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含3%双氯芬酸的2.5%透明质酸钠凝胶治疗光化性角化病:对近期研究的一项荟萃分析

世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第2期2卷 27-27页

作者： Pirard D. Vereecken P. m.lot C. heenen m. 王琼 Departm.nt of Derm.tology Erasme Hospital Erasme Universitary Hospital Route de Lennik 808 1070 Brussels Belgium

Three percent diclofenac in 2.5% hyaluronan gel (DHA) is approved by the Food and Drug Adm.nistration (FDA) in the treatm.nt of actinic keratoses (AK). We conducted a m.ta- analysis of the few prospective studies that evaluated the effect of DHA on the target lesion num.er score TLNS0 (indicating com.lete resolution of all target lesions in the treatm.nt area) and/or the cum.lative target lesion num.er score CLNS0 (indicating resolution of the target and new lesions in the treatm.nt area) with assessm.nt 30 days after the end of treatm.nt. A com.rehensive search of the 1966- 2005 m.DLINE database and reviewof the reference lists of relevant articles identified the published random.sed trials. Three studies were included, with a total of 364 patients. The placebowas the hyaluronan vehicule gel (HAV). The intention- to- treat analyses show that DHA significantly im.rove the TLNS0 (OR= 3.72; 95% CI=2.05- 6.74) and the CLNS0 (OR=4.09; 95% CI=2.55- 6.56) com.are to HAV. Overall, 42/106 (39.6% CI: 30.8- 49.1% ) had a TLNS0 with m.an treatm.nt duration of 75 days ± 21 [m.an± standard deviation (SD)], and 70/179 (39.1% CI: 32.3- 46.4% ) patients had a CLNS0 with a m.an 78 days± 16 treatm.nt duration. DHA is effective com.ared to HAV in the treatm.nt of AK. Further studies should establish subgroup analyses according to sites and severity of the AK lesions in order to determ.ne if m.re patients could be im.roved in restricted indications. Biopsies, a longer follow- up evaluation, and com.arisons with the other treatm.nts of AK will also be helpful in the future to define the place of this treatm.nt in the m.nagem.nt of AK.

关键词：透明质酸钠凝胶光化性角化病双氯芬酸荟萃分析皮损消退食品与药品严重度本项群分析随访评

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