检索结果-南通市图书馆

基于ERK信号通路探讨蛛网膜下腔出血大鼠神经元自噬和凋亡的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微量元素与健康研究 2024年第1期41卷 1-5页

作者：孟艳举郝志勇王献清李俭普濮阳市人民医院河南濮阳457000

目的:基于ERK信号通路探究蛛网膜下腔出血(SAh)大鼠神经元自噬和凋亡的机制。方法:将72只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)和SAh组,SAh组按照SAh时长分为5个亚组(SAh-2组、SAh-12组、SAh-24组、SAh-48组、SAh-72组),评价各组大鼠神... 详细信息

目的:基于ERK信号通路探究蛛网膜下腔出血(SAh)大鼠神经元自噬和凋亡的机制。方法:将72只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)和SAh组,SAh组按照SAh时长分为5个亚组(SAh-2组、SAh-12组、SAh-24组、SAh-48组、SAh-72组),评价各组大鼠神经功能评分,hE染色观察海马CA1区神经元病理变化并计数存活细胞,RT-PCR和Westernblot分别检测颞底组织细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2基因和蛋白表达,pearson法分析ERK1/2表达水平与大鼠神经功能评分的相关性。另将48只雄性SD大鼠随机分为Sham组、SAh组、DMSO溶剂对照组(DMSO组)和ERK抑制剂组(U0126组),手术前预先干预,术后比较神经功能评分和脑水肿指数,hE染色和透射电镜下观察脑组织损伤情况,Westernblot法和检测脑组织ERK1/2、p-ERK1/2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、caspase-3、beclin-1和蛋白质轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)的表达情况。结果:SAh造模后各SAh组大鼠神经功能评分均显著降低(Ph内逐渐升高(Ph中不断上调(Ph大鼠神经功能评分与颞底组织ERK1/2表达呈负相关(Ph大鼠海马神经元损伤并减少自噬小体数量和大小,减轻脑水肿,下调自噬和凋亡相关蛋白表达。结论:SAh早期脑损伤大鼠神经功能受损与ERK1/2表达呈负相关,这一过程通过促使ERK1/2磷酸化,激活ERK信号通路,促进细胞自噬和凋亡,而U0126预处理可逆转上述作用,对SAh大鼠具有保护神经作用。

关键词：蛛网膜下腔出血神经元自噬神经元凋亡 ERK信号通路大鼠

调控五配位Al含量制备高性能低温Sabatier反应催化剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高校化学工程学报 2024年

作者：陈志强蒋榕培刘梦然王青项锴孙海云方涛北京航天试验技术研究所航天液体推进剂研究中心北京航天试验技术研究所航天绿色推进剂研究与应用北京市重点实验室

为了制备出高性能低温Sabatier反应Ru基催化剂，通过调控Al2O3载体中五配位Al3+的含量，实现对Ru基活性位点电子性质的调控。在此过程中，利用27Al固体核磁共振(27Al-NMR)检测了Al2O3载体中五配位Al3+的含量，借助X射线光电子能谱仪(XPS... 详细信息

为了制备出高性能低温Sabatier反应Ru基催化剂，通过调控Al2O3载体中五配位Al3+的含量，实现对Ru基活性位点电子性质的调控。在此过程中，利用27Al固体核磁共振(27Al-NMR)检测了Al2O3载体中五配位Al3+的含量，借助X射线光电子能谱仪(XPS)和h2程序升温还原(h2-TPR)考察了Ru基活性位点电子性质的调控效果，利用固定床反应器测试了催化剂性能。结果表明，Al2O3载体中的五配位Al3+可有效调控Ru基活性位点的电子性质，进而提升低温Sabatier反应Ru基催化剂性能。其中，以五配位Al3+含量约为28.1% 的Al2O3载体制备的Ru基催化剂，在低温区(h4选择性均可达90% 以上。而且，在100 小时的稳定性测试中，催化性能没有明显降低。

关键词：低温Sabatier反应 Ru基催化剂五配位Al 电子性质调控催化性能提升

CO-环氧丙烷合成碳酸丙烯酯：氢键供体效应研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2024年

作者：张广宇付然飞孙冰袁俊聪冯翔杨朝合徐伟中国石油大学(华东)重质油全国重点实验室中石化安全工程研究院有限公司化学品安全全国重点实验室

“双碳”背景下，CO2的综合利用迎来了挑战与机遇，将CO2转化为高附加值化学品对于节能减排和碳循环利用具有重要意义。其中，将CO2与环氧化合物经过环加成反应转化为环状碳酸酯是碳资源循环利用的重要方式之一。本文研究了环氧丙烷(PO... 详细信息

“双碳”背景下，CO2的综合利用迎来了挑战与机遇，将CO2转化为高附加值化学品对于节能减排和碳循环利用具有重要意义。其中，将CO2与环氧化合物经过环加成反应转化为环状碳酸酯是碳资源循环利用的重要方式之一。本文研究了环氧丙烷(PO)在以四丁基溴化铵(TBABr)为催化剂的均相体系中氢键供体效应对环加成反应的影响，探究了不同碳数醇类以及酚类极性对反应的影响。研究发现，在温和条件(100 ℃，2 h，1.5 MPa)下，以邻苯二酚为氢键供体时，PO的转化率可以达到99.8%，碳酸丙烯酯(PC)选择性可以达到99.51%，性能远远高于无氢键供体体系。此外，本研究通过建立线性溶剂化能关系式以及Kamlet-Taft表达式，定量描述了氢键供体(醇类、酚类)极性参数对反应性能的影响，阐明了氢键供体对提高CO2-PO环加成反应效率的影响。

关键词：环氧丙烷二氧化碳离子液体 Kamlet-Taft表达式氢键供体活化

羟胺-氨三乙酸强化Fe(Ⅲ)/h_(2)O_(2)体系降解橙黄G的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

环境工程 2024年第4期42卷 111-118页

作者：王真然彭藴斓刘义青付永胜西南交通大学地球科学与环境工程学院成都611756

为改进传统芬顿法存在的ph应用范围窄、铁泥产量大的缺陷,构建了Fe(Ⅲ)-氨三乙酸(NTA)/羟胺(hAm)/h_(2)O_(2)体系以降解偶氮染料橙黄G(OG)。结果表明:Fe(Ⅲ)-NTA/hAm/h_(2)O_(2)体系可在中性条件下高效降解OG,降解率可达到90%以上,·Oh... 详细信息

为改进传统芬顿法存在的ph应用范围窄、铁泥产量大的缺陷,构建了Fe(Ⅲ)-氨三乙酸(NTA)/羟胺(hAm)/h_(2)O_(2)体系以降解偶氮染料橙黄G(OG)。结果表明:Fe(Ⅲ)-NTA/hAm/h_(2)O_(2)体系可在中性条件下高效降解OG,降解率可达到90%以上,·Oh是体系内降解OG的主要活性物种。OG在Fe(Ⅲ)-NTA/hAm/h_(2)O_(2)体系中的降解速率随着溶液ph的升高而降低,适当增加Fe(Ⅲ)、NTA、hAm、h_(2)O_(2)浓度有利于OG在该体系中的降解,但过量添加这些试剂会对OG的降解产生抑制作用。NTA的引入可将体系的ph应用范围从酸性拓展至弱碱性,而加入hAm可通过促进体系内Fe(Ⅱ)再生以大幅削减Fe的用量。与传统芬顿法相比,Fe(Ⅲ)-NTA/hAm/h_(2)O_(2)体系有效弥补了其存在的短板,具有较大的应用潜力。

关键词：羟胺氨三乙酸芬顿法高级氧化技术橙黄G

葫芦素B对肾癌768-O细胞生物学行为的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

锦州医科大学学报 2024年第3期45卷 29-35页

作者：种一然锦州医科大学附属第一医院辽宁锦州121000

目的探究葫芦素B对肾癌细胞增殖、侵袭、转移和自噬的影响及其经由的细胞通路。方法培养人肾癌768-O细胞,利用MTT细胞增殖实验,得到最佳作用浓度。即利用培养基饥饿过夜处理后加入不同浓度的(20、40、60、80 nmol/L)葫芦素B处理48 h,... 详细信息

目的探究葫芦素B对肾癌细胞增殖、侵袭、转移和自噬的影响及其经由的细胞通路。方法培养人肾癌768-O细胞,利用MTT细胞增殖实验,得到最佳作用浓度。即利用培养基饥饿过夜处理后加入不同浓度的(20、40、60、80 nmol/L)葫芦素B处理48 h,通过不同处理方法分为对照组、葫芦素B组、Akt通路抑制剂LY294002组、葫芦素B+LY294002组,分别通过MTT法、划痕实验、Transwell实验检测细胞增殖、迁移及侵袭能力4种处理方法分为对照组、葫芦素B组、Akt通路抑制剂LY294002组、葫芦素B+LY294002组;Western Blot实验检测t-Akt、p-Akt、N-cadherin、EGFR、LC3-Ⅱ蛋白的表达情况;免疫荧光实验检测细胞自噬情况。结果葫芦素B呈浓度梯度抑制细胞增殖;葫芦素B组细胞增殖、迁移、侵袭明显低于对照组,自噬增加(Pherin及EGFR蛋白表达减少,LC3-Ⅱ表达增加(Pherin的表达,抑制肾癌细胞增殖、侵袭、转移,促进自噬。

关键词：葫芦素B 肾癌增殖侵袭自噬

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高校创新基地建立对科技发展影响实证研究

科学学研究 2024年第1期42卷 216-224页

作者：刘传斌刘畅杨健安王丹李昕然教育部高等学校科学研究发展中心北京100080 哈尔滨工程大学经济管理学院黑龙江哈尔滨150001 重庆市教育委员会重庆400020 重庆大学公共管理学院重庆400044 四川大学科学技术发展研究院四川成都610065

科技创新基地作为国家战略科技力量的第一梯队,高校是科技创新基地的主要依托单位,但少有研究以实证分析回答科技创新基地的建立能否促进高校科技创新发展这一问题。本文采用2008-2017年间中国394所高校的混合截面数据和典型的科技创新... 详细信息

科技创新基地作为国家战略科技力量的第一梯队,高校是科技创新基地的主要依托单位,但少有研究以实证分析回答科技创新基地的建立能否促进高校科技创新发展这一问题。本文采用2008-2017年间中国394所高校的混合截面数据和典型的科技创新基地数据,运用双重差分法研究了科技创新基地建立对于高校科技创新水平的影响,并根据高校所在地区、隶属部门的不同进行了异质性检验。实证表明:第一,整体上科技创新基地的建立显著提升了高校科技创新水平;第二,西部地区科技创新基地的建立对高校科技创新水平影响最强,中部地区效果次之,而东部地区无显著影响;第三,科技创新基地对不同隶属部门高校科技创新水平均具有积极影响。因此,相关部门应充分发挥科技创新基地对于高校科技创新水平的导向作用;因地制宜加强布局建设,尤其是西部高校科技创新基地建设,进一步推进西部高校科技创新发展;应综合考虑多种因素,保障科技创新基地高效开展科技创新活动,带动高校科技创新发展。

关键词：科技创新基地高校科技创新双重差分法

石榴F3'h全基因组分析及其在籽粒花色苷合成中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

果树学报 2024年第6期41卷 1064-1077页

作者：陈延惠曹新悦冯志良谭彬胡悦张海朋简在海孟海军冯建灿万然胡青霞河南农业大学园艺学院郑州450002 河南省果树瓜类生物学重点实验室郑州450002 河南省园艺植物生物学国际联合实验室郑州450002 中国农业银行登封市支行河南登封452470

【目的】对石榴PgF3’h进行全基因组鉴定,了解其成员大小、位置、结构、系统发育关系及顺式作用元件等相关信息,分析PgF3’h在石榴籽粒花色苷合成中的作用。【方法】通过生物信息学分析结合转录组数据了解石榴PgF3’h基因家族成员,分析... 详细信息

【目的】对石榴PgF3’h进行全基因组鉴定,了解其成员大小、位置、结构、系统发育关系及顺式作用元件等相关信息,分析PgF3’h在石榴籽粒花色苷合成中的作用。【方法】通过生物信息学分析结合转录组数据了解石榴PgF3’h基因家族成员,分析其在不同品种石榴籽粒中随发育期的表达情况,并通过农杆菌介导拟南芥异源转化试验验证PgF3’h3的功能。【结果】鉴定到的3个PgF3’h成员均含有保守结构域CYP75B,具有比较保守的基因结构;对它们的顺式作用元件和表达情况进行分析,表明PgF3’h2和PgF3’h可能受光和激素调节,由MYB转录调控其表达,在石榴籽粒花色苷合成中发挥重要作用;初步验证了PgF3’h3的功能。【结论】鉴定了石榴3个PgF3’h基因成员,明确了PgF3’h2和PgF3’h3是与籽粒着色有关的重要候选基因,验证了PgF3’h3调控花色苷合成的功能。

关键词：石榴 F3’h 籽粒花色苷颜色

真空碳热还原ITO废靶回收金属铟的工艺研究

同方期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

昆明理工大学学报（自然科学版） 2024年第1期49卷 11-16页

作者：王红玉邓勇赵玺然杜巧圆昆明理工大学冶金与能源工程学院云南昆明650093

以ITO(Indium-Tin-Oxide)废靶为原料进行一步真空碳热还原蒸馏回收金属铟的实验.首先研究了碳热还原过程中温度、保温时间、碳粉添加量对铟还原率的影响,再结合铟锡合金的真空蒸馏进行ITO废靶的一步还原蒸馏回收金属铟.最佳真空碳热还... 详细信息

以ITO(Indium-Tin-Oxide)废靶为原料进行一步真空碳热还原蒸馏回收金属铟的实验.首先研究了碳热还原过程中温度、保温时间、碳粉添加量对铟还原率的影响,再结合铟锡合金的真空蒸馏进行ITO废靶的一步还原蒸馏回收金属铟.最佳真空碳热还原条件:温度900℃,保温时间2 h,真空度10~20 Pa,碳粉添加量为质量分数16%.一步还原蒸馏最佳条件:温度900℃,保温时间2 h,碳粉添加量为质量分数16%.真空度10~20 Pa的条件下充分还原后,再进行真空蒸馏:温度1 200℃,保温时间1 h,真空度10~20 Pa.可通过一步真空碳热还原蒸馏实现从ITO废靶中直接回收金属铟.

关键词： ITO废靶金属铟真空碳热还原铟锡分离

同方期刊数据库

Ritonavir抗hTLV-1病毒侵染及抑制成人T细胞白血病细胞增殖机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2024年

作者：任欣欣王莹朱圣宇张馨逸王旻然徐玲玲赵铁军浙大城市学院医学院浙江师范大学生命科学学院

目的研究利托那韦(Ritonavir)对人类T细胞白血病病毒1型(humanT-cellleukemiavirustype-1，hTLV-1)病毒侵染及成人T细胞白血病(adultT-cellleukemia，ATL)细胞恶性增殖抑制作用，并探讨其分子机制。方法采用CCK-8和克隆形成实验检测Ri... 详细信息

目的研究利托那韦(Ritonavir)对人类T细胞白血病病毒1型(humanT-cellleukemiavirustype-1，hTLV-1)病毒侵染及成人T细胞白血病(adultT-cellleukemia，ATL)细胞恶性增殖抑制作用，并探讨其分子机制。方法采用CCK-8和克隆形成实验检测Ritonavir对多种ATL细胞增殖的影响；流式细胞术、双荧光素酶报告基因技术、qPCR和Westernblot检测Ritonavir对hTLV-1病毒侵染的影响；流式细胞术检测Ritonavir对ATL细胞周期和凋亡的影响。结果 Ritonavir能够抑制4种ATL细胞株的增殖及hTLV-1阳性细胞株的克隆性增殖，前者具有明显的量效关系，且对hTLV-1阳性细胞株的抑制作用更明显(P＜0.05)。阳性细胞株与JETWT35细胞共培养后立即加入Ritonavir，药物可明显下调后者红色荧光蛋白的表达，抑制hTLV-1病毒侵染到受体细胞(P＜0.01)。阳性细胞株和Jurkat细胞共培养体系中立即加入Ritonavir后，受体细胞中hTLV-1相关病毒基因Tax等mRNA水平均有抑制作用(P＜0.01)，而12h病毒侵染完成后再加入Ritonavir，则无这些明显影响。Ritonavir剂量依赖性地抑制阳性细胞株ATL-T细胞表面hTLV-1包膜蛋白亚基gp46的表达，从而抑制hTLV-1病毒的产生和侵染(P＜0.01)。Ritonavir将细胞阻滞于G1期，并促进细胞凋亡，且hTLV-1阳性细胞株的凋亡率显著高于阴性细胞株(P＜0.05或P＜0.01)。结论 Ritonavir通过降低WT-Luc病毒启动子活力，下调hTLV-1相关病毒基因(Tax、hBZ、Gag、Pol和Env)表达，以及减少阳性细胞表面hTLV-1包膜蛋白亚基gp46表达从而抑制hTLV-1病毒的产生及侵染，并将细胞阻滞于G1期，诱导其凋亡，从多环节有效抑制ATL细胞增殖。

关键词： Ritonavir 人类T细胞白血病病毒1型病毒侵染成人T细胞白血病增殖