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Potential factors influencing lymphatic filariasis transmission in"hotspot"and"control"areas in Ghana:the importance of vectors

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Infectious Diseases of Poverty 2019年第1期8卷 45-55页

作者： Sellase Pi-Bansa j.seph harold Nyarko Osei Kwadwo Kyeremeh Frempong Elizabeth Elhassan Osei Kweku Akuoko David Agyemang Collins Ahorlu Maxwell Alexander Appawu Benj.min Guibehi Koudou Michael David Wilson Dziedzom Komi de Souza Samuel Kweku Dadzie j.rg Utzinger Daniel Adj.i Boakye Swiss Tropical and Public Health Institute BaselSwitzerland University of Basel BaselSwitzerland Noguchi Memorial Institute for Medical Research College of Health SciencesUniversity of GhanaLegonGhana Department of Animal Biology and Conservation Science University of GhanaLegonGhana SightSavers International Ghana OfficeAccraGhana African Regional Postgraduate Programme in Insect Science University of GhanaLegonGhana Vector Biology Department Liverpool School of Tropical MedicineLiverpoolUK Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire AbidjanCote d'Ivoire

Background:Mass drug administration(MDA)programmes for the control of lymphatic filariasis in Ghana,have been ongoing in some endemic districts for 16 *** current study aimed to assess factors that govern the success of MDA programmes for breaking transmission of lymphatic filariasis in ***:The study was undertaken in two"hotspot"districts(Ahanta West and Kassena Nankana West)and two control districts(Mpohor and Bongo)in *** were collected and identified using morphological and molecular tools.A proportion of the cibarial armatures of each species was *** were performed onAnopheles gambiae for filarial worm detection.A questionnaire was administered to obtain information on MDA compliance and vector control *** were compared between districts to determine factors that might explain persistent transmission of lymphatic ***:High numbers of mosquitoes were sampled in Ahanta West district compared to Mpohor district(F=16.09,P=0.002).There was no significant difference between the numbers of mosquitoes collected in Kassena Nankana West and Bongo districts(F=2.16,P=0.185).Mansonia species were predominant in Ahanta West *** mosquitoes were prevalent in all *** with infected and infective filarial worms was found only in Ahanta West *** differences were found in cibarial teeth numbers and shape for mosquito species in the surveyed *** MDA coverage was high in all *** average use of bednet and indoor residual spraying was 82.4 and 66.2%,*** was high compliance in the five preceding MDA rounds in Ahanta West and Kassena Nankana West districts,both considered hotspots of lymphatic filariasis ***:The study on persistent transmission of lymphatic filariasis in the two areas in Ghana present information that shows the importance of local understanding of factors affecting control and elimination of lymphatic

关键词： Ghana Hotspots Lymphatic filariasis Mass drug administration Microfilariae Systematic non-compliance Vector control

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74046例阿尔茨海默病确认11个新的易感基因位点的Meta分析

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临床与实验病理学杂志 2014年第11期30卷 1250-1250页

作者： Lambert j.C Ibrahim-Verbaas C A harold D 韩鸿雁许春伟李晓兵不详中国人民解放军307医院病理科北京100071

以往的文献报道确定了迟发性阿尔茨海默病（LOAD）的11个易感基因位点;然而,这种疾病大部分的遗传风险仍无法解释。本研究对欧洲人的全基因组关联研究（GWAS）进行了广泛、两个阶段的Meta分析。在第一（筛选）阶段,本研究使用基因分型... 详细信息

以往的文献报道确定了迟发性阿尔茨海默病（LOAD）的11个易感基因位点;然而,这种疾病大部分的遗传风险仍无法解释。本研究对欧洲人的全基因组关联研究（GWAS）进行了广泛、两个阶段的Meta分析。在第一（筛选）阶段,本研究使用基因分型和估算（包括7 055 881个SNPs数据）,对以前发表的4个GWAS数据集进行Meta分析,包括17008例阿尔茨海默病病例和37 154例对照。在第二（验证）阶段,对8 572例阿尔茨海默病病例和11 312例对照的11632个SNPs进行基因分型和测试。结合初筛阶段和验证阶段的综合分析,除APOE基因（编码载脂蛋白E）之外,

关键词：阿尔茨海默病 Meta分析基因分型易感基因验证阶段载脂蛋白关联研究数据集初筛 SNPs

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急性缺血性卒中患者早期处理指南：美国心脏协会／美国卒中协会对医疗专业人员的指南（续前）

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国际脑血管病杂志 2013年第8期21卷 564-605页

作者： Edward C. j.uch j.ffrey L. Saver harold P. Adams Askiel Bruno j.j. (Buddy) Connors Bart M. Demaerschalk Pooj. Khatri Paul W. McMullan Adnan I. Qureshi Kenneth Rosenfield Phillip A. Scott Debbie R. Summers David Z. Wang Max Wintermark Howard Yonas 李海峰(译) 岳耀先(译) 王琦(译) 张贤军(译) 丁晓君(译) 不详青岛大学医学院附属医院神经内科 266003

7静脉溶栓7．1静脉rtPA急性卒中的静脉溶栓治疗现已得到普遍接受。美国FDA于1996年批准静脉应用rtPA，部分基于NINDSrtPA卒中试验结果。

关键词：美国心脏协会卒中协会急性缺血性卒中医疗专业早期处理静脉溶栓治疗指南患者

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一切皆为设计

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作者： (美)哈罗德·尼尔森(harold G. Nelson) (美)艾瑞克·司杜特曼(Erik Stolterman)

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急性缺血性卒中患者早期处理指南：美国心脏协会／美国卒中协会对医疗专业人员的指南

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国际脑血管病杂志 2013年第7期21卷 481-516页

作者： Edward C. j.uch j.ffrey L. Saver harold P. Adams Askiel Bruno j.j. (Buddy) Connors Bart M. Demaerschalk Pooj. Khatri Paul W. McMullan j., Adnan I. Qureshi Kenneth Rosenfield Phillip A. Scott Debbie R. Summers David Z. Wang Max Wintermark Howard Yonas 李海峰(译) 岳耀先(译) 王琦(译) 张贤军(译) 丁晓君(译) 不详青岛大学医学院附属医院神经内科 266003

背景和目的作者提供了关于成年急性缺血性卒中患者评估和治疗方面的现有证据和处理推荐的一份概述。目标读者为涉及急性缺血性卒中患者发病48h内诊治的院前诊疗人员、医生、综合医疗保健人员和医院管理者。该指南将取代先前的2007年版... 详细信息

背景和目的作者提供了关于成年急性缺血性卒中患者评估和治疗方面的现有证据和处理推荐的一份概述。目标读者为涉及急性缺血性卒中患者发病48h内诊治的院前诊疗人员、医生、综合医疗保健人员和医院管理者。该指南将取代先前的2007年版指南及其2009年更新版。方法著述委员会成员由美国卒中协会卒中委员会的科学声明监督委员会指定，代表各个领域的医疗专家。在形成共识的整个过程中，严格遵循美国心脏协会的利益冲突原则。委员会成员被分配给与其专业领域相关的内容，对卒中文献进行回顾，重点为前一版指南发表之后的文献，然后按照美国心脏协会卒中委员会的证据强度分级方案起草推荐意见。结果本指南的目的是减少卒中相关的残疾和死亡。本指南支持卒中医疗体系的全局性概念以及从患者识别、急救医疗服务激活、转送和分诊到急诊室和卒中单元内最初数小时诊治的卒中诊治细节。本指南讨论了早期卒中评估和一般治疗、缺血性卒中治疗、特殊干预措施，如再灌注策略以及脑复苏的一般生理学干预原则。结论由于许多推荐意见基于有限的证据，还迫切需要对急性缺血性卒中的治疗做进一步的研究。

关键词： AHA科学声明急性脑梗死急诊医疗服务再灌注卒中组织型纤溶酶原激活剂

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Muscarinic stimulation rescues β1-adrenergic response in transgenic mouse heart overexpressing β2-adrenoceptor

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郑州大学学报(医学版) 2000年第1期35卷 18-27页

作者： ZHANG Shengj.n 1) ,CHENG Heping 1) ,ZHOU Yingying 1) ,WANG Dingj. 1) ,Bruce Ziman 1) ,harold Spurgoen 1) , Robert j.Lefkowitz 2) ,Edward G.Lakatta 1) ,Walter j.Koch 3) ,XIAO Ruiping 1) 1)Laboratory of Cardiovascular Sciences,Gerontology Research Center,National Institute on Aging,Baltimore,Maryland 21224 2)Dept.of Medicine and Howard Hughes Medical Institute,Duke University Medical Center,Durham,NC 3)Dept.of Surgeon,Duke University Medical Center,Durham,NC

Cardiac specific overexpression of human β 2 adrenergic receptor (β 2 AR) in transgenic mice (TG4) enhances the basal cardiac function due to a ligand independent,spontaneous β 2 AR ***,agonist mediated stimulation of either β 1 AR or β 2 AR fails to induce contractile response in this transgenic *** the unresponsiveness of β 2 AR has been attributed to an efficient coupling of the receptor to pertussis toxin (PTX) sensitive G proteins (G i),mechanisms underlying the loss of β 1 AR response is *** the present study,we demonstrated that,unlike β 2 AR,β 1 AR contractile response was not restored by PTX treatment,although G i protein abundance was significantly elevated in TG4 relative to non transgenic ***,the loss of β 1 AR function was not attributable to β adrenergic receptor kinase (βARK) mediated receptor desensitization,as evidenced by the unaltered βARK1 activity in TG4 *** contrast,preincubation of cells with a muscarinic receptor agonist,carbachol (CCh),or a β 2 AR inverse agonist,ICI 118,551 (ICI),largely restored the contractile response to β 1 AR stimulation by norepinephrine plus an α 1 adrenergic antagonist,*** cases were associated with a significant reduction in the baseline cAMP accumulation and contractility,and the rescued β 1 AR positive inotropic effect was completely reversed by a β 1 AR antagonist,CGP ***,we conclude that overexpression of β 2 AR in the moure heart causes a loss of β 1 AR contractile response,likely through a cAMP/protein kinase A(PKA) dependent heterologous receptor desensitization,independent of G i protein or β*** of the spontaneous β 2 AR activation by either muscarinic stimulation or the β 2 AR inverse agonist ICI can resensitize the β 1 AR contractile respinse in TG4 ventricular myocytes.

关键词： β-adrenergic receptor subtypes muscarinic receptor receptor desensitization β-adrenergic receptor kinases inhibitory G proteins cardiac myocytes

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美国国家卒中协会短暂性脑缺血发作处理指南

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国际脑血管病杂志 2007年第3期15卷 161-171页

作者： S. Claiborne j.hnston Mai N. Nguyen-Huynh Miriam E. Schwarz Kate Fuller Christina Williams S. Andrew j.sephsort Graeme j. Hankey Robert G. Hart Steven R. Levine j.se Biller Robert D. Brown Ralph L. Sacco L. j.ap Kappelle Peter j. Koudstaal j.lien Bogousslavsky Louis R. Caplan j.n van Gij. Ale Algra Peter M. Rothwell harold P. Adams Gregory W. Albers 李海峰（译）不详青岛大学医学院附属医院神经内科 266003

目的：短暂性脑缺血发作（TIA）是常见和重要的卒中先兆。其处理方法多样，大多数发表的指南在近年来均未被更新。我们试图制定一个全面的、无偏倚的、循证的TIA处理指南。方法：根据一种客观标准（可以预测在该研究领域中执业医师对专... 详细信息

目的：短暂性脑缺血发作（TIA）是常见和重要的卒中先兆。其处理方法多样，大多数发表的指南在近年来均未被更新。我们试图制定一个全面的、无偏倚的、循证的TIA处理指南。方法：根据一种客观标准（可以预测在该研究领域中执业医师对专家提名的文献测量学方法）挑选出15名专家组成员。通过系统回顾检索到过去发表的指南，由专家对其中的推荐意见的质量进行独立评价。选择出质量最高的推荐意见，然后让专家组采用改良Delphi法通过多次问卷调查的方式进行修订，从而对新的修改达成共识。给专家们提供近期临床研究的系统评价，要求专家根据新的证据判断措辞修改的合理性并且根据证据等级和质量对最终的推荐意见进行评定。不允许专家在预期有可能存在任何利益冲突的专题方面提出推荐意见。结果：通过系统回顾检索到257个指南，其中有13篇文献包括的137条推荐意见符合所有纳入标准。需要6次重复的问卷调查对53条最终推荐意见的措辞达成共识。最终的推荐意见涉及TIA的初步处理、评价、内科治疗、外科治疗和危险因素控制。结论：对TIA患者医疗诊治的最终推荐意见强调了紧急评价和治疗的重要性。这种用于制定本指南的新方法是可行的，考虑到了快速更新并能减少偏倚。

关键词：短暂性脑缺血发作指南国家卒中协会

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美国国家卒中协会短暂性脑缺血发作处理指南

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中华脑血管病杂志（电子版） 2007年第1期1卷 46-59页

作者： S. Claibome j.hnston Mai N. Nguyen-Huynh Miriam E. Schwarz Kate Fuller Christina Williams S. Andrew j.sephson Graeme j. Hankey Robert G. Hart Steven R. Levine j.se Biller Robert D. Brown Ralph L. Sacco L. j.ap Kappelle Peter j. Koudstaal j.lien Bogousslavsky Louis R. Caplan j.n van Gij. Ale Algra Peter M. Rothwell harold P. Adams Gregory W. Albers 李海峰（译）不详青岛大学医学院附属医院神经内科 266003

关键词：短暂性脑缺血发作指南国家卒中协会

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夏威夷城市宅基地租赁制度的兴衰(二)

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中外房地产导报 1996年第11期 32-34页

作者：萨姆勒.j.纳克诺依克斯姜爱林易仁川湖北省土地局华中师范大学城经系

对非慈善性地产公司而言,尽管商人分类的税收重要性不强,但也足以使他们延迟作频繁的土地销售。harold Castle1967年去世以前,他很少自愿售卖他的任何一块土地。Campell地产公司在50年代至60年代作了极少自愿土地销售。对这些交易,Camp... 详细信息

对非慈善性地产公司而言,尽管商人分类的税收重要性不强,但也足以使他们延迟作频繁的土地销售。harold Castle1967年去世以前,他很少自愿售卖他的任何一块土地。Campell地产公司在50年代至60年代作了极少自愿土地销售。对这些交易,Campell地产公司缴纳了资本收益税。火奴鲁鲁的第三大土地所有者,Castle和Cooke,有与国内税务局打交道的不同经历。

关键词：地产公司宅基地租赁制度夏威夷人国内税务局租赁土地承租人大土地所有者土地改革法法案

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Effects of apical sodium-bile acid transporter inhibitor and obeticholic acid co-treatment in experimental non-alcoholic steatohepatitis

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Liver Research 2022年第4期6卷 276-283页

作者： David j.Matye Xuan Qin Mohammad Nazmul Hasan Lij.e Gu Yung Dai Clayton Feng Li Tiangang Li harold Hamm Diabetes Center Department of PhysiologyUniversity of Oklahoma Health Sciences CenterOklahoma CityOKUSA Department of Pathology and Immunology Baylor College of MedicineHoustonTXUSA NMR and Drug Metabolism Core Baylor College of MedicineHoustonTXUSA

Background and aims:Several bile acids-based monotherapies have been developed for non-alcoholic steatohepatitis(NASH)treatment but clinical trial findings suggest that they do not satisfactorily improve NASH and liver fibrosis in many ***,we have shown that combining a gut-restricted apical sodium-bile acid transporter(ASBT)inhibitor GSK2330672(GSK)with adeno-associated virus(AAV)-mediated liver fibroblast growth factor 15(FGF15)overexpression provides significantly improved efficacy than either single treatment against NASH and liver fibrosis in a high fat,cholesterol,and fructose(HFCFr)diet-induced NASH mouse *** beneficial effects of the com-bined treatment can be attributed to the markedly reduced bile acid pool that reduces liver bile acid burden and intestinal lipid *** aim of this study is to further investigate if combining GSK treatment with the orally bioavailable obeticholic acid(OCA),which induces endogenous FGF15 and inhibits hepatic bile acid synthesis,can achieve similar anti-NASH effect as the GSKþAAV-FGF15 co-treatment in HFCFr-diet-fed *** and methods:Male C57BL/6j.mice were fed HFCFr diet to induce NASH and liver *** effect of GSK,OCA,and GSKþOCA treatments on NASH development was compared and contrasted among all ***:Findings from this study showed that the GSKþOCA co-treatment did not cause persistent reduction of obesity over a 12-week treatment *** single treatment nor the GSKþOCA co-treatment reduce hepatic steatosis,but all three treatments reduced hepatic inflammatory cytokines and fibrosis by a similar *** GSKþOCA co-treatment caused a higher degree of total bile acid pool reduction(~55%)than either GSK or OCA treatment ***,such bile acid pool reduction was insufficient to cause increased fecal lipid *** GSKþOCA co-treatment prevented GSK-mediated induction of hepatic cholesterol 7alpha-hydroxylase but failed to induce ileal FGF15 expression.

关键词： Bile acids Farnesoid X receptor(FXR) Fibroblast growth factor 15(FGF15) Apical sodium-bile acid transporter(ASBT) Non-alcoholic steatohepatitis(NASH) Liver fibrosis

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