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荧光定量PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物2005例结果分析

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同济大学学报（医学版） 2003年第2期24卷 138-139,143页

作者：陈兆鹏黄瞻云张文芳徐红菊陈文雨万海英同济大学附属同济医院检验科上海200065 中山大学达安基因诊断中心广州510089

目的　比较FQ PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物的相关性。方法　FQ PCR测定HBVDNA ,ELISA测定HBV抗原、抗体。结果　在 2 0 0 5例血清样本中 ,FQ PCR阳性 2 6 4例 ,阳性率 13.1%。其中 12 6例HBeAg阳性者FQ PCR全部阳性 ,阳性率 10 0 %,HB... 详细信息

目的　比较FQ PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物的相关性。方法　FQ PCR测定HBVDNA ,ELISA测定HBV抗原、抗体。结果　在 2 0 0 5例血清样本中 ,FQ PCR阳性 2 6 4例 ,阳性率 13.1%。其中 12 6例HBeAg阳性者FQ PCR全部阳性 ,阳性率 10 0 %,HBVDNA平均拷贝数 3.1× 10 7;181例HBeAg阴性而HBsAg、HBcAb均阳性。样本FQ PCR132例阳性 ,阳性率 73%,HBVDNA平均拷贝数 2 .6× 10 4 ;8例单项抗HBc、5 90例单项抗HBs、776例乙肝五项指标全部阴性的样本 ,FQ PCR例阳性率分别为 12 .5 %、0 .34 %和 0 .38%。结论　两种方法均具有很好的相关性 ,都是诊断乙肝病毒感染的重要方法。FQ PCR定量测定HBVDNA ,有助于乙型肝炎的早期诊断、疗效观察和预后判断。

关键词：荧光定量PCR ELISA 测定乙肝病毒标志物乙型肝炎

Heterosis of Super-hybrid Rice Correlates with Photosynthesis Efficiency by Comparative Transcriptomic Analysis

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Heterosis of Super-hybrid Rice Correlates with Photosynthesi...

基于实时荧光定量PCR技术的肿瘤分子病理检测临床实践中国专家共识(2023版)

中国遗传学会植物遗传和基因组学专业委员会2009年学术研讨会

作者： Guisheng Song~(1,2),Hongli Zhai~(1,2),Yonggang Peng~(1,2),Lei Zhang~(1,2),Gang Wei~(1,2),Xiaoying Chen~3,Yuguo Xiao~(1,2),Lili Wang~(1,2),Yuejun Chen~(1,2),Bin Wu~(1,2),Bin Chen~(1,2),Yu Zhang~(1,2), Hua Chen~(1,2),Xiujing Feng~(1,2),and Zhen Zhu~(1,2*) 1 State Key Laboratory of Plant Genomics,Institute of genetics and Developmental Biology,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,People’s Republic of China 2 National Plant gene Research Center(Beijing),Institute of genetics and Developmental Biology, Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,People’s Republic of China 3 Key Laboratory of Photosynthesis and Environmental Molecular Physiology,Institute of Botany,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100093,People’s Republic of China

Heterosis is the biological phenomenon in which the offspring from two parents has improved and superior performance,and super-hybrid rice is one of the most successful examples,but the mechanism of heterosis is still *** this research,we attempt to understand the relationship between heterosis and gene expression on a genome-wide scale

关键词： heterosis super-hybrid rice SAGE photosynthesis carbon fixation

来源： cnki会议评论

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中华肿瘤杂志 2023年第9期45卷 763-772页

作者：中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会中国抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会中国研究型医院学会超微与分子病理学专业委员会北京市病理质量控制和改进中心李文斌蒋兴然魏冰郭蕾董周寰李卫华不详国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科北京100021 首都医科大学附属北京朝阳医院病理科北京100020 郑州大学附属肿瘤医院、河南省肿瘤医院临床病理中心分子病理科郑州450008 中国医学科学院肿瘤医院病理科解放军总医院第一医学中心病理科

基于实时荧光定量PCR(qPCR)技术的肿瘤分子病理检测具有操作简便、报告周期短、灵敏度高、结果判读标准化等优点。然而,在临床实践中,qPCR技术的性能验证、质量管理、异常结果处理等问题相对复杂,缺乏统一规范和标准。因此,专家共识旨在... 详细信息

基于实时荧光定量PCR(qPCR)技术的肿瘤分子病理检测具有操作简便、报告周期短、灵敏度高、结果判读标准化等优点。然而,在临床实践中,qPCR技术的性能验证、质量管理、异常结果处理等问题相对复杂,缺乏统一规范和标准。因此,专家共识旨在从qPCR检测全流程角度,对影响检测结果的重要环节、检测过程中遇到的常见问题及异常结果判定及处理等提供规范化意见,达成基于qPCR技术的肿瘤分子病理检测临床实践中国专家共识,以规范检测流程并提高结果准确性,促进技术发展和更为广泛的临床应用。

关键词：肿瘤实时荧光定量PCR 分子检测分子病理专家共识

蝴蝶兰不同花色品种遗传多样性的RAPD分析

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上海农业学报 2003年第2期19卷 44-47页

作者：明凤董玉光娄玉霞王敬文梁斌叶鸣明沈大棱复旦大学生命科学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室基因多样性与设计农业中心生物多样性与生态工程教育部重点实验室上海200433 上海市农业科学院动植物引种研究中心上海201106 上海师范大学生物工程实验室上海201418

利用筛选到的 2 5个特异引物对蝴蝶兰不同花色品种作RAPD分析 ,确定了 12个品种间的遗传距离 ;并根据Neighbor joining遗传距离矩阵构建系统聚类文件 ,将该 12个品种分为两个家族 :第一家族中包含基色为白色的花色品种 ,花蕊颜色略有不... 详细信息

利用筛选到的 2 5个特异引物对蝴蝶兰不同花色品种作RAPD分析 ,确定了 12个品种间的遗传距离 ;并根据Neighbor joining遗传距离矩阵构建系统聚类文件 ,将该 12个品种分为两个家族 :第一家族中包含基色为白色的花色品种 ,花蕊颜色略有不同 ;第二家族为具有条纹的花色品种。品种间遗传距离最大为 0 .783 2 ,最小为 0 .10 3 4。

关键词：蝴蝶兰花色品种遗传多样性 RAPD分析花蕊颜色遗传距离

Fungal diversity notes 929-1035:taxonomic and phylogenetic contributions on genera and species of fungi

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Fungal Diversity 2019年第2期95卷 1-273页

作者： Rungtiwa Phookamsak Kevin D.Hyde Rajesh Jeewon D.Jayarama Bhat E.B.Gareth Jones Sajeewa S.N.Maharachchikumbura Olivier Raspe Samantha C.Karunarathna Dhanushka N.Wanasinghe Sinang Hongsanan Mingkwan Doilom Danushka S.Tennakoon Alexandre R.Machado Andre L.Firmino Aniket Ghosh Anuruddha Karunarathna Armin Mesic Arun Kumar Dutta Benjarong Thongbai Bandarupalli Devadatha Chada Norphanphoun Chanokned Senwanna Deping Wei Dhandevi Pem Frank Kwekucher Ackah Gen-Nuo Wang Hong-Bo Jiang Hugo Madrid Hyang Burm Lee Ishani D.Goonasekara Ishara S.Manawasinghe Ivana Kusan Josep Cano Josepa gene Junfu Li Kanad Das Krishnendu Acharya K.N.Anil Raj K.P.Deepna Latha K.W.Thilini Chethana Mao-Qiang He Margarita Duenas Margita Jadan Maria P.Martin Milan C.Samarakoon Monika C.Dayarathne Mubashar Raza Myung Soo Park M.Teresa Telleria Napalai Chaiwan Neven Matocec Nimali Ide Silva Olinto L.Pereira Paras Nath Singh Patinjareveettil Manimohan Priyanka Uniyal Qiu-Ju Shang Rajendra P.Bhatt Rekhani H.Perera Renato Lucio Mendes Alvarenga Sandra Nogal-Prata Sanjay K.Singh Santhiti Vadthanarat Seung-Yoon Oh Shi-Ke Huang Shiwali Rana Sirinapa Konta Soumitra Paloi Subashini C.Jayasiri Sun Jeong Jeon Tahir Mehmood Tatiana Baptista Gibertoni Thuong T.T.Nguyen Upendra Singh Vinodhini Thiyagaraja V.Venkateswara Sarma Wei Dong Xian-Dong Yu Yong-Zhong Lu Young Woon Lim Yun Chen Zdenko Tkalcec Zhi-Feng Zhang Zong-Long Luo Dinushani A.Daranagama Kasun M.Thambugala Saowaluck Tibpromma Erio Camporesi Timur S.Bulgakov Asha J.Dissanayake Indunil C.Senanayake Dong Qin Dai Li-Zhou Tang Sehroon Khan Huang Zhang Itthayakorn Promputtha Lei Cai Putarak Chomnunti Rui-Lin Zhao Saisamorn Lumyong Saranyaphat Boonmee Ting-Chi Wen Peter E.Mortimer Jianchu Xu Key Laboratory for Plant Diversity and Biogeography of East Asia Kunming Institute of BotanyChinese Academy of ScienceKunming 650201YunnanPeople’s Republic of China Institute of Animal Science State Key Laboratory of AnimalNutritionChinese Academy of Agricultural SciencesBeijing 100193People’s Republic of China Center of Excellence in Fungal Research Mae Fah Luang UniversityChiang Rai 57100Thailand World Agroforestry Centre East and Central AsiaKunming 650201YunnanPeople’s Republic of China Mushroom Research Foundation 128 M.3 Ban Pa Deng T.Pa PaeA.Mae TaengChiang Rai 50150Thailand Department of Biology Faculty of ScienceChiang Mai UniversityChiang Mai 50200Thailand Department of Health Sciences Faculty of ScienceUniversity of MauritiusReduitMauritius No.128/1-J Co-Op Azad Housing SocietyCurcaGoa VelhaIndia Department of Crop Sciences College of Agricultural and Marine SciencesSultan Qaboos UniversityPO Box 8123 Al KhoudOman Botanic Garden Meise Nieuwelaan 381860 MeiseBelgium Federation Wallonie-Bruxelles Service general de l’Enseignement universitaire et de la Recherche scientifiqueRue A.Lavallee 11080 BrusselsBelgium Shenzhen Key Laboratory of Microbial genetic Engineering College of Life Science and OceanographyShenzhen University3688Nanhai AvenueNanshanShenzhen 518060People’s Republic of China Department of Plant Medicine National Chiayi University300 Syuefu RoadChiayi City 60004Taiwan Departamento de Micologia Universidade Federal de PernambucoRecifePernambucoBrazil Instituto de Ciencias Agrarias Universidade Federal de UberlandiaMonte CarmeloMinas GeraisBrazil Department of Botany&Microbiology H.N.B.Garhwal UniversitySrinagarGarhwal 246174UttarakhandIndia Department of Entomology and Plant Pathology Faculty of AgricultureChiang Mai UniversityChiang Mai 50200Thailand Ruder Boskovic Institute Bijenicka cesta 5410000 ZagrebCroatia Molecular and Applied Mycology and Plant Pathology Laboratory Department of BotanyUniversity of CalcuttaKolkataWest Bengal

This article is the ninth in the series of Fungal Diversity Notes,where 107 taxa distributed in three phyla,nine classes,31 orders and 57 families are described and *** described in the present study include 12 new genera,74 new species,three new combinations,two reference specimens,a re-circumscription of the epitype,and 15 records of sexualasexual morph connections,new hosts and new geographical *** new genera comprise Brunneofusispora,Brunneomurispora,Liua,Lonicericola,Neoeutypella,Paratrimmatostroma,Parazalerion,Proliferophorum,Pseudoastrosphaeriellopsis,Septomelanconiella,Velebitea and ***-four new species are Agaricus memnonius,***,Aleurodiscus patagonicus,Amanita flavoalba,***,Amphisphaeria mangrovei,Baorangia major,Bartalinia kunmingensis,Brunneofusispora sinensis,Brunneomurispora lonicerae,Capronia camelliaeyunnanensis,Clavulina thindii,Coniochaeta simbalensis,Conlarium thailandense,Coprinus trigonosporus,Liua muriformis,Cyphellophora filicis,Cytospora ulmicola,Dacrymyces invisibilis,Dictyocheirospora metroxylonis,Distoseptispora thysanolaenae,Emericellopsis koreana,Galiicola baoshanensis,Hygrocybe lucida,Hypoxylon teeravasati,Hyweljonesia indica,Keissleriella caraganae,Lactarius olivaceopallidus,Lactifluus midnapurensis,Lembosia brigadeirensis,Leptosphaeria urticae,Lonicericola hyaloseptispora,Lophiotrema mucilaginosis,Marasmiellus bicoloripes,Marasmius indojasminodorus,Micropeltis phetchaburiensis,Mucor orantomantidis,Murilentithecium lonicerae,Neobambusicola brunnea,Neoeutypella baoshanensis,Neoroussoella heveae,Neosetophoma lonicerae,Ophiobolus malleolus,Parabambusicola thysanolaenae,Paratrimmatostroma kunmingensis,Parazalerion indica,Penicillium dokdoense,Peroneutypa mangrovei,Phaeosphaeria cycadis,Phanerochaete australosanguinea,Plectosphaerella kunmingensis,Plenodomus artemisiae,***,Proliferophorum thailandicum,Pseudoastrosphaeriellopsis kaveriana,Pseudohelicomyces menglunicu

关键词： 86 new taxa Agaricomycetes Ascomycota Basidiomycota Dacrymycetes Dothideomycetes Eurotiomycetes Lecanoromycetes Leotiomycetes Mucoromycetes Mucoromycota Pezizomycetes Sordariomycetes Taxonomy

IFNα2b诱导MxA蛋白的表达及其抗病毒活性研究

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苏州医学院学报 2000年第6期20卷 505-507,514页

作者：盛伟华贡海蓉杨吉成李丽娥徐仑苏州医学院基因工程研究室苏州215007 苏州医学院附属儿童医院

目的　研究MxA抗病毒蛋白的表达及其活性。方法　用IFNα2b处理WI - 38细胞或人外周血单核细胞 12h或 2 4h ,并用Western -blot法或FACS法分别进行MxA蛋白表达的检测及微量细胞病变抑制法对重组的MxA和IFNα2b进行抗病毒效应实验。结果... 详细信息

目的　研究MxA抗病毒蛋白的表达及其活性。方法　用IFNα2b处理WI - 38细胞或人外周血单核细胞 12h或 2 4h ,并用Western -blot法或FACS法分别进行MxA蛋白表达的检测及微量细胞病变抑制法对重组的MxA和IFNα2b进行抗病毒效应实验。结果　 (1)低浓度IFNα2b(>1IU/ml)可诱导WI- 38细胞表达MxA ;(2 ) 10ng/mlMxA可以抵抗 2 0TCID50 的HSV -I、Polio .V感染Vero细胞 ,抵抗 2 0 0TCID50 的VSV感染Wish细胞。结论　MxA是由I型干扰素特异诱导产生的 ,且具有广谱的直接抗病毒活性。

关键词： MxA 诱导多肽 IFNα2b 抗病毒蛋白

rhIFNα_(2a)、IFNα_(2b)和IFNα_(1b)、IFNα_(1b)突变体的抗病毒效应的对比分析

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苏州医学院学报 2001年第6期21卷 629-631页

作者：吴妹英杨吉成盛伟华李丽娥谢宇锋苏州大学生命科学学院基因工程研究室苏州215007

目的　进一步研究不同亚型不同品牌基因工程干扰素的抗病毒效应。方法　采用微量细胞病变 (CPE)抑制法进行抗病毒试验。结果　不同品牌IFNα2a或IFNα2b5 0 0、5 0、5IU/ml在Vero细胞上分别可抗 10 0 0、10 0、10TCID50 的Ⅰ型和Ⅱ型单... 详细信息

目的　进一步研究不同亚型不同品牌基因工程干扰素的抗病毒效应。方法　采用微量细胞病变 (CPE)抑制法进行抗病毒试验。结果　不同品牌IFNα2a或IFNα2b5 0 0、5 0、5IU/ml在Vero细胞上分别可抗 10 0 0、10 0、10TCID50 的Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒感染细胞 ;5 0 0、5 0、5IU/mlIFNα1b或IFNα1b突变体 ,在Vero细胞上分别也可抗8、4、2TCID50 的Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒感染细胞。结论　进口和国产不同品牌的IFNα2a或IFNα2b对上述 2种病毒具有同等抗病毒作用。IFNα1b突变体抗病毒效果和IFNα1b无明显差别。

关键词： α-干扰素单纯疱疹病毒细胞病毒法抗病毒效应

综合性卒中中心医疗质量的度量标准：对脑卒中联盟综合性卒中中心推荐意见的详细随访美国心脏协会／美国卒中协会对医疗专业人员的声明

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国际脑血管病杂志 2011年第3期19卷 169-194页

作者：何晟(译) 蔡可夫(译) 张元媛(译) 胡旻婧(译) 倪耀辉(译) 芮瑛(译) 柯开富(译) Dana Leifer Dawn M. Bravata J.J. (Buddy) Connors Ⅲ Judith A. Hinchey Edward C. Jauch S. Claibome Johnston Richard Latchaw William kikosky Christopher Ogilvy Adrian I. Qureshi Debbie Summers gene Y. Sung Linda S. Williams Richard Zorowitz 南通大学附属医院神经内科 226001 代表美国心脏协会卒中委员会特别写作组、周围动脉粥样硬化性疾病工作组、心血管外科和麻醉委员会以及心血管护理委员会

背景卒中是一种主要的残疾和死亡原因。脑卒巾联盟提议，建立初级卒中中心（primary stroke center，PSC）和综合性卒中中心（comprehensive stroke center，csc）以分别为需要基本或高级下预的卒中患者提供适当的医疗服务。从2003年开... 详细信息

背景卒中是一种主要的残疾和死亡原因。脑卒巾联盟提议，建立初级卒中中心（primary stroke center，PSC）和综合性卒中中心（comprehensive stroke center，csc）以分别为需要基本或高级下预的卒中患者提供适当的医疗服务。从2003年开始，美国医疗卫生机构认证联合委员会和各州已指定了一些PSC，目前正在考虑CSC的指定工作。为了推进该过程，我们提出了一套CSC应追踪监测医疗质量并促进质量改进的标准和相关数据。方法和结果我们分析了现有指南、综述和其他文献，以识别区分CSC与PSC的主要特征；起草了一套标准和相关数据元素，以评价这些卒中医疗方面的关键部分；然后通过反复修改达成共识。我们提出的这套标准和相关数据元素，涵盖了CSC内缺血性脯血管病、非外伤性蛛网膜下腔出血和腩出血患者专、№医疗的主要方面。结论我们提出这套标准，旨在为CSC的标准化数据采集提供一个框架，以促进当地医疗质量改进，并允许对来自不同CSC的数据进行合并分析。这将有助于将来CSC国家执行标准的制定。

关键词：美国心脏协会科学声明脑血管病脑出血缺血性卒中医疗卫生系统患者医疗大学医疗中心