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Ultrafast excitation relaxation in light-harvesting complex LH2.from *** 601

Science China Chemistry 2004年第3期47卷 192-199页

作者： guo lijun1,2. liu yuan3,{2., xu chunhe3 & qian shixiong2.1. school of physics and information optoelectronics, henan university, kaifeng 475001, China 2. physics Department, Fudan university, Shanghai 2.0433, China 3. Shanghai Institute of Plant Physiology, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 2.0032. China school of physics and {2. optoelectronics Henan University Kaifeng China physics Department Fudan University Shanghai China Shanghai Institute of Plant Physiology Chinese Academy of Sciences Shanghai China

The energy relaxation and kinetic evolution of transient spectra of bacteriochloro- phylls (BChls) in light-harvesting complex LH2.from Rb. sphaeroides 601 were investigated using femtosecond pump-probe technique. Upon 783 nm excitation, the energy at B800 BChls ex-periences an intramolecular redistribution with 0.35 ps time constant before transferring to B850 BChls. With tuning the excitation wavelength, the dynamical evolution of excited BChls was clearly observed, which indicates an obvious competition between the ground state bleaching and excited state absorption (ESA) of BChls involved and an isosbestic point near 818 nm, and also demonstrates that from the lower electronic excited state of B800 BChls to the higher exci-tonic state of B850 BChls is an efficient routine for energy transfer. The excitation energy in higher excitonic states of B850 BChls relaxes rapidly to the next lowest excitonic state by inter-conversion, delocalization to adjacent molecular, populating the lowest excitonic state and the change of molecular conformation.

关键词： photosynthesis, light-harvesting complex, energy transfer, ultrafast, dynamics, purple bacteria.

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