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Genes & Diseases 2024年第2期11卷 550-553页

作者： Jing Tang Yue Li Jiazhu Wu haorui shen Hua Yin Jinhua Liang Li Wang Jianyong Li Yi Xia Wei Xu Department of Hematology The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical UniversityJiangsu Province HospitalNanjingJiangsu 210029China Key Laboratory of Hematology of Nanjing Medical University NanjingJiangsu 210029China Collaborative Innovation Center for Cancer Personalized Medicine NanjingJiangsu 210029China

PR/SET domain 1(PRDM1)gene is located on chromosome 6q21,encoding the B lymphocyte-induced maturation protein 1(BLIMP1).1 It is reported that loss of PRDM1 function is exacerbated in activated B-cell-like(ABC)-diffuse large B cell lymphoma(DLBCL)and associated with inferior ***,it remains unclear what leads to PRDM1 inactivation and the drug resistance mechanism caused by abnormal inactivation of *** investigated the contribution of PRDM1 gene as a prognosis and potential therapeutic target for ABC-DLBCL patients and further clarified the possible mechanism of PRDM1 abnormal *** first proposed that TP53 could regulate PRDM1 by histone ubiquitination modification at the post-transcriptional level.

关键词： PRDM1 TP53 therapeutic

Genotyping on circulating tumor DNA improves mutation detection rate in high-risk diffuse large B-cell lymphoma

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Genes & Diseases 2024年第4期11卷 116-119页

作者： Yi Xia Li Wang Jinhua Liang haorui shen Jiazhu Wu Hua Yin Yue Li Huayuan Zhu Jianyong Li Wei Xu Department of Hematology The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical UniversityJiangsu Province HospitalNanjingJiangsu 210029China Key Laboratory of Hematology of Nanjing Medical University NanjingJiangsu 210029China Collaborative Innovation Center for Cancer Personalized Medicine NanjingJiangsu 210029China

Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)is the most common lymphoma with heterogeneous clinical *** who are primarily refractory to the frontline therapy or relapse less than 12 months after diagnosis have an extremely di... 详细信息

关键词： lymphoma diagnosis clinical

Chidamide plus prednisone,cyclophosphamide,and thalidomide for relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma:A multicenter phase II trial

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Chinese Medical Journal 2024年第13期137卷 1576-1582页

作者： Jinhua Liang Li Wang Xiaodong Wang Guohui Cui Jianfeng Zhou Tongyao Xing Kaixin Du Jingyan Xu Luqun Wang Rong Liang Biyun Chen Jian Cheng haorui shen Jianyong Li Wei Xu Department of Hematology The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical UniversityJiangsu Province HospitalNanjingJiangsu 210029China Key Laboratory of Hematology of Nanjing Medical University NanjingJiangsu 210029China Collaborative Innovation Center for Cancer Personalized Medicine NanjingJiangsu 210029China Department of Hematology Sichuan Academy of Medical Sciences&Sichuan Provincial People’s HospitalSchool of Medicine of University of Electronic Science and Technology of ChinaChengduSichuan 610000China Department of Hematology Union HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhanHubei 430022China Department of Hematology Tongji HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhanHubei 430030China Department of Hematology Nanjing Drum Tower HospitalNanjing University Medical SchoolNanjingJiangsu 210008China Department of Hematology Qilu Hospital of Shandong UniversityJinanShandong 250000China Department of Hematology Xijing HospitalThe Fourth Military Medical UniversityXi’anShaanxi 710032China Department of Hematology Fujian Provincial HospitalFuzhouFujian 350001China Department of Hematology Zhongda HospitalMedical School of Southeast UniversityNanjingJiangsu 210009China

Background:Although the treatment of peripheral T-cell lymphoma(PTCL)has undergone advancements during the past several years,the response rate and long-term effects with respect to patients with PTCL remain unsatisfactory—particularly for relapsed or refractory(R/R)*** phase II trial was designed to explore the efficacy and safety of an all-oral regimen of chidamide plus prednisone,cyclophosphamide,and thalidomide(CPCT)for R/R PTCL patients who could not tolerate the standard chemotherapy for a variety of ***:We conducted a multicenter phase II clinical trial in which we combined chidamide(30 mg twice weekly)with prednisone(20 mg daily after breakfast),cyclophosphamide(50 mg daily after lunch),and thalidomide(100 mg daily at bedtime)(the CPCT regimen)for a total of fewer than 12 cycles as an induction-combined treatment period,and then applied chidamide as single-drug ***-five patients were ultimately enrolled from August 2016 to April 2021 with respect to Chinese patients at nine *** primary objective was to assess the overall response rate(ORR)after the treatment with ***:Of the 45 enrolled patients,the optimal ORR and complete response(CR)/CR unconfirmed(CRu)were 71.1%(32/45)and 28.9%(13/45),respectively,and after a median follow-up period of 56 months,the median progression-free survival(PFS)and overall survival(OS)were 8.5 months and 17.2 months,*** five-year PFS and OS rates were 21.2%(95%confidence interval[CI],7.9-34.5%)and 43.8%(95%CI,28.3-59.3%),*** most common adverse event was neutropenia(20/45,44.4%),but we observed no treatment-related ***:The all-oral CPCT regimen was an effective and safe regimen for R/R PTCL patients who could not tolerate standard chemotherapy for various *** Registration:***,NCT02879526.

关键词： Peripheral T-cell lymphoma Chidamide Prednisone Cyclophosphamide Thalidomide All-oral regimen

Chidamide-BEAC plus autologous stem cell transplantation in high-risk non-Hodgkin lymphoma:a phase II clinical trial

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Chinese Medical Journal 2023年第12期136卷 1491-1493页

作者： Yi Xia Li Wang Kaiyang Ding Jiazhu Wu Hua Yin Maogui Hu haorui shen Jinhua Liang Ruize Chen Yue Li Huayuan Zhu Jianyong Li Wei Xu Department of Hematology The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical UniversityJiangsu Province HospitalNanjingJiangsu 210029China Key Laboratory of Hematology of Nanjing Medical University NanjingJiangsu 210029China Collaborative Innovation Center for Cancer Personalized Medicine NanjingJiangsu 210029China Department of Hematology The First Affiliated Hospital of USTC Anhui Provincial HospitalHefeiAnhui 230001China National Clinical Research Center for Hematologic Diseases The First Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouJiangsu 215000China

To the Editor:Non-Hodgkin lymphoma(NHL)is a common type of hematological *** the development of targeted therapies has improved the survival of patients with aggressive NHL,autologous hematopoietic stem cell transplan... 详细信息

关键词： autologous lymphoma NHL

伴凝血功能异常的多发性骨髓瘤2例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2022年第11期31卷 691-694页

作者：李菁张闰申浩睿陈丽娟南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科南京210029

目的:探讨伴凝血功能异常的多发性骨髓瘤临床特征、实验室检查结果以及诊疗方案。方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院2019、2020年收治的2例伴凝血功能异常多发性骨髓瘤患者的诊疗经过,并复习相关文献。结果:2例患者在多发性骨髓... 详细信息

目的:探讨伴凝血功能异常的多发性骨髓瘤临床特征、实验室检查结果以及诊疗方案。方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院2019、2020年收治的2例伴凝血功能异常多发性骨髓瘤患者的诊疗经过,并复习相关文献。结果:2例患者在多发性骨髓瘤起病时均出现凝血功能异常。其中1例出现出血症状,1例无出凝血症状。在对症支持治疗的基础上给予积极治疗后,2例患者的凝血功能均有好转,且在多发性骨髓瘤达完全缓解的情况下凝血功能恢复正常,但其后随着多发性骨髓瘤控制不佳,凝血功能也再次发生异常。结论:伴凝血功能异常多发性骨髓瘤患者的凝血功能指标与疾病控制程度有关,且可出现严重出血症状,需在治疗原发病的同时积极治疗凝血功能障碍。

关键词：多发性骨髓瘤凝血功能异常出血治疗结果

伴第11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤二例报告并文献复习

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中华血液学杂志 2021年第12期42卷 1035-1038页

作者：夏奕王震王莉申浩睿尹华吴佳竹徐卫南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科南京医科大学血液研究重点实验室江苏省肿瘤个体化医学协同创新中心210029 南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院病理科210029

伴第11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤(Burkittlike lymphoma with 11q aberration,BLL-11q)是2016年WHO淋巴组织病变分类修订版中新提出的一个暂定亚型[1]。此类淋巴瘤具有生发中心表型,尽管具有与Burkitt淋巴瘤(BL)相似的形态学... 详细信息

伴第11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤(Burkittlike lymphoma with 11q aberration,BLL-11q)是2016年WHO淋巴组织病变分类修订版中新提出的一个暂定亚型[1]。此类淋巴瘤具有生发中心表型,尽管具有与Burkitt淋巴瘤(BL)相似的形态学和免疫表型特征,却缺乏MYC基因重排,而代之以特征性的第11号染色体长臂近端拷贝数扩增和端粒区丢失,最小拷贝数增加区域为11q23.2-23.3,最小拷贝数缺失区域为11q端粒端11q24.1。此类淋巴瘤罕见,与BL相比,染色体核型更为复杂,基因突变谱也大相径庭[1-5]。目前BLL-11q应归于BL、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)还是高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)尚无定论。现报道本院2021年1月和3月收治的2例患者,并进行文献复习。

关键词： Burkitt淋巴瘤生发中心 11号染色体淋巴组织 B细胞淋巴瘤端粒拷贝数

202例外周T细胞淋巴瘤临床特征分析及预后新模型建立

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南京医科大学学报（自然科学版） 2023年第3期43卷 365-370页

作者：李文艺申浩睿汤菁梁金花尹华王莉徐卫南京医科大学第一附属医院血液科江苏南京210029

目的:外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas,PTCL)是一组异质性的非霍奇金淋巴瘤,本研究旨在探索PTCL患者的临床特征,寻找影响无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)的新指标,建立新的预后模型。方法:回顾性分析2009年7月—2021年9月于南京医科大学第一附属医院就诊的202例PTCL患者的临床资料,采用Kaplan-Meier法、单因素和多因素Cox回归分析等进行生存分析和预后因素评估。结果:所有PTCL患者中位PFS与OS分别为11个月和43个月。血红蛋白(hemoglobin,Hb)正常患者的中位PFS(44个月vs.9个月,P1(P=0.009)和Hb水平低于正常(P=0.007)是PFS的独立危险因素,年龄>60岁(P=0.015)和ECOG评分>1(P=0.002)是OS的独立危险因素。Hb水平联合国际预后指数(international prognostic index,IPI)和T细胞淋巴瘤预后指数(prognostic index for T-cell lymphoma,PIT)评分提高了预测PFS的准确性。结论:Hb水平可以作为评估PTCL患者预后的指标,Hb水平联合IPI和PIT可以提高预测PTCL患者预后的准确性。

关键词：外周T细胞淋巴瘤血红蛋白预后生存

真实世界奥布替尼联合R-CHOP方案治疗MCD亚型弥漫大B细胞淋巴瘤疗效及安全性分析

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中华血液学杂志 2024年第9期45卷 827-831页

作者：尹华华玮申浩睿吴佳竹李悦王莉梁金花李建勇徐卫南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)血液科南京210029

目的探讨奥布替尼联合R-CHOP(OR-CHOP)方案治疗MCD亚型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的疗效及安全性。方法对2022年6月至2023年6月共23例在南京医科大学第一附属医院血液科确诊为DLBCL且基线肿瘤组织和(或)基线血浆根据LymphGen算法为MC... 详细信息

目的探讨奥布替尼联合R-CHOP(OR-CHOP)方案治疗MCD亚型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的疗效及安全性。方法对2022年6月至2023年6月共23例在南京医科大学第一附属医院血液科确诊为DLBCL且基线肿瘤组织和(或)基线血浆根据LymphGen算法为MCD亚型的患者进行回顾性分析,患者第1个疗程使用R-CHOP或R-miniCHOP方案,第2~6个疗程使用OR-CHOP或OR-miniCHOP方案(21 d为1个疗程),第7~8个疗程使用利妥昔单抗单药。结果23例患者的中位年龄58(30~81)岁,11例(47.8%)年龄>60岁,15例(65.2%)国际预后指数(IPI)评分为3~5分。组织突变频率前10的基因分别为:PIM1(78.3%)、MYD88(69.6%)、ETV6(43.5%)、BTG1(39.1%)、CD79B(43.5%)、HIST1H1E(39.1%)、BTG2(34.8%)、KMT2D(30.4%)、CD58(26.1%)和CDKN2B(21.7%)。组织和血浆基因检测突变的一致率为80%,且基线血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)负荷与LDH以及IPI评分密切相关(P<0.05)。所有患者均接受5个疗程OR-CHOP方案治疗,中期(3个疗程后)评估总有效率(ORR)为100%(23/23),22例(95.65%)患者获得完全缓解(CR),1例(4.35%)患者获得部分缓解(PR)。治疗结束后ORR为95.65%(22/23),21例(91.30%)患者获得CR,1例(4.35%)患者获得PR,1例(4.35%)患者疾病进展(PD)。21例患者有治疗后血浆ctDNA(EOT-ctDNA)的动态随访结果,4例(19.0%)未达到EOT-ctDNA清零,17例(81.0%)得EOT-ctDNA清零。中位随访时间为20.8(15.3~30.0)个月,中位无进展生存(PFS)和总生存(OS)期均未达到。2年PFS率为71.8%(95%CI 54.7%~94.2%),2年OS率为91.3%(95%CI 80.5%~100.0%)。此外,OR-CHOP方案临床应用的总体耐受良好,主要不良反应是血液学毒性。结论OR-CHOP方案治疗MCD亚型DLBCL患者是安全且存在临床获益的。

关键词：淋巴瘤,大B细胞,弥漫性 MCD亚型奥布替尼真实世界

早期结外NK/T细胞淋巴瘤患者P-GemDOx方案疗效和安全性分析以及预后分层探索

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中华血液学杂志 2024年第2期45卷 163-169页

作者：邢彤瑶王韦婷申浩睿吴佳竹尹华李悦王莉梁金花李建勇徐卫南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)血液科南京210029

目的探讨P-GemDOx方案一线治疗早期结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)患者的有效性、安全性以及相关预后因素。方法回顾性分析2015年8月至2021年5月南京医科大学第一附属医院血液科收治的60例使用P-GemDOx方案治疗的早期初诊ENKTL患者的临床资... 详细信息

目的探讨P-GemDOx方案一线治疗早期结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)患者的有效性、安全性以及相关预后因素。方法回顾性分析2015年8月至2021年5月南京医科大学第一附属医院血液科收治的60例使用P-GemDOx方案治疗的早期初诊ENKTL患者的临床资料,使用χ^(2)检验及Fisher确切概率法比较组间临床特征的差异,使用Log-rank检验比较组间生存差异,进行生存和预后因素分析。结果60例患者在完成4~6个周期P-GemDOx方案治疗后,总缓解率(ORR)为88.3%,46例(76.7%)获得完全缓解(CR)。4年的无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率分别为(66.3±7.1)%和(79.5±6.0)%。根据PINK/PINKE预后评分系统进行分组,各组间PFS和OS差异均无统计学意义。23.3%的患者24个月内出现疾病进展(POD12.8,1分;非单个鼻腔浸润,1分;4~6个周期治疗后疗效评估未达CR,1分;低危组,0分;中危组,1分;高危组,2~3分),低危、中、高危组4年OS率分别为100%、(85.6±9.7)%、(65.0±10.2)%(P=0.014)。此外,P-GemDOx化疗方案临床应用的总体耐受良好,主要不良反应是血液学毒性。结论在早期ENKTL患者中,P-GemDOx方案是一个安全且有效的一线治疗方案;POD24-IPI是一个良好的风险分层模型。

关键词：淋巴瘤,结外NK-T细胞培门冬酶预后生存

苯达莫司汀联合利妥昔单抗一线治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的真实世界研究

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中华血液学杂志 2023年第4期44卷 333-336页

作者：杜凯欣申浩睿王莉梁金花吴佳竹李悦夏奕尹华李建勇徐卫南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)血液科南京210029

惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)具有恶性程度低、肿瘤生长缓慢、自然病程长、无法治愈且复发率高的特点[1]。套细胞淋巴瘤(MCL)兼具侵袭性淋巴瘤及惰性淋巴瘤的特征,预后较差[1]。长期以来,化学免疫治疗是iNHL患者的一线标准治疗[2],对于年... 详细信息

惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)具有恶性程度低、肿瘤生长缓慢、自然病程长、无法治愈且复发率高的特点[1]。套细胞淋巴瘤(MCL)兼具侵袭性淋巴瘤及惰性淋巴瘤的特征,预后较差[1]。长期以来,化学免疫治疗是iNHL患者的一线标准治疗[2],对于年龄小于65岁的年轻MCL患者,接受利妥昔单抗联合含大剂量阿糖胞苷的方案后行自体造血干细胞移植可改善患者的生存[3]。但iNHL和MCL的中位发病年龄分别为67岁和60岁[1],大剂量化疗带来的并发症对患者的生存质量有极大影响,如何选择疗效好、不良反应小的治疗方案是临床亟待探索的问题。

关键词：利妥昔单抗非霍奇金淋巴瘤套细胞淋巴瘤大剂量化疗大剂量阿糖胞苷真实世界研究发病年龄恶性程度