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Nonlinear electronic and ultrafast optical signatures in chemical vapor-deposited ultrathin PtS_(2) ribbons

Nano Research 2022年第5期15卷 4366-4373页

作者： Shaolong Jiang Jin Yang Liang Zhu Jiafeng Xie Weiteng Guo Erding Zhao Chaoyu Chen Tianwu Wang Fuhai Su Yanfeng Zhang Junhao Lin Shenzhen Key Laboratory of Advanced Quantum Functional Materials and Devices and Department of Physics Southern University of Science and TechnologyShenzhen 518055China Key Laboratory of Materials Physics Institute of Solid State PhysicsHFIPSChinese Academy of SciencesHefei 230031China University of Science and Technology of China Hefei 230026China Great Bay Area Research Institute Aerospace Information Research Institute(AIR)of Chinese Academy of Science(CAS)Guangzhou 510700China Shenzhen Institute for Quantum Science and Engineering and Department of Physics Southern University of Science and TechnologyShenzhen 518055China International Quantum Academy and Shenzhen BranchHefei National LaboratoryFutian DistrictShenzhen 518048China School of Materials Science and Engineering Peking UniversityBeijing 100871China

The emerging two-dimensional(2D)platinum disulfide(PtS_(2))has driven increasing attentions due to its high electron mobility,good air-stability,and strong interlayer interaction which leads to a widely tunable electronic structure.However,a detailed study on its covalent-like layer-dependent properties remains infant.Herein,we demonstrate the successful production of ultrathin 1T-PtS_(2) ribbons with thickness centralized almost at monolayer 1L-4L and large domain size up to 210 μm on Au foils using chemical vapor deposition(CVD)technique,which enables macro-and microscopic study of its extraordinary layer-dependent features with precise control of the number of layers.Using electron energy loss spectroscopy(EELS)and optical pump-probe spectroscopy(OPPS),we reveal that both the electron and ultrafast optical absorption signals of the as-grown 2D PtS_(2) show strong nonlinear layer-dependent responses which manifest discriminated transition in 1L-4L PtS_(2) ribbons.The layer-dependent nonlinear response of 2D PtS_(2) can be well interpreted in the frame of calculated electron and phonon structures.These achievements offer a platform for successfully fabricating large-sized ultrathin 2D PtS_(2) and facilitating our knowledge about its electronic and optoelectronic properties.

关键词： platinum disulfide(PtS_(2)) chemical vapor deposition electronic transition saturable absorption optical pump-probe spectroscopy

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Development of a UHPLC-MS/MS method for the quantification of ilaprazole enantiomers in rat plasma and its pharmacokinetic application

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Journal of Pharmaceutical Analysis 2020年第6期10卷 617-623页

作者： Fengting Ou Ying Zhou Jinxiu Lei su Zeng fuhai Wu Ning Zhang Lushan Yu Institute of Drug Metabolism and Pharmaceutical Analysis College of Pharmaceutical SciencesZhejiang UniversityHangzhou310058China School of Pharmacy Guangdong Pharmaceutical UniversityGuangdong510006China School of Public Health Guangdong Pharmaceutical UniversityGuangdong510006China Institute of Nuclear Agricultural Sciences Zhejiang UniversityHangzhou310058China

In Korea and China,ilaprazole is a widely used proton pump inhibitor in the treatment of gastric ulcers.In this study,a specific and sensitive LC-MS/MS method has been developed and validated for the quantification of ilaprazole enantiomers in the rat plasma,using R-lansoprazole as the internal standard.The enantioseparation was achieved on a CHIRALPAK AS-RH column(4.6 mm×150 mm,i.d.5 mm),with a mobile phase composed of 10 m M ammonium acetate aqueous solution and acetonitrile(60:40,V/V),at a flow-rate of 0.5 m L/min.The method was validated over the concentration range of 0.5 e300 ng/m L for both,R-and S-ilaprazole.The lower limit of quantification was 0.5 ng/m L for both enantiomers.The relative standard deviation(RSD)of intra-and inter-day precision of R-ilaprazole and S-ilaprazole was less than 10.9%,and the relative error accuracy(RE)ranged fromà0.5%e2.0%.Finally,the method was successfully evaluated in rats in a stereoselective pharmacokinetic study of the ilaprazole racemate.

关键词： Ilaprazole Enantiomer LC-MS/MS Pharmacokinetics

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《液相色谱-飞行时间质谱联用仪性能测定方法》国家标准解读

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计量科学与技术 2020年第10期64卷 3-5页

作者：苏福海中国计量科学研究院北京100029

对GB/T 37849-2019《液相色谱-飞行时间质谱联用仪性能测定方法》的研制背景进行了介绍。对标准的主要技术内容进行了详细解读。该标准的发布统一了仪器性能测定方法,有利于国产仪器的发展,规范了飞行时间质谱仪器市场,满足了市场发展... 详细信息

对GB/T 37849-2019《液相色谱-飞行时间质谱联用仪性能测定方法》的研制背景进行了介绍。对标准的主要技术内容进行了详细解读。该标准的发布统一了仪器性能测定方法,有利于国产仪器的发展,规范了飞行时间质谱仪器市场,满足了市场发展的需要。

关键词：国家标准飞行时间质谱仪测定方法

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Salt-assisted growth and ultrafast photocarrier dynamics of large-sized monolayer ReSe2

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Nano Research 2020年第3期13卷 667-675页

作者： Shaolong Jiang Jin Yang Yuping Shi Jing Zhao Chunyu Xie Liyun Zhao Jiatian Fu Pengfei Yang Yahuan Huan Qin Xie Huachao Jiang Qing Zhang Xianlong Wang Fuhai Su Yanfeng Zhang Department of Materials Science and Engineering College of EngineeringPeking UniversityBeijing100871China Key Laboratory of Materials Physics Institute of Solid State PhysicsChinese Academy of SciencesHefei230031China University of Science and Technology of China Hefei230026China Center for Nanochemistry(CNC) Beijing National Laboratory for Molecular SciencesCollege of Chemistry and Molecular EngineeringPeking UniversityBeijing100871China

Owing to its anisotropic optical and electrical properties,rhenium diselenide(ReSe2)has garnered considerable attention recently as a candidate material for polarization-sensitive photodetectors.However,the direct and controllable synthesis of large-sized ReSe2 with a uniform thickness is still a great challenge.Herein,we have refined the synthesis method to obtain uniform monolayer ReSe2 flakes with a size of up to^106μm on sapphire via an ambient-pressure chemical vapor deposition technique using Na promoter from sodium chloride.Interestingly,optical pump-probe spectroscopy revealed a fast switching from saturable absorption(SA)to absorption enhancement(AE)in subpicosecond time scale,followed by a slower decay induced by exciton recombination.Furthermore,both AE and SA signals exhibited clear angular dependence with a periodicity of 180°,which reflected the dichroism in nonlinear absorption dynamics.In addition,the photocarrier dynamics including free-carrier transport and subpicosecond relaxation due to exciton formation or surface trapping was probed using time resolved terahertz spectroscopy.We believe that our study serves as a reference for atomically controlled synthesis of large-sized ReSe2 and provides useful insights on its optoelectronic properties for novel device applications.

关键词： ReSe2 chemical vapor deposition sodium chloride large size ultrafast photocarrier dynamics

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头发中药物残留分析技术的研究进展

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计量科学与技术 2023年第5期67卷 16-22,30页

作者：韦棋苏福海中国计量科学研究院北京100029

与其他生物样本相比,头发检测的主要优势在于检测窗口更宽。头发分析的前处理过程要比常规基质更加繁琐,主要包括采样、清洗、水解和提取净化等。用于头发中药物分析的方法主要有免疫分析法、色谱法、气相色谱/串联质谱法(GC-MS/MS)、... 详细信息

与其他生物样本相比,头发检测的主要优势在于检测窗口更宽。头发分析的前处理过程要比常规基质更加繁琐,主要包括采样、清洗、水解和提取净化等。用于头发中药物分析的方法主要有免疫分析法、色谱法、气相色谱/串联质谱法(GC-MS/MS)、液相色谱/串联质谱法(LC-MS/MS)等,因其高灵敏度和高选择性,GC-MS/MS和LC-MS/MS是头发中药物分析技术常用的分析方法。头发分析可提供药物成瘾史或药物毒性的相关信息,是法庭科学领域研究的热点之一,目前头发基质标准物质的相关研究较少,主要集中在违禁药物领域。回顾了过去几十年的相关研究,介绍了头发中药物分析技术和相关标准物质的研究进展。通过查阅相关文献,从头发中药物分析技术的特点、前处理过程、分析方法、应用以及相关标准物质的研究现状五个方面,对头发中药物分析技术和相关标准物质的研究进展进行综述。

关键词：计量学头发药物分析气相色谱/串联质谱法液相色谱/串联质谱法标准物质

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GC-MS和LC-MS/MS法测定毛发中的6种苯丙胺类药物

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计量科学与技术 2022年第4期66卷 48-54页

作者：韦棋苏福海中国计量科学研究院北京100029

建立毛发样本中6种苯丙胺类药物的GC-MS和LC-MS/MS分析检测方法。选择合适的人体毛发,浸泡在药物-二甲基亚砜溶液中制备含6种苯丙胺类药物的毛发样本,采用单因素变量法优化样品前处理过程,利用GC-MS和LC-MS/MS法对制备的毛发样本进行定... 详细信息

建立毛发样本中6种苯丙胺类药物的GC-MS和LC-MS/MS分析检测方法。选择合适的人体毛发,浸泡在药物-二甲基亚砜溶液中制备含6种苯丙胺类药物的毛发样本,采用单因素变量法优化样品前处理过程,利用GC-MS和LC-MS/MS法对制备的毛发样本进行定量分析。以甲基苯丙胺-D5为内标,采用工作曲线法进行定量分析。实验结果显示,制备的毛发样本中6种苯丙胺类药物的最佳前处理方法为:提取溶剂0.01 mol·L^(−1) HCl,液料比100:1(mL·g^(−1)),提取温度40℃,提取时间50 min。GC-MS中,6种苯丙胺类药物在0.5~5.0 ng·mg^(−1)浓度范围内线性关系良好,r^(2)>0.999,检测限为0.04~0.08 ng·mg^(−1),回收率≥85.46%,RSDs≤3.6%(n=9);LC-MS/MS中,6种苯丙胺类药物在0.06~0.50 ng·mg^(−1)浓度范围内线性关系良好,r^(2)>0.999,检测限低至0.05~5.0 pg·mg^(−1),回收率在86.50%~111.9%范围内,RSDs≤4.2%(n=9)。这两种方法应用于毛发中苯丙胺类药物的检测,灵敏度高、准确度好、专属性强,可作为毛发中苯丙胺类药物基体标准物质的定值方法,用于标准物质的研制,应用于法医滥用药物检测和实验室质量控制领域。

关键词：苯丙胺毛发样本标准物质气相色谱串联质谱法液相色谱串联质谱法

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甲卡西酮纯度标准物质的研制

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计量科学与技术 2020年第11期64卷 10-16页

作者：韦棋苏福海中国计量科学研究院北京100029

针对目前违禁药物成分量检测的需求,研制了甲卡西酮国家级标准物质。通过对经筛选的原料纯品进行液相色谱-质谱(LC-MS)、核磁以及离子色谱定性分析,利用质量平衡法对甲卡西酮原料进行纯度定值。在基于色谱的质量平衡法的基础上优化了检... 详细信息

针对目前违禁药物成分量检测的需求,研制了甲卡西酮国家级标准物质。通过对经筛选的原料纯品进行液相色谱-质谱(LC-MS)、核磁以及离子色谱定性分析,利用质量平衡法对甲卡西酮原料进行纯度定值。在基于色谱的质量平衡法的基础上优化了检测条件,以液相色谱和气相色谱确定了主成分的含量。综合考虑测定水分、挥发性有机物和ICP-MS对无机元素杂质的测定,得到甲卡西酮纯度定值为99.78%,并进行了均匀性和稳定性实验以及不确定度评定。此方法研制的甲卡西酮纯度标准物质目前已被批准为国家一级标准物质并应用于实际的检测中。

关键词：甲卡西酮标准物质色谱法质量平衡法不确定度评定

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生物样品中芬太尼类物质检测技术研究进展

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化学分析计量 2020年第6期29卷 150-155页

作者：韦棋苏福海中国计量科学研究院北京100029

介绍生物样品中芬太尼类物质检测技术研究进展。通过查阅近年芬太尼类物质检测的相关文献,从检测方法和生物检材两方面对生物样品中芬太尼类物质的检测技术进行综述。检测方法包括液相色谱–质谱联用法、气相色谱–质谱联用法、免疫分... 详细信息

介绍生物样品中芬太尼类物质检测技术研究进展。通过查阅近年芬太尼类物质检测的相关文献,从检测方法和生物检材两方面对生物样品中芬太尼类物质的检测技术进行综述。检测方法包括液相色谱–质谱联用法、气相色谱–质谱联用法、免疫分析法等,其中液相色谱–质谱联用法是最主要的检测方法。常用的生物检材有血液,尿液和头发等。采用多种仪器和各种联用技术综合分析,实现现场快速检测和原位实时分析是生物样品中芬太尼类物质分析的发展趋势。

关键词：芬太尼检测技术生物样品

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质量平衡法测定盐酸海洛因纯度

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化学分析计量 2021年第2期30卷 51-55页

作者：苏福海韦棋中国计量科学研究院北京100029

研究了盐酸海洛因纯度的定值技术。对经筛选的盐酸海洛因原料进行液相色谱–质谱、红外光谱、核磁及离子色谱定性分析,采用质量平衡法对盐酸海洛因原料进行纯度测定。在基于色谱的质量平衡法的基础上优化了检测条件,确定了主成分的含量... 详细信息

研究了盐酸海洛因纯度的定值技术。对经筛选的盐酸海洛因原料进行液相色谱–质谱、红外光谱、核磁及离子色谱定性分析,采用质量平衡法对盐酸海洛因原料进行纯度测定。在基于色谱的质量平衡法的基础上优化了检测条件,确定了主成分的含量,用卡尔费休法测定样品水分含量,最终得到盐酸海洛因纯度定值为95.1%。该分析结果的标准不确定度为0.32%。

关键词：盐酸海洛因色谱法质量平衡法不确定度评定

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Ir(ppy)_3分子的磷光发射温度依赖和磁场增强效应

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稀有金属材料与工程 2015年第11期44卷 2923-2926页

作者：余书楷张超苏付海徐文中科院合肥物质科学研究院材料物理重点实验室安徽合肥230031 云南大学云南昆明650091

应用磁光光谱技术,测量并研究了溶解在四氢呋喃（tetrahydrofuran,THF）中Ir（ppy）3分子的磷光发射特性随温度和磁场的变化规律。发现在2.2 K时可见光波段Ir（ppy）3有两个磷光发射峰,分别位于547.70和515.18 nm。这是由系统的金属到... 详细信息

应用磁光光谱技术,测量并研究了溶解在四氢呋喃（tetrahydrofuran,THF）中Ir（ppy）3分子的磷光发射特性随温度和磁场的变化规律。发现在2.2 K时可见光波段Ir（ppy）3有两个磷光发射峰,分别位于547.70和515.18 nm。这是由系统的金属到配位体电荷转移态（3MLCT）中两个激发态到基态的光跃迁引起。改变温度可以改变三重态中亚能级I、Ⅱ和Ⅲ上的电子分布,使得磷光发射峰的强度在10 K时发生反转,并且光谱发射强度在20300 K间随温度增加而减弱。在强磁场作用下,Ir（ppy）3在2.2 K温度下的磷光发射强度随磁场强度增大而增强。外加磁场能改变3MLCT态的三个亚能级上的电子跃迁几率,从而能增加磷光发射强度。

关键词： Ir(ppy)3 温度磁场

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