检索结果-南通市图书馆

经不同无害化及资源化技术处理后头孢菌素C发酵菌渣中抗菌活性物质的变化情况

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药事 2018年第8期32卷 1088-1096页

作者：常艳张夏李进胡昌勤中国食品药品检定研究院北京100050

目的:建立有效评价抗生素发酵菌渣无害化处理效果的手段。方法:采用敏感菌株对无害化处理菌渣的抗菌活性进行筛查,利用HPLC-MS对菌渣中残留/转化组分的结构进行推断,再结合相关化合物数据库对残留组分生物学/安全性信息进行检索。结果:... 详细信息

目的:建立有效评价抗生素发酵菌渣无害化处理效果的手段。方法:采用敏感菌株对无害化处理菌渣的抗菌活性进行筛查,利用HPLC-MS对菌渣中残留/转化组分的结构进行推断,再结合相关化合物数据库对残留组分生物学/安全性信息进行检索。结果:所研究的4种头孢菌素C菌渣中:未经处理菌渣中具有β-内酰胺类活性物质;3种经无害化处理的菌渣中仅有1种不再具有抑菌活性,其余2种与市政污泥混合进行堆肥处理的菌渣中均产生了有别于未经处理菌渣活性的非β-内酰胺类抑菌物质。结论:在对无害化处理效果进行评价时,除利用菌渣中特定的残留抗生素为评价指标外,还应考虑堆肥过程中菌渣残留成分的生物转化问题。

关键词：头孢菌素C发酵菌渣抗菌活性物质结构预测耐β-内酰胺酶抗生素残留

利用期间核查确认药品标准物质特性量值溯源性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药事 2013年第9期27卷 922-927页

作者：常艳马双成胡昌勤中国食品药品检定研究院北京100050

目的探讨期间核查在保证药品标准物质特性量值溯源性中的作用。方法根据药品标准物质研制的特点,找出研制过程中可能影响标准物质特性量值溯源有效性的关键因素,参照ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》确定其中需要... 详细信息

目的探讨期间核查在保证药品标准物质特性量值溯源性中的作用。方法根据药品标准物质研制的特点,找出研制过程中可能影响标准物质特性量值溯源有效性的关键因素,参照ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》确定其中需要进行期间核查的对象,并选择适宜的核查参数和与其相适宜的结果判定依据。结果与结论通过期间核查的方式,可以确认药品标准物质研制过程中整个溯源体系的有效性。

关键词：标准物质期间核查溯源性特性量值

注射用头孢唑肟钠的高分子聚合物检查方法的建立与验证

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药品评价 2007年第6期4卷 428-431页

作者：姚蕾顾立素胡昌勤中国药品生物制品检定所北京100050

目的建立对头孢唑肟钠中高分子聚合物进行分离分析的质量控制方法,并对其进行验证。方法采用凝胶色谱法,色谱柱为SephadexG10,流动相A为0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;流速为每分钟0.8ml;检测波长为254nm,进样量为200μl,自... 详细信息

目的建立对头孢唑肟钠中高分子聚合物进行分离分析的质量控制方法,并对其进行验证。方法采用凝胶色谱法,色谱柱为SephadexG10,流动相A为0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;流速为每分钟0.8ml;检测波长为254nm,进样量为200μl,自身对照外标法定量。结果验证了头孢唑肟钠高分子聚合物检测方法,采用该方法对3批样品中高聚物含量的进行检测的结果均小于0.1%。结论该方法能够较好的分离头孢唑肟钠和高聚物,可用于注射用头孢唑肟钠中高分子聚合物的检验。

关键词：头孢唑肟钠高分子聚合物凝胶色谱法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多黏菌素类抗生素的研发沿革与现状

中国药师 2021年第5期24卷 936-940页

作者：钮晓淑胡昌勤常艳泰州市药品检验院江苏泰州225300 中国食品药品检定研究院

多黏菌素类抗生素近年来被广泛用于治疗多重耐药性革兰阴性菌感染。然而,由于其在过去的几十年中曾经被弃用,导致人们对其认知存在断层。本文对多黏菌素类抗生素的发现、命名和结构等进行了系统的梳理,通过对目前不同国家、地区临床应... 详细信息

多黏菌素类抗生素近年来被广泛用于治疗多重耐药性革兰阴性菌感染。然而,由于其在过去的几十年中曾经被弃用,导致人们对其认知存在断层。本文对多黏菌素类抗生素的发现、命名和结构等进行了系统的梳理,通过对目前不同国家、地区临床应用的多黏菌素B和黏菌素(多黏菌素E)制剂的效价定义、制剂特点、临床推荐剂量、国际标准品量值等的现状和差异的比较,以期引起业内相关人员的关注,同时也为多黏菌素类抗生素的合理临床应用提供参考。

关键词：多黏菌素多黏菌素B 多黏菌素E 黏菌素甲磺酸黏菌素

质谱库智能检索系统对于提升药品质量控制水平的前沿性探索

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药事 2010年第10期24卷 1019-1021页

作者：沈甸甸李婕胡昌勤中国药品生物制品检定所北京100050

目的全面追踪和分析目前国际上质谱库智能检索系统的最新发展方向和科研成果。方法全文检索近年来有关质谱库智能检索系统的文献和专利,以及实地考察国外制药公司药物研发实验室。结果与结论质谱库智能检索系统在临床前活性化合物筛选... 详细信息

目的全面追踪和分析目前国际上质谱库智能检索系统的最新发展方向和科研成果。方法全文检索近年来有关质谱库智能检索系统的文献和专利,以及实地考察国外制药公司药物研发实验室。结果与结论质谱库智能检索系统在临床前活性化合物筛选、未知化合物的结构相似性和成分相似度分类、利用同位素提高分子式识别能力和药品中的毒性杂质控制中都处在研发的热点,有些已经成功运用在了制药企业和国外药品监管机构的质量控制体系中。

关键词：质谱智能检索质量控制

HPLC-ELSD法测定BLP25脂质体疫苗中MPL的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药事 2012年第5期26卷 478-482页

作者：王明娟王琰胡昌勤中国食品药品检定研究院北京100050

目的建立测定BLP25脂质体疫苗中免疫佐剂MPL含量的方法。方法采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法。色谱柱为孔径300A的WP Octadecyl C18柱;采用三元梯度洗脱;Alltech 2000型ELSD检测器的漂移管温度为80℃,载气流速为***-1。结果所建方... 详细信息

目的建立测定BLP25脂质体疫苗中免疫佐剂MPL含量的方法。方法采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法。色谱柱为孔径300A的WP Octadecyl C18柱;采用三元梯度洗脱;Alltech 2000型ELSD检测器的漂移管温度为80℃,载气流速为***-1。结果所建方法能将MPL与脂质体中的其他成分完全分离;在48.6～486μ***-1浓度范围内,MPL校正曲线(lgA～lgC)的线性相关系数(r)为0.9998;平均加样回收率为100.0%(n=3×3);连续进样、平行配制溶液、不同操作人员、不同实验室测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为0.8%(n=6)、1.3%(n=3)、1.7%(n=2)和2.8%(n=3)。结论该HPLC-ELSD方法的专属性、线性、准确度、精密度和重现性均符合方法学要求,适宜于BLP25脂质体疫苗中MPL的含量测定。

关键词： BLP25脂质体疫苗 MPL 含量测定高效液相色谱-蒸发光散射检测器

Optimizing Fine-Tuning in Quantized Language Models:An In-Depth Analysis of Key Variables

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Computers, Materials & Continua 2025年第1期82卷 307-325页

作者： Ao Shen Zhiquan Lai Dongsheng Li Xiaoyu hu National Key Laboratory of Parallel and Distributed Computing National University of Defense TechnologyChangsha410073China Strategic Assessments and Consultation Institute Academy of Military ScienceBeijing100091China

Large-scale Language Models(LLMs)have achieved significant breakthroughs in Natural Language Processing(NLP),driven by the pre-training and fine-tuning *** this approach allows models to specialize in specific tasks with reduced training costs,the substantial memory requirements during fine-tuning present a barrier to broader ***-Efficient Fine-Tuning(PEFT)techniques,such as Low-Rank Adaptation(LoRA),and parameter quantization methods have emerged as solutions to address these challenges by optimizing memory usage and computational *** these,QLoRA,which combines PEFT and quantization,has demonstrated notable success in reducing memory footprints during fine-tuning,prompting the development of various QLoRA *** these advancements,the quantitative impact of key variables on the fine-tuning performance of quantized LLMs remains *** study presents a comprehensive analysis of these key variables,focusing on their influence across different layer types and depths within LLM *** investigation uncovers several critical findings:(1)Larger layers,such as MLP layers,can maintain performance despite reductions in adapter rank,while smaller layers,like self-attention layers,aremore sensitive to such changes;(2)The effectiveness of balancing factors depends more on specific values rather than layer type or depth;(3)In quantization-aware fine-tuning,larger layers can effectively utilize smaller adapters,whereas smaller layers struggle to do *** insights suggest that layer type is a more significant determinant of fine-tuning success than layer depth when optimizing quantized ***,for the same discount of trainable parameters,reducing the trainable parameters in a larger layer is more effective in preserving fine-tuning accuracy than in a smaller *** study provides valuable guidance for more efficient fine-tuning strategies and opens avenues for further research into optimizing LLM

关键词： Large-scale Language Model Parameter-Efficient Fine-Tuning parameter quantization key variable trainable parameters experimental analysis

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

近红外光谱的数字化存储和应用的可行性探讨

中国药事 2013年第6期27卷 623-627页

作者：袭辰辰冯艳春胡昌勤天津中医药大学天津300193 中国食品药品检定研究院

目的对近红外光谱数字化存储和应用的可行性进行初步探讨。方法将样品近红外原始光谱转换为数字化形式并进行极值标准化处理,通过比较处理前后光谱的相似系数以及处理前后光谱所建立的定量分析模型的评价参数,初步考察了数字化存储后数... 详细信息

目的对近红外光谱数字化存储和应用的可行性进行初步探讨。方法将样品近红外原始光谱转换为数字化形式并进行极值标准化处理,通过比较处理前后光谱的相似系数以及处理前后光谱所建立的定量分析模型的评价参数,初步考察了数字化存储后数据对于近红外定性、定量分析的影响。结果与结论数字化光谱保留4位有效数字即能满足近红外定性分析的需要,保留5位有效数字可满足近红外定量分析的需要。将近红外光谱进行数字化存储有一定的可行性。

关键词：近红外光谱数字化存储保留位数数字化管理

HPLC法测定甲磺酸培氟沙星注射剂中有关物质及含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药品标准 2006年第1期7卷 14-19页

作者：李娅萍尹利辉胡昌勤中国药品生物制品检定所北京100050

目的：建立科学合理的高效液相色谱法(HPLC)测定甲磺酸培氟沙星注射剂的有关物质及含量。方法：用方法Ⅰ和方法Ⅱ测定所有样品,综合考虑分离效果、稳定性、含量测定结果、有在物质测定结果等几方面。选择方法Ⅰ为转正标准的HPLC条件,色... 详细信息

目的：建立科学合理的高效液相色谱法(HPLC)测定甲磺酸培氟沙星注射剂的有关物质及含量。方法：用方法Ⅰ和方法Ⅱ测定所有样品,综合考虑分离效果、稳定性、含量测定结果、有在物质测定结果等几方面。选择方法Ⅰ为转正标准的HPLC条件,色谱条件为C_(18)色谱柱,以0.04mol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈-0.05mol·L^(-1)四丁基溴化铵(80∶9∶8)(磷酸调节pH为2.5)为流动相；流速为1.0ml·min^(-1)；检测波长277nm；进样量为20μl。结果：用方法Ⅰ和方法Ⅱ测定所有样品的有关物质,各杂质分离良好,最大杂质含量均未过1.0%,总杂质含量均未过1.0%；在0.072～287μg·ml^(-1)范围内,线性关系良好,稳定性好,注射液粉针和注射液含量测定的回收率分别为100.6%和99.6%,RSD分别为0.9%和0.8%。结论：方法Ⅰ灵敏度高,线性范围宽,回收率高,可作为转正标准的HPLC方法。

关键词：高效液相色谱法甲碘酸培氟沙星注射液注射用甲磺酸培氟沙星