检索结果-南通市图书馆

3-(5-苄叉基噻唑并均三唑酮)氟喹诺酮类化合物的合成及其抗肿瘤活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2018年第6期49卷 671-675页

作者：姜亚玲李珂黄文龙胡国强郑州工业应用技术学院药物化学教研室郑州451150 中国药科大学新药研究中心南京2100091 河南大学药学院开封475001

为发现氟喹诺酮抗菌活性向抗肿瘤活性转化的有效方法,用稠杂环噻唑并均三唑酮作为培氟沙星(1) C-3羧基的生物等排体,芳甲叉基为其修饰基团,设计合成了12个新的C-3噻唑并均三唑不饱和酮目标化合物(6a～6l),其结构经元素分析和光谱数据确... 详细信息

为发现氟喹诺酮抗菌活性向抗肿瘤活性转化的有效方法,用稠杂环噻唑并均三唑酮作为培氟沙星(1) C-3羧基的生物等排体,芳甲叉基为其修饰基团,设计合成了12个新的C-3噻唑并均三唑不饱和酮目标化合物(6a～6l),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们体外对SMMC-7721、Capan-1和HL60 3种肿瘤细胞株的抗增殖活性。初步药理筛选结果表明,目标化合物的活性显著高于母体化合物1的抗肿瘤活性,含氟苯基和邻甲氧苯基化合物的活性与对照抗肿瘤药阿霉素相当。因此,噻唑并均三唑不饱和酮骨架替代氟喹诺酮C-3羧基有利于提高其抗肿瘤活性。

关键词：氟喹诺酮均三唑噻唑噻唑并均三唑不饱和酮合成抗肿瘤活性

Simulation Study on Scroll Expander Digital Electro-Hydraulic Governing System

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Simulation Study on Scroll Expander Digital Electro-Hydrauli...

康定杂岩成因和构造意义——来自Hf同位素的证据

第24届中国控制与决策会议

作者： Guolian HOU, Rui SUN, Shanshan BI,guoqiang hu, Jianhua ZHANG North China Electric Power University, School of Control and Computer Engineering, Beijing 102206, China

Organic Rankine Cycles are particularly suitable for recovering energy from low-grade heat sources. Scroll expander has all the advantages of a scroll machine and is suitable to be used in ORC system. As the key element of the ORC, its safe operation has a direct relationship with all the system. Based on deep research on scroll expander’s working process, first the paper establishes dynamic mathematical model of scroll expander and designs scroll expander governing system depending on system requirements. The digital electro-hydraulic governing system is a nonlinear system, the control strategy choose only PID control can not achieve satisfactory control performance. Then the paper uses NCD module to optimize PID parameters. The simulation results indicate that this control method not only can improve the dynamic and static performances of the system, but also has better robustness.

关键词： Scroll Expander Digital Electro-hydraulic Governing System NCD Module PID Control Optimize

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国地质 2017年第6期44卷 1175-1189页

作者：康欢李大鹏陈岳龙胡国强邓伟兵中国地质大学(北京)地球科学与资源学院北京100083 中国地质科学院地质研究所北京离子探针中心北京100037 江西省地质矿产开发研究中心江西南昌33002 核工业金华工程勘察院湖州分院浙江湖州313000

康定杂岩位于扬子地块西缘,通过对四川康定—冕宁—攀枝花—云南元谋地区出露的康定杂岩中基性、中性、酸性岩岩石学、锆石Lu-Hf同位素等多方面系统研究,确定这套岩石形成于岛弧环境。分析表明:康定杂岩中镁铁质侵入体锆石εHf(t)变化范... 详细信息

康定杂岩位于扬子地块西缘,通过对四川康定—冕宁—攀枝花—云南元谋地区出露的康定杂岩中基性、中性、酸性岩岩石学、锆石Lu-Hf同位素等多方面系统研究,确定这套岩石形成于岛弧环境。分析表明:康定杂岩中镁铁质侵入体锆石εHf(t)变化范围-4.2^+11.0,Hf模式年龄742~2386 Ma;长英质侵入体锆石εHf(t)变化范围-4.9^+9.4,Hf模式年龄为967~2707 Ma;暗示康定杂岩体复杂的构造成因。锆石Hf同位素分析表明其岩浆锆石具有与扬子地块西缘同时代镁铁质/长英质侵入体相似的Hf同位素组成,暗示其相似的岩浆起源。研究表明,康定杂岩为大洋俯冲背景下的产物,镁铁质侵入体来源于较为亏损地幔源区,长英质侵入体为新生陆壳与古老地壳物质相互作用形成的产物。锆石Hf同位素数据表明,康定侵入体杂岩中锆石Hf-全岩Nd解耦,为"锆石效应"与少量地壳物质加入共同作用结果。结合岩石学、地层学、构造及地球化学证据综合表明,新元古代时期,扬子地块可能位于Gondwana超大陆的边缘,而不是澳大利亚与北美Laurentia古陆之间的连接部分。

关键词：康定侵入体杂岩新元古代岩浆作用 Hf同位素 Hf-Nd解耦活动边缘

培氟沙星C-3甲叉基绕丹宁衍生物的合成及其抗肿瘤活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2019年第6期50卷 672-677页

作者：张会丽卢光莉黄文龙胡国强郑州工业应用技术学院药学院郑州451150 河南大学商学院开封475001 中国药科大学新药研究中心南京210009

为进一步寻找抗肿瘤氟喹诺酮分子的构建策略,用α,β-不饱和酮为抗菌氟喹诺酮C-3羧基的生物电子排体、绕丹宁环为其稠合功能修饰基进而构建了氟喹诺酮C-3甲叉基绕丹宁类1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-[3-取代-2-硫代噻唑烷-4-酮-5... 详细信息

为进一步寻找抗肿瘤氟喹诺酮分子的构建策略,用α,β-不饱和酮为抗菌氟喹诺酮C-3羧基的生物电子排体、绕丹宁环为其稠合功能修饰基进而构建了氟喹诺酮C-3甲叉基绕丹宁类1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-[3-取代-2-硫代噻唑烷-4-酮-5-叉甲基]-喹啉-4(1H)-酮(6a^6l)目标化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证。初步的体外抗细胞增殖活性筛选结果表明,12个新目标化合物对A549、Hep-3B、HL60 3种肿瘤细胞的活性显著高于母体培氟沙星(1),尤其卤代苯基绕丹宁化合物的活性强于其他取代基,对人非小细胞肺肿瘤细胞A549的活性与对照阿霉素相当,且对正常细胞Vero表现出较低细胞毒作用,显示出较好的选择性。为此,甲叉基绕丹宁替代C-3羧基的衍生物有利于提高氟喹诺酮的抗肿瘤活性。

关键词：培氟沙星氟喹诺酮-3-甲醛绕丹宁不饱和酮生物电子等排体抗肿瘤活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

“智慧教室”热中的冷思考

实验室研究与探索 2019年第2期38卷 259-262页

作者：胡国强陈建平韩苏建西北农林科技大学网络与教育技术中心陕西杨凌712100

国内外智慧教室的建设方兴未艾,在智慧教室的建设热潮中应冷静地思考为什么建智慧教室、有没有能力建智慧教室、怎么样去建智慧教室、能不能用起来等问题。学校在智慧教室建设和使用过程中需要明确几个问题:①智慧教室核心能力在于更好... 详细信息

国内外智慧教室的建设方兴未艾,在智慧教室的建设热潮中应冷静地思考为什么建智慧教室、有没有能力建智慧教室、怎么样去建智慧教室、能不能用起来等问题。学校在智慧教室建设和使用过程中需要明确几个问题:①智慧教室核心能力在于更好地辅助于教与学而非提供先进设备。②智慧教室应以教学需求为导向。③智慧教室应重视对学生创新意识和创新能力的培养。④智慧教室不仅要建好,而且最重要在于要用好。

关键词：智慧教室创新意识创新能力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于5G定制专网的农林类高校实践教学探究

实验室研究与探索 2024年第6期43卷 184-187,226页

作者：马晨霄李晓玲胡国强西北农林科技大学信息化管理处网络与教育技术中心陕西杨凌712100

为解决农林类高校专业农场林场等实验基地距离偏远、网络基础设施薄弱导致实践教学受阻的问题,结合信息化战略,系统推进5G定制专网在校园与校外实践教学基地的统一规划部署。在5G网基础设施、5G定制专网优化技术以及基于5G的各类应用系... 详细信息

为解决农林类高校专业农场林场等实验基地距离偏远、网络基础设施薄弱导致实践教学受阻的问题,结合信息化战略,系统推进5G定制专网在校园与校外实践教学基地的统一规划部署。在5G网基础设施、5G定制专网优化技术以及基于5G的各类应用系统三方面着力建设,积极促进信息技术与教育教学的融合。实践证明,5G定制专网在远程互动教学、AR/VR智慧实验室、智慧农业云平台、“教学管评”以及建设秦岭生态文明素养和推动学术交流及教育公平等方面都带来了积极的进展,有效助力农林类高校的高质量发展。期望通过对5G定制专网建设带来的教学实践创新与经验总结,为推进5G+智慧教育领域的应用提供示范案例,为农林类高校借助5G技术的人才培养新模式提供借鉴。

关键词： 5G通信农林类高校实践教学人才培养

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肟醚噻二唑硫醚化合物的合成及其抗肿瘤活性

应用化学 2013年第4期30卷 383-388页

作者：张耀洲肖颖杨俊杰胡国强信阳农业高等专科学校生物技术系信阳464000 河南大学化学生物学研究所开封475001

将2-巯基-5-取代基-1,3,4-噻二唑经与β-氯苯丙酮取代、盐酸羟胺肟化和氯甲基噁二唑醚化,合成了6种3-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-硫代基)-1-苯基丙酮-O-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-甲基)肟醚化合物(4a～4f),用1H NMR、IR、MS和元素分析表征... 详细信息

将2-巯基-5-取代基-1,3,4-噻二唑经与β-氯苯丙酮取代、盐酸羟胺肟化和氯甲基噁二唑醚化,合成了6种3-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-硫代基)-1-苯基丙酮-O-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-甲基)肟醚化合物(4a～4f),用1H NMR、IR、MS和元素分析表征了其结构。用MTT法测试了6种目标化合物对人黑色素瘤细胞株B16、人白血病细胞株HL60和人肝癌细胞株SMMC-7721的体外细胞毒活性。测试结果表明,部分化合物对3种癌细胞具有潜在的体外生长抑制活性。

关键词：噻二唑,二唑肟醚抗肿瘤活性

针刺神堂和脑户穴配合重复经颅磁刺激治疗中风后抑郁的效果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药导报 2023年第8期20卷 79-82,98页

作者：秦娜胡国强石家庄市中医院康复科河北石家庄050051

目的观察针刺神堂、脑户穴配合重复经颅磁刺激治疗中风后抑郁(PSD)的效果。方法选取2019年1月至2021年12月就诊于石家庄市中医院康复科的PSD患者90例,采用随机数字表法将其分为对照组1、对照组2和观察组,每组30例。对照组1采用针刺神堂... 详细信息

目的观察针刺神堂、脑户穴配合重复经颅磁刺激治疗中风后抑郁(PSD)的效果。方法选取2019年1月至2021年12月就诊于石家庄市中医院康复科的PSD患者90例,采用随机数字表法将其分为对照组1、对照组2和观察组,每组30例。对照组1采用针刺神堂、脑户穴进行治疗,对照组2采用重复经颅磁刺激治疗,观察组采用针刺神堂脑户穴配合重复经颅磁刺激治疗。4周为1个疗程,治疗2个疗程后,比较三组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、中医证候积分及血清5-羟色胺、去甲肾上腺素水平的变化情况。结果治疗后,三组HAMD、NIHSS评分及中医症状积分低于治疗前,Barthel指数及血清5-羟色胺、去甲肾上腺素水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HAMD、NIHSS评分及中医症状积分均低于对照组1、2,Barthel指数及血清5-羟色胺、甲肾上腺素水平均高于对照组1、2,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疗效优于对照组1、2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺神堂、脑户穴配合重复经颅磁刺激治疗PSD效果显著,可改善临床症状,促进患者恢复。

关键词：中风后抑郁神堂脑户重复经颅磁刺激治疗,5-羟色胺去甲肾上腺素

β-谷甾醇诱导人肝癌HepG2细胞凋亡机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2011年第15期36卷 2145-2148页

作者：张忠泉邢煜君胡国强谢松强河南大学药学院河南开封475004 河南大学化学生物学研究所河南开封475004

目的:探讨β-谷甾醇诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及其作用机制。方法:以MTT法检测细胞增殖活力,高内涵活细胞成像系统检测细胞周期变化、凋亡率、线粒体膜电位的变化,Western Blotting检测凋亡相关蛋白Caspase-3,Caspase-8,Caspase-9,Bcl-2,... 详细信息

目的:探讨β-谷甾醇诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及其作用机制。方法:以MTT法检测细胞增殖活力,高内涵活细胞成像系统检测细胞周期变化、凋亡率、线粒体膜电位的变化,Western Blotting检测凋亡相关蛋白Caspase-3,Caspase-8,Caspase-9,Bcl-2,Bax,tBid,cytochrome c的表达。结果:β-谷甾醇剂量依赖性地抑制肝癌细胞HepG2的生长、降低线粒体膜电位并诱导其凋亡;上调细胞Bax及tBid表达,下调细胞Bcl-2表达;诱导Caspase-3,Caspase-8,Caspase-9等蛋白酶原表达逐渐降低而激活的大片段表达逐渐增加;胞浆中cytochrome c表达逐渐增加而线粒体中的cytochrome c表达逐渐减少。β-谷甾醇对正常肝细胞QSG7701的生长及凋亡相关蛋白几乎没有影响。结论:β-谷甾醇对人肝癌HepG2细胞生长具有较强的抑制作用,并通过线粒体途径及膜死亡受体途径诱导该细胞凋亡。

关键词： β-谷甾醇凋亡 Caspase 线粒体膜电位