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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第11期2卷 40-40页

作者： Villers A. Lami M.-C. filoche p. 李晓莉 Service de Dermatologie CHU de Poitiers 2 rue de la Milétrie 86021 Poitiers Cedex

Background. Dermatomyositis is a rare and serious inflammatory connective tissue disease characterized by a typ.cal cutaneous rash and myop.thy. Amyop.thic dermatomyositis is a p.rticular form of dermatomyositis involving only cutaneous signs and without myop.thy p.esent for over 2 years. p.tients and methods. A 48 year-old woman p.esented with a 3-year history of cutaneous rash without myop.thy characteristic of amyop.thic dermatomyositis. Clinical examination revealed extensive axillary adenop.thy, histological examination of which suggested secondary melanoma. The p.tient rep.rted a black nevus in the axillary area that had disap.eared 1 year earlier. Curettage of the lymp. node was negative and the p.tient was treated with interferon (3M 3 times a week)-. Regression of the cutaneous signs was noted. Discussion. The data, there have been no other rep.rts of p.raneop.astic amyop.thic dermatomyositis associated with regression of p.imary melanoma. The literature contains few rep.rts of dermatomyositis associated with melanoma. Amyop.thic dermatomyositis may be associated with malignancy.

关键词：黑素瘤皮肌炎发育不全腋窝淋巴结组织学检查结缔组织病皮肤症状肌病肌皮

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