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First-line penpulimab(an anti-PD1 antibody)and anlotinib(an angiogenesis inhibitor)with nab-paclitaxel/gemcitabine(PAAG)in metastatic pancreatic cancer:a prospective,multicentre,biomolecular exploratory,phase II trial

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Signal Transduction and Targeted Therapy 2024年第7期9卷 2960-2969页

作者： huizi sha Fan Tong Jiayao Ni Yi Sun Yahui Zhu Liang Qi Xiaoqin Li Wei Li Yan Yang Qing Gu Xing Zhang Xiaoxuan Wang Chan Zhu Dongsheng Chen Baorui Liu Juan Du The Comprehensive Cancer Center Nanjing Drum Tower HospitalAffiliated Hospital of Medical SchoolNanjing University&Clinical Cancer Institute of Nanjing UniversityNanjingChina The Comprehensive Cancer Center Nanjing Drum Tower HospitalClinical College of Traditional Chinese and Western MedicineNanjing University of Chinese MedicineNanjingChina Department of Oncology The Affiliated Hospital of Jiangsu UniversityZhenjiangChina Department of Oncology The First Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouChina Department of Oncology The Affiliated Jiangning Hospital of Nanjing Medical UniversityNanjingChina National Institute of Healthcare Data Science at Nanjing University NanjingChina State Key Laboratory of Neurology and Oncology Drug Development Jiangsu Simcere Diagnostics Co.Ltd.Nanjing Simcere Medical Laboratory Science Co.Ltd.NanjingChina

Metastatic pancreatic cancer(mPC)has a dismal ***,we conducted a prospective,multicentre,single-arm,phase II trial evaluating the efficacy and safety of penpulimab and anlotinib in combination with nab-paclitaxel/gemcitabine(PAAG)in patients with first-line mPC(NCT05493995).The primary endpoints included the objective response rate(ORR)and disease control rate(DCR),while secondary endpoints encompassed progression-free survival(PFS),overall survival(OS),and *** 66 patients analysed for efficacy,the best response,indicated by the ORR,was recorded at 50.0%(33/66)(95%CI,37.4–62.6%),with 33 patients achieving partial response(PR).Notably,the DCR was 95.5%(63/66,95%CI,87.3–99.1%).The median PFS(mPFS)and OS(mOS)were 8.8(95%CI,8.1–11.6),and 13.7(95%CI,12.4 to not reached)months,*** 3/4 treatment-related adverse events(TRAEs)were reported in 39.4%of patients(26/66).In prespecified exploratory analysis,patients with altered SWI/SNF complex had a poorer ***,low serum CA724 level,high T-cell recruitment,low Th17 cell recruitment,and high NK CD56dim cell scores at baseline were potential predicative biomarkers for more favourable *** conclusion,PAAG as a first-line therapy demonstrated tolerability with promising clinical efficacy for *** biomolecular findings identified in this study possess the potential to guide the precise clinical application of the triple-combo regimen.

关键词： CA724 prospective centre

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IBI310联合信迪利单抗治疗黑色素瘤致以胆红素升高为特征的严重免疫相关性肝炎一例及文献复习

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中国肿瘤生物治疗杂志 2022年第11期29卷 1021-1024页

作者：李路桥沙慧子邹征云南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心暨南京大学临床肿瘤研究所江苏南京210008

恶性黑色素瘤(MM)是一种恶性程度高、早期易转移、死亡率高的肿瘤。随着免疫检查点抑制剂(ICI)为代表的新型免疫疗法的发展,黑色素瘤患者的总生存期得到了较大提升。然而,在ICI治疗期间或之后,部分患者可能会出现免疫相关不良反应(irAE)... 详细信息

恶性黑色素瘤(MM)是一种恶性程度高、早期易转移、死亡率高的肿瘤。随着免疫检查点抑制剂(ICI)为代表的新型免疫疗法的发展,黑色素瘤患者的总生存期得到了较大提升。然而,在ICI治疗期间或之后,部分患者可能会出现免疫相关不良反应(irAE),尤其是在ICI联合治疗时。免疫相关性肝炎是其常见不良反应,但大多数肝炎病例为轻中度,严重免疫相关性肝炎的发病率低。报告一例58岁ⅢC期肢端恶性黑色素瘤患者,在3个周期双重免疫治疗后出现了严重免疫相关性肝炎,血检结果提示总胆红素(TBIL)丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)明显增高,经过大剂量皮质类固醇激素联合吗替麦考酚酯(MMF)治疗后,患者的TBIL明显改善,ALT也恢复正常。

关键词：黑色素瘤双重免疫治疗免疫相关不良反应难治性肝炎类固醇激素吗替麦考酚酯

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基于德尔菲法的安宁疗护服务指标体系构建

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中国实用护理杂志 2022年第21期38卷 1606-1612页

作者：黄亦萱袁玲周玉洁武丽桂沙慧子加璇璟南京鼓楼医院江北综合办南京210000 南京鼓楼医院肿瘤科南京210000

目的构建适用于各级安宁疗护机构的服务指标体系,为各级医疗机构开展程序化安宁疗护服务提供参考。方法2020年4月至2021年6月,采用专家焦点小组法,结合国内外文献及地方标准的查阅,初步绘制出安宁疗护服务流程图并拟订服务指标,使用德... 详细信息

目的构建适用于各级安宁疗护机构的服务指标体系,为各级医疗机构开展程序化安宁疗护服务提供参考。方法2020年4月至2021年6月,采用专家焦点小组法,结合国内外文献及地方标准的查阅,初步绘制出安宁疗护服务流程图并拟订服务指标,使用德尔菲专家函询法对16名专家进行2轮函询,最终形成安宁疗护服务指标体系。结果2轮德尔菲专家函询的专家积极系数分别为16/20、16/16,专家权威系数分别为0.828、0.831,肯德尔和谐系数分别为0.236、0.389。最终形成的安宁疗护服务指标体系包括一级指标8个,二级指标18个,三级指标40个。结论构建的安宁疗护服务指标体系具有一定的科学性和可靠性,可以为各级安宁疗护机构开展程序化服务提供参考。

关键词：德尔菲法安宁疗护指标体系

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肿瘤穿透肽iRGD在肿瘤靶向纳米递药治疗中的研究进展

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现代肿瘤医学 2018年第17期26卷 2780-2784页

作者：刘君孟凡岩钱汉清丁乃清沙慧子刘宝瑞南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心南京大学临床肿瘤研究所江苏南京210008

恶性肿瘤是目前严重威胁人类生命健康的重大疾病之一,随着对恶性肿瘤研究的深入,越来越多的抗肿瘤药物被研发应用并取得显著的成效,但是由于复杂的肿瘤微环境,抗肿瘤药物常难以渗透至肿瘤组织深部,导致生物利用度低,抗肿瘤作用减弱。肿... 详细信息

恶性肿瘤是目前严重威胁人类生命健康的重大疾病之一,随着对恶性肿瘤研究的深入,越来越多的抗肿瘤药物被研发应用并取得显著的成效,但是由于复杂的肿瘤微环境,抗肿瘤药物常难以渗透至肿瘤组织深部,导致生物利用度低,抗肿瘤作用减弱。肿瘤穿透肽(tumor-penetrating peptide)i RGD化学连接在纳米载体表面或者与纳米载体联合给药,促进药物渗透至肿瘤组织深部有效发挥抗肿瘤作用,是目前肿瘤靶向治疗领域中备受关注的研究方向之一。本文回顾并总结了i RGD在抗肿瘤靶向纳米递药治疗中的研究进展,这些研究结果都显示了肿瘤穿透肽i RGD在肿瘤靶向治疗中拥有良好的应用前景。

关键词：肿瘤穿透肽 iRGD 纳米递药系统肿瘤靶向治疗

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