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Optoelectronic devices based on two-dimensional transition metal dichalcogenides

Nano Research 2016年第6期9卷 1543-1560页

作者： He Tian Matthew L. Chin Sina Najmaei Qiushi Guo Fengnian Xia hart wang Madan Dubey Ming Hsieh Department of Electrical Engineering University of Southern California Los Angeles California 90089 USA United States Army Research Laboratory Maryland 20783-1197 USA Department of Electrical Engineering Yale University Connecticut 06511 USA

In the past few years, two-dimensional （2D） transition metal dichalcogenide （TMDC） materials have attracted increasing attention of the research community, owing to their unique electronic and optical properties, ranging from the valley-spin coupling to the indirect-to-direct bandgap transition when scaling the materials from multi-layer to monolayer. These properties are appealing for the development of novel electronic and optoelectronic devices with important applications in the broad fields of communication, computation, and healthcare. One of the key features of the TMDC family is the indirect-to-direct bandgap transition that occurs when the material thickness decreases from multilayer to monolayer, which is favorable for many photonic applications. TMDCs have also demonstrated unprecedented flexibility and versatility for constructing a wide range of heterostructures with atomic-level control over their layer thickness that is also free of lattice mismatch issues. As a result, layered TMDCs in combination with other 2D materials have the potential for realizing novel high-performance optoelectronic devices over a broad operating spectral range. In this article, we review the recent progress in the synthesis of 2D TMDCs and optoelectronic devices research. We also discuss the challenges facing the scalable applications of the family of 2D materials and provide our perspective on the opportunities offered by these materials for future generations of nanophotonics technology.

关键词： transition metaldichalcogenides (TMDCs),optoelectronic device,molybdenum disulfide(MoS2) photodetector,light-emitting diode (LED)

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Progress in studies of huperzine A,a natural cholinesterase inhibitor from Chinese herbal medicine

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Acta Pharmacologica Sinica 2006年第1期27卷 1-26页

作者： Rui wang hart YAN Xi-can TANG State Key Lahoratory of Drug Research.Shanghai Institute of Materia Medica.Shanghai Institutes for Biological Sciences Chinese Academy of Sciences.Shanghai 201203,China State Key Laboratory of Drug Research Shanghai Institute of Materia Medica Shanghai Institutes for Biological Sciences Chinese Academy of Sciences Shanghai China

Huperzine A (HupA),a novel alkaloid isolated flom the Chinese herb Huperziaserrata,is a potent,highly specific and reversible inhibitor of acetylcholinesterase(ACHE).Compared with tacrine,donepezil,and rivastigmine,HupA has betterpenetration through the blood-brain barrier,higher oral bioavailability,and longerduration of AChE inhibitory *** has been found to improve cognitivedeficits in a broad range of animal *** possesses the ability to protectcells against hydrogen peroxide,β-amyloid protein (or peptide),glutamate,ischemia and staurosporine-induced cytotoxicity and *** protec-tive effects are related to its ability to attenuate oxidative stress,regulate theexpression of apoptotic proteins ***,P53,and caspase-3,protectmitochondria,upregulate nerve growth factor and its receptors,and interfere withamyloid precursor protein *** effects of HupA on N-me-thyl-D-aspartate receptors and potassium currents may also contribute to itsneuroprotection as *** studies in rodents,canines,and healthyhuman volunteers indicated that HupA was absorbed rapidly,distributed widelyin the body,and eliminated at a moderate rate with the property of slow andprolonged release after oral *** and clinical safety tests showedthat HupA had no unexpected toxicity,particularly the dose-limiting hepalotoxic-ity induced by *** phase Ⅳ clinical trials in China have demonstratedthat HupA significantly improved memory deficits in elderly people with benignsenescent forgetfulness,and patients with Alzheimer disease and vasculardementia,with minimal peripheral cholinergic side effects and no *** can also be used as a protective agent against organophosphateintoxication.

关键词： huperzine A Alzheimer disease acetylcholinesterase cholinesterase inhibitors cognitive enhancer neuroprotect agents oxidative stress apoptosis

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Phase I trial of icotinib, a novel epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, in Chinese patients with non-small cell lung cancer

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Chinese Medical Journal 2011年第13期124卷 1933-1938页

作者： wang hart-ping ZHANG Li wang Yin-xiang TAN Fen-lai XIA Ying REN Guan-jun HU Pei JIANG Ji wang Meng-zhao XIAO Yi Department of Respiratory Medicine Peking Union Medical College HospitalPeking Union Medical College & Chinese Academy of MedicalSciences Beijing 100730 China Center of Clinical Pharmacology Peking Union Medical College HospitalPeking Union Medical College & Chinese Academy of MedicalSciences Beijing 100730 China Zhejiang Beta Pharma Inc. Hangzhou Zhejiang 100176 China

Background The preclinical experiments and studies of congener drugs show icotinib, a new epidermal growth factor receptor （EGFR） tyrosine kinase inhibitor, can specifically bind to the tyrosine kinase domain of the EGFR, block the EGFR related signal, thereby inhibit the growth of tumor cell. The objective of this study was to investigate the safety, tolerability and dose-related biologic effects of icotinib in patients with non-small cell lung cancer （NSCLC） in a Chinese patient population. Methods This was an open-label, phase I, dose escalation, safety/tolerability trial of oral icotinib （100 to 400 mg）, administered twice per day for 28-continuous-day cycles until disease progression or undue toxicity. Results Forty patients with stage IIIB （15%） or IV （85%） NSCLC were included in the study. They had mainly adenocarcinoma （85%）, with a performance status （PS） of 0 （45%） or 1 （55%） and less than half the patients （45%） had histories of smoking and all were pretreated by at least one regimen of chemotherapy. Patients were assigned to three dose levels of 150 mg b.i.d, 200 mg b.i.d, or 125 mg t.i.d. The follow-up periods ranged from 5 to 80 weeks. Adverse events were found in 35% patients, most of which were mild and reversible. The adverse events mainly occurred in the first 4 weeks and included rash （25%）, diarrhea, nausea and abdominal distention. One definite interstitial lung disease （ILD） was found in a patient in the dose of 200 mg b.i.d. According to an 8-week assessment, one （2.5%） patient receiving 150 mg gained complete response （CR） that persisted for 44 weeks, seven （17.50%） patients had partial remission （PR）, and 18 （45%） patients had stable disease （SD）. The objective response including CR＋PR was 20%. The median time of progression-free survival for the 40 patients was 20 weeks （range： 12 to 32 weeks）. The response was not affected by pathological type, history of smoking, or numbers of previous therapeutic regimens. No relationship between dose, r

关键词： icotinib epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor tolerability safety

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颈椎人工间盘置换术后置换节段活动度的影响因素

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骨科临床与研究杂志 2018年第3期3卷 161-166页

作者：王含田伟北京积水潭医院脊柱外科北京100035

目的探讨颈椎人工间盘置换术后置换节段活动度的影响因素。方法回顾分析2004年3月至2007年4月北京积水潭医院收治的因颈椎间盘突出症或退行性颈椎管狭窄症(脊髓型或混合型)行Bryan人工间盘置换的57例患者(68个假体)的临床资料。平均随访... 详细信息

目的探讨颈椎人工间盘置换术后置换节段活动度的影响因素。方法回顾分析2004年3月至2007年4月北京积水潭医院收治的因颈椎间盘突出症或退行性颈椎管狭窄症(脊髓型或混合型)行Bryan人工间盘置换的57例患者(68个假体)的临床资料。平均随访7年以上。术前、术后3个月及末次随访时分别进行临床效果评估和影像学评价。筛选出可能导致置换节段活动度丢失的影响因素后,进行二元Logistic回归分析,从而筛选出影响置换节段活动度的主要因素。结果末次随访时,57例患者均取得了满意的临床效果。术前病变节段活动度为8.8°,末次随访时置换节段活动度为7.8°,差异无统计学意义(P>0.05)。二元Logistic回归分析结果显示,术前病变节段活动度较小(≤7°)、患者年龄偏大(>55岁)、间盘假体置入角度过大(2°)及间盘假体置入深度不合适(3.4 mm)是置换节段活动度丢失的主要相关因素。结论颈椎人工间盘置换术术后远期临床效果满意,置换节段活动度基本得以保留。术后置换节段活动度受术前病变节段活动度、患者年龄以及间盘假体置入角度和深度的影响。

关键词：颈椎关节成形术置换活动度

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节流孔板的流场噪声耦合分析及改型设计

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船舶工程 2018年第3期40卷 29-32,40页

作者：杜晓东王晗王贵龙龚存忠上海船舶设备研究所上海200031

针对某型汽轮发电机组油管路振动噪声大的问题,利用数值仿真方法对油管路节流孔板进行流动与噪声耦合计算分析,结果表明故障原因是节流孔板处产生了汽蚀现象。在此基础上,对节流孔板结构形式进行改型优化,得到节流降压及噪声性能优越的... 详细信息

针对某型汽轮发电机组油管路振动噪声大的问题,利用数值仿真方法对油管路节流孔板进行流动与噪声耦合计算分析,结果表明故障原因是节流孔板处产生了汽蚀现象。在此基础上,对节流孔板结构形式进行改型优化,得到节流降压及噪声性能优越的半圆角型节流孔板结构,这是因为圆角导流作用有效减弱了孔板处的流动剪切作用,进而降低了噪声,并防止了汽蚀现象的发生。

关键词：汽轮发电机组节流孔板减振降噪

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实测数据对大气颗粒物浓度计算模式的验证

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中国粉体技术 2016年第6期22卷 64-68页

作者：王寒刘辉李丽珍曹露王磊中国辐射防护研究院山西太原030006

针对常用的大气颗粒物(PM10、PM2.5)浓度计算模式计算结果偏差较大的问题,由太原市城区例行监测的PM10浓度估算出燃煤电厂导致的大气颗粒物(PM10、PM2.5)浓度推算值,使用AERMOD和CALPUFF模式计算燃煤电厂排放源导致的大气颗粒物浓度,对... 详细信息

针对常用的大气颗粒物(PM10、PM2.5)浓度计算模式计算结果偏差较大的问题,由太原市城区例行监测的PM10浓度估算出燃煤电厂导致的大气颗粒物(PM10、PM2.5)浓度推算值,使用AERMOD和CALPUFF模式计算燃煤电厂排放源导致的大气颗粒物浓度,对大气颗粒物浓度的计算值与实测值进行了比较分析与评估。结果表明:在城市区域,性能较佳的大气颗粒物浓度计算模式是AERMOD模式。

关键词：大气颗粒物浓度 AERMOD模式 CALPUFF模式比较分析

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基于感应加热的中碳钢温度控制实验与模拟研究

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塑性工程学报 2018年第6期25卷 281-287页

作者：朱正明王涵金浩赵刚章海明刘娟崔振山上海交通大学塑性成形技术与装备研究院

为了实现金属的快速加热和保温,以实现快速局部等温成形工艺,基于中频感应加热技术,研究了金属的局部快速升温和保温过程的加热制度。以45钢棒料为例,进行了多次感应加热实验,采用多段加热,通过调整不同阶段的加热功率和加热时间,使试... 详细信息

为了实现金属的快速加热和保温,以实现快速局部等温成形工艺,基于中频感应加热技术,研究了金属的局部快速升温和保温过程的加热制度。以45钢棒料为例,进行了多次感应加热实验,采用多段加热,通过调整不同阶段的加热功率和加热时间,使试样温度快速上升到指定温度并保温,从而得到了使试样局部快速升温并保温的感应加热工艺。为了验证加热过程中试样的温度分布均匀性,利用***有限元软件对该工艺进行模拟,结果表明:模拟与测试结果一致,且通过该工艺得到的试样局部温度分布均匀,因而此快速加热方法可用于中小零件的局部等温成形。

关键词：中碳钢感应加热温度控制有限元

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基于UPLC-Q-TOF/MS分析止痛化徵胶囊的入血成分

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中国中药杂志 2018年第21期43卷 4339-4346页

作者：吴福林李平亚董庆海王涵谭静林红强刘金平王翠竹吉林大学药学院

研究止痛化癥胶囊(ZTHZC)灌胃给予大鼠后的入血成分,为其药效物质基础研究提供参考。选取雌性Wistar大鼠为实验对象,灌胃给予ZTHZC,给药剂量为1.5 g·kg-1,收集血清样品,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术... 详细信息

研究止痛化癥胶囊(ZTHZC)灌胃给予大鼠后的入血成分,为其药效物质基础研究提供参考。选取雌性Wistar大鼠为实验对象,灌胃给予ZTHZC,给药剂量为1.5 g·kg-1,收集血清样品,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术与多元统计分析相结合的方法快速分析并鉴定吸收入血的原型成分。结果表明,在大鼠含药血清中共鉴定出15种入血成分,均为原型成分,分别为丹参素、丹酚酸A、B、C、D、9, 12-二羟基-15-十九碳酸、亚油酸、棕榈油酸乙酯、延胡索乙素、延胡索甲素,黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、芒柄花黄素、刺芒柄花苷、木犀草素。该实验说明15种入血成分可能是ZTHZC在体内直接作用物质,为其药效物质基础研究提供科学依据。

关键词：止痛化癥胶囊入血成分 UPLC-Q-TOF/MS 多元统计分析物质基础

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磷酸氧钛负载钌双功能催化剂催化纤维素转化制山梨醇

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化学工业与工程 2017年第1期34卷 1-8,18页

作者：张妤韩金玉王华郭颍歌天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津300072

山梨醇是纤维素催化加氢转化中重要的平台化合物之一。制备了固体酸磷酸氧钛TiOPO_4及磷酸氧钛负载钌Ru/TiOPO_4双功能催化剂,首先对磷酸氧钛催化纤维素水解反应进行研究,以葡萄糖收率为目标,考察了反应时间、氢压、温度的影响,得到了... 详细信息

山梨醇是纤维素催化加氢转化中重要的平台化合物之一。制备了固体酸磷酸氧钛TiOPO_4及磷酸氧钛负载钌Ru/TiOPO_4双功能催化剂,首先对磷酸氧钛催化纤维素水解反应进行研究,以葡萄糖收率为目标,考察了反应时间、氢压、温度的影响,得到了最适宜水解反应条件。在此基础上,以磷酸氧钛负载钌为催化剂,对其催化纤维素制山梨醇的催化性能进行研究,结果表明,水解加氢反应中,在反应温度(453 K)稍低于最适宜水解温度(463 K),反应时间(150 min)略短于最适宜水解时间(180 min)的反应条件下进行反应可得到更好的效果,最高山梨醇收率为77.6%,纤维素转化率99.3%。改变不同催化剂与底物之比,研究水解反应与水解加氢反应的转化率、产物分布,结果表明,双功能催化剂Ru/TPO可以使葡萄糖快速进行加氢反应,减少葡萄糖进一步降解的发生,液相中碳回收率显著提高,可达80%以上。

关键词：磷酸氧钛双功能催化剂固体酸山梨醇催化

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基层综合医院抢救车药品管理调查与分析

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中华现代护理杂志 2016年第13期22卷 1903-1905页

作者：李霞韩文勇王玉娟程芳首都医科大学北京电力医院手术麻醉科 100073 首都医科大学北京电力医院护理部

目的：探讨基层综合医院抢救车药品配置的科学性、合理性，为建立统一规范、优化抢救车药品配备、提高抢救效率提供依据。方法采用目的抽样法选择3家基层综合性医院的12个科室，对抢救车的药品配置情况、急救药品的数量、品种以及使用... 详细信息

目的：探讨基层综合医院抢救车药品配置的科学性、合理性，为建立统一规范、优化抢救车药品配备、提高抢救效率提供依据。方法采用目的抽样法选择3家基层综合性医院的12个科室，对抢救车的药品配置情况、急救药品的数量、品种以及使用理念进行问卷调查分析。结果3所医院12个科室抢救车内各抢救药品配备数量差异较大，配备种类9-15种（平均12种），5个科室抢救车药品标识不规范，1个科室抢救车药品配备理念陈旧，12个科室抢救车药品配备不全，12个科室抢救车药品配置5年内均未更新。结论应加强基层综合医院抢救车药品管理的科学性、合理性、规范化，以适应新形势下医疗发展的需要，确保临床抢救安全。

关键词：急救抢救车药品管理基层医院

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