊(creatinine,CRE)与高血压性视网膜病变(hypertensive retinopathy,HR)的相关性。方法本研究为病例对照研究。收集2018年1月至2019年1月于北京市回民医院眼科就诊的患者共97例。其中高血压患者65例,按照有无高血压性视网膜病变将高血压患者分为伴高血压性视网膜病变的高血压组(有HR高血压组)33例,不伴高血压性视网膜病变的高血压组(无HR高血压组)32例。同时选择年龄、性别、民族构成与高血压组相似的病例32例设为对照组。检测所有病例血清Hcy、cho、CRE的水平。检测三组间血清Hcy、cho、CRE的水平的差异。采用Spearman秩相关分析血清Hcy、cho、CRE的水平与高血压性视网膜病变的相关性。结果三组在性别比例、年龄、民族构成比例、糖尿病、冠心病及脑梗死的患病率差异均无统计学意义(均为P>0.05),具有可比性。三组间血清中Hcy、CRE水平,差异均有统计学意义(均为Pcho水平,差异无统计学意义(P>0.05)。血清Hcy、CRE水平与高血压性视网膜病变的分级呈弱正相关(均为PV0.05)。结论血清Hcy、CRE升高促进了高血压性视网膜病变的发生发展,降低血清Hcy、CRE水平有助于预防和改善高血压性视网膜病变的发生和发展。

关键词：高血压性视网膜病变同型半胱氨酸总胆固醇肌酹

健康成年人接种两剂新型冠状病毒灭活疫苗后序贯加强免疫重组新型冠状病毒疫苗(cho细胞)的免疫原性和安全性研究

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实用预防医学 2022年第4期29卷 385-390页

作者：张尚孝杨世龙黄涛钟再新赵俊仕李谞戴德芳胡春生孙九峰高立冬湖南省疾病预防控制中心/中国医学科学院湖南新发突发传染病防治工作站湖南长沙410005 安徽智飞龙科马生物制药有限公司安徽合肥230088 广东省疾病预防控制中心广东省公共卫生研究院广东广州511430

目的评价在接种两剂已上市新冠病毒灭活疫苗的人群中序贯加强免疫重组新型冠状病毒疫苗(cho细胞)后的免疫原性和安全性,为制定新型冠状病毒疫苗的加强免疫策略提供科学依据。方法采用开放性试验设计,筛选入组360例已接种两剂新冠病毒灭... 详细信息

目的评价在接种两剂已上市新冠病毒灭活疫苗的人群中序贯加强免疫重组新型冠状病毒疫苗(cho细胞)后的免疫原性和安全性,为制定新型冠状病毒疫苗的加强免疫策略提供科学依据。方法采用开放性试验设计,筛选入组360例已接种两剂新冠病毒灭活疫苗3~4个月、6~8个月、11~13个月的18周岁及以上研究对象并接种1剂重组新型冠状病毒疫苗(cho细胞)。采集所有研究对象研究用疫苗接种前、接种后14 d血样,用于体液免疫检测,收集研究用疫苗接种后1个月内的所有不良事件。结果本研究入组360例研究对象,按研究对象加强免疫与基础免疫间隔时间分3组(A组91~120 d,B组181~240 d,C组331~390 d),各组120例,无研究对象脱落。三组年龄均值分别为38.13、40.22和45.73岁,各组间年龄差异有统计学意义(F=13.516,Pcho细胞)具有良好的免疫原性和安全性。较长间隔期的免疫前IgG和免疫后原型株中和抗体阳转率较低,不同间隔期的免疫后IgG、Delta变异株和原型株中和抗体水平比较差异均无统计学意义,建议基础免疫后6~8个月为最佳的接种间隔。

关键词：新型冠状病毒疫苗加强免疫免疫原性成年人

Smad3基因剔除小鼠6月龄的生物学特性研究

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实验动物科学与管理 2002年第4期19卷 11-16页

作者：王冬平李文龙孙岩松栾蓉晖战大伟李吉庆杨晓时彦胜李桂军张爱兰军事医学科学院实验动物中心北京100871 军事医学科学院生物工程研究所

选用 6月龄Smad3基因剔除小鼠 ,称重、采血、解剖 ,检测其生理生化、体重、脏器重量及剖检的特性 ,其结果 :纯合型的MCH、CK、Tibil、GOT和LDH L ,及其肾上腺脏器指数差异显著 ;+ -的肾脏重量差异显著。不同基因型之间比较 :WBC、HCT、M... 详细信息

选用 6月龄Smad3基因剔除小鼠 ,称重、采血、解剖 ,检测其生理生化、体重、脏器重量及剖检的特性 ,其结果 :纯合型的MCH、CK、Tibil、GOT和LDH L ,及其肾上腺脏器指数差异显著 ;+ -的肾脏重量差异显著。不同基因型之间比较 :WBC、HCT、MCHC、GLU、cho、ALP、BUN、LDH L和CA ,及其体重、心脏、肝脏、肾脏、胸腺的脏器指数差异显著 ,并且纯合型的WBC、HCT、CK、CRE、GPT、GOT、ALP、BUN、LDH L较野生型和杂合型小鼠高 ,MCHC、GLU、cho、MG、CA较野生型和杂合型小鼠低 ;杂合型的GOT、野生型的CK、ALP差异显著。

关键词： Smad3基因剔除小鼠 6月龄生物学特性生理生化指标脏器重量

短脉冲模式光凝治疗糖尿病视网膜病变超声生物显微镜观察

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中国激光医学杂志 2013年第1期22卷 26-30,66,67页

作者：叶海昀金陈进蔡小于王忠浩田臻钟晓菁林婉意黄创新上海复旦大学上海眼耳鼻喉科医院上海市200030 中山大学中山眼科中心

目的观察短脉冲全视网膜光凝术(pattern scan laser photocoagulator panretinal photocoagulation,PASCAL-PRP)治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者眼前段的早期影响。方法 DR患者41例74只眼,应用短脉冲多点扫描式光凝系统(pattern scan laser photocoagulator,PASCAL)行一次性全视网膜光凝(PRP),观察分析患眼光凝术前、术后中央前房深度、前房角、房角开放距离、睫状体及前段脉络膜的变化情况。结果与术前比较,短脉冲PASCAL-PRP术后第3天,患眼各象限前房角明显变窄,前房变浅(P<0.05)。25只眼(33.8%)同时发生全周睫状体脱离合并前段脉络膜浅脱离。24只眼(32.4%)未出现任何脱离。前房深度变化值与房角开放距离变化、鼻侧、下方、颞侧前房角的改变、睫状体脱离高度以及前段脉络膜脱离高度呈显著相关,但与年龄无明显相关关系。患眼发生的脱离(除4只眼外)均于术后第7天复查时自行消退恢复。结论短期观察中,短脉冲一次性PASCAL-PRP治疗糖尿病视网膜病变虽会引起部分DR患者早期暂时性前房角变窄、睫状体和脉络膜脱离等眼前段改变,但均可自行消退恢复。

关键词：激光全视网膜激光光凝糖尿病性视网膜病变睫状体脉络膜脱离超声生物显微镜

Fungal diversity notes 253-366:taxonomic and phylogenetic contributions to fungal taxa

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Fungal Diversity 2016年第3期78卷 1-237页

作者： Guo Jie Li Kevin D.Hyde Rui Lin Zhao Sinang Hongsanan Faten Awad Abdel-Aziz Mohamed A.Abdel-Wahab Pablo Alvarado Genivaldo Alves-Silva Joseph F.Ammirati Hiran A.Ariyawansa Abhishek Baghela Ali Hassan Bahkali Michael Beug D.Jayarama Bhat Dimitar Bojantchev Thitiya Boonpratuang Timur S.Bulgakov Erio Camporesi Marcela CBoro Oldriska Ceska Dyutiparna Chakraborty Jia Jia Chen K.W.Thilini Chethana Putarak chomnunti Giovanni Consiglio Bao Kai Cui Dong Qin Dai Yu Cheng Dai Dinushani A.Daranagama Kanad Das Monika C.Dayarathne Eske De Crop Rafael J.V.De Oliveira Carlos Alberto Fragoso de Souza JoséIde Souza Bryn T.M.Dentinger Asha J.Dissanayake Mingkwan Doilom E.Ricardo Drechsler-Santos Masoomeh Ghobad-Nejhad Sean P.Gilmore Aristóteles Góes-Neto MichałGorczak Charles H.Haitjema Kalani Kanchana Hapuarachchi Akira Hashimoto Mao Qiang He John K.Henske Kazuyuki Hirayama Maria J.Iribarren Subashini C.Jayasiri Ruvishika S.Jayawardena sun Jeong Jeon Gustavo H.Jerônimo Ana L.Jesus E.B.Gareth Jones Ji Chuan Kang Samantha C.Karunarathna Paul M.Kirk Sirinapa Konta Eric Kuhnert Ewald Langer Haeng Sub Lee Hyang Burm Lee Wen Jing Li Xing Hong Li Kare Liimatainen Diogo Xavier Lima Chuan Gen Lin Jian Kui Liu Xings Zhong Liu Zuo Yi Liu J.Jennifer Luangsa-ard Robert Lücking H.Thorsten Lumbsch Saisamorn Lumyong Eduardo M.Leaño Agostina V.Marano Misato Matsumura Eric H.C.McKenzie Suchada Mongkolsamrit Peter E.Mortimer Thi Thuong Thuong Nguyen Tuula Niskanen Chada Norphanphoun Michelle A.O’Malley Sittiporn Parnmen Julia Pawłowska Rekhani H.Perera Rungtiwa Phookamsak Chayanard Phukhamsakda Carmen L.A.Pires-Zottarelli Olivier Raspé Mateus A.Reck Sarah C.O.Rocha AndréL.C.M.Ade Santiago Indunil C.Senanayake Ledo Setti Qiu Ju Shang Sanjay K.Singh Esteban B.Sir Kevin V.Solomon Jie Song Prasert Srikitikulchai Marc Stadler Satinee Suetrong Hayato Takahashi Takumasa Takahashi Kazuaki Tanaka Li Ping Tang Kasun M.Thambugala Donnaya Thanakitpipattana Michael K.Theodorou Benjarong Thongbai Tuksaporn Thummarukcharoen Qing Tian Saowaluck Tibpromma Annemieke State Key Laboratory of Mycology Institute of MicrobiologyChinese Academy of SciencesNo 31st West Beichen RoadChaoyang DistrictBeijing 100101People’s Republic of China Centre of Excellence in Fungal Research and School of Science Mae Fah Luang UniversityChiang Rai 57100Thailand Key Laboratory for Plant Diversity and Biogeography of East Asia Kunming Institute of BotanyChinese Academy of ScienceKunming 650201YunnanPeople’s Republic of China Department of Botany and Microbiology College of ScienceKing Saud UniversityP.O.Box:2455Riyadh 1145Saudi Arabia Department of Botany and Microbiology Faculty of ScienceSohag UniversitySohag 82524Egypt ALVALAB C/La Rochela nº47E-39012 SantanderSpain Micolab Programa de Pós-Graduação em Biologia de FungosAlgas e PlantasDepartamento de BotânicaUniversidade Federal de Santa CatarinaCampus Universitário TrindadeCEP:88040-900 FlorianópolisSanta CatarinaBrazil Department of Biology University of WashingtonBox 351800SeattleWA 98195-1800USA Guizhou Key Laboratory of Agricultural Biotechnology Guizhou Academy of Agricultural SciencesGuiyang 550006GuizhouPeople’s Republic of China National Fungal Culture Collection of India(NFCCI) Biodiversity and Palaeobiology GroupMACS’Agharkar Research InstituteG.G.Agarkar RoadPune 411004India PO Box 116 HusumWA 98623-0116USA Formerly Department of BotanyGoa UniversityGoaIndia No.128/1-J Azad Housing SocietyCurcaP.O.Goa Velha 403108India *** 345 Shipwatch LaneHerculesCA 94547USA Microbe Interaction Laboratory(BMIT) BIOTECNational Science and Technology Development Agency(NSTDA)113 Thailand Science ParkThanon PhahonyothinTombon Khlong NuengAmphoeKhlong LuangPathum Thani 12120Thailand Academy of Biology and Biotechnology Southern Federal UniversityRostov-on-Don 344090Rostov regionRussia A.M.B.Gruppo Micologico Forlivese BAntonio“Cicognani” Via Roma Forlì Italy 18 A.M.B.Circolo Micologico“Giovanni Carini”C.P.314BresciaItaly Societàper gli Studi Naturalistici della Romagna C.P.144Bagnacavallo

Notes on 113 fungal taxa are compiled in this paper,including 11 new genera,89 new species,one new subspecies,three new combinations and seven reference *** geographic and taxonomic range of fungal taxa are *** the Ascomycota the new genera Angustospora(Testudinaceae),Camporesia(Xylariaceae),Clematidis,Crassiparies(Pleosporales genera incertae sedis),Farasanispora,Longiostiolum(Pleosporales genera incertae sedis),Multilocularia(Parabambusicolaceae),Neophaeocryptopus(Dothideaceae),Parameliola(Pleosporales genera incertae sedis),and Towyspora(Lentitheciaceae)are *** introduced species are Angustospora nilensis,Aniptodera aquibella,Annulohypoxylon albidiscum,Astrocystis thailandica,Camporesia sambuci,Clematidis italica,Colletotrichum menispermi,***,Comoclathris pimpinellae,Crassiparies quadrisporus,Cytospora salicicola,Diatrype thailandica,Dothiorella rhamni,Durotheca macrostroma,Farasanispora avicenniae,Halorosellinia rhizophorae,Humicola koreana,Hypoxylon lilloi,Kirschsteiniothelia tectonae,Lindgomyces okinawaensis,Longiostiolum tectonae,Lophiostoma pseudoarmatisporum,Moelleriella phukhiaoensis,***,Mucoharknessia anthoxanthi,Multilocularia bambusae,Multiseptospora thysanolaenae,Neophaeocryptopus cytisi,Ocellularia arachchigei,***,Ochronectria thailandica,Ophiocordyceps karstii,Parameliola acaciae,***,Parastagonospora cumpignensis,Pseudodidymosphaeria phlei,Polyplosphaeria thailandica,Pseudolachnella brevifusiformis,Psiloglonium macrosporum,Rhabdodiscus albodenticulatus,Rosellinia chiangmaiensis,Saccothecium rubi,Seimatosporium pseudocornii,***,Sigarispora ononidis and Towyspora *** combinations are provided for Eutiarosporella dactylidis(sexual morph described and illus trated)and Pseudocamarosporium ***,illustrations and/or reference specimens are designated for Aposphaeria corallinolutea,Cryptovalsa ampelina,Dothiorella vidmadera,Ophiocordyceps formosana,P

关键词： Ascomycota Basidiomycota Neocallimastigomycota Oomycota.Zygomycota Phylogeny Taxonomy New genus New species