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Usefulness of continuous suction mouthpiece during esophagogastroduodenoscopy: A single-center, prospective,randomized study

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World Journal of Gastrointestinal Endoscopy 2013年第10期5卷 508-513页

作者： Takao Maekita Jun Kato Yukihiko Nakatani Shotaro Enomoto Ema Takano Masahiro Tsuji tsuyoshi Nakaya Kosaku Moribata Yosuke Muraki Naoki Shingaki Toru Niwa Hisanobu Deguchi Kazuki Ueda Izumi Inoue Mikitaka Iguchi Hideyuki Tamai Masao Ichinose Department of Gastroen-terology School of Medicine Wakayama Medical UniversityWakayama Department of Internal Medicine Nakaya HospitalWakayama

AIM: To develop a new continuous suction mouthpiece(CSM) and evaluate its usefulness for screening esophagogastroduodenoscopy(EGD).METHODS: A total of 196 patients who were scheduled to undergo screening EGD were assigned to one of two groups: a group using the CSM and a group using a conventional mouthpiece. Extent of salivary flow,frequency of saliva suction, number of choking episodesduring the examination, and incidence of aspiration pneumonia after the examination were evaluated and compared between the two groups. Adverse events during and after EGD were also examined. In addition, the oral cavity was meticulously examined after the ***: The same number of patients was randomly allocated to each group. There were no significant differences between the two groups in sex, age,biopsy procedure, duration of procedure and depth of sedation. Aspiration pneumonia and other significant adverse events were not observed in either group. The grade of extent of salivary flow was significantly lower in patients with the CSM than in patients with the conventional mouthpiece(P < 0.001). Although there was no significant difference, less frequent suctioning and fewer choking episodes were observed in patients with the CSM than in patients with the conventional mouthpiece(P = 0.082 and P = 0.084, respectively). In addition, there were no patients in the CSM group who required saliva suctioning during the ***: Use of the CSM during screening EGD can reduce the extent of salivary flow. The device is expected to reduce complications and contamination with saliva.

关键词： Mouthpiece Esophagogastroduodenoscopy Aspiration Saliva Suction

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Recent progress and limitations of chemotherapy for pancreatic and biliary tract cancers

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World Journal of Clinical Oncology 2011年第3期2卷 158-163页

作者： Minoru Tada Yousuke Nakai Takashi Sasaki tsuyoshi Hamada Rie Nagano Dai Mohri Koji Miyabayashi Keisuke Yamamoto Hirofumi Kogure Kazumichi Kawakubo Yukiko Ito Natsuyo Yamamoto Naoki Sasahira Kenji Hirano Hideaki Ijichi Keishuke Tateishi Hiroyuki Isayama Masao Omata Kazuhiko Koike Department of Gastroenterology Graduate School of MedicineThe University of TokyoTokyo 113-8655Japan Yamanashi Prefectural Hospital Organization 400-8506 YamanashiJapan

Gemcitabine chemotherapy has been the standard for advanced pancreatic cancer for more than a *** oral fluoropyrimidines such as S-1 and capecitabine are other key *** plus erlotinib was the only combination therapy that significantly prolonged survival,although the effect was *** or no improvement in survival with recent moleculartargeted drugs might be attributed to the very high incidence of K-ras gene mutation in pancreatic ***,the non-gemcitabine-based-regimen of FOLFIRINOX showed significantly greater overall survival compared with gemcitabine for the first *** biliary tract cancer,gemcitabine plus cisplatin combination chemotherapy has been proved to significantly prolong survival and will become the standard *** improvement in survival is expected by the addition of cetuximab.

关键词： Cisplatin Epidermal growth factor receptor Gemcitabine K-ras S-1

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脑损伤触发细胞类型特异性和时间依赖性内质网应激反应

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神经损伤与功能重建 2022年第12期17卷 828-828页

作者： Qiyan Fan Mika Takarada-Iemata Nahoko Okitani Takashi Tamatani Hiroshi Ishii tsuyoshi Hattori Sumiko Kiryu-Seo Hiroshi Kiyama Osamu Hori Department of Neuroanatomy Graduate School of Medical SciencesKanazawa UniversityKanazawaJapan Department of Functional Anatomy and Neuroscience Nagoya University Graduate School of MedicineNagoyaJapan.

未折叠蛋白反应(UPR)是一种通过协调蛋白质稳态以响应内质网(ER)应激来维持细胞活力的信号转导网络。当适应性反应未能改善蛋白质稳态时,UPR也会引发细胞死亡。尽管越来越多的证据表明UPR在神经退行性疾病和脑损伤中发挥作用,但我们对... 详细信息

未折叠蛋白反应(UPR)是一种通过协调蛋白质稳态以响应内质网(ER)应激来维持细胞活力的信号转导网络。当适应性反应未能改善蛋白质稳态时,UPR也会引发细胞死亡。尽管越来越多的证据表明UPR在神经退行性疾病和脑损伤中发挥作用,但我们对在神经病理学条件下如何诱导ER应激的理解是有限的。我们使用ER应激激活指示剂(ERAI)小鼠研究了脑损伤后ER应激反应的细胞和时间特异性模式,这让我们能够通过剪接的XBP-1与绿色荧光蛋白(GFP)Venus变体融合蛋白增强的荧光来监测体内的UPR。在ERAI小鼠皮质刺伤后的整个观察期间(受伤后6 h~7 d),同侧皮质的GFP信号和GFP+细胞数量增加,证实了UPR的发生。脑损伤后早期(从6 h起)在受损神经元中即观察到了GFP信号。然而,非神经元细胞(主要是内皮细胞,其次是星形胶质细胞)在脑损伤后占GFP+细胞的大部分。在局灶性脑缺血的小鼠模型中观察到了类似的结果。这些发现表明,UPR在神经元和非神经元细胞中的激活,尤其是内皮细胞和星形胶质细胞,可能在急性脑损伤中发挥重要作用,并可能成为其潜在的治疗靶点。

关键词：内质网应激内质网应激激活指示剂未折叠蛋白反应星形胶质细胞脑损伤脑缺血内皮细胞

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DNA methylation of angiotensin Ⅱ receptor gene in nonalcoholic steatohepatitis-related liver fibrosis

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World Journal of Hepatology 2016年第28期8卷 1194-1199页

作者： Kiyoshi Asada Yosuke Aihara Hiroaki Takaya Ryuichi Noguchi Tadashi Namisaki Kei Moriya Masakazu Uejima Mitsuteru Kitade tsuyoshi Mashitani Kosuke Takeda Hideto Kawaratani Yasushi Okura Kosuke Kaji Akitoshi Douhara Yasuhiko Sawada Norihisa Nishimura Kenichiro Seki Akira Mitoro Junichi Yamao Hitoshi Yoshiji Third Department of Internal Medicine Nara Medical University

AIM To clarify whether Agtr1 a methylation is involved in the development of nonalcoholic steatohepatitis(NASH)-related liver fibrosis in adult *** A choline-deficient amino acid(CDAA) diet model was employed for methylation analysis of NASH-related liver ***1 a methylation levels were measured in the livers of CDAA- and control choline-sufficient amino acid(CSAA)-fed rats for 8 and 12 wk using quantitative methylation-specific *** stellate cells(HSCs) were isolated by collagenase digestion of the liver,followed by centrifugation of the crude cell suspension through a density ***1 a methylation and its gene expression were also analyzed during the activation of *** The mean levels of Agtr1 a methylation in the livers of CDAA-fed rats(11.5% and 18.6% at 8 and 12 wk,respectively) tended to be higher(P = 0.06 and 0.09,respectively) than those in the livers of CSAA-fed rats(2.1% and 5.3% at 8 and 12 wk,respectively).Agtr1 a was not methylated at all in quiescent HSCs,but was clearly methylated in activated HSCs(13.8%,P < 0.01).Interestingly,although Agtr1 a was hypermethylated,the Agtr1 a m RNA level increased up to 2.2-fold(P < 0.05) in activated HSCs compared with that in quiescent HSCs,suggesting that Agtr1 a methylation did not silence its expression but instead had the potential to upregulate its *** findings indicate that Agtr1 a methylation and its upregulation of gene expression are associated with the development of NASH-related liver *** This is the first study to show that DNA methylation is potential y involved in the regulation of a renin-angiotensin system-related gene expression during liver fibrosis.

关键词： Epigenetics DNA methylation Angiotensin Ⅱ receptor Liver fibrosis Nonalcoholic steatohepatitis

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尼可地尔经皮冠状动脉介入治疗(PCI)降低心肌损伤

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首都食品与医药 2017年第2期24卷 80-80页

作者： tsuyoshi Isono Hiroshi Kamihata Yasuo Sutani Masayuki Motohiro Satoshi Yamamoto Shiori Kyoui Yoshiji Iharada Kouji Kurimoto Katsuko Hara Hakuo Takahashi Toshiji Iwasaka 陈浩北京四环科宝制药有限公司 100070

（接2016年11月下）尼可地尔组较对照组,其肌钙蛋白I水平在PCI治疗后24小时时显著降低（实验组及对照组分别为0.37±0.55和0.86±1.65ng/ml,P=0.0101）,而CK水平也是在PCI治疗后24小时时显著降低（实验组及对照组分别为78.1±34.9和117.... 详细信息

（接2016年11月下）尼可地尔组较对照组,其肌钙蛋白I水平在PCI治疗后24小时时显著降低（实验组及对照组分别为0.37±0.55和0.86±1.65ng/ml,P=0.0101）,而CK水平也是在PCI治疗后24小时时显著降低（实验组及对照组分别为78.1±34.9和117.4±137.9U/l,P=0.0141）,CK-MB的水平变化也同前两者（实验组及对照组分别为1.57±1.90和2.67±4.50U/l,P=0.0485）。两组之间肌红蛋白水平的下降无显著差异。3.3 ST段位移所有患者在球囊扩展时均出现了ST段的抬高。

关键词：尼可地尔 PCI 介入治疗实验组肌损伤累计值水平变化心肌灌注管腔直径再狭窄发生率

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尼可地尔经皮冠状动脉介入治疗(PCI)降低心肌损伤

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首都食品与医药 2017年第4期24卷 72-72页

Tomai等人的研究表明在人体中，在主要反复心梗期间使用格列本脲这种选择性钾离子ATP通道抑制剂，会使缺血预适应完全失效。他们的研究结果表明缺血预适应可主要通过钾离子ATP通道来介导。特别是近期的研究结果表明，线粒体的钾离子ATP... 详细信息

Tomai等人的研究表明在人体中，在主要反复心梗期间使用格列本脲这种选择性钾离子ATP通道抑制剂，会使缺血预适应完全失效。他们的研究结果表明缺血预适应可主要通过钾离子ATP通道来介导。特别是近期的研究结果表明，线粒体的钾离子ATP通道较细胞表面的钾离子ATP通道在缺血预适应中发挥了更主要的作用。

关键词：经皮冠状动脉介入治疗心肌损伤尼可地尔缺血预适应 ATP 钾离子格列本脲细胞表面

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尼可地尔经皮冠状动脉介入治疗(PCI)降低心肌损伤

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首都食品与医药 2016年第20期23卷 104-104页

背景尼可地尔作为辅助治疗药物,在缺血性心脏病患者的治疗中具有良好效果。本研究旨在评估尼可地尔选择性经皮冠状动脉治疗(PCI)后对心肌的保护作用。方法我们随机地将49个接受选择性PCI治疗的病人分为尼可地尔及对照这两组。PCI治疗前... 详细信息

背景尼可地尔作为辅助治疗药物,在缺血性心脏病患者的治疗中具有良好效果。本研究旨在评估尼可地尔选择性经皮冠状动脉治疗(PCI)后对心肌的保护作用。方法我们随机地将49个接受选择性PCI治疗的病人分为尼可地尔及对照这两组。PCI治疗前,尼可地尔组先静脉推注4mg尼可地尔,介入治疗后再以6mg每小时的量静脉滴注24小时。口服尼可地尔给药组持续给药直至接下来的冠状动脉造影(CAG)。PCI治疗前及PCI治疗后0、4、24及48小时分别采集各组静脉血样,检测肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB亚型(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(TnI)和肌红蛋白的量。通过对比治疗前后的脑室造影来评价左心室功能及左心室壁运动。结果 PCI治疗后24小时,尼可地尔组的心肌酶水平显著低于对照组;实验组及对照组的CK分别为78.1±34.9,117.4±137.9U/l,显著性P=0.0141,CK-MB为1.57±1.90,2.67±4.50U/l,显著性P=0.0485,TnI为0.37±0.55,0.86±1.65ng/ml,显著性P=0.0101。尼可地尔组的局部左心室壁运动在后期较对照组显著增强。结论尼可地尔能抑制选择性PCI治疗后心肌酶的水平,并在后期显著增强左心室壁的运动,表明尼可地尔可提高PCI治疗时对心肌的保护,降低因血管成形术造成的心肌损伤。

关键词：尼可地尔介入治疗(PCI) 心肌损伤

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尼可地尔经皮冠状动脉介入治疗(PCI)降低心肌损伤

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首都食品与医药 2016年第22期23卷 103-103页

（接10月下）尼可地尔组26例患者推注4mg喜格迈（中外制药,东京,日本）后,以6mg/小时的速度持续静脉滴注尼可地尔24小时,之后口服此药物,剂量为每天15mg,直至PCI治疗3~6月后的冠状动脉造影（CAG）。对照组26例患者不使用尼可地尔。期间... 详细信息

（接10月下）尼可地尔组26例患者推注4mg喜格迈（中外制药,东京,日本）后,以6mg/小时的速度持续静脉滴注尼可地尔24小时,之后口服此药物,剂量为每天15mg,直至PCI治疗3~6月后的冠状动脉造影（CAG）。对照组26例患者不使用尼可地尔。期间3名患者按标准被排除,因此本研究中接收选择性PCI治疗的病例数实为49人（男性40例,女性9例;年龄为48~83岁;平均年龄为66±9岁）。所有患者将1.25~2.5mg硝酸异山梨酯（ISDN）注射入冠状动脉后,进行选择性PCI治疗。整个过程中对心率和血压进行持续的监测。

关键词：尼可地尔 PCI 硝酸异山梨酯持续静脉滴注推注肌损伤心肌灌注管腔直径冠心病危险因素肌钙蛋白

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苯二氮革类对尾加压素Ⅱ诱发大鼠大脑皮层切片去甲上腺素释放的影响

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麻醉与镇痛 2010年第6期6卷 99-104页

作者： Yoko Kawaguchi Tomoko Ono Mihoko Kudo Tetsuya Kushikata Eiji Hashiba Hitoshi Yoshida tsuyoshi Kudo Kenichi Furukawa Stephen A. Douglas Kazuyoshi Hirota 郭隽英(译) 陈秉学(校) Departments of Anesthesiology Pharmacology Hirosaki University Graduate School of Medicine Hirosaki Japan Cardiovascular and Urogenital Centre of Excellence for Drug Discovery GlaxoSmithKline King of Prussia Pennsylvania 不详

背景尾加压素Ⅱ（Urotensin-Ⅱ，UⅡ）及其受体（UT）与精神状态、情绪失调有关（如紧张和焦虑），其作用部分与大脑皮层去甲肾上腺素释放增加有关。苯二氮革类药物产生催眠和抗焦虑作用，减少大脑皮层去甲肾上腺素的释放。因此，我们... 详细信息

背景尾加压素Ⅱ（Urotensin-Ⅱ，UⅡ）及其受体（UT）与精神状态、情绪失调有关（如紧张和焦虑），其作用部分与大脑皮层去甲肾上腺素释放增加有关。苯二氮革类药物产生催眠和抗焦虑作用，减少大脑皮层去甲肾上腺素的释放。因此，我们假设苯二氮革类和UⅡ在大脑皮层存在一定的相互作用。方法本研究中，我们检测苯二氮革类对大鼠大脑皮层切片UⅡ诱发去甲肾上腺素释放的影响以及对大鼠含UT受体的HEK293细胞内（HEK293-rUTcells）Ca2＋（[Ca2＋]i）浓度的影响。结果咪达唑仑、地西泮和氟硝西泮均可浓度依赖地抑制UⅡ诱发去甲肾上腺素的释放，但对[Ca2＋]i浓度无影响。咪达唑仑抑制UⅡ诱发的去甲肾上腺素释放的IC50（0．32CM，P〈0．01），显著低于地西泮（187μM）和氟硝西泮（40μM）。咪达唑仑对UⅡ诱发的去甲肾上腺素释放的抑制作可被苯二氮革类的拮抗剂氟马西尼显著减弱。结论目前研究表明，临床剂量下的咪达唑仑可以显著抑制UII诱发的去甲肾上腺素释放。这种抑制作用，部分地受中枢苯二氮革类受体的调节。

关键词：大脑皮层尾加压素Ⅱ 苯二氮去甲上腺素诱发大鼠切片去甲肾上腺素

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