检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

镧系元素与磺基水杨酸络合物稳定常数的测定

中国科学技术大学学报 1989年第4期19卷 435-440页

作者：刘清亮 g.r.choppin 中国科学技术大学佛罗里达州立大学

对镧系元素与磺基水杨酸(H_3SSA)络合物生成的条件进行了估算,用电位滴定的方法测定了MHL,M(HL)_2,ML和ML_2(M=镧系离子,L=SSA^(3-))络合物的稳定常数,并对它们随镧系原子序数的变化进行了讨论。

关键词：镧系元素磺基水杨酸络合物稀土

维普期刊数据库

对羟基苯甲酸甲酯还原Np(Ⅵ)的动力学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

核化学与放射化学 1985年第4期 201-205+221页

作者：饶林峰,g.r.choppin 中国原子能科学研究院美国佛罗里达州立大学化学系北京

采用TTA-甲苯溶剂萃取法研究了对羟基苯甲酸甲酯（P-HBAME）对Np（Ⅵ）的还原过程动力学。推导出速率方程为-d[Np（Ⅵ）]/dt=k[NpO22+][p-HBAME][H+]-1。提出了以电子通过苯环上的羟基向Np（Ⅵ）转移的过程为速度控制步骤的反应机理。... 详细信息

采用TTA-甲苯溶剂萃取法研究了对羟基苯甲酸甲酯（P-HBAME）对Np（Ⅵ）的还原过程动力学。推导出速率方程为-d[Np（Ⅵ）]/dt=k[NpO22+][p-HBAME][H+]-1。提出了以电子通过苯环上的羟基向Np（Ⅵ）转移的过程为速度控制步骤的反应机理。对于一系列含有羟基和羧基的芳香族化合物还原Np（Ⅵ）的动力学数据进行比较,得出了反应速度常数与羟基的pKa值的相关关系。

关键词：对羟基苯甲酸甲脂 NP(VI) 氧化还原动力学反应机理

锕系元素酰离子选择电极应用于热力学和动力学研究的尝试

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

核化学与放射化学 1986年第1期 8-13页

作者：饶林峰,g.r.choppin 中国原子能科学研究院美国佛罗里达州立大学北京

采用对六价锕系元素含氧离子(MO22+)具有选择性响应的离子选择电极,电位法测定了MO2Ac+（M——U,Np,Pu;Ac——醋酸根离子）络离子稳定常数和几种有机化合物还原Np（Ⅵ）的反应速度常数并与采用其它方法获得的数据进行了比较。还探讨了... 详细信息

采用对六价锕系元素含氧离子(MO22+)具有选择性响应的离子选择电极,电位法测定了MO2Ac+（M——U,Np,Pu;Ac——醋酸根离子）络离子稳定常数和几种有机化合物还原Np（Ⅵ）的反应速度常数并与采用其它方法获得的数据进行了比较。还探讨了这种离于选择电极用于锕系元素络合过程热力学和氧化还原过程动力学研究的可行性。

关键词：离子选择电极锕酰离子络合稳定常数反应速度常数

Uo22+,Th4+,Nd2+—TTA络合物及它们与TBP,TOPO协萃化物的拉曼光谱

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学技术大学学报 1985年第3期 278-285页

作者：刘清亮,g.r.choppin 中国科学技术大学应用化学系佛罗里达州立大学化学系

本文测定了UO22+,Th4+,Nd3+—TTA络合物和它们与TBP,TOPO协萃化物在苯溶液中的拉暑光谱,采用差减法消除了溶剂苯对光谱的影响,并对给出的光谱进行了辩认和讨论。

关键词： TTA TBP,TOPO Uo2 拉曼光谱 raman光谱络合物配位化合物 Nd TOPO Th

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

高铼酸根与铀酰离子络合作用的研究

核化学与放射化学 1987年第2期10卷 76-79页

作者：饶林峰 g.r.choppin 中国原子能科学研究院美国佛罗里达州立大学

采用二壬基萘磺酸-正庆烷从不同浓度的高铼酸钠溶液中萃取铀酰离子,测得高铼酸根与铀酰离子的络离子稳定常数为β_(uOo_2reO)_4^+=0.41±0.07(μ=1.0,T=25.0±0.1℃)。根据高锝酸根与高铼酸根在化学上的相似性,本工作的结果可用来近似... 详细信息

采用二壬基萘磺酸-正庆烷从不同浓度的高铼酸钠溶液中萃取铀酰离子,测得高铼酸根与铀酰离子的络离子稳定常数为β_(uOo_2reO)_4^+=0.41±0.07(μ=1.0,T=25.0±0.1℃)。根据高锝酸根与高铼酸根在化学上的相似性,本工作的结果可用来近似地估计高锝酸根与铀酰离子络合作用的强弱。

关键词：络离子稳定常数铂酰离子高鋉酸根高锝酸根溶剂萃取

维普期刊数据库

PMBP络合物中铀、钍及镧系离子对振动光谱的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铀矿冶 1984年第2期 23-27页

作者：刘清亮,王文清,g.r.choppin 中国科技大学化学系北京大学技术物理系佛罗里达州立大学化学系

PMBP是铀、钍、稀土的良好萃取剂。本文测定了铀、钍和13个镧系元素的PMBP固体络合物的红外光谱。发现金属离子除了对O—M—O键的振动频率产生直接作用,还对C=O键的反对称和对称伸缩振动频率及苯基C=C对称伸缩振动、C—H键面内弯曲振动... 详细信息

PMBP是铀、钍、稀土的良好萃取剂。本文测定了铀、钍和13个镧系元素的PMBP固体络合物的红外光谱。发现金属离子除了对O—M—O键的振动频率产生直接作用,还对C=O键的反对称和对称伸缩振动频率及苯基C=C对称伸缩振动、C—H键面内弯曲振动频率等产生可觉察到的影响,并试以公式加以阐明。

关键词： PMBP 镧系元素红外光谱 4f系稀土族 Ir 光谱对称伸缩振动频率配位化合物络合物振动光谱

量热滴定法研究TOPO与Ln（PMBP）3三元络合反应

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国稀土学报 1984年第2期 1-8页

作者：王文清,刘清亮,M.S.Caceci,g.r.choppin 北京大学中国科技大学美国佛罗里达州立大学美国佛罗里达州立大学

本文使用微型计算机控制的量热滴定仪直接测定了25℃下,TOPO（三辛基氧化膦）与镧系13个元素（除Ce和P m外）的PMBP（1-苯基3-甲基-4苯甲酰基吡唑啉酮-5）的络合物在三元络合反应过程中产生的热量。实验发现生成两种三元络合物Ln（PMBP... 详细信息

本文使用微型计算机控制的量热滴定仪直接测定了25℃下,TOPO（三辛基氧化膦）与镧系13个元素（除Ce和P m外）的PMBP（1-苯基3-甲基-4苯甲酰基吡唑啉酮-5）的络合物在三元络合反应过程中产生的热量。实验发现生成两种三元络合物Ln（PMBP）3·TOPO和Ln（PM-BP）3（TOPO）2。使用*** 的机算机程序和最小二乘分析的反复运算技术,进行了500或1000次拟合,使标准偏差达到指定要求,求出三元络合反应的 △H2、△H1、lgβ1、lgβ2,并算得了络合反应的熵变 △S1和△S2。实验还发现,以 lgβ1、lgβ2,lgK2对镧系元素的原子序数作图,存在四分组效应。

关键词： PMBP 络合物配位化合物 Ln 络合反应 TOPO 三元

PMBP的铀、钍、钆络合物与TOPO协萃体系的热化学

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

核化学与放射化学 1984年第3期 137-142页

作者：王文清,刘清亮,M.S.Caceci,g.r.choppin 北京大学技术物理系中国科学技术大学化学系美国弗罗里达州立大学化学系美国弗罗里达州立大学化学系

本文用量热滴定法直接测定25℃时PMBP的铀、钍、钆络合物与滴定剂TOPO产生协萃反应过程中吸收或释放的热量。实验发现TOPO与铀、钍只生成一级协萃络合物:UO2（PMBP）2·TOPO和Th（PMBP）4·TOPO;而与钆则生成二级协萃络合物:gd（PMBP）3... 详细信息

本文用量热滴定法直接测定25℃时PMBP的铀、钍、钆络合物与滴定剂TOPO产生协萃反应过程中吸收或释放的热量。实验发现TOPO与铀、钍只生成一级协萃络合物:UO2（PMBP）2·TOPO和Th（PMBP）4·TOPO;而与钆则生成二级协萃络合物:gd（PMBP）3·TOPO和gd（PMBP）3·（TOPO）2。实验中TOPO浓度及滴定体积为已知,选择估计的△H和β值,以***提供的计算机程序,运用最小二乘分析的反复运算技术,使标准偏差达到指定要求。本法为协萃机理的研究,提供了新的手段。

关键词：协萃体系热化学 UO2(PMBP)2 Th(PMBP)4 gd(PMBP)3 TOPO

Approach for C_(1)to C_(2)products commencing from carbon dioxide:A brief review

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Petroleum 2024年第3期10卷 373-398页

作者： g.r.Dey radiation and Photochemistry Division Bhabha Atomic Research CentreTrombayMumbai 400085India Homi Bhabha National Institute AnushaktinagarMumbai 400094India

The carbon dioxide(CO_(2))conversion to useable compounds remains a great contest to scientists,engineers,and environmentalists with regard to the reverse of the oxidative degradation of *** conversion is essential for the development of complementary fuels and raw materials for various industries,which in turn will help in avoiding the drastic increase in tropospheric temperature due to greenhouse effect leading to global *** solar energy is the earth's essential power source along with the other various forms of energy for example fossil fuels,hydropower,wind,and biomaterials,*** final goal is to establish the artificial photosynthesis,which can be replicated thru various chemical reduction techniques of CO_(2)by employing appropriate photo-,thermal-and electro-catalysts in order to produce different one carbon atom(C_(1))and higher carbon atoms containing ***,the utilization of clean and sustainable CO_(2)towards high-value products is of great interest today due to the recognized environmental worries and subsequent lessening of the fossil fuels utilization load to meet the energy demand of *** way,solar energy can directly and/or indirectly be altered and stored in chemical energy form for industrial as well as societal *** this article our endeavor is to summarize the advances in CO_(2)chemical reduction research area till date especially in free radical-based methods such as electrochemical,photochemical and plasma chemical for the development of carbon species up to two carbon(C_(2))atoms containing products perceived in the chemical reduction of CO_(2).The author hopes that this piece of work will be helpful to researchers and readers who are focused on the field of CO_(2).

关键词： Photocatalysis Electrocatalysis Plasmolysis Thermolysis Carbon dioxide Chemical reduction