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Chinese Chemical Letters 2022年第11期33卷 4870-4873页

作者： Shangfeng Ren Keke Huang Jin-Biao Liu Lianpeng Zhang Min Hou guanyinsheng qiu School of Metallurgical and Chemical Engineering Jiangxi University of Science and TechnologyGanzhou 341000China College of Biological Chemical Sciences and EngineeringJiaxing UniversityJiaxing 314001China International Joint Research Center for Biomass Materials Southwest Forestry UniversityKunming 650224China

A palladium-catalyzed formal[2+2+1]cyclization of 1-alkynyl-8-iodonaphthalene with double isocyanides is developed herein.The transformation worked well to produce a series of 7 H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole with a broad reaction scope.Isocyanides play a dual role in the reaction.One is a C1 building block,and another is used as C1 N1 component.In the process,the[2+2+1]cyclization involves imidoylation,regioselective addition of imidoylpalladium species into alkyne,double imidoylation,and another addition of the resulting imidoylpalladium species into imine bonds.

关键词： [2+2+1]Cyclization Isocyanides Palladium catalysis Alkyne Pyrrole

An unexpected iron(Ⅱ)-promoted reaction of N-arylprop-2-yn-1-imines with water:Facile assembly of multi-substituted pyrroles

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Chinese Chemical Letters 2021年第1期32卷 37-39页

作者： Kaida Zhou Jiapian Huang Jie Wu guanyinsheng qiu School of Pharmaceutical and Materials Engineering&Institute for Advanced Studies Taizhou UniversityTaizhou 318000China State Key Laboratory of Organometallic Chemistry Shanghai Institute of Organic ChemistryChinese Academy of SciencesShanghai 200032China College of Biological Chemical Science and EngineeringJiaxing UniversityJiaxing 314001China

Generation of multi-substituted pyrroles is accomplished through an unexpected iron(Ⅱ)-promoted reaction of N-arylprop-2-yn-1-imines with wate r.This transformation proceeds smoothly with excellent chemoselectivityand regioselectivity.A stoichiometric amount of Fe(OTf)_(2) is necessary for the succes s ful conversion.A Lewis acid-promoted tandem reaction pathway is proposed.

关键词： Tandem reaction Iron(Ⅱ)triflate Prop-2-yn-1-imine Pyrrole Water

Palladium-catalyzed concerted [4+1] cyclization of prop-2-yn-1-ones and isocyanides

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Chinese Chemical Letters 2021年第1期32卷 437-440页

作者： Yingying Shan Lei Su Dianpeng Chen Min Yang Wenlin Xie guanyinsheng qiu Chemistry and Chemical Engineering Qufu Normal UniversityQuju 273165China Department of Forensic Science Gannan Medical UniversityCanzhou 341000China School of Chemistry and Chemical Engineering Hunan University of Science and TechnologyXiangtan 411201China College of Biological.Chemical Sciences and Engineering Jiaxing UniversityJiaxing 314001China

A palladium-catalyzed [4+1] cycloaddition of prop-2-yn-1-ones with double isocyanides is developed herein.The transformation worked well to produce a series of 2-amino-4-cyanofurans with high efficiency and a broad reaction scope.Based on mechanism studies,it is believed that the palladiumcatalyzed [4+1] imidoylative cycloaddition of prop-2-yn-1-ones was concerted.Treated with a ryl amine and H_2 O,the [4+1] cycloaddition of prop-2-yn-1-ones with double isocyanides provided 2-amino-4-amidylpyrroles efficiently.

关键词： [4+1]Cycloaddition Isocyanides Palladium catalysis Furan Pyrrole

Radical 5-exo-trig Bromocyclization of N-Phenylpropiolamide: Efficient Synthesis of Pyrrolone-fused Spirocyclic Compounds

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Radical 5-exo-trig Bromocyclization of N-Phenylpropiolamide:...

基于激发态分子内质子转移(ESIPT)原理的反应型荧光探针研究进展

中国化学会第十四届全国有机合成化学学术研讨会

作者： Si-Tian Yuan Lele Ma guanyinsheng qiu Jiahang Road 118 Jiaxing University

Polyspirocyclic compounds were ubiquitous in natural products and medicinal molecules. Efficient synthesis under mild conditions was still challenging so far.1 To the best of our knowledge, radical ipso-cyclization was recognized as a powerful tool to construct spiro-carbon center.2 Considering our continuous interest in regio-selective transformation of alkyne-based chemistry,3 we reported herein a radical 5-exo-trig bromocyclization of N-phenylpropiolamide 1 for the synthesis of pyrrolone-fused spirocyclic compounds 3. The transformation proceeded smoothly, providing the desired products with high efficiency and excellent functional group tolerance. Mechanism studies indicated that radical 5-exo-trig brominative spiro-cyclization and intramolecular trapping of the resulting carbon radical A by carbonyl group were involved in the whole process.

关键词： Radical ipso-cyclization Spirocycles Bromination

来源： cnki会议评论

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有机化学 2019年第4期39卷 952-960页

作者：王瑞祥赖晓静邱观音生刘晋彪江西理工大学冶金与化学工程学院赣州341000 嘉兴学院生物与化学工程学院嘉兴314001

基于激发态分子内质子转移(ESIPT)原理的反应型荧光探针,因其具有高选择性、高灵敏度及大的斯托克斯位移等优点而被广泛关注.以检测目标物的属性归类,就近十年ESIPT反应型荧光探针进行综述,阐述其检测识别机制,并对此类荧光探针应用中... 详细信息

基于激发态分子内质子转移(ESIPT)原理的反应型荧光探针,因其具有高选择性、高灵敏度及大的斯托克斯位移等优点而被广泛关注.以检测目标物的属性归类,就近十年ESIPT反应型荧光探针进行综述,阐述其检测识别机制,并对此类荧光探针应用中存在的问题及发展方向进行评述.

关键词：激发态分子内质子转移(ESIPT) 反应型荧光探针

N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺的芳基磺酰化及螺-三环化反应

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有机化学 2021年第9期41卷 3652-3659页

作者：任尚峰王玉超刘晋彪邱观音生江西理工大学材料冶金化学学部江西赣州341000 嘉兴学院生物与化学工程学院浙江嘉兴314001

报道了一种在四丁基碘化铵(TBAI)和过氧硫酸氢钾复合盐(oxone)存在下,磺酰自由基诱导N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺的螺-三环化串联反应,并合成了系列1-芳基-2-对甲苯磺酰基-5,6-二氢苯并[b]吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-3(7aH)-酮.螺-三环化串联... 详细信息

报道了一种在四丁基碘化铵(TBAI)和过氧硫酸氢钾复合盐(oxone)存在下,磺酰自由基诱导N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺的螺-三环化串联反应,并合成了系列1-芳基-2-对甲苯磺酰基-5,6-二氢苯并[b]吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-3(7aH)-酮.螺-三环化串联包括磺酰自由基对炔烃的α-加成、ipso-环化和螺环中间体的邻位俘获.

关键词：螺-三环化反应芳基磺酰化自由基邻位捕获

过渡金属催化硝基芳烃的脱硝基偶联反应研究进展

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有机化学 2018年第7期38卷 1650-1655页

作者：王玉超叶秋香邱观音生刘晋彪江西理工大学冶金与化学工程学院赣州341000 嘉兴学院生物与化学工程学院嘉兴314001

硝基芳烃是一类极为常见的有机合成原料,合成方便、廉价易得.近年来,在过渡金属催化下,硝基芳烃参与的脱硝基偶联反应已经引起化学家们的广泛关注.基于硝基芳烃的脱硝基偶联,就构建不同碳–杂(碳)键研究进展进行简要综述.

关键词：硝基芳烃脱硝基偶联过渡金属催化

自由基引发的无过渡金属催化C—N构建研究进展

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有机化学 2017年第3期37卷 566-576页

作者：袁斯甜王艳华邱观音生刘晋彪江西理工大学冶金与化学工程学院赣州341000 嘉兴学院生物与化学工程学院嘉兴314001

有机含氮化合物是一类极为重要的分子,广泛存在于有机合成化合物、天然产物及药物中.近年来,在无过渡金属催化下,自由基引发的C—H直接官能化反应已经引起化学家们的广泛关注.对基于自由基引发的无过渡金属催化体系,就不同杂化类型C—H... 详细信息

有机含氮化合物是一类极为重要的分子,广泛存在于有机合成化合物、天然产物及药物中.近年来,在无过渡金属催化下,自由基引发的C—H直接官能化反应已经引起化学家们的广泛关注.对基于自由基引发的无过渡金属催化体系,就不同杂化类型C—H键参与的C—N构建研究进展进行简要综述.

关键词： C—H键活化 C—N键自由基脱氢偶联

N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺的无金属硒化螺三环化反应

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有机化学 2021年第12期41卷 4798-4807页

作者：王玉超刘晋彪邱观音生杨宇周宏伟江西理工大学材料冶金化学学部江西赣州341000 嘉兴学院生物与化学工程学院浙江嘉兴314001

报道了一种温和的经由N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺的自位环化及选择性邻位捕捉的方法,并高效合成了系列含硒苯并[b]吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-3-酮化合物.反应无需过渡金属催化,具有较高的效率和较广的底物适应范围.该串联环化过程包含了炔... 详细信息

报道了一种温和的经由N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺的自位环化及选择性邻位捕捉的方法,并高效合成了系列含硒苯并[b]吡咯并[2,1-c][1,4]噁嗪-3-酮化合物.反应无需过渡金属催化,具有较高的效率和较广的底物适应范围.该串联环化过程包含了炔烃的α-加成、ipso-环化和螺环中间体的邻位俘获.

关键词：硒化去芳构化自位环化 N-羟乙基-N-芳基丙炔酰胺

水相中无碱条件下N-甲氧基-2-炔基苯甲酰胺的5-外型氮杂环化反应

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有机化学 2020年第7期40卷 2071-2077页

作者：刘仁志杨民邱观音生张莲鹏王玉超罗劲江西师范大学分析测试中心南昌330022 赣南医学院基础医学院江西赣州341000 嘉兴学院生物与化学工程学院南昌330022 西南林业大学材料科学与工程学院昆明650224

发展了一种水相中无碱辅助的N-甲氧基-2-炔基苯甲酰胺的5-外型环化反应.该反应条件温和、反应高效、底物适用性广,可以以中等至优秀的收率合成得到一系列不同取代的N-甲氧基异吲哚-1-酮化合物,N-保护基对反应起到了促进作用.反应过程中... 详细信息

发展了一种水相中无碱辅助的N-甲氧基-2-炔基苯甲酰胺的5-外型环化反应.该反应条件温和、反应高效、底物适用性广,可以以中等至优秀的收率合成得到一系列不同取代的N-甲氧基异吲哚-1-酮化合物,N-保护基对反应起到了促进作用.反应过程中,N-甲氧基保护基充当了分子内碱的角色,帮助了酰胺氮负离子的形成.通过反应温度的调控,实现了N无保护的异吲哚-1-酮化合物的合成.发展的以N-甲氧基-2-炔基苯甲酰胺为原料实现异吲哚-1-酮的绿色合成方法,是众多异吲哚-1-酮合成方法中的一种重要补充.

关键词：水相 N-甲氧基-2-炔基苯甲酰胺 5-外型环化反应异吲哚-1-酮