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Phenotypes of Th lineages generated by the commonly used activation with anti-CD3/CD28 antibodies differ from those generated by the physiological activation with the specific antigen

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Cellular & Molecular Immunology 2014年第3期11卷 305-313页

作者： Cuiyan Tan Lai Wei Barbara P Vistica Guangpu Shi Eric F Wawrousek igal gery Laboratory of Immunology National Eye Institute National Institutes of Health Bethesda MD USA Laboratory of Molecular and Developmental Biology National Eye Institute National Institutes of Health Bethesda MD USA

T-helper （Th） lineages have been generated in vitro by activating CD4 cells with anti-CD3/CD28 antibodies during polarization. Physiologically, however, the generation of Th lineages is by activation with the specific antigen presented by antigen-presenting cells （APC）. Here, we used T-cell receptor （TCR）-transgenic mice to compare the phenotypes of Thl, Th9 and Th17 lineages when generated by either one of the two activation modes. Lineage Th cells specific against hen egg lysozyme （HEL）, were adoptively transferred into recipient mice transgenically expressing HEL in their lens. Remarkable differences were found between lineages of Th 1, Th9 or Th 17, generated by either one of the two modes in their capacities to migrate to and proliferate in the recipient spleen and, importantly, to induce inflammation in the recipient mouse eyes. Substantial differences were also observed between the lineage pairs in their transcript expression profiles of certain chemokines and chemokine receptors. Surprisingly, however, close similarities were observed between the transcript expression profiles of lineages of the three phenotypes, activated by the same mode. Furthermore, Th cell lineages generated by the two activation modes differed considerably in their pattern of gene expression, as monitored by microarray analysis, but exhibited commonality with lineages of other phenotypes generated by the same activation mode. This study thus shows that （i） Th lineages generated by activation with anti-CD3/CD28 antibodies differ from lineages generated by antigen/APC; and （ii） the mode of activation determines to a large extent the expression profile of major transcripts.

关键词： Eye Inflammation Microarray T-cell differentiation

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大鼠的实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎的免疫致病机理

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眼科学报 1986年第4期2卷 245-248页

作者： Manabu Mochizuki Toichiro Kuwabara Chi-Chao Chan Robert B. Nussenblatt igal gery The National Eye Institute National Institutes of Health Bethesda Maryland USA M.D. Department of Ophthalmology School of Medicine University of Tokyo 7-3-1 Hongo Bunkyo-Ku Tokyo 113 Japan

为了了解实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)免疫致病机理,用Lewis鼠研究T淋巴细胞和肥大细胞的作用。用致敏的淋巴细胞特别是辅助性/诱异性T细胞亚群成功地转移给首次用来作实验的同系大鼠。接受了对S抗原致敏了的辅助性/诱导性T细... 详细信息

为了了解实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)免疫致病机理,用Lewis鼠研究T淋巴细胞和肥大细胞的作用。用致敏的淋巴细胞特别是辅助性/诱异性T细胞亚群成功地转移给首次用来作实验的同系大鼠。接受了对S抗原致敏了的辅助性/诱导性T细胞的实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)的大鼠充分表现了对此抗原的迟发型皮肤超敏反应但极轻微的Arthus反应。分析了环孢霉素、环磷酰胺,地塞米松等免疫抑制剂药物对S抗原免疫的鼠产生EAU的作用。通过选择性抑制对S抗原的迟发型皮肤超敏反应,说明仅有环孢霉素能完全抑制EAU的发生。这些资料说明T淋巴细胞在EAU致病机理中起主要的作用。根据在疾病发作以前,脉络膜的肥大细胞发生脱颗粒作用,说明除了淋巴细胞参与以外,脉络膜的肥大细胞也起了附带作用。

关键词： EAU 淋巴细胞白细胞实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎大鼠致病机理

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