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高强度聚焦超声热疗联合消积止痛散对胰腺癌患血清血管内皮生长因子的影响及意义

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中国临床康复 2006年第15期10卷 82-84页

作者：葛信国王缨史兵伟南京中医药大学江苏省南京市210029 常州市中医医院血液肿瘤科江苏省常州市213003

目的:观察高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散对胰腺癌患者血管内皮生长因子的影响。方法:纳入2001-01/2004-12常州中医院、常州第一人民医院肿瘤科门诊或入院胰腺癌患者61例,男42例,女19例;随机分为观察组31例和对照组30例。观察组... 详细信息

目的:观察高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散对胰腺癌患者血管内皮生长因子的影响。方法:纳入2001-01/2004-12常州中医院、常州第一人民医院肿瘤科门诊或入院胰腺癌患者61例,男42例,女19例;随机分为观察组31例和对照组30例。观察组采用高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散治疗(中药消积止痛散为天江制药厂提供的配方颗粒,由全蝎0.5g,蛇六谷3.0g,仙鹤草2.0g,土鳖虫1.0g,粉防己0.5g组成)。热疗两次治疗间隔48h以上。每例患者接受3～12次高强度聚焦超声热疗治疗,平均6次;配合服用消积止痛散3.5g/次,2次/d,28d为1周期,连用两周期。对照组30例采用吉西他滨(商品名泽菲,江苏豪森药业股份有限公司生产,批号:040902,1.0g/支,粉针剂)化疗,吉西他滨1.0g/m2(第1,8,15天)或1.0g/m2(第1,8天)加5-FU350mg/m2(第1～5天),每4周重复1次,至少两个周期。采用双抗体夹心ELISA法测定两组患者治疗前后血清血管内皮生长因子的含量,并比较变化。结果:参与观察的胰腺癌患者61例全部进入结果分析。①观察组和对照组治疗前血清血管内皮生长因子含量比较,差异无显著性意义[(531.99±561.67),(491.07±483.68)ng/L;t=0.30,P>0.05]。②治疗后,观察组血清血管内皮生长因子含量较治疗前明显降低,差异有显著性意义[(285.40±323.13)ng/L,t=2.12,P0.05]。③治疗后观察组血清血管内皮生长因子含量较对照组明显降低,差异有显著性意义(t=2.55,P<0.05)。结论:与吉西他滨化疗比较,高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散治疗胰腺癌可明显降低患者血清血管内皮生长因子水平。

关键词：高温诱发/方法肿瘤/治疗复方合剂血管内皮生长因子类/代谢胰腺肿瘤

高强度聚焦超声热疗联合消积止痛散干预后胰腺癌患者血清可溶性白细胞介素2受体的变化

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中国临床康复 2006年第31期10卷 123-125页

作者：王缨葛信国史兵伟南京中医药大学附属常州市中医医院血液肿瘤科江苏省常州市213003

目的:观察高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散对胰腺癌患者血清可溶性白细胞介素2受体的影响。方法:于2001-01/2004-12选择常州中医院、常州第一人民医院肿瘤科门诊或入院胰腺癌患者61例为观察对象。随机数字表法分为观察组31例(高... 详细信息

目的:观察高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散对胰腺癌患者血清可溶性白细胞介素2受体的影响。方法:于2001-01/2004-12选择常州中医院、常州第一人民医院肿瘤科门诊或入院胰腺癌患者61例为观察对象。随机数字表法分为观察组31例(高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散)和对照组30例(吉西他滨化疗),患者均知情同意。观察组:热疗采用俯卧位,机载B超确定癌灶部位、大小、治疗层面数量,输入治疗参数后由计算机自动执行治疗计划,治疗全过程实时监控。两次治疗间隔48h以上。每例患者接受3～12次高强度聚焦超声热疗治疗,平均6次。治疗期间配合服用中药消积止痛散,由全蝎0.5g,蛇六谷3.0g,仙鹤草2.0g,土鳖虫1.0g,粉防己0.5g组成,3.5g/次,2次/d,连用28d。对照组:第1,8,15天单用吉西他滨(商品名泽菲,江苏豪森药业股份有限公司)1.0g/m2或第1,8天用吉西他滨1.0g/m2联合5-氟尿嘧啶350mg/m2,连用1～5d,每4周重复1次,至少2个周期。采用双抗体夹心ELISA法测定治疗前后血清可溶性白细胞介素2受体的变化,同时观察近期客观疗效(完全缓解:肿块消失并至少维持4周以上,部分缓解:肿块缩小>50%并维持4周以上,稳定:肿块缩小25%或有新病灶出现,肿瘤CT值减低)、有效率(有效率=完全缓解+部分缓解)、进展率、生存期(患者入组参加治疗至死亡或随访之日)。结果:纳入患者61例,均进入结果分析。①治疗前两组血清可溶性白细胞介素2受体无明显差异;观察组治疗后较治疗前明显降低,差异有显著性意义[分别为(97.14±9.01),(132.54±70.20)ng/L,t=2.26,P0.05)。观察组肿瘤进展率较对照组明显降低,差异有显著性意义(分别为9.7%,46.7%,P<0.01)。③观察组中位生存期较对照组明显延长,差异有显著性意义[分别为(15.6±11.7),(8.3±7.0)个月,P<0.01]。观察组3,6个月,1,2,3年生存率分别为93.5%,77.4%,51.6%,38.7%,3.2%;对照组分别为83.3%,56.7%,26.7%,6.7%,0,其中观察组1,2年生存率明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散治疗胰腺癌可明显降低患者血清可溶性白细胞介素2受体水平,改善患者的免疫功能,控制肿瘤进展,提高生存率、延长生存期。

关键词：胰腺肿瘤透热疗法超声高强聚焦经肠活血止痛散受体白细胞介素2

手性叔丁基亚磺酰胺的制备方法及其在化学药物合成中的应用价值

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化工管理 2021年第6期 26-27页

作者：邹俊东徐士伟江苏豪森药业集团有限公司江苏连云港222069

利用手性叔丁基亚磺酰胺作为辅助诱导,在合成手性胺类化学药物中具有极为重要的意义。文章通过对近年来手性叔丁基亚磺酰胺制备方法及其在药物合成中的应用情况进行综述,为进一步开发新型手性辅助材料,提高其在药物制备中的应用价值提... 详细信息

利用手性叔丁基亚磺酰胺作为辅助诱导,在合成手性胺类化学药物中具有极为重要的意义。文章通过对近年来手性叔丁基亚磺酰胺制备方法及其在药物合成中的应用情况进行综述,为进一步开发新型手性辅助材料,提高其在药物制备中的应用价值提供参考。

关键词：手性叔丁基亚磺酰胺手性辅助药物中间体

Box-Behnken响应面法优化远志皂苷提取工艺

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广东化工 2023年第24期50卷 48-51页

作者：李云行李洪雷董诗吴云赵军军李园园南京医科大学康达学院江苏连云港222000 黑龙江瀚泊尔科技发展有限公司黑龙江哈尔滨150040 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000 江苏豪森药业集团有限公司江苏连云港222000

目的:优化远志皂苷类成分的提取工艺,方法:以皂苷含量为指标,进行单因素考,包括提取方法、提取次数、提取溶剂浓度、料液比和提取时间,确定对远志中皂苷含量影响较大的因素。采用box-behnken(BBD)响应面法优化远志皂苷提取工艺。结果表... 详细信息

目的:优化远志皂苷类成分的提取工艺,方法:以皂苷含量为指标,进行单因素考,包括提取方法、提取次数、提取溶剂浓度、料液比和提取时间,确定对远志中皂苷含量影响较大的因素。采用box-behnken(BBD)响应面法优化远志皂苷提取工艺。结果表明:远志皂苷类成分的最佳提取工艺参数为乙醇浓度80%、提取时间1.5/h、料液比1∶10 g/mL,在此优化条件下皂苷含量5.48 mg/mL,与预测值5.45 mg/mL,有良好的拟合性,证实此工艺可行,预测性良好。

关键词：远志皂苷响应面优化提取工艺

水杨醛缩3,4,6-三甲氧基苯甲酰肼铜(Ⅱ)配合物的合成及表征

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广东化工 2023年第23期50卷 36-39页

作者：李云行李洪雷刘冲冲吴云赵军军侍慧慧南京医科大学康达学院江苏连云港222000 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000 江苏豪森药业集团有限公司江苏连云港222000

基于酰腙类及其配合物较强的生物活性及稳定性,设计了将没食子酸甲基化、酯化、酰肼,然后与水杨醛结合形成配体与氯化铜反应,形成金属螯合物的合成路线;采用紫外、红外、原子吸收分光光度法以及电喷雾质谱(ESI-MS)对金属配合物进行结构... 详细信息

基于酰腙类及其配合物较强的生物活性及稳定性,设计了将没食子酸甲基化、酯化、酰肼,然后与水杨醛结合形成配体与氯化铜反应,形成金属螯合物的合成路线;采用紫外、红外、原子吸收分光光度法以及电喷雾质谱(ESI-MS)对金属配合物进行结构表征。结果表明,配体的紫外(UV)吸收最高峰为264 nm,另外两个特征峰为326 nm与388 nm;红外(IR:KBr,cm^(-1)):v(OH)3060,v(C=O)1601,v(N-N)2872,v(C=N)1548,v(C-N)1317。酰腙配合物的紫外(UV)吸收最高峰为273 nm,另外两个特征峰为315 nm和385 nm;红外(IR:KBr,cm^(-1)):v(C=O)1527,v(N-N)3054,v(C=N)1463,v(C-N)1339;ESI-MS:理论值为793.11,实测值为793.945;原子吸收计算值(8.01±0.5)%,实测值8.4%。经过以上分析,可推测出该金属配合物的结构为双配体结构,符合最初的预想,具有一定的科研价值。

关键词：水杨醛缩3 4 6-三甲氧基苯甲酰肼配合物合成表征

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新型甲醛检测荧光探针的构建与表征

广州化工 2023年第14期51卷 34-37页

作者：樊鑫朱梦月李云行杨明利李飞飞赵军军吴云侍慧慧南京医科大学康达学院药学部江苏连云港222000 江苏豪森药业集团有限公司江苏连云港222000 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000

以PET机理为荧光机制,邻苯二胺为识别基团,设计合成了新型甲醛(FA)检测荧光探针F-4并进行表征,所有中间体均经过^(1)H NMR、MS确认,探针F-4通过HPLC纯化,纯度超过95%,通过紫外分光光度计、荧光光度计检测探针与FA反应前后的紫外及荧光... 详细信息

以PET机理为荧光机制,邻苯二胺为识别基团,设计合成了新型甲醛(FA)检测荧光探针F-4并进行表征,所有中间体均经过^(1)H NMR、MS确认,探针F-4通过HPLC纯化,纯度超过95%,通过紫外分光光度计、荧光光度计检测探针与FA反应前后的紫外及荧光变化。研究发现,探针F-4其本身荧光非常微弱,在与FA结合后,荧光发射波长红移且荧光强度显著增强。证实此探针检测FA的活性较好。

关键词：甲醛探针邻苯二胺紫外吸收荧光迁移

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新型丙二醛检测探针的构建与表征

广东化工 2023年第21期50卷 23-25,8页

作者：樊鑫朱梦月李云行杨明利李园园李洪雷赵军军吴云侍慧慧南京医科大学康达学院江苏连云港222000 江苏豪森药业集团有限公司江苏连云港222000 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000

目的:制备检测丙二醛(MDA)的新型荧光探针并进行表征。方法:以PET为荧光机制,邻苯二胺为识别基团,设计合成了探针FX-6,所有中间体均经过1H NMR、MS确认,FX-6通过HPLC纯化,通过紫外分光光度计、荧光光度计检测探针与MDA反应前后的紫外及... 详细信息

目的:制备检测丙二醛(MDA)的新型荧光探针并进行表征。方法:以PET为荧光机制,邻苯二胺为识别基团,设计合成了探针FX-6,所有中间体均经过1H NMR、MS确认,FX-6通过HPLC纯化,通过紫外分光光度计、荧光光度计检测探针与MDA反应前后的紫外及荧光变化。结果:成功合成了探针FX-6,且纯度超过95%,其本身荧光非常微弱,在与MDA结合后,荧光发射波长蓝移且荧光强度显著增强。结论:本研究成功合成了一款新型的荧光探针,其检测MDA的活性较好。

关键词：丙二醛探针邻苯二胺紫外吸收荧光迁移