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含混合型潮流控制器的风电并网系统潮流优化

现代电力 2024年第3期41卷 470-478页

作者：袁博关辰皓吴熙国网河北省电力有限公司经济技术研究院河北省石家庄市050000 东南大学电气工程学院江苏省南京市210096

混合型潮流控制器(hybrid power flow controller,HPFC)可以有效解决风电并网系统中存在的支路潮流过载问题,且相较于统一潮流控制器成本更低。针对现有的HPFC潮流优化研究尚未计及支路潮流最大值约束和风电不确定性的问题,提出一种基... 详细信息

混合型潮流控制器(hybrid power flow controller,HPFC)可以有效解决风电并网系统中存在的支路潮流过载问题,且相较于统一潮流控制器成本更低。针对现有的HPFC潮流优化研究尚未计及支路潮流最大值约束和风电不确定性的问题,提出一种基于场景削减的含HPFC风电并网系统最优潮流模型。首先,建立HPFC的功率注入模型,并推导了注入功率表达式;其次,采用K均值算法削减风电、负荷概率场景,通过ch(+)指标选择最优场景集合;最后,建立兼顾发电机运行成本、系统网络损耗、正常运行及N-1故障下的支路负载率的多目标优化模型,采用多目标粒子群优化(multi-objective particle swarm optimization,MOPSO)算法进行求解,利用模糊满意度函数在Pareto解集中筛选出折衷解。在MATLAB中仿真验证所提方法的有效性,结果表明该方法可以计及风电不确定性,保证电网在不同场景下的安全经济运行。

关键词：混合型潮流控制器风电并网系统 N-1安全约束最优潮流多目标粒子群

RESEARch ON COUPLED RELATIONSHIP BETWEEN HYDRATION NUMBER WITH RAMAN SPECTRUM

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化工学报 2003年第Z1期54卷 41-46页

作者： LEI Huaiyan~(1,2), LIU Zhihong~3, FAN Shuanshi~2, XU Maoquan~1 and guan Baocong~1 (~1 Institute of Oceanography and Environment, Xiamen University ~2 guangzhou Institute of Energy Conversion, CAS ~3 Institute of chemical Engineering, Xiamen University) Institute of Oceanography and Environment Xiamen University guangzhou Institute of Energy Conversion CAS Institute of chemical Engineering Xiamen University guangzhou Institute of Energy Conversion CAS Institute of Oceanography and Environment Xiamen University

As we know, there are three structures-sⅠ, sⅡ, and sH, with hydrocarbonate gas *** of those special structures characteristics and potentail large fossil energy resource, gas hydrate play an important role in natural carbonate cycle system. In this paper, ch4, CO2, C3H8, and ch4 +CO2 system have been experimental performed in order to model hydrate formation and discomposition and to obtain hydrate stability conditions of tempreature and pressure. The results from laboratory using Raman spectra show that Raman spectrascopy is a effective tool to identify hydrate structure. Raman spectra of clathrate hydrate guest molecules are presented for two structure (sⅠ and sⅡ) in the following systems: ch4, CO2, C3 H8. Relatively occupancy of ch4 in the large and small cavities of sⅠ were determined by deconvoluting the v1 symmetric bands, resulting in hydration numbers of 6.04±0.03. The freqyuency of the v1 bands for ch4 in structures Ⅰ and Ⅱ differ statistically. The large cavities were measured to be almost fully occupied by ch4 and CO2, whereas only a small fraction of the small cavities are occupied by ch4. No CO2 was found in the small cavities.

关键词： ch4, CO2, C3H8 Clathrate Hydrate, Raman Spectrum, Hydration Number

镧系四元混合阴离子配合物[Ce(p-MBA)_2(NO_3)(phen)]_2的合成和晶体结构

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无机化学学报 1999年第6期15卷 813-816页

作者：咸春颖朱龙观俞庆森浙江大学化学系杭州310027

镧系杂环胺三元配合物从６０年代起至今已有丰富研究，而镧系四元混合阴离子配合物近来引起了一些研究者关注。镧系元素与苯甲酸及其衍生物和邻菲?啉（ｐｈｅｎ）形成的混配配合物具有多种形式的分子构型及配位多面体，结构变化甚多，... 详细信息

镧系杂环胺三元配合物从６０年代起至今已有丰富研究，而镧系四元混合阴离子配合物近来引起了一些研究者关注。镧系元素与苯甲酸及其衍生物和邻菲?啉（ｐｈｅｎ）形成的混配配合物具有多种形式的分子构型及配位多面体，结构变化甚多，它们的四元配合物的结构变化则更加丰富，因此此类配合物能为我们提供更多的信息。由于该类配合物有二个含芳香环的配体，因此配合物中可以考察芳环堆积效应。我们探索合成了新的配合物［Ｃｅ（ｐ－ＭＢＡ）２（ＮＯ３）（ｐｈｅｎ）］２。

关键词：混合阴离子晶体结构配合物铈四元 MBA phen

Hexanuclear ring cobalt complex for photochemical CO_(2) to CO conversion

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chinese Journal of Catalysis 2022年第9期43卷 2414-2424页

作者： Xiangyu Meng Rui Li Junyi Yang Shiming Xu chenchen Zhang Kejia You Baochun Ma Hongxia guan Yong Ding State Key Laboratory of Applied Organic chemistry Key Laboratory of Advanced Catalysis of Gansu ProvinceCollege of Chemistry and Chemical EngineeringLanzhou UniversityLanzhou 730000GansuChina State Key Laboratory for Oxo Synthesis and Selective Oxidation Lanzhou Institute of Chemical PhysicsChinese Academy of SciencesLanzhou 730000GansuChina School of Science and Technology Georgia Gwinnett College1000 University Center LaneLawrencevilleGA 30043USA

Photosynthesis in nature has been deemed as the most significant biochemical reaction,which maintains a relatively stable content of O_(2) and CO_(2) in the ***,for a deeper comprehension of natural photosynthesis,an artificial photosynthesis model reaction of photochemical CO_(2) to CO conversion(CO_(2)+2 H^(+)+2e^(-)→CO+H_(2)O)catalyzed by a homogeneous hexanuclear ring cobalt complex{K_(2)[CoO_(3)Pch_(2)N(ch_(2)CO_(2))_(2)]}_(6)(Co6 complex)is *** the[Ru(bpy)_(3)]^(2+)as a photosensitizer and TEOA as a sacrificial electron donor,an optimal turnover frequency of 503.3 h^(‒1) and an apparent quantum efficiency of 0.81%are *** good photocatalytic CO_(2) reduction performance is attributed to the efficient electron transfer between Co6 complex and[Ru(bpy)_(3)]^(2+),which boosts the photogenerated carriers separation of the *** is confirmed by the j‐V curves,light‐assisted UV‐vis curves,steady‐state photoluminescence spectra and real‐time laser flash photolysis *** addition,the proposed catalytic mechanism for CO_(2) reduction reaction catalyzed by the Co6 complex is explored by the potassium thiocyanate poison experiment,Pourbaix diagram and density functional theory calculations.

关键词： Photosynthesis Homogeneous catalysis CO_(2)reduction reaction Density functional theory Hexanuclear ring cobalt complex

ch_(4)+C_(2)H_(5)OH+Ar体系热解的气相动力学研究

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无机材料学报 2024年第11期39卷 1235-1244,I0003-I0005页

作者：马永杰刘永胜关康曾庆丰西北工业大学超高温结构复合材料重点实验室西安710072 华南理工大学材料科学与工程学院广州510640 天目山实验室高性能航空材料与先进制造中心杭州311115

通过化学气相渗透工艺,利用以ch_(4)和C_(2)H_(5)OH为前驱体制备碳/碳复合材料,可以提高沉积速率且易得到高织构的热解炭。探究其反应机制可以更好地用于计算流体力学(CFD)研究。化学反应机制往往包含大量自由基和反应,而以实验为主手... 详细信息

通过化学气相渗透工艺,利用以ch_(4)和C_(2)H_(5)OH为前驱体制备碳/碳复合材料,可以提高沉积速率且易得到高织构的热解炭。探究其反应机制可以更好地用于计算流体力学(CFD)研究。化学反应机制往往包含大量自由基和反应,而以实验为主手动构建反应机制很容易遗漏重要物质和反应。本研究利用反应机制生成器(RMG)构建了ch_(4)+C_(2)H_(5)OH+Ar体系详细的气相热解动力学机制,其涵盖31种核心物质和214个核心反应,预测了主要物质形成和消耗的趋势,模拟结果与实验结果趋势相吻合。通过详细的动力学机制研究和反应物以及部分重要产物灵敏度分析,识别了影响关键物质生成和消耗的反应。反应路径分析揭示了详细机制中不同物质之间的关系,并确定了机制中的核心物质。在温度1373 K、压力10 kPa条件下,依据灵敏度分析和路径分析的结果对详细机制进行了简化,得到包含18种物质和44个反应的气相简化动力学机制。该简化机制在保留关键物质的同时显著提高了计算效率,为进一步CFD研究和应用提供了更为便利的基础。

关键词：碳/碳复合材料气相动力学机制分析机制简化

酰胺和咪唑基离子液体双极性基团共嵌入式亲水C18硅胶固定相的制备与应用

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高等学校化学学报 2024年第4期45卷 19-28页

作者：陈贝怡观文娜靳钊刘婷婷周睿青岛科技大学高分子科学与工程学院青岛266045 中国科学院青岛生物能源与过程研究所青岛266101

利用分步键合法制备了酰胺和咪唑基离子液体双极性基团共嵌入的十八烷基修饰硅胶色谱固定相,并通过离子交换制备了2种具有不同阴离子配位的固定相(Sil-IL-AMC18-Cl和Sil-IL-AMC18-Tf2N).采用红外光谱和元素分析对2种固定相进行了表征,... 详细信息

利用分步键合法制备了酰胺和咪唑基离子液体双极性基团共嵌入的十八烷基修饰硅胶色谱固定相,并通过离子交换制备了2种具有不同阴离子配位的固定相(Sil-IL-AMC18-Cl和Sil-IL-AMC18-Tf2N).采用红外光谱和元素分析对2种固定相进行了表征,发现红外光谱中均在1460和661 cm^(-1)处出现了咪唑环上C=C的伸缩振动峰和C=N的弯曲振动峰,在2927和2856 cm^(-1)处出现了─ch的不对称和对称伸缩振动峰,证明氨基咪唑离子液体键合成功;而原有919 cm^(-1)处的伯胺N─H面外变形振动峰消失,说明十八烷基酰氯与氨基已键合.元素分析结果表明,Sil-IL-AMC18-Cl的氮元素含量为3.07%,碳元素含量为16.73%,氢元素含量为3.07%,Sil-IL-AMC18-Tf2N的氮元素含量为2.88%,碳元素含量为15.98%,氢元素含量为2.95%,说明确已制得Sil-ILAMC18-Cl和Sil-IL-AMC18-Tf2N色谱固定相.考察了2种固定相的色谱分离模式与分离性能,结果表明:(1)在反相色谱模式(RPLC)下,相较于商品化C18色谱柱,两种固定相均具有更高的柱效;(2)由于具有双极性基团,相较于传统亲水改性C18硅胶固定相具有更强的亲水能力,因此可以实现亲水色谱模式(HILIC);(3)在反相/亲水(RPLC/HILIC)混合色谱模式下,可同时分离亲水性和疏水性物质.通过考察发现,Sil-IL-AMC18-Cl固定相比Sil-IL-AMC18-Tf2N固定相有更强的亲水性能,因此在HILIC色谱模式下将Sil-IL-AMC18-Cl固定相应用于8种碱基核苷类物质的分离,可实现该类强亲水性物质的基线分离,进样重复性RSD=0.03%~0.25%(n=9);在RPLC色谱模式下将Sil-IL-AMC18-Tf2N固定相应用于6种苯胺类物质的分离,不仅可以实现基线分离,而且可明显改善苯胺类物质的峰拖尾现象,进样重复性RSD=0.05%~0.10%(n=9).

关键词：亲水改性C18硅胶填料混合模式液相色谱固定相碱基核苷苯胺

变压器油中溶解气体奥斯特瓦尔德系数的测定方法

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分析化学 2005年第4期33卷 471-474页

作者：赵景红王海龙杨鹏关亚风中国科学院大连化学物理研究所现代分析与微型仪器研究室中国科学院大连化学物理研究所现代分析与微型仪器研究室大连116012 葫芦岛125001 锦西联华石油化工有限公司

设计了一套以气相色谱测定变压器油中溶解气体奥斯特瓦尔德系数的装置。它包括恒温水浴、磁力搅拌器、油气平衡瓶、六通阀以及在线气相色谱仪。测定了20℃和50℃温度下变压器油中溶解气体ch4、C2H2、C2H4、C2H6 和C3H8 的奥斯特瓦尔德... 详细信息

设计了一套以气相色谱测定变压器油中溶解气体奥斯特瓦尔德系数的装置。它包括恒温水浴、磁力搅拌器、油气平衡瓶、六通阀以及在线气相色谱仪。测定了20℃和50℃温度下变压器油中溶解气体ch4、C2H2、C2H4、C2H6 和C3H8 的奥斯特瓦尔德系数和平衡时间,测量的重复性误差RSD小于1. 2%。为气相色谱在线分析变压器油中溶解气体积累了重要的基础数据。

关键词：溶解气体分析奥斯特瓦尔德系数气相色谱

COMPOSITION,CARBON ISOTOPE chARACTERISTICS AND THE ORIGIN OF COAL-BED GASES IN chINA AND THEIR IMPLICATIONS

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Science in china,Ser.B 1987年第12期30卷 1324-1337页

作者：戴金星戚厚发宋岩关德师 Scientific Research Institute of Petroleum Exploration and Development Beijing

The compositions and the carbon isotope characteristics of methanes of the coal-bed gases from 14 coal mines and 3 deep to medium boreholes are studied in this *** is found that the coal-bed gases from the coal mines are characterized by the drying or lightening phenomena, which are absent in coal-bed gases from the *** drying and lightening features were not observed in the coalbed gases derived from both the primary zones and the lignite pyrolysis simulation ***, it is considered that the drying and lightening of coal-bed gases in the coal mines result from the secondary destructive *** origins of dried or lightened coal-bed gases may be due to （ⅰ） desorption-diffusion, （ⅱ） the exchange equilibrium of carbon isotopes between ch4 and CO2, and （ⅲ） mixing of primary coal-bed gases with syncoalification or postcoalification of biogenetic gases, among which the desorption-diffusion origin is of primary importance.

关键词： CARBON ISOTOPE chARACTERISTICS AND THE ORIGIN OF COAL-BED GASES IN chINA AND THEIR IMPLICATIONS COMPOSITION

SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF COMPLEX [Cu2（ch3COO）4(C8H11NO)2] · (C6H11NO)2 · (C8H12)

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chinese Journal of Structural chemistry 1992年第1期 5-8页

作者： Liu Shi-Xiong Cai guan-LiangInstitute of Structural chemistry , Fuzhou University , Fuzhou ,350002Liu Lu-Mei Liu Ning Wang Ming-ZhaoDepartment of chemistry , Beijing Normal University , Beijing , 100875

SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF COMPLEX [Cu2（ch3COO）4(C8H11NO)2] · (C6H11NO)2· (C8H12), where C6H11 = caprolactam, Mr = 900. 07, triclinic,space group P1, a = 11. 103（4）, b= 11. 865（6）, c=9. 912（3）(?), α=94. 85（4）, β=115.20（2）, γ=103. 25（4）°, V = 1125（2）(?)3, Z = l, Dx = 1. 33g. cm-3, λ（MoKa） = 0. 71069（?）, T = 295K , μ = 10. 45cm-1, F（000） = 478, final R=0. 063 for 2098 observed reflections with I>3σ （I）. The two Cu atoms in the molecule are held together by four carboxylate groups. Each Cu atom is bound in a square-pyramidal configuration to four carboxyl oxygen atoms and to the O atom of a caprolactam molecule.

关键词： Cu2 SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF COMPLEX C6H C8H ch3COO NO